我们的方法是根据战争的概念,如何进行战争的方式来开发治疗方法:使用现有的任何可用的相关科学信息来创建一种多模式和令人惊讶的策略。令人惊讶的方法是必不可少的,因为迄今为止,基于循证的传统方法在经过多年的耳鸣研究后未能开发出任何FDA或CE批准的治疗方法。多模式是指结合攻击问题的不同方法,例如声音治疗 +迷幻药,多坐Multitarget脑刺激,抗炎方法,将经颅照片生物调制与神经调节方法相结合等。这类似于地面部队,空军和海军共同作战的战争。这种方法已被证明在战斗艾滋病方面非常成功。通过使用4种不同的药物,每种药物生存在不同的机制生存中的使用已从1种药物增加到20年,而2、40具有3种药物,预期寿命正常,有4种药物7。
背景 骨髓增生性肿瘤是一组血癌,当骨髓产生过多一种或多种血细胞时就会发生。红细胞、白细胞和血小板可能会受到影响。随着血细胞的产生,它们会在骨髓中积聚,降低骨髓产生足够健康血细胞的能力。这也会导致血液变稠或无法正常运作,从而导致血栓等并发症。骨髓增生性肿瘤的类型因受影响的血细胞类型而异,包括原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化和慢性粒细胞白血病 (CML)。1 骨髓增生性肿瘤的早期阶段在某些人中可能没有症状,而另一些人可能从发病开始就出现症状。这些症状包括疲倦、瘀伤或出血问题、感染增多、眼睛或视力问题、耳鸣、盗汗、瘙痒、体重减轻和频繁头痛。
摘要:经颅磁刺激(TMS)是治疗各种神经系统疾病的确定方法,例如抑郁症,阿尔茨海默氏病和耳鸣。TMS的新应用程序是封闭循环神经反馈(NF)方案,它需要对TMS系统的软件控制,而不是当前使用的手动控件。因此,开发了MAGCPP(https://github.com/magcpp)工具箱,并在这项工作中进行了描述。该工具箱可以通过C ++接口启用Magstim TMS设备的外部控制。在具有40%功率的TMS应用程序方案中将MAGCPP与其他两个工具箱进行比较,我们发现MAGCPP的工作速度更快,并且重复运行的可变性较低(MagCPP,Python,Matlab [平均值±STD [秒数]:1.19±0.00,1.19±0.00,1.59±0.01,1.44±0.02)。在实时数据处理平台中,MAGCPP与可选的GUI集成了其作为闭环NF-Scenario的一部分的能力。具有比其他工具箱的表现优势,MAGCPP是迈向完整闭环NF场景的第一步,并为新颖的研究设计提供了可能性。
以下不良影响包括与其他短期或长期使用报告的效果。血液和淋巴系统疾病非常罕见的血小板减少症,白细胞减少症,贫血(包括淋巴结和性贫血),肿瘤细胞增多症。免疫系统疾病罕见的超敏反应,过敏反应和过敏反应(包括低血压和休克)。非常罕见的Angioneyerotic水肿(包括面部水肿)。精神疾病非常罕见的迷失方向,抑郁,失眠,噩梦,烦躁,精神病。神经系统疾病常见的头痛,头晕。罕见的脾气暴躁,疲倦。非常罕见的时代症,记忆力障碍,抽搐,焦虑,震颤,无菌性脑膜炎,味觉障碍,脑血管事故。未知的混乱,幻觉,感觉不适的眼睛疾病非常罕见的视觉障碍,视力模糊,复视。未知的视神经炎。耳朵和迷宫疾病常见的眩晕。非常罕见的耳鸣,听力受损。心脏疾病不常见*心肌梗死,心脏衰竭,呼吸症,胸痛。未知的Kounis综合征血管疾病
The following adverse reactions were reported: Body As a Whole Allergic reactions, including, rarely anaphylaxis, fever, pain, fati Cardiovascular Chest pain or angina, tachycardia, bradycardia, palpitation, elev Gastrointestinal Pancreatitis (sometimes fatal), anorexia, irritable colon, flatulen gastric fundic gland polyps have been很少注意到。这些多聚肝轻度且很少明显的肝功能测试升高[ALT发生了,包括肝细胞,胆汁淤积或混合肝代谢/营养低钠血症,低血糖和体重增加。肌肉骨骼肌肉痉挛,肌痛,肌肉无力,关节疼痛和腿神经系统/精神心理障碍,包括抑郁症,躁动,侵略性半毛发动力。呼吸症和咽疼痛。皮疹,很少有严重普遍的皮肤反应I和/或Petechiae(有时会带有补偿);皮肤发炎特殊感官耳鸣和味觉变态。眼视力模糊,眼部刺激,干眼综合征,视神经萎缩泌尿生殖性间质性肾炎(有时有阳性补给),尿疗中心。血液学罕见的全血细胞增多症(有时可能由钠b
Meniere病(MD)是一种慢性内耳障碍,其特征是眩晕攻击,感觉性听力损失,耳鸣和听觉饱满感。因此,通过使用转录组分析,我们发现了支持MD炎症病因的广泛证据,我们旨在描述MD的炎症变体。我们对45例定义MD和15个健康对照的患者进行了大量RNASEQ。MD患者根据其基础IL-1β的基础水平分为2组:高和低。使用Exphunter Suite进行了差异表达分析,并使用估计算法XCELL,ABIS和CIBERSORTX评估细胞类型比例。MD患者显示出15个差异表达的基因(DEG)。顶部DEG包括IGHG1(p = 1.64´10-6)和IgLV3-21(p = 6.28´10-3),支持在适应性免疫反应中的作用。细胞因子促填充定义具有高水平IL-1β患者的亚组,具有IL6上调(p = 7.65´10-8)和INHBA(p = 3.39´10-7)基因。来自外周血单核细胞的转录组数据支持高水平IL6和幼稚的B细胞和记忆CD8 + T细胞的MD患者的临床亚组。
红旗转介,患者:▪与中枢神经系统有关的症状,包括: - 进行性神经功能不足 - 新发作癫痫发作 - 头痛 - 心理变化 - 颅神经麻痹 - 单侧感官聋哑性,脑肿瘤中有一个脑部肿瘤在这些脑肿瘤中被怀疑是近期伴随着内在伴随着施加的特征的人,例如,伴随着施加的施加力,以示例性的效果 - 形式施加了施加的压力 - 呈现出侵蚀性 - 伴随着脑肿瘤 - 脑肿瘤 - 呈现出侵蚀性 - 伴随着脑肿瘤的态度 - 脑肿瘤 - 伴随着脑肿瘤的态度 - 伴随着脑肿瘤的态度 - 伴随着脑肿瘤的焦点 - 脑部肿瘤的发展 - - 与姿势相关的头痛 - 脉搏同步耳鸣或其他局灶性或非局限性神经系统症状,例如停电,人格或记忆力变化▪一种新的,定性不同的,无法解释的,无法解释的头痛,逐渐变得严重▪可疑的疑似近期癫痫发作(请参阅神经科医生)。考虑快速进展的患者的危险信号转介:▪亚急性局灶性神经学不足▪无法解释的认知障碍,行为障碍或缓慢的障碍,或者是这些人的性格变化,由证人证实,并且在没有合理的解释中,即使在其他症状上也没有合理的解释。与专家的非紧急推荐或讨论:▪无法解释的头痛或近期发作: - 至少1个月 - 不伴有暗示颅内压升高的特征。
自身免疫性内耳疾病(AIED)是一种罕见的疾病,其特征是免疫介导的内耳损伤,导致渐进性感觉性听力损失(SNHL)和前庭症状,例如眩晕和耳鸣。这项研究通过分析三种潜在自身免疫性疾病的三例病例来研究AIED的发病机理和治疗策略:类风湿关节炎,复发性多层炎和IgG4相关疾病。AIED的病因涉及复杂的免疫病理学机制,包括分子模仿和“旁观者效应”,具有特定的自身抗体,例如针对热休克蛋白70(HSP70)的自身抗体,在人工耳蜗损伤中起潜在的作用。由于非特异性症状和缺乏独特的生物标志物,诊断仍然具有挑战性,强调需要进行全面的临床评估和排除其他听力损失原因。治疗主要涉及免疫抑制疗法,糖皮质激素作为第一线,在70%的病例中有效。然而,耐药性或部分反应需要使用其他药物,例如甲氨蝶呤和抗TNF和IL-6受体拮抗剂,例如甲氨蝶呤和生物制剂。早期干预对于有利的结果至关重要,如所研究的病例所证明的那样,及时的皮质类固醇和免疫抑制作用导致了显着的听力改善。这项研究强调了基于个人免疫概况和合并症的个性化治疗策略的重要性。我们的发现突出了AIED的异质性以及在难治性病例中生物疗法的潜力。
2022 年报告称,将 16 名接触过辐射(居住在哈瓦那)的人与 8 名未接触辐射的个体和 40 名其他健康对照者进行了比较 [5]。 (这项研究是对之前对该队列进行广泛评估的一部分 [8]。 该研究未经同行评审)。 居住在哈瓦那的 16 人中有 4 人有头痛或偏头痛病史。 白质微结构研究是使用 DWI 和相关技术进行的。 与对照组相比,接触辐射的受试者穹窿和脾部白质通路的纤维密度降低。 纤维密度损失的程度与在哈瓦那停留的天数相关。 穹窿和脾部纤维密度的损失与头痛(最常见的症状)和听觉症状有关。 美国研究中注意到的小脑白质微结构变化在加拿大研究中没有出现。 美国和加拿大研究的结果很少一致。第三项研究于 2019 年报告,研究对象为经历过突然噪音或耳压并伴有耳痛、耳鸣和头痛的人员 [6]。研究人员将 25 名受影响人员与 10 名对照组进行了比较,分别在暴露后 4 天和 60 天进行。根据选择,头晕和失衡是最常见的症状。检查包括眼球运动测试以及前庭和听觉功能的专门测试。所有抱怨头晕/失衡的受试者在涉及耳石器官的定性前庭检查中均出现异常。25 名受影响个体中有 9 人的中枢前庭测试异常。
细胞衰老是一种永久性细胞周期停滞状态,对胚胎发育(包括内耳形成)至关重要。在此过程中,衰老细胞通过调节组织重塑和确保适当的细胞分化来帮助形态发生。衰老细胞具有独特的形态和生理变化,包括细胞增大、β-半乳糖苷酶活性增加、基因表达改变以及各种炎症细胞因子、趋化因子和蛋白酶的分泌,统称为衰老相关分泌表型 (SASP)。衰老细胞分泌的因子会影响听觉结构(如耳蜗和前庭器官)的发育。胚胎衰老缺陷会导致内耳畸形和功能障碍。这凸显了调节衰老对于正常内耳发育的重要性。前庭神经鞘瘤是来自前庭神经施万细胞的与年龄相关的良性肿瘤,它进一步说明了衰老在耳部健康中的作用。这些肿瘤可导致听力丧失、耳鸣和平衡问题。在肿瘤中,衰老既可以抑制生长,也可以促进生长。虽然衰老会阻止不受控制的细胞增殖,但衰老相关分泌表型 (SASP) 可以创造促肿瘤环境,增强肿瘤存活和进展。了解衰老在胚胎发育和肿瘤发生中的双重作用对于靶向治疗至关重要。在胚胎环境中,促进适当的衰老可以预防异常。在前庭神经鞘瘤中,调节衰老和 SASP 因子可能会改善结果,这表明针对衰老的干预措施有可能用于治疗内耳发育和肿瘤疾病。