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World File Search System肉汤
VNRX-14079，一种环状硼酸青霉素结合蛋白抑制剂，保留有效的抗菌和
•根据Forester ET所描述的方法，使用FB在96孔微量滴定板中使用FB进行了杀死测定。al。3带有修改。接种物由90 µL 10°CFU/mL细菌悬浮液组成。将板在37°C下在5％CO 2的加湿环境中以200 rpm的速度孵育4小时，以使细菌达到生长的对数阶段。在初始生长阶段后，将10 µL的10倍药物稀释液（4×和16倍模料肉汤微稀释液以及在头孢曲松易感性断裂点≤0.25µg/mL（0.5 µg/ml）上方的1.25 µg/ml（0.5 µg/ml）上方，在适当的情况下为每个所需的效果均添加了每卷。另外，将10 µL的FB添加到用作阳性对照的井中。在时间-4小时（接种时间），0小时（添加药物的时间），2小时，4小时，6小时和24小时，使用限制稀释方法来监测细菌的生长。在每个时间点，使用16个连续稀释度确定CFU/ML，并通过移液从每个条件/稀释度中混合63 µL，通过移液稀释。第一次稀释中的生长代表23 cfu/ml（7.3×3.17），并且每个连续稀释的生长代表7.3×3.17（n）CFU/ml（n平均稀释度）。在时间杀死测定之前对28小时的细菌生长进行了验证，以确保在整个实验期间可以保持适当的生长。
Scoby（细菌和酵母的共生培养）中微生物的分离和表征
康普茶是利用 SCOBY（细菌和酵母的共生培养）将茶与糖溶液一起发酵制成的。康普茶发酵分为几个阶段，例如将糖转化为乙醇、将乙醇转化为乙酸以及将乙酸转化为二氧化碳。因此，康普茶发酵过程中必须涉及几种独特的微生物。我们之前的研究报告称，康普茶饮料（液相）中的可培养微生物都是细菌。此外，在本研究中，我们研究了 SCOBY 本身中的可培养微生物。在康普茶发酵过程中，每天使用无菌刀切割 SCOBY 片（约 1×1 厘米）。将 SCOBY 切片在马铃薯葡萄糖肉汤中富集，并在 37°C 下培养 24 小时。将富集的培养物接种到平板计数琼脂中，并在 37°C 下培养 24 小时。在 14 天的康普茶发酵过程中收集了四个不同的菌落，分别命名为分离物 (a)、(b)、(c)、(d)。疑似细菌菌落培养在营养琼脂中，而疑似霉菌或酵母菌落培养在马铃薯葡萄糖琼脂中。表征结果表明，分离物 (a) 具有与醋杆菌属相近的特征（革兰氏阴性、短杆状、不产生内生孢子），而分离物 (b) 为革兰氏阴性、长杆状并产生内生孢子。分离物 (c) 被怀疑为霉菌，分离物 (d) 被鉴定为酵母。关键词：细菌；发酵；康普茶；SCOBY；酵母
一项针对抗微生物抗性生物特征的研究
地址：巴西Cascavel，Paraná电子邮件：fabiana.pinto@unioeste.br摘要精油（EOS）已获得了具有治疗潜力的生物活性化合物来源的突出，尤其是在抗药性抗药性方面，抗药性抗药性，全球公共卫生问题，这是一个不断增长的全球公共卫生问题。不当使用常规抗菌药物已经加剧了这个问题，从而越来越紧急寻找有效的天然替代品。在这种情况下，巴西具有广阔的生物多样性，代表着丰富的植物来源，其精油可能具有重要的抗菌特性。肉桂木霉（Cinnamomum amoenum）是肉桂属中的一种物种，以其药理特性（包括抗菌活性）而被认可。这项研究旨在使用气相色谱 - 质谱法（GC-MS）确定AmoEnum C. amoenum的EO的化学组成，并通过肉汤微稀释技术评估其抗菌活性。对Amoenum eo的分析显示了29种化合物，并以桃菌醛（13.88％），十六进制（11.32％）和β-蛋黄蛋白酶（9.32％）为主。EO对所有测试的革兰氏阳性细菌表现出抗菌活性，最小抑制浓度（MIC）范围从7,000 µg/ml到1,750 µg/ml。它还表现出针对肠菌沙门氏菌的杀菌性和抑菌活性，以及针对白色念珠菌的抗真菌活性，以相同的浓度。这些发现表明，肌动蛋白酶的EO是抗菌化合物的有前途的来源，在抵抗抗菌抗性的斗争中脱颖而出。关键词：抗菌活性，多耐病病原体，天然抗菌药物，植物生物活性剂。总结精油已成为具有治疗潜力的生物活性化合物的有前途的来源，尤其是在打击抗菌耐药性时，A
Kaverinska，A。I.，Lazurenko，V.V.，Zhelezniakov，O。Y.和Prokopiuk，V。Y.（2024）。脐带冷冻效果及其乳液的抗凋亡效应
B组链球菌（GBS）是所有泌尿道感染（UTI）中2-7％的致病药物，包括无症状的细菌（AB）（AB），膀胱炎和pyelonephrisis。我们使用了哥伦比亚琼脂上孕妇的尿液样本的细菌学定量方法，并使用5％的羔羊血液），链球菌B成色琼脂和Todd Hewitt肉汤，确定GBS菌株，确定对细菌素的敏感性，嬉皮士水解测试和营地测试。根据欧洲抗菌易感性测试委员会的建议，通过磁盘扩散法确定对抗菌药物的易感性。在2021年期间，在3,356个孕妇尿液样本中，有149个研究的生物瘤样本，GBS呈阳性（结果 - 4.4％）。已经确定，在妊娠的头三个月（27.5％）中分离出了41种GB的菌株，在第二个孕期 - 59个菌株（39.5％），三个月 - 49个菌株（33.0％）。It is established that out of the 149 strains of GBS, 38 strains (25.0%) were resistant to norfloxacin, 45 strains (30.0%) to erythromycin, 41 strains (28.0%) to clindamycin,125 strains (84.0%) to tetracycline, 20 strains (13.0%) to levofloxacin, 3 strains （2.0％）至硝基氟氨酸。发现所有链球菌的菌株都对苄基苯甲霉素敏感。从孕妇尿液中鉴定出的SGB菌株的数量为47个菌株。除β-内酰胺外，所有抗性菌株均对至少三组抗菌药物抗性。科学研究的结果将使我们能够获得有关GBS菌株抗生素耐药性的动态数据，以研究这种微生物的抗生素灵敏度的发育速率。将来，科学家在审查治疗孕妇尿路感染方案时可以使用研究数据。
利用 CRISPR 干扰技术高效、快速地灭活核梭杆菌的基因
摘要 通过在具核梭杆菌中创建框内缺失突变来使基因失活非常耗时，并且大多数具核梭杆菌菌株在遗传上是难以处理的。为了解决这些问题，我们引入了一种基于核糖开关的可诱导 CRISPR 干扰 (CRISPRi) 系统。该系统采用核酸酶失活的化脓性链球菌 Cas9 蛋白 (dCas9)，通过持续表达的单向导 RNA (sgRNA) 特异性地引导至目的基因。从机制上讲，这种 dCas9-sgRNA 复合物成为 RNA 聚合酶难以逾越的障碍，从而抑制了目标基因的转录。利用这个系统，我们首先研究了两个非必需基因 ftsX 和 radD，它们对于具核梭杆菌的胞质分裂和共聚集至关重要。添加诱导剂茶碱后，ftsX 抑制导致类似于染色体 ftsX 缺失的丝状细胞形成，而靶向 radD 则显著降低 RadD 蛋白水平，消除 RadD 介导的共聚集。随后将该系统扩展到探测必需基因 bamA 和 ftsZ，这两个基因对于外膜生物合成和细胞分裂至关重要。令人印象深刻的是，bamA 抑制破坏了膜完整性和细菌分离，阻碍了生长，而 ftsZ 靶向会在肉汤中产生细长的细胞，并且琼脂生长受到损害。对 F. nucleatum 临床菌株 CTI-2 和 Fusobacterium periodonticum 的进一步研究表明，靶向 tnaA 时吲哚合成减少。此外，沉默 F. periodonticum 中的 clpB 会降低 ClpB，从而增加热敏感性。总之，我们的 CRISPRi 系统简化了各种梭杆菌菌株的基因失活。
BBL™Septi-Chek™
bbl™Septi-Chek™血液培养物与树脂一起用于微生物培养物I.预期使用定性测试系统在血液中检测有氧和兼性微生物（细菌和酵母）。II。 摘要和解释血液培养是微生物实验室中最重要，最关键的程序之一。 由于血液通常是无菌的，因此对生物体的隔离和鉴定具有很大的诊断意义。 血液培养物在诊断诸如心内膜炎，伤寒，肺炎和其他以菌血症为特征的疾病等疾病中非常重要。 已证明使用双相血液培养系统可以提高血液培养的敏感性，而不是传统的肉汤培养基。 1-3当将血液接种后BBL™Septi-Chek™血液培养瓶子后，滑块上的琼脂表面允许有氧，辅助和辅助和辣椒的微生物的亚培养物在瓶装后，带有滑动瓶的瓶子中存在的标本中存在，并进一步加油。 已经证明，在血液培养基中存在树脂的存在可显着增加标本中临床病原体的恢复。 4,5在存在抗菌剂的标本中，恢复的这种增加更为明显，但是从不含抗菌剂的样品中恢复的恢复也显着增加。 在幻灯片上同时存在非选择性和选择性差异琼脂培养基，可以预先分化血液培养瓶液体培养基中的微生物。 iii。II。摘要和解释血液培养是微生物实验室中最重要，最关键的程序之一。由于血液通常是无菌的，因此对生物体的隔离和鉴定具有很大的诊断意义。血液培养物在诊断诸如心内膜炎，伤寒，肺炎和其他以菌血症为特征的疾病等疾病中非常重要。已证明使用双相血液培养系统可以提高血液培养的敏感性，而不是传统的肉汤培养基。1-3当将血液接种后BBL™Septi-Chek™血液培养瓶子后，滑块上的琼脂表面允许有氧，辅助和辅助和辣椒的微生物的亚培养物在瓶装后，带有滑动瓶的瓶子中存在的标本中存在，并进一步加油。已经证明，在血液培养基中存在树脂的存在可显着增加标本中临床病原体的恢复。4,5在存在抗菌剂的标本中，恢复的这种增加更为明显，但是从不含抗菌剂的样品中恢复的恢复也显着增加。在幻灯片上同时存在非选择性和选择性差异琼脂培养基，可以预先分化血液培养瓶液体培养基中的微生物。iii。与BBL™Septi-Chek™幻灯片一起使用时，BBL™Septi-Chek™TSB与树脂培养瓶一起使用，结合了这两个功能，并且已被证明适用于在存在和/或不存在各种抗微生物的情况下的细菌隔离（请参阅“性能特征”）。手术血液的原理是通过静脉穿刺收集的，并无菌地转移到带有树脂培养瓶的BBL™Septi-Chek™TSB中。为了获得最佳恢复，BBL™Septi-Chek™载玻片已连接，并在接种后4-6小时倒置系统（瓶和幻灯片）。在7天的培养期间，在35±2°C下搅动载玻片/瓶装单位。每天检查幻灯片以进行生长和系统（瓶和幻灯片）定期倒置。BBL™Septi-Chek™TSB旨在在氧有存在的情况下用于恢复生物，并且不建议用于厌氧培养。如果使用BBL™Septi-Chek™幻灯片，使用带有树脂培养瓶的BBL™Septi-Chek™TSB，则应使用无菌通风单元在接种后暂时排气（请参阅“可用性”）。
四种不同抗菌活性的测定...
摘要 目的：茶中含有多酚、皂苷等多种生物活性化合物，具有抗菌作用。本研究旨在探讨红茶、白茶、绿茶和乌龙茶对某些食源性致病菌的抗菌作用。材料与方法：采用索氏提取法提取茶叶样品，采用肉汤微量稀释法测定MIC值，以评价抗菌作用。研究中使用的茶叶品种是根据其消费频率和受欢迎程度来选择的。大肠杆菌ATCC 25922、普通变形杆菌ATCC 7829、金黄色葡萄球菌ATCC 292123和3株单核细胞增生李斯特菌（单核细胞增生李斯特菌ATCC 19111、单核细胞增生李斯特菌ATCC 7644和单核细胞增生李斯特菌4b ATCC 19115）菌株被用作研究中的指示微生物。结果：白茶对单核细胞增生李斯特菌菌株的抗菌活性最高，MIC 值为 0.256 mg/mL。不同茶叶抗菌活性的比较表明，与其他茶叶品种相比，红茶的抗菌活性较低。结论：本研究的结果表明，非发酵茶品种（如白茶和绿茶）在健康营养方面更有效，具有更高的抗菌活性。因此，人们认为非发酵茶品种在对抗病原微生物方面会更有效。关键词：抗菌活性、病原微生物、茶提取物 1 Emine Dinçer（通讯作者）。锡瓦斯共和大学，健康科学学院，营养与饮食学系，土耳其锡瓦斯。电话号码：0346 487 0000，电子邮件：edincer@cumhuriyet.edu.tr 2 Nurcan Bağlam。锡瓦斯共和大学，健康科学学院，营养与饮食学系，锡瓦斯，土耳其。电话号码：0346 487 0000，电子邮箱：nurcanbaglam@cumhuriyet.edu.tr
国际农业，环境与食品科学杂志
抽象的磷酸盐 - 溶解细菌是植物生长的细菌之一，可通过多种途径溶解土壤中不溶性的磷酸盐并促进植物生长。因此，它提供了一种替代选择，而不是应用破坏土壤化学和生态平衡的化学肥料。尽管最近关于磷酸盐溶解细菌的研究最近有所增加，但有关薄荷和茴香根际的研究仍然有限。需要研究可以溶解磷酸盐并替代化学肥料的不同根际局部细菌。已经确定，从薄荷（Mentha Piperita L.）和茴香（Foeniculum vulgare L.）根瘤菌获得的53种细菌分离株中，有15种在Pikovskaya Agar（PKA）介质上使用Maldi-tof MS MAST形成了一个透明（Halo）根源。评估了这些分离株的形态，生化和IAA产生以及通过NBRIP肉汤培养基中分离株对磷酸盐溶解的定量测量。从枯草芽孢杆菌MMS -7中注意到溶解度为281.6 mg l -1的最高效率。接下来是荧光症MMS -11，溶解值分别为263.4 mg l -1和苏云金芽孢杆菌MMS -3，溶解值分别为172.1 mg l -1。在磷酸盐溶解细菌分离株中，P溶解指数在PKA琼脂培养基上为1.2-3.7。此外，使用枯草芽孢杆菌MMS -7，在23.38 µg mL -1下的最高IAA产生。关键字：Mentha Piperita，foeniculum vulgare，磷酸盐溶解细菌，MALDI TOF MS接下来是荧光症MMS -11，其值为19.72 µg ml -1和苏云金芽孢杆菌，使用MMS -3，值为18.98 µg ml -1。这项研究表明，选定的局部分离株可以用作有效的基于磷酸盐的微生物肥料。
MacConkey琼脂板（统一）预期用途
MacConkey琼脂板（统一）的预期用途MacConkey琼脂板（协调）建议根据Microbial限制测试，通过USP/EP/EP/EP/BP/JP/IP的统一方法，将大肠菌群从药品中进行选择性分离和培养。摘要MacConkey琼脂是最早的选择性和差异培养基，用于从各种标本中培养肠道微生物，例如水，粪便和其他怀疑包含这些微生物的来源。原始的MacConkey琼脂是基于MacConkey的胆汁盐中性红乳糖琼脂，该脂肪是将鼠伤寒沙门氏菌菌株与大肠菌群成员区分开的。随后，建议使用MacConkey琼脂和肉汤用于食品的微生物检查以及直接铺板/接种水样的大肠杆菌计数。这些媒体也被牛奶和乳制品和药品制剂的标准方法所接受。MacConkey琼脂含有晶体紫色和盐的设计旨在实现乳糖发酵罐和非乳糖发酵罐的更多分化，以促进肠道病原体的卓越生长。建议使用微生物极限测试。原始培养基包含蛋白质，胆汁盐，氯化钠和两种染料。该培养基的选择性作用归因于胆汁盐，这抑制了大多数革兰氏阳性细菌。明胶和蛋白蛋白（肉类和酪蛋白）的胰腺消化物提供氮和其他营养素，而乳糖一水合物是碳水化合物来源。中性红色是pH指示器。胆汁盐和晶体紫罗兰色是抑制革兰氏阳性细菌生长但允许肠革兰氏阴性细菌生长的选择性剂。氯化钠保持渗透平衡。配方 *成分G/L明胶17.0蛋白（肉和酪蛋白）3.0乳糖一水合物10.0氯化钠5.0胆汁盐1.5中性红色0.03 Crystal crystal Violet 0.001 AGAR 13.5 *调节以适合性能参数。其他材料所需的细菌孵化器。使用说明
选定的富含微藻胞外多糖提取物的抗菌特性：抗菌检测和目标微生物的影响
从微藻中提取的富含胞外多糖 (EPS) 的提取物具有广泛的生物活性，包括抗菌和抗真菌特性。然而，这些特性因微藻种类、所用的抗菌检测方法和所选的目标微生物而异。这项研究旨在调查从五种很少在此方面研究的微藻中获得的富含胞外多糖的提取物的抗菌特性。本研究选定的目标微生物包括革兰氏阳性菌 (枯草芽孢杆菌) 和革兰氏阴性菌 (铜绿假单胞菌)、真菌 (枝孢菌) 和微藻 (小球藻)。使用扩散测定法、肉汤微量稀释测定法和使用吸光度的生长测量来比较方法并充分评估抗菌特性。使用吸光度测量，对于至少一种富含 EPS 的微藻提取物，所有目标物种的生长率抑制率至少达到 80%。在 500 mgGlcEq · L − 1 的浓度下，枯草芽孢杆菌的活性提取物大部分来自莱茵衣藻（生长抑制率 87.1%）、普通念珠藻（53.7%）和多色紫球藻（46.4%）。发现莱茵衣藻（86.2%）、普通念珠藻（59.9%）和紫球藻（31.1%）的富含 EPS 的提取物对铜绿假单胞菌最有效。微绿球藻（86.0%）、莱茵衣藻（16.6%）和多色紫球藻（17.8%）的 EPS 提取物的抗真菌活性最高。结果表明，富含 EPS 的 N. commune 提取物（99.3%）、C. reinhardtii 提取物（84.8%）和 M. gaditana 提取物（84.1%）可抑制微藻生长。据我们所知，这项研究首次探索了富含 EPS 的微藻提取物的杀藻特性，为未来研究其潜在应用确定了有希望的候选物。