引言轴向脊柱肝炎(AXSPA)是一种慢性炎症性疾病,会损害脊柱,偶尔会涉及外周关节和肌腱(1)。射线照相轴PA(R-AXSPA)和非放射学轴SPA(NR-AXSPA)的最大遗传危险因素是HLA-B*27等位基因;超过80%的患者为HLA-B*27 +,而不到10%的一般人群(2-4)。许多AXSPA患者也患有急性前葡萄膜炎(AAU),HLA-B*27增加了出现孤立的AAU的风险。 50%的AAU个体为HLA-B27 +(5,6)。hla-b*27-相关的AAU(B27AAU)作为突然发作,单侧眼炎症,几周后分辨出来(7,8)。B27AU患者的发展AXSPA的高风险(55%–90%)(6,9)。HLA-B*27的共同遗传风险等位基因以及AXSPA和B27AA的临床重叠提出了一种常见的病理生理机制。hla-b*27被建议通过各种机制增加开发AXSPA和B27AAU的风险。一个假设是HLA-B*27间接地通过其对免疫稳态的影响和促进肠炎的促进而间接导致免疫耐受性丧失(10-12)。调查人员有
越来越高的耐多药 (MDR) 病原体水平迫使人们发现新的生物活性化合物。为此,首次从埃及 Kafr El Sheikh 的黑沙滩分离出两种放线菌菌株,即灰红链霉菌和罗氏链霉菌,该地区是几家大型养鱼场的所在地。通过表型、生化和 16S rRNA 序列协议对分离株进行了鉴定。这两种菌株都对三种严重的 MDR 病原体表现出强大的抗菌活性:枯草芽孢杆菌、肠炎沙门氏菌和铜绿假单胞菌。使用气相色谱-质谱 (GC-MS) 鉴定了分离株滤液的生物活性化合物。对于 S. griseorubens ,可检测到的抗菌化合物是己酸、2-乙基-、2-乙基己基酯、正癸烷、十六烷酸甲酯、苯乙酸、蓖麻油酸和对羟基苯甲酸乙酯,而 S. rochei 则分泌十七烷、2,6-二甲基-、苯乙酸、邻苯二甲酸二丁酯、二十八烷、二十六烷和维生素 A 醛。这些结果强烈鼓励使用这些环保分离物作为生物防治剂,以对抗攻击养鱼场的 MDR 病原体。
石榴种子(PS)是源自石榴果的干种子,约占果实总重量的20%,是石榴汁提取的副产品。这些种子在Uyghurs和藏族文化中具有传统医学的重要性,其中包括传统中医中的各种临床应用。这些应用包括胃冷和酸度的治疗,腹部扩张,肝脏和胆囊发烧以及小儿肠炎。ps展示了诸如胃部张力,Qi调节,镇痛和抗炎性效应之类的特性。广泛的研究强调了PS在各种植物化合物和代谢产物中的丰富性,特别是不饱和脂肪酸(尤其是亚麻酸酸和亚油酸),酚类化合物生育酚,蛋白质,蛋白质和挥发油。值得注意的是,在PS中发现的这些生物活性化合物(PA)中,在预防和治疗癌症,糖尿病,肥胖和其他疾病中表现出了潜力。尽管关于石榴作为植物实体的大量文献,但专门针对PS的化学组成和药理作用的全面综述仍然难以捉摸。因此,本综述旨在巩固有关PS的药物特性的知识,总结其化学成分,传统用途和药理作用在治疗各种疾病中,从而为PS在药理学领域的发展和应用奠定了基础。
•少年特发性关节炎(JIA):美国风湿病学院(ACR)和关节炎治疗JIA(2021)的指南(2021),这些基金会涉及寡头关节炎和颞下颌关节(TMJ)关节炎。对于少见性关节炎,建议在常规合成疾病抗疾病药物(DMARD)进行试验后使用生物学。9在TMJ关节炎患者中,预定的非甾体类抗炎药(NSAIDS)和/或关节内糖皮质激素建议是一线。如果反应不足或不宽容,生物学是一种治疗选择。此外,鉴于TMJ关节炎的影响和破坏性性质,经常适合生物学±常规合成DMARD(甲氨蝶呤首选)的快速升级。在这些准则中,没有应为JIA启动的首选生物学。Simponi(未指定的golimoumab,途径)是ACR/关节炎基金会的TNFIS之一,用于治疗Jia(2019)针对少年非系统性多性关节炎,Sacroiliisis和Enthesisis的TNFI。4 TNFIS是建议用于多重关节炎,s骨炎,肠炎的生物制剂。建议在其他疗法之后进行生物制剂(例如,遵循常规的活性多重关节炎的合成DMARD或遵循非甾体类抗炎性药物[NSAID],用于患有s骨炎或肠炎的活性JIA)。•银屑病关节炎:ACR(2019年)的指南建议其他生物制剂中的TNFI,用于用于治疗的牛皮癣关节炎患者,以及先前接受过口腔疗法治疗的患者。全部但是,在某些情况下,与其他常规疗法相比,具有生物药的初始治疗可能比其他常规疗法更喜欢(例如,如果涉及高危关节,例如颈椎,腕部或髋关节;高疾病活动;和/或被认为是判处高危关节损害的高风险)。5•类风湿关节炎:ACR(2021)的指南建议添加生物学或靶向合成DMARD,以服用最大耐受剂量的甲氨蝶呤,而甲氨蝶呤不适合目标。6•脊椎关节炎:强直性脊柱炎和非影像学轴向脊椎关节炎指南,美国ACR/Spondylitis Association/Spondylohrohrthis Researty and Heartn网络(2019)发表了ACR/Spondylishis Association(2019)。2在对TNFI的主要无响应之后,建议使用白介素(IL)-17阻滞剂;但是,如果患者是次要的无反应者,则建议在退出课堂上进行第二个TNFI。在患有TNFI禁忌症的患者中,建议使用IL-17阻滞剂,例如甲氨蝶呤或磺胺吡啶等传统口服剂。P Olicy S Tatement建议先验授权以进行辛波尼ARIA的处方福利覆盖范围。由于评估和诊断接受辛波内波尼ARIA治疗的患者以及不良事件和长期疗效所需的监测所需的专业技能,因此初步批准要求辛波诺尼ARIA应由或与专门处理该病情治疗的医生开处方或与医生进行协商。
简单的摘要:在犊牛中,圆炎是一种或所有脐带结构的感染。这是新生小牛中第三大常见的疾病。这项纵向临床试验的目的是评估圆锥炎与被动免疫转移失败之间的关联。从2020年11月至2021年3月,每周两次访问法国中部的22个牛牛。女性(n = 463)和雄性(n = 501)牛犊的健康评分是两次:在第一次访问期间1至9天之间,在第二次访问期间8至16天之间。渐炎被定义为肿胀的脐带(大于20 mm)或疼痛反应或脐带排放或超声异常。在第一次访问期间,收集了血液样本,用于血清测量总固体百分比(TS-%brix)和总蛋白质(TP)。三百只犊牛(32.3%)出现渐肠炎。被动免疫转移的失败定义为血清%brix <8.1或tp <5.1 g/dl。在骨膜炎的患病率与被动免疫转移失败之间没有统计关联。在牛 - 钙系统中,农场水平的管理因素(产犊困难,住房卫生和脐带消毒)似乎对这种疾病的风险有更多影响。
离子载体问答引言本文档旨在支持英国肉鸡行业对离子载体的使用。 它将用作行业的资源,以使消息传递对齐并对一些最具挑战性和最常见的问题提供详细的回答。 这些范围从对离子载体的作用的基本理解以及家禽中的球虫病的问题有关,到更多的技术问题和问题,这些问题和问题借鉴了全球情况,以解决美国的抗药性和抗生素用法。 定位陈述离子载体用于预防和控制球虫病,这是一种无处不在的疾病,可以在鸟类生命周期中任何阶段发生。 球虫病具有引起肠炎的潜力,导致肠道炎症,吸收能力降低,由于垃圾引起的podo- dermatisis增加和死亡率增加。 有多种方法可用于控制家禽中的球虫病,包括生物安全性和疫苗接种。 离子载是一种可持续且经济的解决方案,可预防和控制球虫病在鸟类肠道中直接作用于寄生虫的球虫。 它们是帮助维持鸟类健康和福利的一种选择,它们对人类健康没有影响,正如世界卫生组织,世界动物健康组织和欧洲兽医抗生素监测计划所证实的那样。 离子载是独特的,因为它们是仅动物的抗菌剂,这些抗菌剂在人类医学中不使用,并且与共享级抗生素抗性无关,也不有助于。 一般的问题和答案离子载体问答引言本文档旨在支持英国肉鸡行业对离子载体的使用。它将用作行业的资源,以使消息传递对齐并对一些最具挑战性和最常见的问题提供详细的回答。这些范围从对离子载体的作用的基本理解以及家禽中的球虫病的问题有关,到更多的技术问题和问题,这些问题和问题借鉴了全球情况,以解决美国的抗药性和抗生素用法。定位陈述离子载体用于预防和控制球虫病,这是一种无处不在的疾病,可以在鸟类生命周期中任何阶段发生。球虫病具有引起肠炎的潜力,导致肠道炎症,吸收能力降低,由于垃圾引起的podo- dermatisis增加和死亡率增加。有多种方法可用于控制家禽中的球虫病,包括生物安全性和疫苗接种。离子载是一种可持续且经济的解决方案,可预防和控制球虫病在鸟类肠道中直接作用于寄生虫的球虫。它们是帮助维持鸟类健康和福利的一种选择,它们对人类健康没有影响,正如世界卫生组织,世界动物健康组织和欧洲兽医抗生素监测计划所证实的那样。离子载是独特的,因为它们是仅动物的抗菌剂,这些抗菌剂在人类医学中不使用,并且与共享级抗生素抗性无关,也不有助于。一般的问题和答案因此,通过领先的公共卫生和监管机构,它们不被认为对人类健康很重要。使用离子载体,以及其他措施,例如使用合成抗癌产品,疫苗接种和生物安全性,将使英国家禽业能够继续生产高质量,安全和营养的鸡肉。
在排除了许多其他慢性肠病原因之后,还达到了犬或猫炎性肠病(IBD)的诊断。犬IBD的预后很公平。在苏格兰的一项回顾性研究中,在免疫抑制治疗后,只有81只(26%)的IBD狗中只有21只(26%)狗完全缓解,而间歇性临床症状仍在40(50%)中,而10(13%)必须因难治性疾病而被安乐死。在一项对70只瑞士慢性肠道疾病的狗的前瞻性研究中,对治疗的反应甚至更糟,11/21只被诊断为IBD的狗(52%)对免疫抑制类固醇的剂量难治性。中的九个(82%的难治性狗或所有具有IBD的狗的42%)最终由于治疗失败而被安乐死。低血清白蛋白(<2 g/dL)和/或钴胺素浓度被证明是负预后因素。但是,美国最近的一项前瞻性研究报告说,在用泼尼松或泼尼松和甲硝唑的组合进行3周治疗后,IBD的狗的缓解率> 80%。在IBD的猫中,这种情况可能并不那么困难,在免疫抑制类固醇治疗后,据报道,成功率高达80%。然而,IBD和饮食淋巴瘤,肠间疾病或严重的肠炎是猫类物种面临兽医面临的挑战。演示文稿的目标
引言肉鸡肠道菌群是其肠道微生物系统的主要生物组成部分,它启动和调节鸡体内发生的大量积累和保护性生化过程。肉鸡的微生物群包括正常菌群(纤维素分解细菌、杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌)和致病微生物群(肠炎沙门氏菌、鸡沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌)(Okolevova 等人,2023 年;Vertiprakhov,2022 年)。大量积累生化过程的强度和抵抗致病感染的成功取决于微生物生物系统的活性。对肉鸡肠道菌群的研究是通过宏基因组测序方法进行的。该技术需要收集粪便样本并从中提取微生物 DNA。后续测序有助于分析 Vorobyov、NI、G.Yu. Laptev、MV Selina、AA Guselnikova 和 N.Yu. Sidnev。2025. 肉鸡肠道微生物群生物系统中年龄相关变化的神经网络分析。《全球农业科学创新杂志》13(x):xxxxx。[2024 年 8 月 29 日收到;2024 年 10 月 6 日接受;2024 年 10 月 22 日(在线)发布]
伤寒沙门氏菌是全世界食源性疾病的主要原因 (1)。虽然大多数感染是由少数血清型(如肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌)引起的 (2、3),但不常见的血清型也可引起临床病例。表征可能有助于及早识别新出现的菌株。我们报告了由阿邦沙门氏菌引起的多区域沙门氏菌病疫情,并对疫情期间收集的临床分离株进行了表征。2024 年 1 月 19 日至 3 月 16 日期间,智利圣地亚哥的两家医疗中心诊断出 134 例人类沙门氏菌病病例:UC-Christus 29 例,Clínica Alemana 105 例。所有分离株均提交至智利公共健康研究所进行血清分型; 57% (56/97) 的培养病例发现了 Abony 血清型(抗原式 1,4,[5],12:b:e,n,x)(附录 1 图 1,https://wwwnc.cdc.gov/EID/article/31/1/24-1012-App1.pdf)。其中,33 例(58.9%)为男性患者,23 例(41.1%)为女性患者;40 例(71.4%)患者年龄小于 18 岁,17 例(30.4%)需要住院治疗,10 例(17.9%)有菌血症(附录 2 表 1,https://wwwnc.cdc.gov/EID/article/31/1/24-1012-App2.xlsx)。对 56 个疫情分离株中的 18 个进行了全基因组测序,其中 13 个来自 UC-Christus,5 个
摘要:炎症性肠病(IBD)的特征是慢性肠炎,没有治愈和有限的治疗选择,通常具有全身性副作用。在这项研究中,我们开发了一种特定于目标的系统,可以通过设计益生菌大肠杆菌Nissle 1917(ECN)来潜在地处理IBD。我们的模块化系统包括三个组成部分:基于转录因子的传感器(NORR),能够检测炎症生物标志物一氧化氮(NO),1型血素蛋白分泌系统以及由人类抗TNFα纳米型的库组成的治疗货物。尽管敏感性降低,但我们的系统表现出对NO的浓度依赖性反应,成功地分泌了与常用药物adalimumab相当的结合亲和力的功能性纳米型,如酶联免疫吸收测定和体外分析所证实。这个新验证的纳米库库扩展了ECN治疗功能。也可以在ECN中首次表征所采用的分泌系统,可以进一步改编为筛选和净化感兴趣的蛋白质的平台。此外,我们提供了一个数学框架来评估工程益生菌系统中的关键参数,包括相关分子的产生和扩散,细菌定植率和粒子相互作用。这种综合方法扩展了用于基于ECN的疗法的合成生物学工具箱,提供了新颖的零件,电路和炎症热点可调反应的模型。关键字:工程益生菌,IBD,渗透性,E。Coli Nissle 1917(ECN),一氧化氮,TNFα,纳米型■简介