1。运动学上肢分析在脑瘫患有脑瘫梅利莎·加耶·路易(Melissa Gar Yee Louey),阿德里安·哈维(Adrienne Harvey),埃利斯·帕斯莫(Elyse Passmore),戴维·格雷登(David Grayden),摩根·萨格克斯(Morgan Sangeux)临床生物莫伦临床生物莫伦(Bristol)(Bristol,Avon)的儿童中,比肌肉肌肌肌肌肌肌师法优于肌电图。2024 Jun 17:117:106295。 doi:10.1016/j.clinbiomech.2024.106295。在线印刷前线。背景:经常使用基于观察的临床工具评估脑瘫儿童运动障碍的严重程度。客观测量运动障碍的仪器方法,以提高评估准确性和可靠性。在这里,我们研究了最适合客观地测量脑瘫儿童肌张力障碍严重程度的技术和运动特征。方法:对12名患有脑瘫的参与者进行了前瞻性观察性研究,具有主要运动障碍,痉挛或混合运动障碍/痉挛的运动类型,他们患有上肢上肢参与(平均年龄:12.6岁:12.6岁,范围:6.7-18.2岁范围:6.7-18.2岁)。运动学和肌电图数据。Spearman等级或肌电图特征的相关性是针对肌张力障碍严重程度计算的,该严重程度通过运动障碍障碍量表进行了定量。的发现:与肌电图的特征相比,运动特征的影响更大。运动学测量在上肢任务期间量化了自愿运动的混蛋,而到达组件表现最好(| rs | = 0.78-0.9,p <0.001)。PMID:38954886 2。2024 5月31日; 16(5):E61404。解释:本研究提供了有关数据类型,运动特征和活动方案的类型,这些方法的方法应着重于客观地测量脑瘫儿童肌张力障碍的严重程度时。全身振动疗法在体重和下肢的体重和非重量位置上的影响对脑瘫儿童的平衡和功能:一项随机对照试验的Syed Ali Hussain,Mohammad-Reza Hadian博士,Zainab Hassan,Zainab Hassan,Azadehhassan,Azadeh Shadmehr,Saeed Mobir,Saeed talebian,Saeeed Talea kiima,Saeeed kiibian skiaa kiya kiya kiya kiya kiya kiya kiya kiya肉质。doi:10.7759/cureus.61404。20124年5月。背景和客观脑瘫(CP)是影响儿童的最普遍的神经系统疾病之一。它的特征是运动控制不良,运动范围(ROM)和平衡差。虽然全身振动疗法(WBVT)已用于治疗这些症状,但其在不同构型中的疗效仍未得到探索。Hence, this study aimed to determine and compare the effects of WBVT applied to either the upper extremities, lower extremities, or both upper and lower extremities in weight-bearing and non-weight-bearing positions on ROM (shoulders, elbows, wrists, hips, knees, and ankle joints), balance, and function in children with spastic hemiplegic CP.方法这项随机临床试验涉及60名偏瘫痉挛性CP儿童5-15岁。随机分组后,所有参与者根据WBVT的上肢,下肢或承重或不重要的位置分为六组相等大小的组。连续四个星期每周进行三次治疗。结果措施是ROM,手持强度,使用我的健身教练(MFT)2.0的平衡定量评分,并定时
中风是由脑血管病变引起的急性局灶性局灶性神经功能障碍,成为全球死亡的第一个原因,也是幸存者残疾的第三个原因,运动和认知改变,例如半倍,痉挛,痉挛,肌肉无力和损失平衡。 div>基于虚拟现实的主动游戏已被用作前庭疾病,平衡和中风的改变。 div>Xbox 360/kinect是一种使用相机来启用游戏体验而无需物理控制器的设备,可以通过视觉刺激诱导认知决策。 div>这篇综述的目的是分析Xbox/Kinect对幸存的中风患者的平衡,运动功能,功能状态和肌肉张力的康复的影响。 div>本综述遵循Prism指南的方法论过程。 div>从PubMed Scientific数据库,Scopus,Pedro中选择10项研究。 div>四项研究的主要结果接近了列出的三个变量。 div>但是,在大多数研究中,Xbox/Kinect干预对运动功能的影响随后是平衡。 div>总之,Xbox/Kinect是一种互补的创新方法,不能取代其他物理治疗方式,可以提高患者对治疗的依从性,从而通过重复性活动来优化神经可塑性。 div>关键字:老年人,中风,锻炼视频游戏,虚拟现实,捕获运动。 div>
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年8月28日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.08.28.606682 doi:biorxiv preprint
概要和相关性,该模块有助于有兴趣评估和修改尿液肌红蛋白测试实践的实验室。它描述了使用快速诊断方案的使用,其中标准和可用的尿液二极管血红蛋白测试的结果可用于分类标本,以进行更具体的肌球蛋白测试,而这些测试可能在所有实验室中都不容易获得。通过使用此策略,只有使用肌红蛋白的更具体的测试对那些具有显着肌红蛋白尿的可能性很高的样品进行测试。遵守此策略可以:1。减少实验室中执行的尿液肌红蛋白测试的数量或参考实验室。2。更快有效地识别患有肌张力瘤的患者。3。提供更快速的信息,以排除临床上重要的肌红尿症。
RYR-1-RD 是一组遗传性疾病,患者肌肉无法正常工作。您可能听到的另一个等效术语是 RYR-1 肌病。一般而言,患有 RYR-1-RD 的人肌肉无力或肌张力低下。在某些情况下,患有 RYR-1-RD 的儿童可能需要更长时间才能坐起、爬行和行走。患有 RYR-1-RD 的人还可能出现脊柱、眼部肌肉、咀嚼、吞咽和呼吸问题。此外,RYR-1-RD 可引起多种症状,从轻度无力到严重无力(有时需要轮椅协助和呼吸支持),甚至对某些形式的麻醉产生可能致命的反应,即恶性高热 (MH)。某些形式的 RYR-1-RD 可能导致不耐热、劳力性中暑以及一种称为横纹肌溶解症的严重肌肉衰竭。
HD中的运动障碍通常从远端开始,非自愿运动可能会影响面部肌肉。这些症状逐渐扩散到近端和轴向肌肉,并且随着时间的流逝变得更加严重。早期症状通常包括运动过度运动,而以后的阶段则以低输入性,胸肌和肌张力障碍为特征。患者可能患有质心,吞咽困难和吸入,导致肺炎。肌张力障碍,抽动和共济失调也可能发生。随着疾病的发展,个人可能难以进行日常活动,例如步行和站立,从而增加了跌倒的风险。HD的行为和精神病症状通常会出现,甚至在出现运动症状之前。这些症状通常表明额叶功能障碍(额叶变性),其注意力不佳,抑郁,冲动,烦躁,烦躁,情绪低落,冷漠和侵略等特征。认知能力下降是HD的重要症状,并且经常出现在运动障碍之前,最终导致痴呆症。与皮质痴呆不同,高清患者的记忆力损失源于效率低下的记忆搜索,而不是缺乏记忆。在皮质痴呆患者中常见的症状和失语症等症状在HD中幸免。次要症状可以包括共济失调,步态异常,眼动异常和少年变体的癫痫发作。
坦普尔综合征是一种罕见的印迹障碍,是由 14 号染色体的关键印迹区域 14q32 发生改变引起的。其特征是新生儿出生前和出生后生长迟缓、躯干肌张力减退和面部畸形。我们报告了一名 18 岁女孩,她被晚期诊断为坦普尔综合征,表现出所有典型的体征和症状,包括出生时小于胎龄、喂养困难、肌张力减退和发育里程碑延迟、中枢性性早熟、躯干肥胖和生长迟缓。该患者是文献中报告的第二例有临床和生化雄激素过多症迹象的患者,也是第一例使用脱氢可的松® 治疗且反应良好的患者。该患者的临床诊断是在一家罕见内分泌疾病中心进行长期随访后做出的,最近确定了 14q32 染色体印迹中心 (DLK/GTL2) 完全低甲基化的分子遗传学诊断。未进行生长激素治疗,尽管性早熟的治疗符合标准方案,但她的最终身高仍低于目标范围。提高对 Temple 综合征的认识和及时的分子诊断可以改善这些患者的临床护理,并预防固有的代谢后果。关键词:Temple 综合征,晚期诊断,长期随访
该Molina临床政策(MCP)旨在促进利用管理过程。政策不是治疗的补充或建议;提供者完全负责该成员的诊断,治疗和临床建议。它表达了莫利纳(Molina)确定某些服务或供应是为了确定付款适当性的目的,在医学上是必要的,实验性,研究或化妆品。在医学上有必要的特定服务或供应的结论不构成涵盖此服务或供应的代表或保证(例如,将由Molina支付给特定成员)。成员的福利计划确定覆盖范围 - 每个福利计划定义了涵盖哪些服务,哪些被排除在外,哪些受到美元上限或其他限制。成员及其提供者将需要咨询成员的福利计划,以确定是否存在适用于本服务或供应的任何排除或其他福利限制。如果该政策与成员的福利计划之间存在差异,则福利计划将管理。此外,可以根据州,联邦政府或医疗保险和医疗补助成员的适用法律要求要求承保范围。CMS的覆盖范围数据库可在CMS网站上找到。覆盖范围指令和现有国家承保范围确定(NCD)或地方覆盖范围确定(LCD)的标准将取代本MCP内容,并为所有Medicare成员提供指令。在政策批准和出版时所包含的参考文献是准确的。
案例2一名36岁的妇女表现出8个月的脸和舌头异常运动。她抱怨吞咽困难,这归因于咀嚼和吞咽过程中异常的舌头运动。她有一年的历史,有10毫克的历史,并定期使用3毫克的氟哌啶醇一年。因此,她被诊断出患有TD的口面和舌形式,并且被撤离了药物。此外,她接受了舌头上肉毒杆菌毒素的注射,但是,确切的剂量和注射部位尚无。她的症状没有任何改善;而是吞咽困难的主观加剧。在检查时,她的脸上有肌张力运动(轨道oris,心理和瓦楞纸蛋白超核心),此外,我们观察到咽部区域的微妙运动障碍运动(视频4)。所有其他调查,包括MRI头和实验室,都是正常的。舌头超声揭示了咽部区域的运动障碍运动,比舌头和口面区域的运动障碍更大(视频5)。我们向患者提供了有关该疾病的建议,并添加了四苯甲嗪,氯硝西ep剂和巴氯芬。我们计划注射肉毒杆菌毒素,这些注射针对咽肌肉和脸部。在1个月的随访中,她对吞咽困难和口面肌张力障碍的症状有所改善(视频6)。舌头的超声检查也显示出
这种疾病会导致皮质神经元的进行性破坏,并且是致命的。在疾病早期,克雅氏病患者会出现心理症状,变得孤僻、冷漠、注意力不集中。他们还会表现出抑郁、攻击、激动、情绪不稳、幻觉、妄想行为、人格改变、失眠、短期记忆力差和焦虑 [4] 等症状。随着病情进展,患者会出现运动和小脑功能障碍的症状 [5] 。这些症状包括肌张力障碍、共济失调、舞蹈病、原始反射、僵硬、肌阵挛和帕金森病 [4] 。克雅氏病患者会出现严重的认知障碍,导致快速发展为进行性痴呆 [6] 。脑电图的典型发现是周期性尖放电。脑电图上出现进行性认知功能障碍、肌阵挛和周期性尖波复合体的经典三联征 [7] 。进一步确诊将包括脑脊液中 14-3-3 蛋白水平升高。通过尸检对脑组织进行神经病理学评估可以做出明确的诊断[7]。
