尽管在文献中已经累积了有关共聚物和共育的大量知识,但是在共聚物中没有适当的图形用户界面(GUI)的免费数据库。专注于共聚物仅具有两种类型的单体(由于对基本面的关注)和自由基聚合中的共聚物,即最重要的聚合物ization,我们提出复数b,这是一个具有许多有用的GUI函数的共聚物数据库,包括两个:1)图形显示了两个单体和相应的共聚物之间的多个连接(具有不同的反应性比),从而有助于用户的直觉理解(图。3D和4),以及2)根据与原始单体的相似性,为每个单体对提供了替代单体的列表(图。3D和5)。我们认为,CopoldB是一种有用的资源,可以完全和全面地了解当前的共聚状态,也是促进聚合物化学研究的鼓舞人心的工具。CopoldB可通过https://www.copoldb.jp/获得。
该方法首先分析物理系统复杂性,以确定与管理复杂性相关的关键需求。然后引入合适的需求分类,以帮助将需求转化为 DT 系统应满足的需求。还引入了分层聚合作为管理复杂性的主要架构方法。分层聚合允许关注点分离、计算负载分配、增量开发和模块化软件设计。设计框架分为六个步骤:1)需求和约束分析,2)物理系统分解,3)服务分配,4)性能和质量考虑,5)实施考虑以及6)验证和确认。
受控/活性自由基聚合 (CLRP) 技术被广泛用于合成先进且受控的合成聚合物,用于化学和生物应用。虽然自动化长期以来一直是提高生产率以及合成/分析可靠性和精度的高通量 (HTP) 研究工具,但 CLRP 的氧不耐受性限制了这些系统的广泛采用。然而,最近出现了氧耐受性 CLRP 技术,例如氧耐受性光诱导电子/能量转移 - 可逆加成 - 断裂链转移 (PET - RAFT)、RAFT 的酶脱气 (Enz-RAFT) 和原子转移自由基聚合 (ATRP)。本文展示了如何使用 Hamilton MLSTARlet 液体处理机器人来自动化 CLRP 反应。合成过程使用 Python 开发,用于自动化试剂处理、分配序列和在 96 孔板中创建均聚物、随机异聚物和嵌段共聚物所需的合成步骤,以及聚合后改性。使用这种方法,展示了高度可定制的液体处理机器人和耐氧 CLRP 之间的协同作用,以实现 HTP 和组合聚合物研究的高级聚合物合成自动化。
许多市场都具有这样的经济结构:价值由多个生产者共同创造,并由生产者联合体或独立公司汇总成一个共同的捆绑产品。例子包括家庭视频娱乐、技术产品和服务、多源数据平台和专利池。本文建立了一个经济模型来研究此类市场中的需求、生产选择、收益分享和相对市场力量。这些市场中的生产者并不是通常零和博弈意义上的竞争对手,因为每个生产者的产出都会对其他生产者的生产决策产生外部影响,并且总市场需求会随着总产出而扩大,尽管收益递减。这一特性使多个生产者能够达到均衡状态(而不是只有一个生产者拥有最有利的技术或成本结构),当市场扩张速度低于总产出时,这种特性更为明显。竞争对手的均衡产量是战略互补,但生产者之间的竞争确实存在,例如,如果一家企业获得了更好的生产技术(即以更低的成本生产价值单位),那么其他生产者的均衡产量就会降低。我们还可以从替代市场结构中得到启示,例如,与依赖单独的零售商相比,当生产者组织成分销联盟(例如 Hulu 或动物园或博物馆联盟)时,产量更高,利润更高。生产者之间的合并也有类似的效果。这种公式使我们能够严格回答经济问题,从静态环境中的定价、收入分享和生产水平,到涵盖行业结构变化的原因和影响的市场动态。
13。报告类型和期间涵盖的最终报告(2019年7月 - 4月2021)14。赞助代理代码15。补充注释16。摘要在美国中西部州的中西部州略微固结的冰川耕种和风化的页岩通常在施工后表现出很大的强度退化。这种降低的强度通常会导致路边依赖时间的斜率故障。这项研究研究了应用基于生物聚合物的土壤修饰技术来减轻这些土壤的强度降低现象的可能性。在这项研究中,通过实验室测试评估了几种不同的生物聚合物,选择了两种生物聚合物进行广泛的风化测试,然后将较高表现的生物聚合物Xanthan应用于内布拉斯加州Verdigre的测试坡度,并用重型仪器进行。以下是结果的摘要。分别混合0.5%,1.5%和2.5%的黄原胶,从绿色的天空它们的不受欢迎的实验室剪切强度提高了20%,30%和40%。另一方面,在8个湿冻冻干干燥的周期中,风化的天鹅绒的风化剪切强度仍保留了未经治疗的未知无关的牙龈的83%。对于冰川耕种也获得了类似的结果,表明基于黄金的聚合方法可以用作一种新的生态友好方法,以增强中西部州风化的页岩和冰川耕种的强度。但是,需要进一步监视以充分验证发现。迄今为止,基于压力表和叶片剪切测试结果,施用的黄曼处理的土壤与实验室测试结果相似。
在这些聚合物中,聚(3-己内酯)(PCL)是一种半结晶脂肪族聚酯,已在从食品包装到生物医学等多个领域得到应用。 PCL 的多功能性及其在许多工业应用中的使用,主要与其固有特性有关,包括热稳定性(Tg=65℃和Tm=60℃)和机械稳定性,以及在各种聚合物中的高混溶性(例如聚氯乙烯或聚双酚 A 碳酸酯)2。 此外,PCL 的性质可以通过适当的改性进行精细调整。 例如,可以通过制备含 3-己内酯和其他单体的共聚物来调整其机械性能。 此外,降解速度也可以加快,如使用的聚(3-己内酯-共-乙交酯)共聚物的情况所示。
瓮聚合是最早、最成熟的3D打印技术,具有制造精度高、打印速度快等诸多优势,常用于制造结构复杂、精细的物品,在许多领域都具有特别的兴趣。然而,由于逐层制造模式和缺乏功能性,该技术打印出的部件机械性能较差,限制了打印物品的广泛应用。将纳米材料与基于瓮聚合的3D打印相结合,可以创造出性能增强、功能性与设计灵活的产品。本综述简要介绍了3D打印技术,说明了瓮聚合技术的原理和特点。在这篇小型综述中,我们重点介绍了使用瓮聚合制备纳米复合材料的最新进展,主要关注于制备具有增强机械性能、热性能和电导率的纳米复合材料。最后,我们总结了文章所面临的挑战和未来前景。
由于公众对可持续性的推动,纸电子产品的兴起已经加速。电子废物。在本报告中,可以证明导电聚合物聚(3,4-乙二醇氧噻吩)(PEDOT),多吡咯和聚噻吩可以通过丝网印刷与纸张底物上的蒸气相聚合结合并进一步掺入功能性电子成分来合成。高模式分辨率(100μm),PEDOT显示出令人印象深刻的板电阻值。PEDOT作为导电电路并在全印刷的电致色素显示器中作为导电电路。导电聚合物电路允许发射功能发光二极管,而电致色素显示器可与使用PEDOT在塑料底物上使用PEDOT相当。
隶属关系:1生物化学和生物物理学系,宾夕法尼亚大学Perelman医学院2个神经科学研究生组;宾夕法尼亚州费城。美国3匹兹堡大学医学院神经生物学系;宾夕法尼亚州匹兹堡。 U.S.A. 4匹兹堡大学医学院匹兹堡脑研究所的Lou ALS研究中心类似Lou Center。宾夕法尼亚州匹兹堡。美国匹兹堡大学医学院匹兹堡大学神经科学中心5;宾夕法尼亚州匹兹堡。美国6美国布朗大学生物学,工程和医学研究所;普罗维登斯,RI。美国7杰斐逊·温伯格ALS中心,托马斯·杰斐逊大学;宾夕法尼亚州费城。美国8 Vickie和Jack Farber神经科学研究所,托马斯·杰斐逊大学;宾夕法尼亚州费城。美国9西德尼·金梅尔医学院,托马斯·杰斐逊大学;宾夕法尼亚州费城。美国10 U. K.痴呆研究所的伦敦国王学院;英国伦敦11弗朗西斯·克里克学院;英国伦敦12号牛津 - GSK分子与计算医学研究所,牛津大学纳菲尔德医学系人类遗传学中心;牛津,英国13托马斯·杰斐逊大学神经科学系;宾夕法尼亚州费城。美国14 Confluence Therapeutics,旧金山;大约 美国15分子生物学系,细胞生物学与生物化学,布朗大学;普罗维登斯,RI。 美国16匹兹堡大学医学院蛋白质构象中心;宾夕法尼亚州匹兹堡。美国17匹兹堡神经退行性研究所,匹兹堡大学医学院;宾夕法尼亚州匹兹堡。美国 *通讯作者。 电子邮件:jshorter@pennmedicine.upenn.edu美国7杰斐逊·温伯格ALS中心,托马斯·杰斐逊大学;宾夕法尼亚州费城。美国8 Vickie和Jack Farber神经科学研究所,托马斯·杰斐逊大学;宾夕法尼亚州费城。美国9西德尼·金梅尔医学院,托马斯·杰斐逊大学;宾夕法尼亚州费城。美国10 U. K.痴呆研究所的伦敦国王学院;英国伦敦11弗朗西斯·克里克学院;英国伦敦12号牛津 - GSK分子与计算医学研究所,牛津大学纳菲尔德医学系人类遗传学中心;牛津,英国13托马斯·杰斐逊大学神经科学系;宾夕法尼亚州费城。美国14 Confluence Therapeutics,旧金山;大约美国15分子生物学系,细胞生物学与生物化学,布朗大学;普罗维登斯,RI。 美国16匹兹堡大学医学院蛋白质构象中心;宾夕法尼亚州匹兹堡。美国17匹兹堡神经退行性研究所,匹兹堡大学医学院;宾夕法尼亚州匹兹堡。美国 *通讯作者。 电子邮件:jshorter@pennmedicine.upenn.edu美国15分子生物学系,细胞生物学与生物化学,布朗大学;普罗维登斯,RI。美国16匹兹堡大学医学院蛋白质构象中心;宾夕法尼亚州匹兹堡。美国17匹兹堡神经退行性研究所,匹兹堡大学医学院;宾夕法尼亚州匹兹堡。美国 *通讯作者。电子邮件:jshorter@pennmedicine.upenn.edu
解构木质素时的主要目标是实现有用的产品或中间体的高收益,同时使不良副产品的形成成立,事实证明这是具有挑战性的。11要实现木质素向低分子量化合物的高转化,因此必须打破C - C键。12,13,例如,还原性催化分数(RCF)在很大程度上切割了C-C键完整14,芳香族单体的产量限制为15-30%。可以通过在高温和高压下的催化来实现木质素中的C - C键,但成本相对高。这激发了对替代方法的探索。在先前的工作中,我们报告了一种在环境温度或接近木质素中断裂C - C键的替代方法。这种方法将硫化与芬顿化学的解构结合在一起。在芬顿反应中,Fe 2+与过氧化氢反应,产生Fe 3+和高效的羟基自由基。17 - 19个先前的工作表明,芬顿反应产生的羟基自由基有效地裂解C - C键在磺酸聚合物(如木质磺酸盐)中,20,21种磺化聚乙烯,22和聚苯乙烯硫酸盐。23 - 25通过将硫基团添加到固定铁中,将氧化量反应定位于底物,从而导致这些聚合物有效分解至低分子量产物。Fenton反应在环境温度和大气压下进行。与需要能源密集型过程和高压反应器的方法相比,这是一个优势。此外,由于芬顿反应发生在水中,少量生物相容性铁作为催化剂,因此在生物转化之前几乎不需要后期处理。可以通过调整反应条件和试剂量(铁和H 2 O 2)来控制芬顿反应中实现的解构程度。可以对低分子量产物产物进行广泛的解剖,但是在解构的程度与通过过度氧化对挥发性化合物(例如CO 2)损失的碳量之间存在贸易。过度氧化还通过更大的氧化剂H 2 O 2的消耗导致成本增加。在这里,我们探索了来自Poplar的木质素的解构,Poplar是一种相关的生物能源原料,与用离子液体过程产生的富含糖流相关的26 a a e er分离。27我们先前的工作后,我们首先将杨树木质素磺化。28接下来,我们使用Fenton反应将磺化的木质素解散,表明我们可以通过不同的试剂浓度来控制解结和重聚的程度。然后,我们探索了分解产物的生物学可用性,并证明了分解产物向喷射燃料前体Bisabolene的转化。这项工作的目标是在整个过程中展示原理证明,包括转换为产品。下面我们报告结果并讨论了几个想法,以提高过程中每个步骤的收率。