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World File Search System耳蜗
肺炎球菌多糖疫苗（PPV23）优先级
这还包括可能导致脾功能障碍的疾病，例如纯合镰状细胞病和腹腔疾病。由于疾病或治疗引起的免疫抑制，包括接受化学疗法的患者，导致免疫抑制，骨髓移植，补体疾病，各个阶段的HIV感染，多种骨髓瘤或影响免疫系统的遗传疾病（例如伊拉克-4，Nemo）。个体在全身性类固醇上以每天20mg或20公斤的儿童（每天20毫克）的剂量等于泼尼松酮，每公斤每公斤1mg或更多。人工耳蜗的人
Cochlear™OSIA®系统
*手术器2（ⅰ）声音处理器受到国际标准IEC60529和IP57的IP52的保护，并卸下了电池舱。与Aqua+的耳蜗osia 2（ⅰ）声音处理器是粉尘和水的耐水性，与LR44碱性或镍金属氢化物可支配电池一起使用，对国际标准IEC60529的IP68水平具有抗性。此防水等级意味着带有Aqua+的声处理器可以将水连续浸入水中，最多3米（9英尺9英寸和9英寸）长达2小时。有关更多信息，请参阅相关用户指南。
南达科他州免疫计划疫苗可供 VFC * 符合条件的儿童使用
1. 心血管疾病、慢性肺部疾病、糖尿病、酒精中毒、慢性肝病或脑脊液漏等慢性疾病。2. 功能性或解剖性无脾（脾切除术）3. 与免疫抑制有关的疾病，包括 HIV 感染、白血病、淋巴瘤、霍奇金病、多发性骨髓瘤、全身恶性肿瘤、慢性肾衰竭、肾病综合征或其他与免疫抑制有关的疾病（器官或骨髓移植）；以及接受免疫抑制化疗的人，包括长期使用大剂量皮质类固醇。4. 人工耳蜗
2024-2025 年流感、呼吸道合胞病毒和新冠肺炎疫苗更新
疫苗类型 禁忌症 注意事项 LAIV3 • 对疫苗的任何成分或之前接种的任何流感疫苗（即任何基于鸡蛋的 IIV、ccIIV、RIV 或任何价数的 LAIV）有严重过敏反应（例如过敏反应） • 同时接受含阿司匹林或水杨酸盐药物治疗的儿童和青少年 • 2 - 4 岁儿童，被诊断患有哮喘或在 12 个月内出现喘息或哮喘 • 免疫功能低下的人 • 在保护环境中与严重免疫抑制者密切接触/照顾者 • 孕妇 • 脑脊液漏或人工耳蜗 • 48 小时内接受过抗病毒药物。
GJB2-GT作为... 的临床前开发 sens-501常染色体隐性非... 的基因治疗
在世界上，人类严重或深刻的耳聋的估计患病率是1000名新生儿中的1个，遗传因素占了一半的病例。 GJB2的致病变异，编码连接蛋白26的基因，涉及50％的先天性耳聋，主要与常染色体隐性遗传性非伴有伴有伴有dfnb1a有关。 在耳蜗中，GJB2在感官上皮，纤维细胞，基底和中间细胞的血管毛血管的辅助细胞（SC）中主要表达，但在感觉毛细胞中却没有。 据推测，CX26对于钾的回收至关重要，这对于感觉毛细胞的正确功能至关重要，但是体内研究还表明CX26缺乏会导致耳蜗发育障碍。 基因疗法是一种有前途的聋哑形式的有前途的治疗策略，并且正在为此目的而开发与腺相关的载体（AAV）（AAVS）。 在这里，我们开发了GJB2-GT，这是DNFB1A的腺相关病毒（AAV）载体（AAV）载体，可在小鼠和非人类灵长类动物中均提供GJB2表达内耳gjb2表达细胞的广泛覆盖范围。 gjb2-gt通过圆形窗口（RW）传递到先天性聋哑的GJB2突变小鼠耳朵中。 对条件GJB2的gjb2-GT对有条件的小鼠内耳的注射会导致听力阈值在注射后3周以剂量依赖的方式改善。 对持续的队列，剂量反应实验，早期生物分布和毒理学研究的功效正在研究中。 并行，使用人类使用的手术和装置将GJB2-GT用于非人类灵长类动物（NHP）。在世界上，人类严重或深刻的耳聋的估计患病率是1000名新生儿中的1个，遗传因素占了一半的病例。GJB2的致病变异，编码连接蛋白26的基因，涉及50％的先天性耳聋，主要与常染色体隐性遗传性非伴有伴有伴有dfnb1a有关。在耳蜗中，GJB2在感官上皮，纤维细胞，基底和中间细胞的血管毛血管的辅助细胞（SC）中主要表达，但在感觉毛细胞中却没有。据推测，CX26对于钾的回收至关重要，这对于感觉毛细胞的正确功能至关重要，但是体内研究还表明CX26缺乏会导致耳蜗发育障碍。基因疗法是一种有前途的聋哑形式的有前途的治疗策略，并且正在为此目的而开发与腺相关的载体（AAV）（AAVS）。在这里，我们开发了GJB2-GT，这是DNFB1A的腺相关病毒（AAV）载体（AAV）载体，可在小鼠和非人类灵长类动物中均提供GJB2表达内耳gjb2表达细胞的广泛覆盖范围。gjb2-gt通过圆形窗口（RW）传递到先天性聋哑的GJB2突变小鼠耳朵中。对条件GJB2的gjb2-GT对有条件的小鼠内耳的注射会导致听力阈值在注射后3周以剂量依赖的方式改善。对持续的队列，剂量反应实验，早期生物分布和毒理学研究的功效正在研究中。并行，使用人类使用的手术和装置将GJB2-GT用于非人类灵长类动物（NHP）。在这两种物种中均进行了GJB2-GT研究的早期耐受性和生物分布。 手术后三周，ABR测量和DPOAE振幅保留在NHP的正常听力阈值范围内，表明GJB2-GT耐受性良好。 分析了注射的内耳的整个安装和冷冻切片，以评估AAV的偏向主义。 对于这两种产品，绝大多数自然表达GJB2的SC，包括大上皮脊细胞，侧皮脊细胞，边界细胞，圆锥细胞，柱状细胞，侧壁的纤维细胞，侧壁和螺旋状肢体的纤维细胞沿着负轴轴线进行传播。 在内毛细胞中未发现转导。 GJB2-GT允许有效，安全地靶向自然表达GJB2在耳蜗中的细胞，并具有与人类治疗干预兼容的水平。 这些数据支持GJB2-GT开发，并构成了我们未来的临床试验迈出的重大步骤，以恢复DFNB1A患者的生理听力。在这两种物种中均进行了GJB2-GT研究的早期耐受性和生物分布。手术后三周，ABR测量和DPOAE振幅保留在NHP的正常听力阈值范围内，表明GJB2-GT耐受性良好。分析了注射的内耳的整个安装和冷冻切片，以评估AAV的偏向主义。对于这两种产品，绝大多数自然表达GJB2的SC，包括大上皮脊细胞，侧皮脊细胞，边界细胞，圆锥细胞，柱状细胞，侧壁的纤维细胞，侧壁和螺旋状肢体的纤维细胞沿着负轴轴线进行传播。在内毛细胞中未发现转导。GJB2-GT允许有效，安全地靶向自然表达GJB2在耳蜗中的细胞，并具有与人类治疗干预兼容的水平。这些数据支持GJB2-GT开发，并构成了我们未来的临床试验迈出的重大步骤，以恢复DFNB1A患者的生理听力。
Cochlear™Nucleus®Kanso®2声音处理器
现在可以在Nucleus Smart应用程序中获得一项新的电池健康功能，以帮助监视内置可充电电池的健康。您和您的患者将能够确定电池何时按预期运行（“好”或“好”），或者它是否需要“需要注意”或“无法充电”。当消息显示“需要注意”时，应更换电池，而不是等到消息显示“无法充电”之前。如果电池健康显示“无法充电”，您的患者可以使用便携式充电器为其声音处理器供电。如果需要，请联系您当地的人工耳蜗代表以寻求支持。
≥50 岁成人 PCV 的使用
CMC=慢性疾病（即酗酒；慢性心脏病，包括充血性心力衰竭和心肌病；慢性肝病；慢性肺病，包括慢性阻塞性肺病、肺气肿和哮喘；吸烟；或糖尿病）；IC=免疫功能低下疾病（即慢性肾衰竭、肾病综合征、免疫缺陷、医源性免疫抑制、全身恶性肿瘤、HIV 感染、霍奇金病、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、实体器官移植、先天性或后天性无脾、镰状细胞病或其他血红蛋白病）。脑脊液漏和人工耳蜗植入者也属于基于风险的疫苗适应症人群。