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DNA聚合酶I（大肠杆菌）-ABO
DNA聚合酶I（大肠杆菌）是一种固有的3´→5´（校对）和5´→3´核酸酶活性的不可用疗法的DNA聚合酶，此外还具有较低和非特异性核糖核酸酶H活性。5´→3´外核酸酶Acɵvity在生长的DNA链之前去除核驱动器，从而可以进行划痕 - 翻译。因此，DNA聚合酶I（大肠杆菌）不显示链脱位活性，可用于通过尼克翻译来标记DNA，并与DNase I或第二链cDNA合成，或与RNase H. DNA聚合酶I（E. coli）接受Modified nitified nucified Nucified Nucified Nicified Nicified Nicified Nicified 生物素 - ，二氧素蛋白，荧光标记的核苷酸）作为DNA合成的底物。生物素 - ，二氧素蛋白，荧光标记的核苷酸）作为DNA合成的底物。
定量实时聚合酶链反应（QRT- ...
定量实时PCR（QRT-PCR）于1992年引入，并开始应用于生物技术。这项技术是一种众所周知的PCR技术1。pCR表示核酸的酶扩增，并且在大多数生物技术中已被用作基本技术，例如克隆和测序，因为大量增加了大量样品的优势和过程的简单性。但是，PCR作为分析工具具有决定性的限制，这是不可能量化放大产品的。很难估计最初存在的核酸的量，因为它可以通过呈指数型核酸来扩增和扩增。DIV的极限开始克服QRT-PCR技术的发展，该技术定量检测1992年扩增的核酸量。通过将荧光连接到扩增的核产物并连续检测到这种荧光（Higuchi等，1992）来制成。从理论上讲，由于所有PCR随着扩增的增加而增加2 n（n =循环），并且当执行具有实际时间扩增值的数学回归时，可以根据周期数量中的样品中存在的初始模板核酸估计。近年来，出现了荧光物质和高灵敏度机器的有效检测，以确保难以想象的精度水平，这些精度很难想象并估算了与复杂样品混合的初始核酸的量。典型的QRT-PCR技术的应用已应用于医院细菌的检测，基因表达的分析，单核苷酸多态性（SNP）分析，对此的分析，以及最近的分析，以及最近对实时免疫PCR。本文简要说明了QRT-PCR的原理，并总结了实际应用时要考虑的事实，并总结了未来的技术前景。。
Neo Gold TAQ DNA聚合酶
neo Gold Taq DNA聚合酶是一种预混合的，可用的2x溶液，其中包含Anɵ体介导的热启动的NeotAQ DNA聚合酶，DNTPS，MGCL2，增强剂和稳定剂，用于有效的放大器。neo Gold TAQ DNA聚合酶可防止非特异性产物构造，并允许聚合酶链重新组合（PCR）在环境温度下进行，这是使用Anɵ体体修饰聚合酶实现的。
最高nzyprood DNA聚合酶| abo
PCR引物的长度通常在15-30个基础范围内，旨在侧面感兴趣的区域。引物应包含40–60％的GC，并避免可能产生内部二级结构的序列。底漆的3端不应是互补的，以避免产生底漆二聚体。引物二聚体不必要地从反应中去除底漆，并导致与所需反应竞争的不良聚合酶反应。避免在底漆的3末端连续三个G或C核苷酸，因为这可能导致非特异性底漆退火增加了不良反应产物的合成。理想情况下，两个引物的温度应几乎相同（T m），以便在大致相同的温度下使用变性模板DNA退火。
TAQ DNA聚合酶和主混合
Catalogue No Description PackSize GEN-TaQ5 GENTaq Taq DNA Polymerase 5U/ul, 500U GEN-RMX-50 GenKit RT-PCR Master Mix kit for cDNA synthesis 50 RXN GEN-TQMX-100 GenKit qPCR Master Mix Kit with SYBRGREEN and ROX 100RXN GEN-TMXG-100 Green Dye PCR Master Mix 100Rxn GEN-PCR-MM-100 PCR主混合套件（2x）（带有100 bp的DNA梯子），每个Gen-PCR-RMM-5-100红色染料PCR主混合（2x），5x100，每个反应每个反应，每个反应，每个gen-Hottaq-3-1000-A HotStart Taq DNA聚合酶（3 U/µL）每个Gen-HotpCr-MM-1x100 diverist Masterivions diverip Master
takara ex Premier™DNA聚合酶
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渗入聚合酶历史 - 创新的力量
Thermo Scientific™Phusion™高保真DNA聚合酶启用了高性能PCR。自推出以来，Thermo Scientific™Phusion™产品已不断改进，以应对更多的应用和挑战。最新的添加（Thermo Scientific™Phusion™加上DNA聚合酶）适用于许多应用，因为它的高忠诚度，鲁棒性，抑制剂耐受性和通用引物退火。
TAQ DNA聚合酶 - 顶级生物
描述TAQ DNA聚合酶是一种从热毛虫中分离出来的热稳定酶。酶在5´-> 3´方向上催化互补DNA链的合成，还具有5´-> 3´外丝酶活性。在扩增DNA片段时，TAQ聚合酶在3'结束腺苷悬垂的情况下增加。这可以用于克隆PCR生成的DNA片段。酶的优势是其高加工性[1000个碱基对（BPS）的扩增需要<1分钟]。 酶的缺点是它缺乏3´-> 5´EXONCOLLEASE校对活动，这说明了误差率很高（大约有1个错误至10 5-10 6基本BPS）。 该酶的主要用法是在诊断分析中用于扩增高达5000 bps的DNA片段。酶的优势是其高加工性[1000个碱基对（BPS）的扩增需要<1分钟]。酶的缺点是它缺乏3´-> 5´EXONCOLLEASE校对活动，这说明了误差率很高（大约有1个错误至10 5-10 6基本BPS）。该酶的主要用法是在诊断分析中用于扩增高达5000 bps的DNA片段。
PrimeSTAR™ MAX Ver.2 DNA 聚合酶
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