引言肉鸡的肠道微生物群是其肠道微生物生物系统的主要生物学成分,它启动和调节鸟类体内发生的质量积累和保护性生化过程。肉鸡的菌群包括正常植物群(纤维溶质细菌,芽孢杆菌,乳酸杆菌和双歧杆菌)和致病微生物(沙门氏菌Enteritidis,S。gallinarum,S。typhimurium S. typhimurium,S。肉毒杆菌)(Okolelova等,2023; Vertiprakhov,2022)。质量积累生物化学过程的强度和反病原感染的成功取决于微生物生物系统的活性。通过元基因组测序方法进行肉鸡鸡肠菌的研究。这项技术需要从中提取微生物DNA的粪便样品收集。随后的测序促进了N.I. Vorobyov的分析。Laptev,M.V。 Selina,A.A。 Guselnikova和N.Yu. sidnev。 2025。 肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。 农业科学全球创新杂志13:359-365。 [2024年8月29日收到; 2024年10月6日接受;出版于2025年1月1日]Laptev,M.V。Selina,A.A。 Guselnikova和N.Yu. sidnev。 2025。 肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。 农业科学全球创新杂志13:359-365。 [2024年8月29日收到; 2024年10月6日接受;出版于2025年1月1日]Selina,A.A。 Guselnikova和N.Yu.sidnev。2025。肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。农业科学全球创新杂志13:359-365。[2024年8月29日收到; 2024年10月6日接受;出版于2025年1月1日]
目标的确定麻醉深度已被用来评估在电击疗法(ECT)中应用电刺激的最佳力矩,因为所使用的某些抗厌含剂可以降低其有效性。在这项研究中,使用患者状态指数(PSI)使用麻醉深度测量来评估癫痫发作质量。方法对对照组进行了前瞻性实验研究,其中包括51例患者的346个刺激样本(PSI = 134;对照= 212),并患有主要抑郁症。癫痫发作的足够变量(电脑图中的癫痫发作时间[EEG]和动物活性,脑电图的视觉评估,ECT-EECT-EEG参数评级量表[EEPRS],癫痫发作一致性,中央抑制,自动抑制,自动化参数和自动激活的局限模型的连续模型是连续的,并具有连续的模型。用于二分法变量。结果PSI组需要较低的刺激能。PSI的使用与持续时间和脑电图,较高的脑电图记录,更好的癫痫发作一致性以及最大持续相干性和峰值相干时间的自动参数的较高值有关。结论使用PSI测量麻醉深度可能会减少所需的电刺激电荷,并证明用丙泊酚修饰的ECT中的癫痫发作质量。
摘要在健康和营养的背景下,口腔和肠道微生物群之间的复杂相互作用使人们着迷。作为通往胃肠道的门户,口腔微生物群拥有各种各样的微生物物种,这些微生物物种显着影响或有助于各种疾病。与龋齿,牙周疾病和全身性疾病等疾病有关,包括糖尿病,心血管疾病,肥胖症,rheuma- Toid关节炎,阿尔茨海默氏病和结直肠癌。本综述旨在结合口腔和肠道菌群之间细微的关系,探讨饮食在制定健康促进和预防疾病的策略中的关键作用。从涵盖动物和人类的无数研究中汲取见解,我们研究了微生物营养不良及其对健康的影响的含义。从2000年1月至2023年8月,在PubMed Central,Web of Science,Scopus,Google Scholar和沙特数字图书馆进行了78篇科学文章的书目搜索。在严格的筛选过程之后,对选定文章的全文进行了严格审查以提取相关信息。不符合纳入标准的文章(特定于口服 - 肠道菌群相互作用,饮食和营养)被精心排除。饮食是影响口服和肠道菌群的关键参与者。这项全面的评论深入研究了复杂的各种饮食组成部分,例如纤维,益生元,益生菌和生物活性化合物,对这些生态系统中微生物的多样性和功能产生了显着影响。相反,加工食品中高的饮食,添加的糖和饱和脂肪与营养不良相关,口服和胃肠道疾病的风险升高。理解这种相互作用的复杂性对于开发创新方法的发展至关重要,从而促进了平衡的口服 - 肠道菌群轴并改善整体人类健康。的含义扩展到预防和治疗性相互作用,强调了将这些复杂性在公共卫生和临床实践中揭示这些复杂性的实际重要性。
摘要:本文旨在将Poria Cocos多糖(PCP)鉴定为用于猪生产的潜在饲料添加剂;因此,我们探讨了pcp的不同饮食纳入水平对断奶仔猪中生长性能,免疫力和盲肠微环形组成的影响。为此,将总共120天大的杜罗克×兰德拉斯×约克郡断奶小猪(8.51±0.19 kg; 28±1天)随机分配给五组,这些群体被喂食,并补充了基础饮食,并补充了0,0.025%,0.025%,0.05%,0.05%,0.1%,0.1%,0.2%和0.2%,相应地相应地相应地相应地相应地相应地相应地相应。结果表明,PCP治疗组的平均每日增益(ADG)和增益率高于对照组,具有线性效应。IgG,IgA,IL-2,IFN-γ,CD4 + T细胞的数量以及CD4 + -CD8 + T细胞比率(CD4 + /CD8 +)的血清浓度增加,而在PCP补充组中,IL-6和TNF-α的水平降低了。此外,细胞因子mRNA表达水平在脾中表现出相似的趋势。PCP补充还减少了大肠杆菌和沙门氏菌的丰度,并增强了塞库姆乳酸杆菌和双杆菌的丰富度。总而言之,饮食PCP纳入对小猪的生长性能,免疫力和盲肠菌群产生了积极的影响,并显示出用作提高断奶小猪健康状况的饲料添加剂的潜力,其中0.1%是最佳剂量。
综合评论摘要肥胖代表了肥胖个体的一个严重问题和危险因素,用于触发非传染性慢性疾病(DCNT)和其他并发症的发展。几个因素与体重增加有关,包括生活方式,食物和预贴题。,但是,肠道菌群也与此过程密切相关。肠道菌群涉及肠道区域不同微生物的定殖。它的调节及其平衡确保了新陈代谢的稳态。与体重增加相关的失衡尤其与牢固的手机和细菌手机的关系有关,这与能量恢复和热量消耗的调节和稳态有关。更年期也代表了肥胖发展的重要因素。下降的雌激素水平有利于脂肪积累变化到腹部区域并影响瘦素耐药性,这有利于脂肪和超重积累。因此,这三个因素之间存在关联,因此微生物群的变化能够影响能量平衡的调节和雌激素的不信任。此外,使用前和益生菌的使用已被描述为有效地纠正营养不良,并最大程度地减少与肥胖相关的更年期中生活的症状和炎症过程。关键字:微生物群,肥胖,更年期。
pipericilin tazobactam(pit,100/10μg),Ce Fimime(CPM,30μg),CE固定(CFM,5μg),Ceotaxime(CTX,30μg),Ceftazidime(CazIme)(CAZ,30μg,30μg),ImipeNem(ImipeNem(ImipeNem(ImipeNem),ImipeNem(ImipeNem(ImipeNem))(imipnem(ipm,10μg)四环素(TE,3μg),cipro floproxatin(CIP,5μg),Nalidixic Acid(Na,30μg),氯霉素(C,30μg),红霉素(E,15μg),硝基氟烷素(Nitrofurantoin(Nit,300μG) (COT,25μg,1.25/23.75μg)。用于质量控制,使用了ATCC 25922培养。在正常盐水中制备了对生物体的接种,并与0.5 MAC FARLAND标准相比。接种物被擦在MHA板上,并在放置抗生素盘之前干燥5分钟。对于90毫米板,接种了五种不同的抗生素。将板孵育18小时,并用尺度测量抑制区。将抑制区与标准值进行比较。根据临床实验室标准指南(CLSI 2020)测试了抗生素。
背景和目的:饮食既是胃肠道菌群的调节剂,又是肠易激综合征(IBS)的重要疗法。我们旨在全面(i)确定IBS成人习惯性饮食的成年人的饮食 - 微生物群体; (ii)评估两种营养干预措施对微生物群的影响; (iii)确定基线微生物群是否可以预测对饮食或益生菌干预的临床反应。方法:从95名IBS参与先前发表的4-周阶乘设计随机对照试验中分析了数据,该试验调查了低FODMAP饮食(LFD)的影响和益生菌的共同给药。在四个分层水平上评估饮食,部分16S rRNA基因测序用于培养微生物群。结果:尤其是在营养水平上,有许多饮食 - 微生物群的关联,包括蛋白质与双杆菌丰度之间存在负相关(RS¼0.358,p <0.001)。在校正多次测试后,该关联的意义(Q¼0.237)及其他所有其他测试都丢失了。与假饮食相比,低FODMAP饮食导致主要糖属属的丰度变化,包括较高的杀菌剂(LFD 34.1%(15.7%)vs Sham 23.3%(15.2%),Q¼0.01)和Bi -Fibacterium(0.9%(1.0%)vs 2.1%(2.1%)(2.5%)(2.5%)(2.5%)(2.5%)。与安慰剂相比,补充益生菌会导致更高的乳酸菌(益生菌0.08%(0.1%)与安慰剂0.03%(0.2%),Q <0.001)和丰度(2.0%(2.2%)vs 0.6%(1.2%),q¼0.001)。益生菌治疗缓冲了低FODMAP饮食对双杆菌的影响。基线微生物群未预测两种干预的临床反应。结论:尽管饮食修饰了肠道菌群,但双变量相关分析只能对IBS中复杂饮食相互作用的复杂饮食相互作用有限地解释。一些饮食饮食会改变IBS中的微生物群。试用注册表:ISRCTN(http://www.isrctn.com)在ISRCTN注册表标识下注册的ISRCTN 02275221。©2020 Elsevier Ltd和欧洲临床营养与代谢学会。保留所有权利。
本节确定常规和重复总大肠菌群 (TC) 样品的取样位置。此表格适用于每月最多采集 3 个常规 TC 样品的系统。请按地址或专用取样点名称和位置类型(如适用)标识取样点(例如厨房水龙头)。每个常规 TC 阳性结果都需要进行三次重复取样。一次重复取样应在 TC 呈阳性的常规位置进行,一次重复取样应在常规 TC 呈阳性位置上游 5 个连接内进行,一次重复取样应在常规 TC 呈阳性位置下游 5 个连接内进行。按季度监测的季节性系统必须确定每季度使用率最高的月份或最脆弱的月份(例如降雨最多的月份)。
1.00850Chromocult®Coliform琼脂ES用于食品和动物饲料中大肠菌菌和大肠杆菌的检测。e是提高选择性的,因为食品基质中的预期细菌背景菌群较高,例如生碎牛肉,生碎鸡肉和生牛奶(经AOAC验证)。44657 ECD杯琼脂此大肠杆菌直接琼脂中的胆汁盐混合物广泛抑制伴随植物群的非渗透性肠道。荧光底物杯子的裂解和阳性测试证明了大肠杆菌的存在。1.10620Fluorocult®LMX肉汤,用于通过发色和荧光过程同时检测水,食物和乳制品中大肠菌细菌和大肠杆菌。81938 Hicrome™大肠菌琼脂推荐用于同时检测水和食物样品中的大肠杆菌和总大肠菌群。发色混合物含有两个发色底物,鲑鱼 - 盐和X-葡萄糖苷。大肠菌群产生的酶β-D-半乳糖苷酶裂解了鲑鱼,从而导致鲑鱼变成大肠菌群的红色。大肠杆菌裂解X-葡萄糖醛酸的酶β-D-葡萄糖醛酸苷酶(深蓝色至紫色的菌落与两种活性结合使用)。70722 Hicrome™大肠杆菌琼脂B hicrome E. Coli琼脂B用于食品中大肠杆菌的检测和枚举,而无需在膜过滤器上或通过吲哚试剂进行进一步确认。大多数大肠杆菌菌株可以通过存在高度特异性大肠杆菌的酶葡萄糖醛酸酶来区分其他大肠菌菌。大肠杆菌细胞吸收X-葡萄糖醛酸酯,细胞内葡萄糖醛酸酶分裂发色团和葡萄糖醛酸苷之间的键。释放的发色团给出了菌落的蓝色。73009 Hicrome™ECC琼脂Hicrome ECC琼脂是一种差异培养基,用于推定大肠杆菌和其他大肠菌群中的食品和环境样品中的其他大肠菌群。发色混合物包含两个染色体,作为X-葡萄糖醛酸和鲑鱼 - 盐。X-葡萄糖醛酸是由大肠杆菌产生的酶β-葡萄糖醛酸酶裂解的。鲑鱼 - 盐 - 由大多数大肠菌群(包括大肠杆菌)产生的酶半乳糖苷酶裂解。大肠杆菌菌落的颜色:蓝色/紫色85927 Hicrome™ECC选择性琼脂hicrome ecc选择性琼脂是一种选择性(tergitol作为抑制剂)培养基,建议同时检测水和食品样品中的大肠杆菌和大肠杆菌。成分甚至有助于共同受伤的大肠菌群迅速生长。发色混合物包含两个发色底物,作为鲑鱼 - 果胶和X-glucuronide。大肠菌群产生的酶β-D-半乳糖苷酶裂解了鲑鱼,从而导致鲑鱼变成大肠菌群的红色。大肠杆菌裂解X-葡萄糖醛酸酶产生的酶β-D-葡萄糖醛酸苷酶。大肠杆菌由于鲑鱼和X-glucuronide的裂解而形成了深蓝色至紫色的有色菌落。