[°C] Lanco™ TF 1778 C PTFE 改性聚乙烯蜡 ≤ 6 102 Lanco™ 2510 SF 无机改性聚烯烃蜡 ≤ 6 105 Lanco™ 2520 SF 无机改性聚烯烃蜡 ≤ 6 105 Lanco™ 2540 SF 改性聚烯烃蜡 ≤ 6 128 Lubrizol 测试产品 改性聚烯烃蜡 ≤ 9 144 技术性能 使用含 PTFE 和不含 PTFE* 表面改性剂,在黑色聚酯/HAA 体系中比较了耐刮擦性、光泽度和摩擦系数 (COF)。进行了不同的划痕测试。图 1 显示了含 PTFE 的商业基准 (Lanco™ TF 1778 C) 与不含任何蜡的配方相比的优势。不含 PTFE* 的添加剂对光泽度的影响较小,显著降低摩擦系数 (COF),并提供与 PTFE 相当的出色表面保护性能,如图表 2 所示。黑色聚酯/HAA 配方:
考虑用于染色不同纺织材料的过程消耗的大量水量,持续的扩展集中在设计更可持续的染色方法。分散染料的染料不溶于水,因此经常使用有毒的染色辅助(载体和分散剂)溶解它们。在当前的工作中,以双重方式使用了基于甜菜碱的天然深层溶剂(NADE):确保减少产生的废水并消除对环境不友好的辅助设备(例如分散剂和载体)的需求。染色实验。涉及常规方法,在添加载体,分散剂和乙酸的情况下,在100°C下进行染色45分钟。相比之下,基于NADE的方法涉及织物染色,以70:30的比例为nades和蒸馏水的混合物。对于两种方法,pH值4的pH值保持相同。染色效率。基于NADE的方法恶魔均取得了更好的整体性能,而不会影响聚酯织物的拉伸强度和休息时伸长率。基于获得的结果,基于甜菜碱的nades可以用作聚酯染色的“绿色”培养基。
简介纳米传说是具有多孔性质的聚合物的创新配方,具有广泛多孔表面的小球形颗粒,并具有小孔,非常适合仿生毒素解毒过程。充当三维网络或支架,由长长的聚酯骨架组成。口服药物的挑战长期使医学研究人员感到困惑,重点是精确输送到特定的身体部位,并调节药物释放以避免过量用药。纳米传说代表了这些问题的有前途的解决方案。它们是高级分子,可促进靶向药物递送并受控释放,这标志着药物技术的显着进步。纳米传说代表了一个新型类别,该类别借助微粒的帮助,表现出能够封装各种物质的纳米腔。它们是口服药物输送的有效携带者,适合大量药物,同时表现出阳性的溶解度特征。由自然可降解的聚酯主链构建,纳米词具有网状结构,具有交联段,
ClipperMop™包括带有夹子和柔性聚酯垫的Celcon®热塑性拖把头,以提高擦拭效率。每个拖把的四个聚乙烯夹与尼龙紧固件绑在拖把头上。夹子是非浸泡性的,在将一个或多个刮水器牢固地固定在头部时,请勿释放颗粒和纤维。
在生物基聚酯或聚乙二醇作为生长控制剂的情况下,在温和条件下合成了导电配位聚合物 Ni(tto) 的纳米粒子。使用聚酯时,可以观察到粒子的聚集体,而使用聚乙二醇时则可以获得分散良好的纳米粒子。事实上,当 Ni 2+ /聚乙二醇的重量比为 0.031 时,透射电子显微照片证明分散粒子的尺寸在 3 - 10 nm 范围内。纳米粉末的红外光谱显示 1100 - 1190 cm −1 范围内有两种 CS 拉伸模式,证实了与镍中心配位的四硫代草酸酯配体的存在。在聚乙二醇存在下制备的纳米粉末的室温电导率约为 0.8 S∙cm −1 ,对于四硫代酯基聚合物来说这是一个不错的值。最后,对分散良好的 Ni(tto) 粒子进行磁化率测量,在较大的温度范围内证实了居里-外斯定律。此外,低温测量将证实 Ni(tto) 聚合物链内镍原子之间的链内或链间相互作用。关键词
Omniflow II是一种生物合成化合物假体。移植物是由聚酯网状内骨骼组成的,该内骨骼设置在硅曼德尔上,该硅椎间是在绵羊的背上植入的,以形成一管胶原蛋白,该胶原蛋白在去除后在谷氨酸溶液中灭菌。聚酯网格提供强度和耐用性,而卵纤维纤维化组织基质结构是生物相容性的。综合结构允许高合规性(“径向弹性”),该结构接近与天然血管相匹配,减少了依从性不匹配和相关的内膜增生。移植物的壁不受管腔内组织增长的影响,有助于长期通畅。该设备是生物相容性的,因此与宿主组织很好地整合。壁的相关微血管化允许使用宿主的免疫系统,并使用抗生素治疗或预防,从而抗感染。该设备的作用方式是患者脉管系统中2分之间的物理导管,因此血液可以流经该替代导管而不是天然血管。设备的图像在下表中提供。
清洁剂和脱漆剂 在清洁剂和脱漆剂中使用时,TamiSolve NxG 已被证明是一种有效的 NMP 替代品。高溶解能力可以提高工业清洁配方的性能。TamiSolve NxG 可用于清洁与聚氨酯泡沫、聚合物、聚酯或环氧树脂相关的模具或工具。TamiSolve NxG 的挥发性较低,有利于减少工人和环境暴露。
摘要目的本研究的目的是开发一种在隔离器工作室上取样和检测腺病毒衍生的基因治疗(GT)载体的方法。方法我们使用定量PCR(Q-PCR)来检测纯GT产物的标准稀释液和采样表面提取物中的病毒基因组。我们比较了三个用于表面采样的设备(棉花压缩,棉签和聚酯羊群),并对每个设备进行了阳性对照,阴性对照和诱导的污染测试。结果我们的结果表明,Q-PCR分析检测到GT纯产物,并在整个稀释范围内得到扩增。Q-PCR分析中预期和测量的矢量颗粒数量的平均差为1.27 log。聚酯拭子的总提取体积中的颗粒数为4.66×10 8(占初始数量的7.8%),棉签的颗粒数量为3.82×10 8,棉签的颗粒数量为3.82×10 8,棉签的2.88×10 7(4.8%)(4.8%)。结论这些初始结果表明,对工作表的病毒监测是可行的,将有助于我们验证GT产品供应链。