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造血干细胞移植患者的全肠胃外营养总营养的临床影响
Results: Our results showed that total parenteral nutrition (TPN) effectively mitigated weight loss on days 10 and 14 and the day before discharge, while also improving albumin (33.41 ± 4.57 in the control group, 34.87 ± 4.08 in the TPN group, p < 0.05; 33.72 ± 3.52 in the control group, 35.27 ± 4.04 in the TPN group, p < 0.05; 34.09 ± 4.44 in the control group, 35.55 ± 3.87 in the TPN group, p < 0.05) and prealbumin (245.18 ± 79.94 in the control group, 274.26 ± 86.73 in the TPN group, p < 0.05; 233.27 ± 79.57 in the control group, 279.34 ± 80.20 in the TPN group, p < 0.01;对照组的247.24±83.29，在同一时期，TPN组为280.65±100.22，p <0.05）。此外，非TPN和TPN组之间的CRBSI发生率或肝功能没有显着差异。此外，TPN组的住院时间较短（对照组为48.06±13.90，TPN组的42.13±14.22*，p <0.05），意外重新携带的发生率较低，对照组为37.1％（在对照组中为37.1％，在TPN组为21.4％，TPN组，P <0.05），P <0.05）。
情绪障碍中肠胃外曲唑酮的临床经验：文献评论
曲唑酮是一种5-羟色胺拮抗剂/再摄取抑制剂，被批准用于治疗重度抑郁症（MDD）。口服配方在全球多个国家进行了广泛研究和销售，而几乎没有证据支持使用肠胃外配方。我们的叙述性评论总结了有关在情绪障碍中使用肠胃外曲唑酮的药理特性和临床数据。PubMed和Web of Science用于识别最相关的文献。主要证据涉及四项评估主要抑郁症功效的研究，并表明曲唑酮的耐受性且有效。在与躁郁症相关的搅动中使用的非标签使用，尽管作为混杂因素的伴随治疗处方可能影响了结果指标。有限的可用证据支持在重度抑郁症中使用的肠胃植物脱唑酮，并表明曲唑酮是患有高度治疗伴随狂热风险（TEM）的患者的合适选择。
可生物降解的聚合物和长效肠胃外制剂：概述
摘要：要治疗慢性疾病或其他严重疾病，经常要求患者长时间服用处方药。但是，对于大多数患者而言，频繁且冗长的剂量时间表通常具有挑战性。长效肠胃外制剂（LAPF）比传统的几种疾病中的传统配方更可取。通过延长药物管理时间的释放，LAPF可以提高患者的依从性，从而增加治疗结果。基于可生物降解的聚合物长效注射制剂，由于其实质性生物利用度，改善封装，受控释放和较小的毒性特征，经常被用作药物输送系统。本综述讨论了各种可生物降解的聚合物，包括PLGA，多丙酮酸，透明质酸和用于长效注射配方的白蛋白，并使用可生物降解的聚合物封装各种药物的工作报告。
药剂师的肠胃外营养手册第二版
药物信息及其应用正在不断发展。新兴问题通常会根据临床状况的独特性而受到医疗保健从业者的专业判断和解释。编辑和出版商已竭尽全力确保本指南内容的准确性和完整性。但是，编辑和出版商不对错误或遗漏和/或因在临床环境中使用信息而产生的任何后果负责。在任何情况下应用此信息仍然是从业人员的专业责任。
表面功能化的肠胃外纳米乳液，用于黑色素瘤的活性和同型靶向
摘要：尽管癌症基因组和免疫疗法最近进行了进展，但晚期黑色素瘤仍然代表着生命的威胁，促使优化新的靶向纳米技术方法，以便将特定药物递送到肿瘤。由于它们的生物相容性和有利的技术特征，可注射的脂质纳米乳剂通过两种替代方法的蛋白质功能化：转铁蛋白被化学接枝以进行主动靶向，而癌细胞膜膜片段包装用于同型靶向。在这两种情况下，都成功地实现了蛋白质功能化。在用6-coumarin的配方散热标记后，使用流量细胞术内部化研究在二维细胞模型中使用流量细胞仪内在化研究进行了初步评估。与未涂覆的纳米乳液相比，细胞膜膜包裹的纳米乳液的摄取更高。相反，在富含血清的培养基中，转铁蛋白嫁接的作用不太明显，因为这种配体可能会与内源性蛋白发生竞争。此外，当采用卵子异二聚体进行共轭时，实现了更明显的内在化（p <0.05）。
晚期小肠胃肠道间质瘤四线挽救治疗利普替尼取得部分缓解：一例病例报告
结论：伊马替尼作为晚期GIST的首选靶向治疗药物，临床疗效显著。伊马替尼治疗局部性肿瘤进展后，可二线使用舒尼替尼。伊马替尼和舒尼替尼均治疗失败的GIST患者可考虑三线使用瑞戈非尼治疗。本例患者使用瑞戈非尼治疗后出现PD，使用瑞普替尼后获得满意疗效。对于GIST患者，在伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼治疗失败后，瑞普替尼作为一种新型靶向药物，可取得良好的治疗效果。瑞普替尼目前被批准用于晚期GIST的四线及以上治疗，但瑞普替尼在转移性或晚期GIST中的最终地位仍有待研究。本例患者通过瑞普替尼治疗取得PR的治疗效果，除出现脱发外，无其他明显副作用。我们的研究结果可能会为 GIST 的治疗提供临床决策参考。
转录组学揭示了蘑菇肠胃瘤的假定的分枝杆菌在蘑菇米拉里亚物种上
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2021年9月19日。 https://doi.org/10.1101/2021.04.30.442184 doi：Biorxiv Preprint