异常胆固醇代谢已成为癌症治疗中流行的治疗靶点。近年来,人们对皂苷的抗肿瘤活性的兴趣激增,尤其是它们破坏肿瘤细胞中胆固醇稳态的能力。皂苷调节胆固醇是一个复杂的过程,涉及多种机制。但是,现在有一个显着的全面评论,可以通过胆固醇调节来解决其抗肿瘤作用。本综述将探讨皂苷调节胆固醇的复杂机制,包括调节合成,代谢和摄取,以及与胆固醇的复杂形成。还将概述皂苷如何通过胆固醇调节,增强细胞毒性,抑制肿瘤细胞转移,逆转耐药性,诱导免疫毒素大分子逃脱和屈服。这种全面的分析提供了有关使用皂苷抗肿瘤疗法及其与其他药物的结合的潜力的见解,从而促进了对它们对癌细胞影响的理解。
四个组织,而烟草根,茎,叶和花中组织特异性编辑位点的数量相应为5、21、17和35(表S4中列出了详细信息)。同时,有5个组织特异性的编辑基因。两个基因ORF306和ORF151分别在茎和叶中进行了专门编辑,而三个基因细胞色素C成熟基因(CCMB,CCMFC)和30S核糖体基因(RPS14)在花中专门编辑。只有ORF151基因具有两个RNA编辑位点,而其余的四个基因仅具有一个位点。 ,这些基因中的所有编辑位点都位于密码子的第二个位置。 通过比较各种组织中RNA编辑位点的分布(补充图S2),我们观察到NADH脱氢酶亚基的编辑事件在根中显然降低了,这与先前的研究结果一致(Chateigner-只有ORF151基因具有两个RNA编辑位点,而其余的四个基因仅具有一个位点。,这些基因中的所有编辑位点都位于密码子的第二个位置。通过比较各种组织中RNA编辑位点的分布(补充图S2),我们观察到NADH脱氢酶亚基的编辑事件在根中显然降低了,这与先前的研究结果一致(Chateigner-
尽管通常认为益生菌补充剂可以安全地用于健康个体,但它们可能会成为致病性并引起免疫功能低下的患者感染。许多接受化学疗法药物的患者由于化疗引起的白细胞减少症而削弱了免疫系统,因此,通常不建议接受接受癌症药物治疗的患者NHP补充剂(胶囊和片剂)。
F. Bachari-Houma,M。Chibane,P。Jéhan,J.-P。 Guegan,B。Dahmoune等人。海星echinaster sepositus中的皂苷含量:化学表征,定性和定量分布。 生化系统学和生态学,2021,96,pp.104262。 10.1016/j.bse.2021.104262。 hal-03225442F. Bachari-Houma,M。Chibane,P。Jéhan,J.-P。 Guegan,B。Dahmoune等人。海星echinaster sepositus中的皂苷含量:化学表征,定性和定量分布。生化系统学和生态学,2021,96,pp.104262。10.1016/j.bse.2021.104262。hal-03225442
摘要 背部轴肌或称背轴肌是覆盖脊髓和椎骨以及活动脊椎动物躯干的基本结构。迄今为止,形成背轴肌节的形态发生过程的潜在机制尚不清楚。为了解决这个问题,我们使用了青鳉 zic1/zic4 增强子突变体双臀鳍 ( Da ),它表现出腹侧化的背部躯干结构,导致背轴肌节形态受损和神经管覆盖不完全。在野生型中,背部皮肌节 (DM) 细胞在体节发生后降低其增殖活性。随后,一部分未分化为肌节群的 DM 细胞开始形成独特的大突起,向背部延伸以引导背轴肌节向背部运动。相反,在 Da 中,DM 细胞保持高增殖活性并主要形成小突起。通过结合 RNA 和 ChIP 测序分析,我们揭示了 Zic1 的直接靶标,这些靶标在背部体节中特异性表达,并参与发育的各个方面,例如细胞迁移、细胞外基质组织和细胞间通讯。其中,我们确定 wnt11 是调节 DM 细胞增殖和前伸活动的关键因子。我们提出,背侧肌节的背部延伸由非成肌性 DM 细胞亚群引导,并且 wnt11 使 DM 细胞能够驱动背侧肌节覆盖神经管。
本研究旨在评估使用最新一代等速测力计进行的躯干肌肉力量测试的有效性和重测信度。在 15 名健康受试者中测量了躯干屈肌和伸肌的离心、等长和向心峰值扭矩。肌肉横截面积 (CSA) 和表面肌电图 (EMG) 活动分别与竖脊肌和腹直肌的峰值扭矩和亚最大等长扭矩相关。在测试和重测期间确定了峰值扭矩测量的可靠性。对于所有收缩类型,肌肉 CSA 与峰值扭矩之间始终存在显著相关性(r = 0.74 � 0.85;P < 0.001),对于伸肌和屈肌,EMG 活动与亚最大等长扭矩之间也存在显著相关性(r P 0.99;P < 0.05)。组内相关系数在 0.87 和 0.95 之间,所有收缩模式的标准测量误差均低于 9%。测试和重测之间的峰值扭矩平均差异范围为 � 3.7% 至 3.7%,没有显著的平均方向偏差。总体而言,我们的研究结果证实了使用测试的躯干模块进行扭矩测量的有效性。此外,考虑到峰值扭矩测量的出色重测信度,我们得出结论,这款最新一代等速测力计可以放心用于评估躯干肌肉功能,以用于临床或运动目的。� 2014 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可,根据 提供(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2020 年 4 月 1 日发布。;https://doi.org/10.1101/2020.03.30.016485 doi:bioRxiv 预印本
“所有草药的王”是人参,一种补品和药草(Tao et al。,2023)。传统中药将人参的效率归因于延长生命并补充重要能量(IM,2020年)。人参对神经系统疾病的治疗益处得到了广泛的临床前和临床数据的支持(Mancuso和Santangelo,2017年)。人参的活性成分包括皂苷,多糖,精油和多肽(Ha等,2007; Ni等,2022; Tao等,2023)。Ginsenosides由20(s) - 甲二二二醇和20(s) - dammarane类型的丙二醇糖蛋白组成(Zhou等,2019a)。Ginsenoside RB1(GSRB1)是一种高度流行的人参皂苷,用作主要的原帕纳二二醇皂苷(图1)(Kim等,2022; Ni等,2022)。GSRB1可用于治疗影响神经,心血管和内分泌系统的多系统疾病(Zheng等,2017; Zhou等,2019b; Gong等,2022)。GSRB1已被发现表现出几种生物学活性,尤其是在神经系统中。这些活性可以穿透血脑屏障并发挥神经保护作用,例如抗炎性,抗氧化剂,抗凋亡和抗嗜硫酸盐(Kim,2012; Kim等,2013; Ong等,2015; Zhou等,2015; Zhou等,2019b)。最近的研究表明,GSRB1可以抑制炎症,氧化应激和兴奋性毒性,减轻神经元损伤,并促进神经元细胞修复以治疗神经疾病(Kiefer和Pantuso,Pantuso,2003; Yang Je。等,2020; Shi等,2020)。等,2020; Shi等,2020)。这些发现表明GSRB1在治疗癫痫,阿尔茨海默氏病(AD)和帕金森氏病(PD)方面可能更有效。
注意:对于三角肌注射,在重130-152磅(60-70 kg)的成年人中使用1英寸针;根据患者的生物性别,对重153-200磅(70-90千克)的女性使用1-1½英寸的针头和重量为153-260 lbs(70-90 kg)的男性(70-260 lbs(70-1118 KG))体重超过200磅(91公斤)或重260磅(超过118千克)的女性的1½英寸针。对于大腿前外侧的注射,对任何重量的成年人使用1.5英寸的针头。
&& ];然而,RYR1-RM 患者的临床和组织病理学特征与易患恶性高热和/或劳力性横纹肌溶解症的患者有相当大的重叠。这种重叠凸显了对 RYR1 突变患者进行警惕的临床管理以及考虑恶性高热风险的必要性 [11]。根据意大利的一项研究报告,研究人员调查了 153 名患有核心肌病(核心和微核心)的患者中的 RYR1 突变 [12]。其中,他们发现 68 例至少有一个 RYR1 基因突变。此外,他们还检查了核心肌病的基因型-表型相关性,发现孔域中的突变与胎儿运动减少、挛缩和足部畸形有关。研究还强调,RYR1 基因其他区域突变的患者表现出不同的临床表现,包括肌肉强度、呼吸功能的差异以及脊柱侧弯的存在,这表明 RYR1-RM 的复杂性和多样性 [12]。最近的研究结果扩大了 RYR1-RM 的病理谱。研究人员在两例管状聚集性肌病 (TAM) 患者中发现了 RYR1 突变 (p.Thr2206Met 和 p.Gly2434Arg),该病的特征是 CK 水平升高和由重复的肌肉收缩或暴露于寒冷引起的阵发性僵硬。值得注意的是,这两种突变也主要在恶性高热易感性 (MHS) 个体中检测到,突显了与 RYR1 突变相关的重叠临床表现 [6