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World File Search System肌酐
肌酐测量值的离子敏感晶体管
慢性肾脏疾病（CKD）显着影响美国人群的很大一部分，大约9.2％的个体A。CKD的高级阶段，例如第4阶段，构成了严重的健康风险，包括心力衰竭，心血管问题和中风，强调了迫切需要对Eκ性管理和干预策略的需求。我们提出了一种创新的生物传感器，设计用于连续肌酐监测，这是肾功能的关键标记。我们的传感器的主要原理依赖于使用肌酐脱节酶将肌酐分解为铵，然后由离子敏感的场e观察晶体管（ISFET）检测到。此一步过程简化了检测并提高了准确性。此外，已经集成了微流体系统以提高准确性。数据已进行后处理，并无线传输到智能手机应用程序。此实时数据允许患者和医疗保健提供者跟踪肾脏健康，并迅速对任何变化做出反应，改善结果并降低医疗保健费用。生物传感器的设计强调了磨牙性，可扩展性和用户友好性。我们是针对CKM的患者，即通过心血管疾病和肾脏疾病的患者。的确，肾脏健康影响心脏健康，反之亦然。我们的设备o礼，一种实用且用户友好的解决方案，可更高地管理肾脏健康，从而减少了频繁医院就诊，改善和优化治疗管理以及防止无法恢复的结果。次要的针对性小组是工作医生，他们可以单击“手”，可以访问有关患者的重要信息。
IND111糖尿病：年度白蛋白肌酐测试
44ld。尿液蛋白/肌酐比467a。24小时尿蛋白输出467E。尿液蛋白水平467H。 随机尿蛋白水平46n3。 尿液总蛋白46n4。 尿白蛋白46n5。 24小时尿蛋白排泄测试46N6。 24小时尿白蛋白输出46N7。 尿蛋白/肌酐指数46N8。 尿液微量白蛋白轮廓46TC。 尿白蛋白：肌酐比46W ..尿液微量白蛋白46W0。 尿液微量白蛋白阳性46W1。 尿液微量白蛋白负46W2。 微量白蛋白排泄率尿液蛋白水平467H。随机尿蛋白水平46n3。尿液总蛋白46n4。尿白蛋白46n5。24小时尿蛋白排泄测试46N6。24小时尿白蛋白输出46N7。尿蛋白/肌酐指数46N8。尿液微量白蛋白轮廓46TC。尿白蛋白：肌酐比46W ..尿液微量白蛋白46W0。尿液微量白蛋白阳性46W1。尿液微量白蛋白负46W2。微量白蛋白排泄率
GATM基因中富含血统的变体与血清肌酐水平升高有关
抽象的背景血清杂星（SCR）水平用于使肾脏肾和健康。与其他祖先背景的人相比，非洲血统的个体具有更高的SCR水平 - 控制年龄，性别，大小，肾脏Funceon和疾病状况的差异。这种差异的原因是未知的。我们假设在非洲血统群体（非洲血统富含的变体）中可能存在相对高频的基因变种，与SCR级别升级的非洲血统个体有关。方法我们的研究样本由我们所有人的研究计划中的一个入门人组成。我们使用整个基因组序列数据为我们所有人的所有对象都进行了基因组序列数据，并选择了18,979个对非洲欧洲混合物，可用的SCR水平量度和人口统计协变量的18,979个对象。我们对此类群体进行了一系列对SCR水平的祖先信息的协会研究，以检验我们对与SCR相关的非洲祖先富含变体的假设。结果研究的入围室平均为80.8％的非洲和17.5％的欧洲血统。对骨scr的水平与女性的非洲血统（𝜌 = 0.79）和雄性（𝜌 = 0.84）有可能相关。使用标准GWA，基于单倍型的混合映射和祖先特定的GWAS，在15染色体（15Q223：45.3MB-45.5MB）上鉴定了同样的全基因组显着性相同的峰值。精细的映射IDENEFINFINFINFIEN，与GATM基因共同划分的14个变体的可信度集，该变体编码了一种生物合成酶Creaene，Creaene是Creaenine的代谢前体。铅GWAS变体的替代等位基因（RS2467850，CHR15：45379909：C：T）与SCR水平（β= 0.07，p = 2.28×10 -17）相关，与欧洲（0.413）相比，在较高的频率（0.413）中发现了（0.413）组（0.413）。这些变体中的13种与GATM表达相关，这是基于非洲裔美国人全血EQTL的先前研究，并且它们都显示出非洲血统增强的类似pamerns。基于10种非洲血统的变体的SCR多基因评分完全使观察到的非洲血统的scr级别与SCR水平相提并论。结论我们的发现表明，非洲血统的变体上调了GATM，从而解释了在非洲血统个体中观察到的较高水平的SCR，并强调了使用Geneec数据来衡量基因的poteneal caribibrate caribibrate caribibrate caribibrate newney funceon equaeone equaeon。关键词祖先，混合物，克雷氨酸，肾脏，全基因组协会研究（GWAS）
免疫检查点抑制剂相关暴发性心肌炎合并严重肌炎1例
近年来，随着ICIs的广泛应用，其免疫相关不良事件（irAE）也逐年增多，本文报道1例肾癌患者使用替雷利珠单抗治疗后出现ICI相关暴发性心肌炎及严重肌炎的病例，我们在早期诊断的基础上，应用体外膜肺氧合（ECMO）技术纠正休克、维持循环，积极应用激素冲击疗法辅以免疫球蛋白及血浆置换，患者心脏功能逐渐好转，经过后期长达3个月的支持治疗及康复训练，患者肌力恢复并好转出院。本文旨在为临床医生如何识别、诊断和处理irAEs提供参考。
成人服务患者使用的决奈达隆
血清肌酐水平应在治疗前进行测量。如果血清肌酐水平继续升高，则应考虑进一步研究并停止治疗。由于使用决奈达隆治疗后肾小管肌酐分泌减少，血浆肌酐水平可能升高（平均升高 10 μmol/l）。这种升高通常在治疗开始后不久发生，并在 7 天后达到稳定水平。如果在 7 天后观察到肌酐升高，则应在 7 天后重新测量血清肌酐水平。如果没有观察到肌酐进一步升高，则应将此值用作新的参考基线，同时考虑到使用决奈达隆可能会出现这种情况。
小动物 - 价格指南2024
白蛋白••••••a：g的比率•a alp•a alp•a alp；胆固醇•胆固醇•ck•肌酐•肌酐••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• •na：k的比率••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••。尿素•尿素••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••。
研究论文升高血清尿酸与肌酐比率与不良妊娠结局有关：一项前瞻性出生队列研究
目的：这项研究评估了孕期的母亲血清尿酸与促丁宁比（SUA/SCR）与不良母体和新生儿结果之间的关联。方法：在2018年至2021年之间进行了前瞻性出生队列研究。逻辑回归模型和限制性立方花纹用于估计SUA/SCR比率与胎儿妊娠结局之间的关联。妇女根据产妇年龄和怀孕前体重指数进行分层。结果：这项研究包括33,030名现场单胎怀孕的孕妇。The overall prevalence of gestational diabetes mellitus (GDM), pregnancy-induced hypertension (PIH), cesarean delivery, preterm birth, large-for-gestational age (LGA), small-for-gestational age, and low Apgar scores were 15.18%, 7.96%, 37.62%, 4.93%, 9.39%, 4.79% and 0.28%, respectively.SUA/SCR的最高四分位数与GDM的最高风险（优势比[OR] 2.14，95％CI CI 1.93–2.36），PIH（OR 1.79，95％CI 1.58-2.04），剖宫产（OR 1.24，1.24，95％CI 1.16-16-1.33），或1.1.1.16-1.33），或1. 1.或1. 1.12–1.51）。SUA/SCR与不良妊娠结局之间的关联显示了线性关系，除了GDM（所有人p <0.001），非线性p <0.001）。亚组分析表明，SUA/SCR比与PIH和LGA风险之间的关联在年轻孕妇中明显更强（P = 0.033和0.035）。结论：母体SUA/SCR水平与不良妊娠结局的风险呈正相关。及时监测怀孕早期的SUA和SCR水平可能有助于降低妊娠不良后果的风险，并为干预提供基础。
如何使用心力衰竭药物的实用指导
排除新发咳嗽加重的患者。如果麻烦，考虑用 ARB 替代。- 肾功能恶化：接受肌酐增加至高于基线 50% 或 266µmol/l 或 eGFR <25ml/min/1.73m 2 ，以较小者为准 - 高钾血症：增加至 ≤5.5mmol/l 是可以接受的 - 如果肌酐或钾确实过度升高，考虑停止同时服用肾毒性药物/如果没有充血迹象，减少利尿剂剂量。- 如果 K>5.5mmol/l 或肌酐增加 >100% 或 >310µmol/l，停止用药并寻求专家建议。
印度国家生物学奥林匹克（INBO）-2024
i。可以使用肌酐清除的测量来进行人类GFR的精确评估。II。 可以使用菊粉清除的测量来确切评估人类的GFR。 iii。 可以使用肌酐清除的测量来确切地估计非青少年哺乳动物的GFR。 iv。 可以使用菊粉清除率的测量来确切评估非青少年哺乳动物的GFR。 v。菊粉清除率的测量将不如肌酐准确，因为人体不会产生菊粉。 选项：我，ii和v只有b。 II，III和IV仅c。 III，IV和V仅d。 i和v仅II。可以使用菊粉清除的测量来确切评估人类的GFR。iii。可以使用肌酐清除的测量来确切地估计非青少年哺乳动物的GFR。iv。可以使用菊粉清除率的测量来确切评估非青少年哺乳动物的GFR。v。菊粉清除率的测量将不如肌酐准确，因为人体不会产生菊粉。选项：我，ii和v只有b。 II，III和IV仅c。 III，IV和V仅d。 i和v仅
流行病学公告-Portal Gov.br
根据定义，CKD基于肾小球过滤的减少以及功能或肾脏结构的变化超过三个月的1.5。大多数这些变化都是无症状的，因此早期诊断通常很难，并且在更高级的阶段被鉴定出来。然而，可以通过血液和尿液沉积物变化来提早鉴定，例如蛋白尿，血尿，白细胞尿尿和蛋白尿等。用于测量肾功能的最常见检查是评估血清肌酐，其中评估肾小球滤过率（TFG）和蛋白尿，通过计算蛋白浓度除以蛋白质浓度（白蛋白/肌酐/肌酐-RAC），从而鉴定出疾病的阶段，从而确定了疾病的阶段，从肾脏5。