炎症相关淀粉样蛋白 A (AA) 淀粉样变性发生在一系列慢性疾病中,包括炎症性肠病、结核病、肝炎、遗传性炎症性疾病(如家族性地中海热)、癌症以及自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎和血管炎 (Brunger et al, 2020 ; Lee et al, 2020 ; Papa and Lachmann, 2018 )。在这些情况下,细胞因子会刺激肝细胞合成并分泌血清淀粉样蛋白 A (SAA) 进入血液。在急性期反应期间,血清 SAA 可从基线浓度增加 1000 倍 (Sack, 2018 ; Ye and Sun, 2015 )。血清中 SAA 含量持续过高会妨碍其正常加工和清除,导致聚集的 AA 纤维成核和 AA 淀粉样蛋白的系统性沉积。淀粉样蛋白在脾脏、肾脏、肝脏和心脏中的沉积可能非常大,并导致危及生命的组织完整性破坏 (Chamling 等人,2021 年;Dubrey 等人,1996 年;Westermark 和 Westermark,2009 年)。越来越多的证据表明,先天免疫在蛋白质错误折叠疾病 (PMD) 的发病机制中发挥着重要作用 (Aguzzi,2022 年;Anders 和 Muruve,2011 年;Heneka 等人,2015 年;Heneka 等人,2014 年;Jang 等人,2019 年)。衔接蛋白 ASC(含有 caspase 募集结构域的凋亡相关斑点样蛋白)在阿尔茨海默病 (AD) 的发病机制中起着重要作用 (Dansokho 和 Heneka, 2018 ; Ising 等人, 2019 ; Venegas 等人, 2017 )。在过度表达淀粉样蛋白-β 前体蛋白和早老素-1 (APP/PS1; Pycard + / + 小鼠) 的小鼠中,海马内注射小胶质细胞衍生的 ASC 斑点会导致淀粉样蛋白 β (A β ) 交叉播种,而在 APP/
1卢布林卢布林生活科学生命科学与生物技术学院化学系,阿卡迪米卡(Akademicka)15,20-950 lublin,波兰; iwona.budziak@up.lublin.pl 2 Jagiellonian大学的精确和自然科学博士学位,St. dominika.kaczmarczyk@doctoral.uj.edu.pl 3 3理论化学系,贾吉洛隆大学化学学院,jagiellonian大学,gronostajowa 2,30-387kraków,波兰4,波兰4生物物理学,生物学系,环境生物学学院,环境生物学学院,Life of Life Sci of Life Sci in clublines of Life Sci in clublins in life cliens in l Life Sci in in 9 libl in lublins in lublin oblin in lublin,波兰; klaudia.rzad@up.lublin.pl 5玛丽亚·库里·斯克洛多夫斯卡大学(Maria Curie-Sklodowska University,akademicka)19,20-033卢布林,波兰卢布林; mariusz.gagos@mail.umcs.pl 6卢布林医科大学生物化学与分子生物学系,波兰卢布林20-093; Andrzej.stepulak@umlub.pl 7植物生理学和生物化学系,生物化学学院,生物物理学和生物技术学院,Jagiellonian University,Gronostajowa 7,30-387 Krak rand; B.Mysliwa-kurdziel@uj.edu.pl 8化学技术与环境分析系(C1),化学工程技术学院,克拉科夫技术大学,华盛斯卡大学24,31-155 Krak rand,波兰; dariusz.karcz@pk.edu.pl(D.K.); karolina.starzak@pk.edu.pl(K.S.)9 Ecotech-Complex - 高级环境友好技术的分析和计划中心,Maria Curie-Sklodowska University,Gł˛eboka,Gł˛eboka39,20-033 Lublin,波兰10物理学学院波兰; gotardb@amu.edu.pl *通信:monika.srebro@uj.edu.pl(m.s.-h.); arkadiusz.matwijczuk@up.lublin.pl(a.m.);电话。: +48-12-686-2383(M.S.-H。); +48-81-445-6909(A.M.)
尽管理论上阐明了牙粒卫星DNA重复的快速演变以促进混合不兼容(HI)(Yunis和Yasmineh 1971; Henikoff等; Henikoff等。2001; Ferree and Barbash 2009; Sawamura 2012; Jagannathan和Yamashita 2017),如何影响杂种细胞的发散重复量仍然很少了解。 最近,我们证明了从多个染色体到“染色体”的序列特异性DNA结合蛋白簇DNA,从而将染色体捆绑在单个核中(Jagannathan等人。 2018,2019)。 在这里,我们表明,果蝇杂交细胞中发散卫星DNA的无效聚类导致铬成分破坏,相关的微核形成和组织萎缩。 我们进一步证明,先前鉴定的HI因子触发了杂种中心的染色体破坏和微核,将其功能与保守的细胞过程联系起来。 一起,我们提出了一个统一的框架,该框架解释了密切相关的物种之间广泛观察到的卫星DNA差异如何引起生殖分离。2001; Ferree and Barbash 2009; Sawamura 2012; Jagannathan和Yamashita 2017),如何影响杂种细胞的发散重复量仍然很少了解。最近,我们证明了从多个染色体到“染色体”的序列特异性DNA结合蛋白簇DNA,从而将染色体捆绑在单个核中(Jagannathan等人。2018,2019)。在这里,我们表明,果蝇杂交细胞中发散卫星DNA的无效聚类导致铬成分破坏,相关的微核形成和组织萎缩。我们进一步证明,先前鉴定的HI因子触发了杂种中心的染色体破坏和微核,将其功能与保守的细胞过程联系起来。一起,我们提出了一个统一的框架,该框架解释了密切相关的物种之间广泛观察到的卫星DNA差异如何引起生殖分离。
由于光电中的许多应用,有机材料中的能量转移进行了广泛的研究。分子组件内的电子和振动弛豫可以受到堆叠布置或添加将它们串通的骨架的添加的影响。在这里,我们介绍了二酰亚胺单体的光激发动力学以及面对面堆叠的二聚体和三聚体的计算研究。通过使用非绝热激发态分子动力学模拟,我们表明非辐射弛豫与堆叠分子的数量一起加速。这种效应是由影响其相应非绝热耦合的状态之间的能量分解的差异来解释的。此外,我们对振动动力学的分析表明,通过参与堆叠系统松弛的不同圆锥形交叉点的通道激活了积极的反馈机制。此效果涉及一组狭窄的振动正常模式,该模式通过提高其振动动力学的效率来加速过程。相比之下,由于其参与分子堆叠布置的振动动力学,增加了生物学启发的主链降低了松弛率。我们的结果表明,堆叠布置和常见的骨干是调节基于二酰亚胺的系统和其他分子聚集体的电子和振动松弛效率的策略。简介
1研究生研究助理,系韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件:sungchul92@nate.com 2研究生研究助理,系 印第安纳大学印第安纳波利斯的印第安纳大学印第安纳波利斯的计算机和信息科学的。 电子邮件:dch1@iu.edu 3本科研究助理,系 印第安纳大学印第安纳波利斯的印第安纳大学印第安纳波利斯大学机械工程的。 电子邮件:kki1@iu.edu 4 4(通讯作者),西拉斐特普渡大学建筑管理技术学院助理教授。 orcid:https://orcid.org/0000-0572-0152-9081。 电子邮件:kyukang@purdue.edu 5副教授,系 印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯的工程技术,印第安纳波利斯,印第安纳州。 电子邮件:dankoo@iupui.edu 6助理教授 制造和建筑管理,新英国,康涅狄格州。电子邮件:chae@ccsu.edu 7教授 韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件:parkhk@chungbuk.ac.kr韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。电子邮件:sungchul92@nate.com 2研究生研究助理,系。电子邮件:dch1@iu.edu 3本科研究助理,系。电子邮件:kki1@iu.edu 4 4(通讯作者),西拉斐特普渡大学建筑管理技术学院助理教授。orcid:https://orcid.org/0000-0572-0152-9081。电子邮件:kyukang@purdue.edu 5副教授,系印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯的工程技术,印第安纳波利斯,印第安纳州。 电子邮件:dankoo@iupui.edu 6助理教授 制造和建筑管理,新英国,康涅狄格州。电子邮件:chae@ccsu.edu 7教授 韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件:parkhk@chungbuk.ac.kr印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯的工程技术,印第安纳波利斯,印第安纳州。电子邮件:dankoo@iupui.edu 6助理教授制造和建筑管理,新英国,康涅狄格州。电子邮件:chae@ccsu.edu 7教授韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件:parkhk@chungbuk.ac.kr韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。电子邮件:parkhk@chungbuk.ac.kr
ctt:结肠运输时间BSS:Bristol凳子量表。诊断医学工具旨在分类人类粪便的形式:统一的帕金森氏病评级量表(UPDRS)用于遵循帕金森氏病的纵向过程。UPD评级量表是PD SmartPill™中最常用的量表:SmartPill™运动性测试系统(Medtronic)具有可耐用的胶囊,可在整个胃肠道中经过全部胃肠道的压力,pH,pH,pH,pH,过境时间和温度, *75小时专利的75小时扩展版本的AB-4166使用了AB-4166的扩展释放式; **研究由于19号
在先前的研究中,我们设计了一个库的库,其中具有点击式化合物启用官能团的顺序官能化,即叠氮化物(go-n 3),碱(go)和叠氮化股(go)和叠氮化股(C 2 GO)(c 2 go),如方案1所示。[9-13]叠氮化物修饰显着增加了水接触角GO-N 3和C 2 GO,而炔烃的修饰并未改变接触角(图1)。更有趣的是,我们发现这种修饰导致血清蛋白在GO上结合的顺序降低(又称A.强限制的硬蛋白电晕,以下称为HC)。GO的HC从1.4 mg(GO)降低到1.1 mg(GO,降低22%),0.9 mg(GO-N 3,35%HC还原)和0.8 mg(C 2 GO,43%HC降低)。这导致吞噬J774细胞的细胞摄取显着增加,与GO蛋白质还原的线性相反关系(r 2 = 0.99634)。由于蛋白质涂料的减少而引起的较高的吸收也导致了较高的细胞毒性,而无效的GO也会产生较高的细胞毒性。[10-12]另一方面,众所周知,高蛋白涂层可以防止其细胞相互作用和非吞噬A549细胞的内在化,从而降低了细胞毒性[14],这是由于GO和A549细胞膜之间的物理相互作用降低而导致的。[15]这项研究使用已知的J774和A549细胞模型进一步研究了我们的研究,并假设在两个模型细胞中,生物纳米相互作用将有所不同。我们假设生物纳米相互作用的对比对于进行表面化学修饰将很敏感,并旨在使用无标签方法检测和分析生化差异,例如基于同步辐射的基于同步辐射的IR-Transans-Transans-Transansform-Transtrans-Transtrans-Transeform-Transeform-Transeform ir scirotectroscopopicy(SR-FTIR(SR-FTIR),这些方法可以使用pace Armination(PCA)进行可视化的分析(PCA)。
微管抽吸(MPA)是量化生物样品的18种机械性能的黄金标准之一,从细胞膜尺度到多细胞19组织至关重要。然而,依靠对单个自制玻璃移液管的操纵,MPA 20遭受低吞吐量和无自动化的影响。在这里,我们介绍了滑动插入21个微目抽吸方法(SIMPA)方法,该方法允许并行化和自动化,这要感谢22在微流体通道内通过光刻术获得的管状移液器的插入。23我们通过探测囊泡来测量24个膜弯曲和拉伸模量,以及通过量化3D细胞聚集体的25个粘弹性来显示其在脂质双层水平上的应用。这种方法为高通量开辟了道路,在动态物理化学刺激下,从囊泡和27个单个细胞到细胞聚集体到细胞聚集体和外植物的多种生物样品的定量机械测试。28
在许多应用中高质量晶状膜提供高质量薄膜的能源合成。在这里,我们通过利用扩散聚集过程来设计一种无毒溶剂方法来生产高度结晶的Mapbi 3钙钛矿。异丙醇溶液基于三碘化甲基三碘二碘(MAPBI 3),在这种情况下,晶体生长起始开始于远离平衡的不稳定悬浮液开始,随后的结晶驱动于溶解度参数。通过扫描透射电子显微镜(Stem)监测晶体的形成,观察到随着时间的流逝而演变成具有高晶体纯度的大晶粒,生长的小结晶中心。茎模式下的能量色散X射线光谱(EDS)显示新形成的晶粒中有富含Pb的核心壳结构。纳米光束电子衍射(NED)扫描定义的PBI 2晶体在PB富壳中具有新形成的晶粒中的单晶Mapbi 3核心。一周搅拌后,相同的聚集悬浮液仅表现出仅具有单晶体MAPBI 3结构的晶粒。NED分析显示了从核心壳结构到单晶晶粒的动力学缓慢过渡。这项研究对可能导致亚化学计量晶界影响的因素提出了有影响力的见解,从而影响太阳能电池性能。另外,已经提出了钙钛矿晶粒的结构,形态和光学特性。随后通过在低空烤箱中蒸发溶剂来制备高度结晶颗粒的粉末。薄膜Mapbi 3太阳能电池是通过溶解粉末并将其涂在经典制造路线中制造的。MAPBI 3太阳能电池的冠军效率为20%(19.9%),平均效率约为17%,而滞后效应低。在这里突出了制造无毒溶剂的材料结构的策略。这里设计的单晶增长既可以为材料的货架存储以及设备的更灵活的制造。该过程可能会扩展到其他字段,中间多孔框架和大型表面积将对电池或超级电容器材料有益。
测量在轻度酸性pH条件下DH5α大肠杆菌细胞的聚集,以抑制Fimbriae Lina Shalaby的表达自我认可的表面结构。这个过程具有多种含义,自动参数可以充当微生物形成弹性群落和生物膜的防御机制。fimbriae是细菌细胞表面上的头发的附属物,可以阻止自养蛋白的聚集功能,例如抗原43大肠杆菌细胞中的抗原43。然而,诸如pH之类的环境因素可以抑制叶片的功能,从而有效地降低了它们介导细胞 - 细胞相互作用的能力。调整此类环境条件以抑制膜状表达,可以更好地了解其他自动转运蛋白和调节自身聚集的因素。使用自身聚集测定方法来评估微生物自我骨料的能力,并且涉及测量液体培养基在液体培养基中随时间悬浮液的聚集速率。在此测定中,将微生物细胞培养至预定的光密度,然后轻轻混合以达到同质性。加时性,细胞聚集,形成可见的团块,这些团块沉淀在培养管的底部。通过测量光密度随时间的测量,在分光光度计中测量自身聚集的程度。简介此方法纸概述了可用于进行DH5α大肠杆菌的聚集测定的方案,以探索自动转运蛋白(例如抗原43)的作用,同时通过改变生长培养基的环境pH值来抑制膜状表达。