ESC Swab Neutralizing Rinse Solution 10 mL 100 test 85601 ESC Swab Neutralizing Rinse Solution 5 mL 100 test 85602 ESC Swab Buffered Peptone Water 10 mL 100 test 85603 ESC Swab Buffered Peptone Water 5 mL 100 test 85604 ESC Swab D/E Neutralizing Broth 10 mL 100 test 85605 ESC Swab D/E Neutralizing Broth 5 mL 100 test 85606 ESC SWAB LETHEEN肉汤10毫升100测试85607 ESC SWAB LETHEEN肉汤5毫升100测试85608 ESC SWAB最大恢复稀释剂10毫升10 ml 100测试85609 ESC SWAB最大恢复稀释剂5 ml 100测试85610 85610采样模板10 CM x 10 cm selile 60 Units 9676662
comasp®Cefiderocol0.008-128是一种定量的肉汤微稀释方法,用于体外测定细菌的抗菌易感性。comasp®Cefiderocol由聚苯乙烯微量滴定面板组成,其中含有冻干浓度的头孢菌和培养基的管(铁耗尽的阳离子调整后的Mueller Hinton肉汤),用于确定使用过夜的抑制性抑制性浓度(MIC)使用过夜的抑制性浓度(MIC)使用过夜抑制性(MIC)。COMASP®CEFIRECOL以0.008-128 µg/ml的浓度应在16-20小时的孵育时解释。ComASP ® Cefiderocol can be used to determine the MIC of cefiderocol against the following microorganisms for which cefiderocol has been shown to be active clinically and in vitro according to the FDA drug approved label: Acinetobacter baumannii complex Escherichia coli Enterobacter cloacae complex Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Pseudomonas该方法的铜绿泥沙
脱水培养基,选择性补充和现成的管1- i ntended用途富集选择性肉汤,用于在牛奶和牛奶产品中检测sakazakii。2 – C OMPOSITIONS * M ODIFIED L AURYL S ULFATE T RYPTOSE ( M LST) B ROTH B ASE , DEHYDRATED MEDIUM T YPICAL FORMULA AFTER RECONSTITUTION WITH 1 L OF WATER Enzymatic digest of animal and plant tissue 20.00 g Lactose 5.00 g Sodium chloride 34.00 g Sodium lauryl sulphate 0.10 g Potassium dihydrogen phosphate 2.75 g磷酸钾2.75 g v链霉素A ntimicrobic suppremin(瓶含量)Vanomycin 25毫克含量为auryl auryl s ulfate t ryptate t ryptose(m lst)b roth,随时准备使用动物和植物组织的酶促消化物20.00 g lactre sudiium 5.00 g sod g sod g.sod g sod chilide chilide chilide chilide chilide 000 000 00010磷酸二氢钾2.75 g磷酸钾2.75 g万古霉素10.00 mg纯化的水1000 mL *可以调整配方和/或补充以满足所需的性能标准。3-方法和解释cronobacter物种(以前称为肠杆菌sakazakii)是家族肠杆菌科的革兰氏阴性杆状棒状,易流动的致病细菌。这些生物被认为是与新生儿中主要是威胁生命的感染有关的机会性病原体。1个cronobacter感染的临床综合征包括坏死性小肠结肠炎(NEC),菌血症和脑膜炎,病例死亡率范围为40-80%。1,2细菌已经从一系列食物来源中分离出来,包括乳制品,干肉,水,大米等。51,3,4改良的Lauryl硫酸盐色氨酸(MLST)肉汤是cronobacter分离程序的富集步骤的选择性肉汤。使用缓冲蛋白蛋白水作为非选择性富集,MLST肉汤作为选择性富集,肠杆菌sakasakii隔离琼脂(Esia Ref 401478)允许在牛奶粉和粉状婴儿配方中的食物样品中特定地检测到食品样品中的C.sakazakii。上述培养基和下面描述的工作程序符合撤回的标准ISO/TS 22964:2006 4,由ISO标准22964:2017取代。
对从榴莲 ( Durio zibethinus L.) 果壳中提取的多糖凝胶 (PG) 进行了体外活性研究,以评估其抗微生物活性。采用简单的琼脂扩散和肉汤稀释法,通过微生物测定技术测定了 PG 对两种细菌菌株金黄色葡萄球菌和大肠杆菌以及两种酵母菌株白色念珠菌和酿酒酵母的抑制活性。在蒸馏水中浓度为 0.32% 的 PG 在 TSA 培养基上对金黄色葡萄球菌显示出抑制区,在 TSB 培养基中对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 0.64 mg/ml。然而,在蒸馏水中1.25%和2.50%的最低PG浓度在MNG琼脂培养基上分别对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌产生了抑制活性,并且获得了具有清晰边界的抑制区。在蛋白胨肉汤培养基中,1%的最低浓度的PG对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生了抑制活性:24小时时菌落数分别降至零和15%。然而,在0.1% PG存在下,NSS中的两种测试细菌菌株均受到抑制:24小时时菌落数降至零。PG对本研究中的两种测试酵母菌株不显示抑制活性。
SurCapt™ 微生物表面检测试剂盒是一种单一的即用型系统,用于无菌区域的独特表面监测。它由一个装有胰蛋白酶大豆肉汤 (TSB) 的小瓶和急性氧传感器以及植绒拭子 (Copan FLOQSwab™) 组成,微生物表面回收率≥ 70%。在小瓶内,拭子靠在装有 SRK™ 溶液(增加微生物回收率)和监管机构要求的所有四种消毒剂中和剂的海绵上。
柠檬酸葡萄糖肉汤预期用柠檬酸葡萄糖汤用于培养挑剔的微生物。摘要柠檬酸葡萄糖肉汤碱用于培养挑剔的生物。培养基是Koser开发的介质的修饰。动物组织和牛肉提取物的原理消化剂提供氮化合物和其他必要的生长养分。葡萄糖提供能源和柠檬酸钠作为碳源。配方 *成分G/L牛肉提取物5.0动物组织的吸毒摘要10.0氯化钠5.0葡萄糖1.0柠檬酸钠2.0最终pH(在25°C下)7.6±0.2 *调整为适合性能参数。储存和稳定存储在紧密闭合的容器和2ºC-8°C下制备的培养基中脱水的培养基脱水。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后,保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品收集和处理确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理,例如立即制冷或免受光的保护,遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后,必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示
与petrifilm一起工作时,含有甲硫酸盐,柠檬酸盐和硫代硫酸盐。4)可能是由于中和缓冲液中存在芳基磺酸盐复合物。5)EAFUS-美国添加的所有东西(美国FDA)6)含有未知过敏性的芳基磺酸盐络合物。7)letheen肉汤含有卵磷脂。卵磷脂通常源自大豆或鸡蛋。8)含有来自牛奶和卵磷脂的肽,通常源自大豆或鸡蛋。9)包括蔬菜蛋白质(未用动物衍生的Ensymes消化)和
1。al-Zeyara,S.A.,B。Jarvis和B.M.Mackey。2011。天然菌群对食物的抑制作用对富集肉汤中李斯特氏菌生长的生长。int。J.食物微生物。145:98 115。2。Andrews,W.H.,H。Wang,A。Jacobson和T. Hammack,细菌分析手册,第5章。 沙门氏菌。 2017。 3。 Bailey,J.S。 和N.A. Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤,用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55:256-259。 4。 Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Andrews,W.H.,H。Wang,A。Jacobson和T. Hammack,细菌分析手册,第5章。沙门氏菌。 2017。 3。 Bailey,J.S。 和N.A. Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤,用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55:256-259。 4。 Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。沙门氏菌。2017。3。Bailey,J.S。 和N.A. Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤,用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55:256-259。 4。 Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Bailey,J.S。和N.A.Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤,用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55:256-259。 4。 Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Cox。1992。普遍的普遍肉汤,用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。J.食物蛋白质。55:256-259。 4。 Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。55:256-259。4。Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Baranyi,J。和T.A.罗伯茨。1994。一种动态方法来预测食物中细菌的生长。int。J.食物微生物。23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。23:277-294。5。Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L.tortorello。2009。样本准备:被遗忘的开始。J.食物蛋白质。72:1774-1789。6。Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。2012。多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。J. Appl。微生物。112:823-830。7。Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Chen,J。,J。Tang,A.K。Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。2015。开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。J. Gen. Appl。 微生物。 61:224-231。 8。 Cheng,C.M。,K。Van,W。Lin和R.M. 红宝石。 2009。 实时PCR 24小时快速方法检测食品中沙门氏菌的实时验证。 J. 食物蛋白质。 72:945-951。 9。 Cheng,C.M.,W。Lin,K.T。 van,L。phan,n.n。 tran和D. Farmer。 2008。 使用实时PCR快速检测食品中沙门氏菌。 J. 食物蛋白质。 71:2436-2441。 10。 国内和进口产品分配2014财年DFP&G#14-05/14-06。 “在木瓜方法中检测沙门氏菌的样品制备” pg。 50。http://inside.fda.gov:9003/downloads/programsinitiatives/food/fieldprograms/ucm400671.pdf11。 Doran,T。Hanes,D.,Weagent,S.,Torosian,S.,Burr,D.,Yoshitomi,K.,Jinneman,K.,Penev,R.,Adeyemo,O.,Williams-Hill,D。和P. Morin。 2013。 蕨类植物念珠筛查方法。 Fern-Mic.0004.02。 12。 冯,P.,S.D。 Weagant和K. Jinneman,细菌学分析手册,第4A章。 腹泻大肠杆菌。 2017。 13。 Gasanov,U.,D。Hughes和P.M.汉斯布罗。 2005。 剖析和鉴定李斯特氏菌和单核细胞增生李斯特菌的方法:综述。 fems微生物。 修订版 29:851–875。 14。 Gehring,A.G.,D.M。 Albin,又名 Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。J. Gen. Appl。微生物。61:224-231。8。Cheng,C.M。,K。Van,W。Lin和R.M. 红宝石。 2009。 实时PCR 24小时快速方法检测食品中沙门氏菌的实时验证。 J. 食物蛋白质。 72:945-951。 9。 Cheng,C.M.,W。Lin,K.T。 van,L。phan,n.n。 tran和D. Farmer。 2008。 使用实时PCR快速检测食品中沙门氏菌。 J. 食物蛋白质。 71:2436-2441。 10。 国内和进口产品分配2014财年DFP&G#14-05/14-06。 “在木瓜方法中检测沙门氏菌的样品制备” pg。 50。http://inside.fda.gov:9003/downloads/programsinitiatives/food/fieldprograms/ucm400671.pdf11。 Doran,T。Hanes,D.,Weagent,S.,Torosian,S.,Burr,D.,Yoshitomi,K.,Jinneman,K.,Penev,R.,Adeyemo,O.,Williams-Hill,D。和P. Morin。 2013。 蕨类植物念珠筛查方法。 Fern-Mic.0004.02。 12。 冯,P.,S.D。 Weagant和K. Jinneman,细菌学分析手册,第4A章。 腹泻大肠杆菌。 2017。 13。 Gasanov,U.,D。Hughes和P.M.汉斯布罗。 2005。 剖析和鉴定李斯特氏菌和单核细胞增生李斯特菌的方法:综述。 fems微生物。 修订版 29:851–875。 14。 Gehring,A.G.,D.M。 Albin,又名 Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。Cheng,C.M。,K。Van,W。Lin和R.M.红宝石。2009。实时PCR 24小时快速方法检测食品中沙门氏菌的实时验证。J.食物蛋白质。72:945-951。9。Cheng,C.M.,W。Lin,K.T。 van,L。phan,n.n。 tran和D. Farmer。 2008。 使用实时PCR快速检测食品中沙门氏菌。 J. 食物蛋白质。 71:2436-2441。 10。 国内和进口产品分配2014财年DFP&G#14-05/14-06。 “在木瓜方法中检测沙门氏菌的样品制备” pg。 50。http://inside.fda.gov:9003/downloads/programsinitiatives/food/fieldprograms/ucm400671.pdf11。 Doran,T。Hanes,D.,Weagent,S.,Torosian,S.,Burr,D.,Yoshitomi,K.,Jinneman,K.,Penev,R.,Adeyemo,O.,Williams-Hill,D。和P. Morin。 2013。 蕨类植物念珠筛查方法。 Fern-Mic.0004.02。 12。 冯,P.,S.D。 Weagant和K. Jinneman,细菌学分析手册,第4A章。 腹泻大肠杆菌。 2017。 13。 Gasanov,U.,D。Hughes和P.M.汉斯布罗。 2005。 剖析和鉴定李斯特氏菌和单核细胞增生李斯特菌的方法:综述。 fems微生物。 修订版 29:851–875。 14。 Gehring,A.G.,D.M。 Albin,又名 Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。Cheng,C.M.,W。Lin,K.T。van,L。phan,n.n。tran和D. Farmer。2008。使用实时PCR快速检测食品中沙门氏菌。J.食物蛋白质。71:2436-2441。10。国内和进口产品分配2014财年DFP&G#14-05/14-06。“在木瓜方法中检测沙门氏菌的样品制备” pg。50。http://inside.fda.gov:9003/downloads/programsinitiatives/food/fieldprograms/ucm400671.pdf11。Doran,T。Hanes,D.,Weagent,S.,Torosian,S.,Burr,D.,Yoshitomi,K.,Jinneman,K.,Penev,R.,Adeyemo,O.,Williams-Hill,D。和P. Morin。2013。蕨类植物念珠筛查方法。Fern-Mic.0004.02。12。冯,P.,S.D。Weagant和K. Jinneman,细菌学分析手册,第4A章。腹泻大肠杆菌。2017。13。Gasanov,U.,D。Hughes和P.M.汉斯布罗。 2005。 剖析和鉴定李斯特氏菌和单核细胞增生李斯特菌的方法:综述。 fems微生物。 修订版 29:851–875。 14。 Gehring,A.G.,D.M。 Albin,又名 Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。Gasanov,U.,D。Hughes和P.M.汉斯布罗。2005。剖析和鉴定李斯特氏菌和单核细胞增生李斯特菌的方法:综述。fems微生物。修订版29:851–875。14。Gehring,A.G.,D.M。 Albin,又名 Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。Gehring,A.G.,D.M。Albin,又名 Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。Albin,又名Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。2012。大肠杆菌O157:H7,单核细胞增生李斯特菌,肠道沙门氏菌和小肠结肠炎的混合培养物富集。食物控制。26:269-273。15。Hitchins,A.D。,K。Jinneman和Y. Chen,细菌学分析手册,第10章。单核细胞增生李斯特菌的检测和枚举。2017。16。Jasson,V.,A。Rajkovic,J。Debevere和M. Uyttendaele。 2009。 单核细胞增生李斯特菌的复苏和生长的动力学作为选择适当的富集条件作为快速检测方法的先前步骤的工具。 食物微生物。 26:88-93。 17。 Kanki,M.,K。Seto,J。Sakata,T。Harada和Y. Kumeda。 2009。 使用普遍的preenrichment肉汤在食物样品中同时富集了产生大肠杆菌O157和O26的大肠杆菌O157和O26和沙门氏菌的富集。 J. 食物蛋白质。 72:2065-2070。Jasson,V.,A。Rajkovic,J。Debevere和M. Uyttendaele。2009。单核细胞增生李斯特菌的复苏和生长的动力学作为选择适当的富集条件作为快速检测方法的先前步骤的工具。食物微生物。26:88-93。17。Kanki,M.,K。Seto,J。Sakata,T。Harada和Y. Kumeda。2009。使用普遍的preenrichment肉汤在食物样品中同时富集了产生大肠杆菌O157和O26的大肠杆菌O157和O26和沙门氏菌的富集。J.食物蛋白质。72:2065-2070。
实验步骤和评估首先必须确定待测试生物体的菌株纯度;然后将其接种到适当的培养基中,例如 DEV 色氨酸肉汤(货号 1.10694)、SIM 培养基(货号 105470)等)并在最佳培养温度下培养 18-24 小时。然后用约 0.5 厘米厚的 KOVÀCS 吲哚试剂层覆盖培养基。如果存在吲哚,试剂层会在几分钟后变成樱桃红色。• 试剂溶液必须存放在冰箱的黑暗处,否则可能会变成棕色而无法使用。