摘要:这项研究的目的是评估甘蔗基因型在植物和拉通甘蔗的反复洪水下的洪水耐受性。对照和重复的洪水条件。由于洪水泛滥,甘蔗身高增加并分配了折痕。洪水减少了甘蔗产量和商业甘蔗糖(CC)的产量,以及甘蔗汁中极化(POL),纯度和CC的百分比。甘蔗洪水的耐受性因基因型而异,KPS01-4-29和SP94-2-483具有最高的洪水耐受性指数,KK07-037,K95-84,KK07-599在洪水条件下的产量最高。此外,在洪水泛滥的条件下,在甘蔗中观察到屈服特征,拐杖身高和甘蔗数之间的关系(r = 0.45*至0.92 **)。由于我们的研究,可以选择耐洪水的甘蔗基因型。用于洪水耐受性的甘蔗基因型选择可能包括甘蔗高度和甘蔗数字作为间接特征。
33。图片,史蒂文·考德威尔(Steven Caldwell),伊莎贝拉·德米安(Isabella Demyan)图片,史蒂文·考德威尔(Steven Caldwell),伊莎贝拉·德米安(Isabella Demyan)
摘要:尽管豇豆能够在高温环境下茁壮成长,但其产量会受到高温胁迫的阻碍,尤其是在夜间气温超过 17 ◦ C 时。该作物的种质库可能具有显著的遗传变异性,可以利用这些遗传变异性培育耐热品种。在改良作物耐热性方面取得的进展有限,尤其是在撒哈拉以南非洲典型的炎热短日环境下。目前仅培育出少数耐热品种,部分原因是人们对耐热机制和环境相互作用对基因型的影响了解有限,以及表型不精确。本综述重点介绍了耐热豇豆基因型培育方面的主要成就、挑战和未来方向,并提供了近期文献中的更多信息,为豇豆耐热性相关性状的文献做出了贡献。我们认为,在开发适应目标生产环境的品种时,尚未充分利用豇豆耐热相关性状的遗传变异性。因此,应注意评估作物的遗传库,针对提高耐热性的适应性、形态和生理性状。我们建议育种计划将全株生理性状的表型分析和分子育种结合起来,以确定育种者友好的常规选择标记。随后,应利用现代遗传和基因组资源(如创新遗传资源、基因组选择、快速育种和基因组编辑技术)将耐热有利等位基因引入适应性易感品种。这些工具在快速开发改良耐热品种和结合豇豆农民和消费者所偏爱的必备特性方面具有巨大前景。鉴于气候变化可能导致大气温度升高,迫切需要开发耐热豇豆品种,以确保当前和未来种植和农业食品系统的可持续性。
氯胺酮作为快速作用抗抑郁药引起了很大的关注。但是,酮矿还与不良的副作用有关。在我们的临床前研究中,我们探讨了氯胺酮对映异构体在亚手提剂量下的行为影响。在重复间歇性治疗过程中,我们检查了运动刺激和敏化,共济失调以及自然行为的表达(修饰和饲养)。雄性Wistar大鼠在5 mg/kg的R-酮胺或S-酮胺,15 mg/kg的R-氯胺酮,S-酮胺或种族氯胺,30 mg/kg的Racemic Ketamine或盐水中,每三周(七周处理)(七个治疗)(七个治疗)。第一次治疗后,只有15 mg/kg的S-酮胺诱导的运动刺激,以及15 mg/kg的S-酮胺和30 mg/kg的Racemic氯胺酮诱导的共济失调。重复给药后,剂量为15 mg/kg的R-酮胺,S-酮胺和型氯胺酮,以及30 mg/kg的酿酒酵母氯胺酮,刺激了运动。15 mg/kg的R-酮胺,S-酮胺和外星酮胺添加性添加导致运动敏化。 最后一次给药15毫克/千克的S-酮矿,15 mg/kg的氯乙胺和30 mg/kg的甲易济酮。 在15 mg/kg的S-酮胺的情况下,与第一个给药的作用相比,共同作用明显弱,表明耐受性。 自然行为在5和15 mg/kg的S-酮胺和15和30 mg/kg的半酮氯胺酮后衰减。 R-酮胺剂量均未产生这种作用。15 mg/kg的R-酮胺,S-酮胺和外星酮胺添加性添加导致运动敏化。最后一次给药15毫克/千克的S-酮矿,15 mg/kg的氯乙胺和30 mg/kg的甲易济酮。在15 mg/kg的S-酮胺的情况下,与第一个给药的作用相比,共同作用明显弱,表明耐受性。自然行为在5和15 mg/kg的S-酮胺和15和30 mg/kg的半酮氯胺酮后衰减。R-酮胺剂量均未产生这种作用。我们得出的结论是,S-酮胺的行为作用比R-酮胺具有更强的行为作用。
在联邦强化学习(FRL)中,代理人旨在与每个代理商在其本地环境中行动而无需交换原始轨迹时进行协作。FRL的现有方法(a)都不提供任何容忍度的保证(针对行为不当的代理商),或(b)依靠可信赖的中央代理(单点失败)来汇总更新。我们提供了第一个分散的拜占庭式耐受性FRL法。为此,我们首先提出了一种新的集中式拜占庭故障稳定性政策梯度(PG)算法,该算法仅依赖于非耐受性PG的假设标准来改善现有方法。然后,作为我们的主要贡献,我们展示了如何利用强大的聚合和拜占庭式共识方法的结合,以消除对受信任的中央实体的需求。由于我们的结果代表了拜占庭式耐断层的非征料非凸优化的第一个样本复杂性分析,因此我们的技术贡献可能具有独立的利益。最后,我们为常见的RL环境证实了我们的理论结果,证明了分散的联邦W.R.T.的加速。对各种拜占庭攻击的参与代理的数量和弹性。
关键纳入标准•基于基因突变分析的症状SMA诊断,双重SMN1突变(缺失或点突变)和任何数量SMN2基因的副本•治疗时的年龄≤24个月•重量≤17kg筛选时访问时访问或批准的药物均可进行批准的药物,•纽约批准的药物/牢固的纽约,键/牢记的键abeparvovec在筛查前的四个星期内使用或先前使用任何AAV9基因疗法•抽吸史或吸气迹象(例如,食物的咳嗽或溅射)在筛查前的四个星期内在筛选前15天内
全基因组重复是一种常见的宏观刺激,对基因表达,细胞功能和全生物体表型产生了广泛影响。因此,已经提出多倍体具有“通用”基因型,在压力条件下,其性能优于其二倍体祖细胞。在这里,我们在原子性污染物提出的应力背景下检验了这一假设。具体而言,我们测试了大多数无性无性繁殖大鸭(Spirodela polyrhiza)在有利的控制环境和5种城市污染物(铁,盐,盐,曼甘酯,铜和铝制)上的多种新二倍体遗传谱系。通过量化多代人的无性再现鸭质的人口增长率,我们发现,在大多数污染物中,但不是全部,多倍体降低了主动生长繁殖的增长率,但增加了繁殖物的繁殖体。然而,在考虑总繁殖体产生时,多倍体增加了对大多数污染物的耐受性,并且多倍体比二倍体更好地维持跨污染物的种群水平适应性。此外,污染物之间生长速率的宽势遗传相关性在新多倍体中都是阳性的,但对于二倍体而言并非如此。我们的结果提供了一种罕见的测试和支持,即多倍体对压力条件的耐受性更大,并且可以比跨杂种应力更好地保持适应性。这些结果可能有助于预测多倍体可能会在压力的环境中持续存在,例如由城市化和其他人类活动引起的。
c chepke已在Abvie,Acadia,Alkermes,Axsome,Biogen,corium,fidorsia,Celluur,Celluur,Janssen,Karuna,Lundbeck,Moderna,Moderna,Neurocrine,Neurocrine,Neurocrine,Neurocrine,Nosuka,Nosuka,Nosuka,Sumitomo,Teva中;他曾担任Abvie,Acadia,Alkermes,Axsome,Biogen,Boehriinger Inding,Corium,Corium,细胞内,Janssen,Karuna,Karuna,Lundbeck,Medincell,Medincell,Mostha,Moderna,Neyurocrine,Neurocrine,Neurocrine,Neurocrine,Neurocrine,Nosauka,Nosauka,sumitomo,teva;他曾与Abbvie,Acadia,Alkermes,Axsome,Corium,Corium,Intra Intra,Jansen,Karuna,Luddbeck,Luddbeck,Merck,Merck,Neurrocrine,Noarcrine,Noven,Noven,Ossuka,Ossuka,Teva一起任职;从Acadia,Axsome,Harmony,Neurrocrine,Teva中获得最佳结果,有很多方法可以从您的搜索结果中获得最佳结果。Muzyk从Axsome,Neurocrine和Otsuka获得了演讲者的酬金;他曾在Axsome和neurocrine的咨询委员会中脱颖而出。M FAVA的披露列在以下网址:https://mghcme.org/app/uploads/2021/07/mf-disclosures-lifetme-- Updated--july-2021.pdf。d iososscu已从Alkermes,Allermes,Axsome,Biogen,精神病学中心,爵士,Lundbeck,Otsuka,Precision Neuroscience,Sage,Sunovion,Sunovion获得了咨询荣誉。他从Alkermes,Astra Zeneca,Brainsway,Litecure,Litecure,Neosync,Otsuka,Roche,Roche,Shire获得了研究支持(通过其学术机构)。C. Andersson,C。Streicher和H. Tabuteau目前是Axsome Therapetics的Embillyees。
OCD的一线治疗包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIS)(6)(6)(6)和认知行为疗法,并进行暴露和反应预防(CBT/ERP)(7-10)。这些治疗方法有长期的局限性。对SSRI试验的显着比例(最多60%)对SSRI试验无反应(11-14),即使完成了CBT/ERP的过程(15),患者即使在完成了CBT/ERP的过程后也可能继续过着受限制的生活。中断或完成这些治疗后,复发也很常见(16,17)。此外,与能够有能力交付CBT/ERP的临床医生的访问权限有限(18-22)。此外,可能需要进行逐步护理选择,包括SSRI增强(23),住宅治疗(24),甚至用于治疗难治性OCD的神经外科手术(25)。因此,需要其他创新,更快的作用和微创的治疗选择。
三天线 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc 3 ) 簇已证明受体介导的配体结合反义药物摄取的效用,这些药物靶向肝细胞表达的 RNA。GalNAc 3 结合的 2 ¢ - O - 甲氧乙基 (2 ¢ MOE) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO) 已证明比未结合形式具有更高的效力,以支持较低剂量获得相同的药理作用。我们利用 Ionis 集成安全数据库比较了四种 GalNAc 3 结合和四种相同序列未结合的 2 ¢ MOE ASO。该评估评估了来自八项随机安慰剂对照剂量范围 1 期研究的数据,涉及 195 名健康志愿者(79 名 GalNAc 3 ASO,24 名安慰剂;71 名 ASO,21 名安慰剂)。两组 ASO 临床实验室测试中未发现异常阈值发生率的安全性信号。但是,与安慰剂相比,未结合 2 ¢ MOE ASO 组高剂量范围内的平均丙氨酸转氨酶水平显著升高。与未结合 ASO 组相比,GalNAc 3 -结合 ASO 组导致局部皮肤反应的皮下注射平均百分比低 30 倍(0.9% vs. 28.6%),未发生流感样反应(0.0% vs. 0.7%)。未结合 ASO 组中的三名受试者(4.2%)停止服药。在健康志愿者的短期临床数据比较中,GalNAc 3 -结合 2 ¢ MOE ASO 的整体安全性和耐受性特征明显改善。