肥厚性心肌病 (HCM) 是最常见的遗传性心血管疾病,通常会导致心脏重塑,并增加心脏骤停 (SCA) 和死亡的发生率,尤其是在青少年和年轻人中。在 HCM 患者中发现的数千种不同变异中,TNNT2(心脏肌钙蛋白 T — TNNT2)的变异与室性心律失常和猝死风险增加有关,尽管它几乎不会引起心脏肥大。因此,研究 TNNT2 变异对心脏心律失常倾向的影响可以为在心脏骤停发生之前对易感患者的 HCM 进行表征铺平道路。在本研究中,在人类心脏重组/重建细丝 (hcRTF) 中生成了 TNNT2 变异 I79N,以研究该突变对肌丝 Ca 2+ 敏感性和 Ca 2+
奖演讲强调了心力衰竭和新型治疗靶标的代谢起源。Sumanth Prabhu(圣路易斯的华盛顿大学)获得了NAS创新者奖,并就巨噬细胞介导的节奏炎症性促进性促进了心力衰竭。MCI领导者是詹妮弗·戴维斯(Jennifer Davis)(华盛顿大学),他讨论了对心脏成纤维细胞生物学和心脏组织稳态的新见解。ISHR总统的杰出演讲是由Jennifer Van Eyk(Cedars-Sinai Medical Center)发表的,该讲座强调了蛋白质组学作为心血管科学中范式转移范围掩盖的驱动力。会议丰富了24个科学会议,其中涵盖了广泛的主题,包括尖端技术,例如单细胞分析,多媒体和人工智能;心肌细胞钙稳态和失调;肌丝疾病,心脏肥大,遗传性心肌病,心力衰竭和心律不齐的机制;心脏细胞死亡以及心脏分化,发育和再生。每个会议由三位受邀演讲者和两个精选的口头抽象演示者组成,使早期的职业科学家有机会进行口头演示。除了120多次科学谈判外,在两个主要海报会议上还提供了115张海报。所有这些都很好地接受了三个主要研讨会,介绍了尖端技术(蛋白质组学,工程心脏组织和系统生物学)如何使我们能够作为综合领域前进。