科学委员会教授Evangelos Tsotsas教授,奥托·冯·盖尔克大学玛格德堡,德国,德国,艾布拉希姆·米奇拉菲博士,法国Ecole Mines-albi,法国埃科尔矿业,苏里教授,萨里教授,英国,英国,英国,克里斯瓦特教授,克里斯瓦特,贝利斯·维尔吉姆大学安德鲁斯(Andrews),贝尔法斯特皇后大学,英国,戈兰·奥尔德伯恩(GöranAlderborn)教授,UPSALA大学,瑞典,詹姆斯·迈克尔斯(James Michaels)教授,美国特拉华大学,美国东部中国科学与技术大学的海芬·卢教授,宾夕法尼亚州诺华教授,纽约州诺华教授,瑞士,汉斯·库伊普斯教授,赫恩斯·库伊普斯大学,纽约州纽约大学。爱丁堡,英国Khashayar Saleh教授,法国教授DeCompiiègne大学。保罗·莫特(Paul Mort),美国阿里斯多克大学(Ioans Nikolakakis),美国亚里士多德大学(Ioans Nikolakakis)教授瑞士雀巢的Vincint Meuner教授Lifegon Zhang,萨斯喀彻温大学,加拿大的屁股。Prof. Pirjo Tajarobi, AstraZeneca, Sweden Prof Marcial Gonzalez, Purdue, USA Dr. Kimiaki Washino, Osaka University, Japan Prof. Frantisek Stepanek, Institute of Chemical Technology, Prague, CZ Prof. Jukka Rantanen, University of Copenhagen, Denmark Prof. Lilia Ahrne, University of Copenhagen, Denmark Prof. Frank克莱恩·杰格(Kleine Jaeger),巴斯夫,德国巴斯夫教授,莱斯特大学,英国莱斯特大学,肯德尔·皮特(Kendal Pitt)教授,斯特拉斯克莱德大学(CMAC)(CMAC),英国,Enriquesánchezvilches教授SZEGED,匈牙利教授Gerhard Niederreiter,瑞士,瑞士,瑞士教授Jim Littster教授,谢菲尔德大学,英国,瑞士Stefan Palzer教授,瑞士雀巢教授,瑞士AGBA SALMAN教授,英国Sheffield教授,汉堡大学,汉堡大学,汉堡大学,汉堡大学,汉堡大学。
抽象的内膜膜是一种毁灭性的感染,可能引起失明。超过一半的芽孢杆菌内膜病例导致有用视力的显着丧失。芽孢杆菌产生许多毒力因子,可能导致视网膜损伤和稳健的炎症。我们在这种疾病的背景下分析了免疫抑制剂A(INHA)金属抑制,假设INHA有助于眼内毒力和炎症。我们分析了野生型(WT),INHA1-抑制剂(D INHA1),INHA2-偏高(D INHA2)或INHA1,A2,A2和A3偏见的表型和感染率(D Inha2)和A3 deenigent(d inha1-3)芽孢杆菌芽孢杆菌。比较了对生长,蛋白水解和细胞毒性的体外分析。WT和INHA突变体类似地对视网膜细胞具有细胞毒性。d inha1和d inha2突变体比苏云金氏菌早于木相相生长。D Inha1-3突变体的蛋白水解降低,但这种菌株在体外的生长与WT相似。 通过静脉内感染了C57BL/6J小鼠,具有200 cfu的WT B.苏云金或INHA突变体,从而启动了实验性内膜。 分析眼睛的眼内芽孢杆菌和髓过氧化物酶浓度,恢复功能丧失和组织学变化。 在整个感染过程中,感染了DINHA1或D INHA2突变菌株的眼睛含有比感染WT的眼睛的细菌数量更多的眼睛。 被单个突变体感染的眼睛具有炎症和视网膜功能损失,类似于感染WT菌株的眼睛。 感染了D inha1-3突变体的眼睛清除了感染。蛋白水解降低,但这种菌株在体外的生长与WT相似。通过静脉内感染了C57BL/6J小鼠,具有200 cfu的WT B.苏云金或INHA突变体,从而启动了实验性内膜。分析眼睛的眼内芽孢杆菌和髓过氧化物酶浓度,恢复功能丧失和组织学变化。在整个感染过程中,感染了DINHA1或D INHA2突变菌株的眼睛含有比感染WT的眼睛的细菌数量更多的眼睛。被单个突变体感染的眼睛具有炎症和视网膜功能损失,类似于感染WT菌株的眼睛。感染了D inha1-3突变体的眼睛清除了感染。定量实时PCR(QRT-PCR)结果表明,单个INHA突变体中其他INHA可能存在补偿性表达。这些结果表明,INHA金属蛋白酶有助于感染的严重程度和芽孢杆菌内po虫的炎症。
恶性黑色素瘤(MM)是最常见,最致命的皮肤癌类型,与所有种族和种族的高死亡率有关。尽管目前的治疗方案与手术相结合,可为患者提供短期临床益处,而早期诊断非转移性MM显着提高了生存的可能性,但没有可用的治疗方法可用于MM。MM的病因和发病机理是复杂的。获得的耐药性与晚期MM患者的池预后有关。因此,这些患者需要新的治疗策略来改善其治疗反应和预后。多项研究表明,铁凋亡是一种以铁依赖性脂质过氧化为特征的调节细胞死亡(RCD)的非凋亡形式,可以防止MM的发展。最近的研究表明,靶向螺旋病是MM的有前途的治疗策略。本综述文章总结了MM细胞中铁凋亡发展及其作为MM治疗靶点的潜在作用的核心机制。我们通过增强BRAFI和免疫疗法的抗肿瘤活性,并发现其有益的作用来治疗MM,从而强调了小分子的新兴小分子类型。我们还总结了纳米增敏介导的独特动态治疗策略和基于铁毒性的纳米果靶向策略作为MM的治疗选择。这篇综述表明,药理学诱导铁凋亡可能是MM的潜在治疗靶点。
Cutibacterium Granulosum是一种在人皮肤上发现的共生细菌,以前称为粒细胞杆菌,很少引起感染,通常被认为是非致病性的。最近的研究表明,多药抗质粒PTZC1在颗粒梭状芽孢杆菌和痤疮痤疮之间的转移性,后者是手术部位感染中的机会性病原体。然而,关于颗粒的基因组缺乏明显的研究,并且该物种的遗传景观在很大程度上尚未大脑。我们通过分析总共30种元基因组组装基因组(MAGS)和从公共数据库中获取的分离基因组以及本研究中产生的基因组的基因组特征和进化结构。鉴定出用于颗粒梭状芽孢杆菌的6,077个基因的泛基因组。值得注意的是,“云基因”占泛基因组的62.38%。与动员相关的基因:预言,转座子[x],防御机制[V]以及复制,重组和修复[L]在云基因组中富集。系统生物学分析显示了两个不同的单层,突出了颗粒的基因组多样性。通过平均核苷酸同一性(ANI)值的分布进一步证实了基因组多样性。颗粒梭菌的功能分布分析揭示了广泛的潜在抗生素耐药性基因(ARGS)和毒力因子,这表明其对各种环境挑战的潜在耐受性。CRISPR-CAS系统的亚型I-E在这些基因组中最丰富,这在痤疮梭菌基因组中也检测到了这一特征。亚型I-E在这些基因组中最丰富,这在痤疮梭菌基因组中也检测到了这一特征。鉴于皮肤微生物组中颗粒梭菌菌株的广泛分布,我们的发现为我们对遗传多样性的广泛理解做出了重大贡献,这可能为研究痤疮诸如痤疮等疾病的机制和治疗方法开辟了新的途径。
多囊卵巢综合征(PCOS)是具有临床和生化高狂异生血质,排卵障碍和多囊性卵巢形态的繁殖年龄女性的常见异质性内分泌代谢疾病。螺旋病是一种由铁积累和脂质过氧化驱动的新型细胞死亡类型。螺旋病在维持氧化还原平衡,铁代谢,脂质代谢,氨基酸代谢,线粒体活性以及许多与疾病相关的其他信号通路方面起作用。铁超载与胰岛素抵抗,葡萄糖耐受性降低以及糖尿病的发生密切相关。对PCOS中铁凋亡的作用的研究有限。PCOS患者的铁蛋白水平升高,卵巢GC中的活性氧增加。研究PCOS患者的铁凋亡对于实现个性化治疗非常重要。本文回顾了PCOS的铁铁作用研究的进展,引入了铁代谢异常与氧化应激介导的PCOS之间的潜在联系,并为诊断和治疗PCOS提供了理论基础。
受伤。这可能归因于病毒和心脏抗原之间的分子模仿[10]。自身免疫/免疫介导的心肌炎可能发生,即在抗塑性治疗期间,由于先前的感染(不存在感染剂)或在自身疾病的过程中,具有外心外疾病,具有外表现外表现,例如肌酸酯症,高脑毒素综合症,肉芽素,肉芽素,肉芽素,肉芽素,肉芽素质性疾病。 (表1)[6]。在某些情况下,心脏受累可能是自身免疫性疾病的唯一表现[11]。新颖的心脏肿瘤学指南定义了与癌症与癌症相关的心血管毒性,例如免疫检查点抑制剂相关的心肌炎[8]。免疫检查点抑制剂 - 心肌炎最常出现在治疗的前12周中;但是,它也可以在20周后出现[12]。此外,研究表明,心肌炎可能有遗传责任。例如,脱骨体的遗传改变可能会使一种传染剂和疾病发育的传播依据[13]。患者
受伤。这可能归因于病毒和心脏抗原之间的分子模仿[10]。自身免疫/免疫介导的心肌炎可能发生,即在抗塑性治疗期间,由于先前的感染(不存在感染剂)或在自身疾病的过程中,具有外心外疾病,具有外表现外表现,例如肌酸酯症,高脑毒素综合症,肉芽素,肉芽素,肉芽素,肉芽素,肉芽素质性疾病。 (表1)[6]。在某些情况下,心脏受累可能是自身免疫性疾病的唯一表现[11]。新颖的心脏肿瘤学指南定义了与癌症与癌症相关的心血管毒性,例如免疫检查点抑制剂相关的心肌炎[8]。免疫检查点抑制剂 - 心肌炎最常出现在治疗的前12周中;但是,它也可以在20周后出现[12]。此外,研究表明,心肌炎可能有遗传责任。例如,脱骨体的遗传改变可能会使一种传染剂和疾病发育的传播依据[13]。患者
摘要:细胞外囊泡的分泌,EVS,是原核生物和真核细胞的常见过程,用于细胞间交流,生存和发病机理。先前的研究表明,来自细菌纯培养物的上清液中的EV存在,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性的聚糖降解肠道分子。但是,复杂微生物群落分泌的电动汽车的隔离和表征尚未清楚地报告。在最近的一篇论文中,我们表明,木材衍生的复杂β -mannan与常规饮食纤维具有结构性相似,可用于调节猪肠道肠道菌群的组成和活性。在本文中,我们研究了24小时在复合β -Mannan富集后,猪粪便菌群分泌的EV的产生,大小,组成和蛋白质组。使用透射电子显微镜和纳米颗粒跟踪分析,我们以165 nm的平均大小识别电动汽车。我们利用猪蛋白的基于质谱的元蛋白质蛋白基于猪蛋白的数据库,并从猪群中鉴定出355个元基因组组装的基因组(MAG),从而鉴定出303蛋白。对于从β -mannan生长的培养物中分离出来的EV,大多数蛋白质映射到两个MAGS MAG53和MAG272,分别属于梭菌和细菌。此外,具有第三次蛋白质的MAG为MAG 343,属于肠杆菌阶。在β -Mannan EV蛋白质组中检测到的最丰富的蛋白质参与了翻译,能量产生,氨基酸和碳水化合物转运以及代谢。总体而言,这项概念验证研究表明,从复杂的微生物群落中释放出的电动汽车的成功隔离。此外,电动汽车的蛋白质含量反映了特定微生物对可用碳水化合物源的响应。
这种新的护理计划方法涉及患者嫂子的自我管理,她接受过第一作者的培训,她是一名专门从事伤口护理的护士。治疗方案包括每天用生理盐水清洁伤口,并在伤口床上敷上含有 20% 氯化钠的湿纱布五分钟,然后用 Mesalt® 作为二层敷料。选择这种方法是通过氯化钠的高渗作用来帮助减少渗出量。氯化钠 (20%) 用于伤口时具有高渗作用,这意味着与正常体液相比,它具有更高的溶质浓度。这种高渗作用有助于减少伤口中的渗出液量,降低组织张力并使伤口边缘闭合。13 每周在伤口护理诊所进行随访,在那里进行 PDT 并重新使用 Mesalt® 作为二层敷料。
气候变化和全球化的后果之一是在地中海的侵入性蓝蟹Callinectes sapidus最近的扩散。在这项研究中,基于物种代谢反应(测量呼吸率)至较大温度范围的实验研究了肉芽梭菌的热耐受性。基于代谢率,对地中海的当前和期货温度条件进行了热栖息地适用性(THS)图。热性能曲线在40°C下显示CTMAX,在24°C下显示最佳。呼吸速率在12°C和24°C之间增加,并降低至30°C。在最高温度(>至30°C)下,从生物体死亡在40°C死亡之前的32°C观察到呼吸率值的尖锐增加。预测图显示,在所有使用的变暖方案中,整个盆地都显示出适合肉芽梭菌种群维持的条件。未来的情况显示一年中THS的平均增加为+0.2。本研究增加了对肉芽梭菌的生态性能和潜在分布的理解。这些信息将有助于在地中海有影响力的甲壳类动物的风险评估和管理计划的设计和实施。