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World File Search System肌张力
澳大利亚脑瘫登记报告2023
CP的运动障碍分为四种主要类型：痉挛性，运动障碍，共济失调和低音。痉挛的个体可能表现出肌肉张力的增加，深肌腱反射，无力和步态异常和姿势。7个患有障碍性CP的个体可能具有肌张力障碍，无神论性或舞蹈对运动模式，包括非自愿，不受控制，重复性，偶尔刻板的运动以及随着平衡感，降低感知和协调的丧失的波动，以使运动以力度较差，以实力和精确性，Rhythm and -Rhythm andthm and，Rhythm and Rhythm and rhythm and，Rhythm and rhythm and rhythm and rhythm and rythm and。8 CP的一个人比例表现出多种运动类型，例如主要与肌张力障碍痉挛，并且一组很小的人具有主要的低音运动类型。9
澳大利亚脑瘫登记报告2023
CP的运动障碍分为四种主要类型：痉挛性，运动障碍，共济失调和低音。痉挛的个体可能表现出肌肉张力的增加，深肌腱反射，无力和步态异常和姿势。7个患有障碍性CP的个体可能具有肌张力障碍，无神论性或舞蹈对运动模式，包括非自愿，不受控制，重复性，偶尔刻板的运动以及随着平衡感，降低感知和协调的丧失的波动，以使运动以力度较差，以实力和精确性，Rhythm and -Rhythm andthm and，Rhythm and Rhythm and rhythm and，Rhythm and rhythm and rhythm and rhythm and rythm and。8 CP的一个人比例表现出多种运动类型，例如主要与肌张力障碍痉挛，并且一组很小的人具有主要的低音运动类型。9
深部脑刺激 (DBS)
什么是深部脑刺激 (DBS)？深部脑刺激 (DBS) 是一种神经外科手术，可用于治疗某些运动障碍，包括帕金森病、特发性震颤和肌张力障碍。DBS 是一种治疗这些疾病的一些症状并改善生活质量的方法。
学习有关H0张力问题的新知识-Indico Global
基本上，H0张力问题需要解释为什么Planck CMB数据分析和Hubble空间望远镜的局部测量给出了H0的不同值。我们需要理解为什么在λCDM方案中，Planck CMB数据分析给出H0 = 67.4±0.5 km/s/mpc，而hubble空间望远镜的局部测量值H0 = 73.52±1.62 km/s/s/s/s/mpc
张力诱导的细胞骨架成分的僵硬调节心肌细胞收缩率
5 Invivosciences，Inc。，美国威斯康星州麦迪逊，对应作者：tetsuro@invivosciences.com，farid.alisafaei@njit.edu摘要。心肌细胞不断经历调节其收缩行为并有助于整体心脏功能的机械刺激。尽管机械转导的重要性在心脏生理学中，但心肌细胞整合外部机械提示的机制，例如拉伸和环境僵硬，仍然知之甚少。在这项研究中，我们提出了一个合并的理论和实验框架，以研究应变诱导的细胞骨架僵硬如何调节心肌细胞的收缩性和力产生。我们的研究阐明了调节组织中机械张力心肌细胞经验的经验（无论是通过调节环境僵硬，外部拉伸还是心脏成纤维细胞激活）可以有效地调节其收缩力，并通过细胞骨架菌株僵硬在这种机械转移反应中起着核心作用。
关于多巴胺在病理生理学中的作用的全面回顾
抽象的迟发性运动障碍（TD）是一种神经系统综合征，其特征在于非自愿，重复和异常运动，主要影响了口面区域，同时还延伸到其他身体部位，包括舞蹈团，杂马，肌张力，肌张力障碍，肌张力障碍，杂型，肢解，肢解跨性别的定型观念和akathisia。这种情况源于医源性因素，尤其是阻碍多巴胺受体的长期给药。主要含义是抗精神病药，主要用于精神分裂症和躁郁症治疗。这些药物调节多巴胺水平，但长期使用可以引起多巴胺受体敏感性的改变和多巴胺能途径的破坏，从而促进了TD。多巴胺是控制运动控制，动机，奖励处理和情绪调节的关键神经递质，它通过不同的多巴胺受体类型发挥其作用，D2亚型在TD发育中具有特殊的显着性。抗精神病药对D2受体的持续阻断促使受体数量和灵敏度的补偿性激增，最终导致了TD的出现。本质上，TD反映了医学干预与神经系统复杂性之间的复杂相互作用。抗精神病药对多巴胺受体的长期影响突出了最佳脑功能所必需的精致平衡。表征TD的非常规运动强调了多巴胺及其受体在修复神经平衡中的复杂作用。关键字：迟发性运动障碍，药物诱导的运动障碍，非自愿运动，多巴胺受体，非典型抗精神病药物
多肌痛风湿病的治疗
1利兹风湿病研究所，利兹大学，英国利兹大学2 NIHR LEEDS生物医学研究中心，利兹教学医院NHS Trust，NHS NHS Trust，英国利兹，英国3号。英国Thames 5 Norwich练习，英国诺里奇6号卫生中心6风湿病学系，Stockport NHS基金会信托基金会，英国Stockport，英国Stockport 7 Powys教学委员会，英国Brecon，Brecon Bronllys医院8 Norwich医学院，East Anglia，East Anglia，UK 9 Norwich，UK 9 Norwich，UK 9 Norwich，PMRGCAUK，PMRGCAUK，PMRGCAUK，PMRGCAUK，INSPRAIMS NOSSES，普通医院，及其流动性疾病。风湿病学，诺森比亚医疗保健NHS基金会信托基金会，纽卡斯尔，英国泰恩河12号伦敦国王学院和盖伊和盖伊和圣托马斯宠物中心诺福克和诺里奇大学医院NHS基金会信托基金会的风湿病学系，英国诺里奇，与：Max Yates，Norwich医学院，Bob Chambion Research and Education Building，第2楼，East Anglia大学，诺里奇NR4 NR4 7UQ，英国。电子邮件：m.yates@uea.ac.uk电子邮件：m.yates@uea.ac.uk
肌营养不良指导Master_Sept30final
本指南的目的是协助赞助商在整个疾病范围内治疗医疗产品（即人类药物和治疗生物学产品）的临床开发（即人类药物和治疗生物产品）。此更新的指导是FDA与各自疾病领域的疾病特定社区首次合作的结果。FDA邀请Duchenne社区（包括患者，父母和护理人员，临床医生，学术专家和行业）开发了FDA对良好指导实践规定的解释所提供的早期版本。收到2014年6月25日指南的第一次迭代后，FDA开了案卷并与DMD社区和其他专家举行了进一步的会议，从而根据2015年6月发布的监管和法定要求和其他公开数据进行了修订（请参阅2015年6月（请参阅请参阅参见） https://www.parentprojectmd.org/wp-content/uploads/2021/07/2014_community_guidance.pdf）。这些活动提供了动力，并为FDA奠定了基础，以开发自己对DMD和相关肌营养不良的行业的简化指南，这是特定稀有