摘要 :目的 全面检索国内外关于脑卒中肢体功能障碍康复护理的研究,总结分析脑卒中肢体功能障碍患者康复护理需求,为今后相关研究提供参考。方法 采用范围界定法系统检索CNKI、万方数据、维普、CBM、PubMed等中英文数据库,检索时间从建库至2021年7月26日,依据国际功能、残疾和健康分类框架对纳入文献进行主题分析。结果 共纳入19篇文献,结果显示脑卒中肢体功能障碍患者康复护理需求较为多样复杂,包括疾病与康复知识信息需求、活动参与需求、肢体功能恢复需求、社会环境需求和心理支持需求5大类需求。结论 脑卒中肢体功能障碍患者康复护理需求现状调查结果
•已测试了Spider2系统,并发现符合IEC 60601-1-2的医疗设备的发射和免疫限制。遵守限制旨在为医院环境中的有害干扰提供合理的保护。不能保证在安装中不会发生干扰。如果Spider2确实会对其他设备造成有害干扰,建议用户尝试通过以下一个或多个操作来纠正干扰:
肢体明显的运动感知(灯)是指一个移动肢体的虚幻视觉感知,观察两张迅速交替的照片,描绘了两个不同的姿势。快速刺激发作异步(SOA)诱导了对物理上不可能运动的视觉引导感。缓慢的肥皂会引起对身体可能运动的感知。根据灯的运动理论,后者的感知取决于观察者的感觉运动表示。在这里,我们通过在两个灯泡任务期间对人体的感觉rimotor态进行中央(研究1)和外围(研究2)操纵进行了中央(研究1)和外周(研究2)操纵。在受试者设计的研究之间的第一个假基因控制的经颅直流刺激中,我们观察到,通过阴极刺激偏置偏置的灯光降低了左感觉运动皮层活性的降低,朝着对慢速SOAS刺激对的物理上不可能运动的视觉感知感知。在第二个在线内部主体内设计的研究中,我们两次测试了三个参与者小组:(1)具有后肢截肢的人,无论是穿着还是不佩戴假体(2)患有身体正直dysphoria的人(即,渴望在健康的腿部置于正常的位置或绑定的脚上的截肢或绑定的不满意的腿(愿意截肢)(渴望),或者是模仿的腿部(供不应求的腿); (3)坐在正常位置或坐在他们的腿上时,身体健全的人。我们发现,有截肢和健壮的参与者的个体的瞬时感觉运动状态对灯的影响至关重要,但在投标个体中却没有。总的来说,这两项研究的结果证实了灯的运动理论。
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本综述在肢体功能障碍的康复中钻进小脑经颅磁刺激(TMS)的新兴领域。它从随机对照试验和案例研究中综合了发现,研究了小脑TMS的功效,安全性和潜在机制。审查概述了TMS技术的进步,例如低频重复的TM,间歇性的Theta爆发刺激以及小脑运动配对的关联刺激以及它们与物理疗法的整合。小脑在运动控制中的作用,小脑刺激对运动皮层兴奋性的理论基础以及对认知和运动学习的间接影响。此外,审查还讨论了当前的挑战,包括线圈类型,安全性和最佳时机和刺激方式,并建议未来的研究方向。这种全面的分析强调了小脑TMS是中风康复中的一种有希望的,尽管是复杂的方法,为其临床优化提供了见解。
CRISPR-Cas 是一种在细菌中普遍存在的适应性免疫机制。大约三十年前,它在大肠杆菌中被发现,随后在其他细菌和古细菌中也发现了它。CRISPR 代表成簇的规律间隔的短回文重复序列。它作为非同源间隔区之间的重复单元整合到细菌的 DNA 中,保护宿主免受外来元素的攻击。当受到外来遗传元素的攻击时,CRISPR-Cas 免疫系统被激活,其中 Cas 蛋白充当剪刀,将外来 DNA 切成较短的片段,然后作为间隔区整合到宿主 DNA 中。在细菌的防御系统中,当 Cas 蛋白与两种不同的 RNA 分子 CRISPR RNA (crRNA) 结合时,CRISPR-Cas 就会起作用,crRNA 会引导 Cas 酶到达 DNA 并切割 DNA,而反式激活 CRISPR RNA (tracr RNA) 会与 Cas 本身结合。此过程可确保识别外来基因的进一步攻击并保护宿主 [26][16]。CRISPR-Cas 系统是目前最可靠且应用最广泛的基因组编辑和工程机制。Cas 酶的变体 Cas9 是
• Albert C. Lo, MD, Ph.D.、Peter D. Guarino, MPH, Ph.D.、Lorie G. Richards, Ph.D.、Jodie K. Haselkorn, MD, MPH、George F. Wittenberg, MD, Ph.D.、Daniel G. Federman, MD、Robert J. Ringer, Pharm.D.、Todd H. Wagner, Ph.D.、Hermano I. Krebs, Ph.D.、Bruce T. Volpe, MD、Christopher T. Bever, Jr., MD, MBA、Dawn M. Bravata, MD 等,2010 年。中风后长期上肢功能障碍的机器人辅助治疗
先天性遗传疾病影响人类和其他哺乳动物的肢体形态,由于它们的发生频率相当高,并且在以严重形式表示时,它们的发生频率相当高,并且易于检测。在大多数情况下,它们的分子和细胞病因在最初的术语后很长一段时间一直未知,通常是几十年,有时甚至接近一个世纪。在过去的20年中,我们对基因的理解,尤其是在大型基因组距离上的实验和概念进步,允许重新开放这些冷病例,并最终解决了其中一些病例。这些研究不仅导致了罪魁祸首和机械主义的隔离,还导致了对这种突变型构型受到干扰的经常复杂的调节过程的理解。在这里,我们提出了几种案例,其中从档案中从档案中检索了休眠的调节突变,从历史角度到它们的分子解释。虽然某些情况是开放的,但要等待新工具和/或概念来结束调查,但对其他人的解决方案为我们理解了我们对开发基因调节中的特定特征的理解,因此可以用作基准测试,以解决将来未来非编码变体的影响。
Foods,M.,Della,G.,Tartar,I.,Gandini,G.,G.G.,Salvo,A.,Rosati,M。(2022)。在Caso中接近生日宽广的野心。期刊行为,50,23-29 [10,1016/j.jveb.2022.01,002]。