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糖尿病母亲婴儿的心脏肥大
抽象糖尿病（DM）是一种慢性代谢疾病，其特征是胰岛素缺乏或抗性和/或β细胞缺陷。构思中的高体重指数（BMI），未诊断的孕地糖尿病和血糖控制差会显着影响胎儿心脏，小卵形学循环和胎儿生长。心肌肥大和心脏缺陷在糖尿病母亲（IDMS）的婴儿中更为普遍。心脏肥大（CH）的特征是干预隔膜的显着增厚，心室腔体的尺寸减小，收缩期和舒张功能障碍以及亚电动狭窄。出生于良性胰岛素依赖性I型糖尿病（T1DM）的母亲出生的术语新生儿出生后不久就会出现呼吸窘迫，超声心动图（ECHO）表现出不对称的间隔肥大（ASH）和左心室流出型（LVOT）阻塞。 婴儿对口服普萘洛尔的反应良好，该醇持续了四个星期，导致在随访时在四个月时解决了CH。 目前的案例强调了回声的重要性，即使在具有良好血糖控制良好的母亲出生的婴儿中。出生于良性胰岛素依赖性I型糖尿病（T1DM）的母亲出生的术语新生儿出生后不久就会出现呼吸窘迫，超声心动图（ECHO）表现出不对称的间隔肥大（ASH）和左心室流出型（LVOT）阻塞。婴儿对口服普萘洛尔的反应良好，该醇持续了四个星期，导致在随访时在四个月时解决了CH。目前的案例强调了回声的重要性，即使在具有良好血糖控制良好的母亲出生的婴儿中。
暴露于肥大的酸环境 - 衰落 -
1哥布拉临床和生物医学研究所（ICBR）和生理学研究所，科伊布拉大学医学院，3000-548 Coimbra，葡萄牙2，Innovative Biomedicine for Innovative Biomedicine for Innovative Biomedicine and Biotechnology and Biotechnology（CIBB）（CIBB） 3000-061 Coimbra，葡萄牙4葡萄牙科学系，生物科学研究所，Goi o goi Antroper ofGoiás大学，GOI-NIA 74690-900，巴西5医院，科伊布拉大学3004-561 COIMBRA，COIMBRA，COIMBRA，COROLODION OF BIOLION COLLION INSICOL和SECTION INSTIOL INSTIOL INCOLITOL，SECTIONIC马林加，玛格加，玛格加87020-900，巴西7代谢与运动实验室（Lametex），体育锻炼，健康与休闲研究中心（CIAFEL）和人口健康综合和翻译研究实验室（ITR），体育系，波尔图大学，Porto，4200-450 - 450 - 450-450 - 450-450- PORTO，COIMBRA），COIMBRA IMIMBRA，PORYTRA） 3046-854 Coimbra，葡萄牙9分子物理化学R＆D R＆D单元，Coimbra大学化学系，3004-535 Coimbra，葡萄牙10 CNC，CNC-神经科学和细胞生物学的中心，Coimbra大学，Coimbra大学，3004-504-504 Coimbra，3004-504 Coimbra，coimbra，portugal * sotementys：paulo.mat caulo.mat; cauloore; mat; cauloore;电话。： +351-239480014;传真： +351-239480034
针对疾病中的肥大细胞的新策略
摘要 肥大细胞 (MC) 是免疫系统中多功能的效应细胞，其特征是含有大量分泌颗粒，这些颗粒含有多种炎症介质。它们参与宿主对各种外部损伤的保护，但最广为人知的是它们对各种病理状况的有害影响，包括哮喘等过敏性疾病和一系列其他疾病环境。基于此，目前对能够减轻 MC 在这些相应病理条件下的有害影响的治疗方案的需求很大。这可以通过几种策略来实现，包括针对 MC 释放的单个介质、阻断 MC 释放化合物的受体、抑制 MC 活化、限制肥大细胞生长或诱导肥大细胞凋亡。在这里，我们回顾了目前可用和新兴的干扰哮喘和其他病理环境中有害肥大细胞活动的方案，并讨论了这些策略的优点和局限性。
回顾心律不齐和心脏肥大的线粒体功能障碍
1基础医学院，吉宁医科大学，272067，辛宁，中国山东2 2 272067詹宁医科大学的山东省山东省的出生缺陷创新和转型合作创新中心，山东，山东，山东，山东，中国3临床医学院，第二临床医学学院，吉宁医科大学，272067 jining of tound in tound in tong in tong in tong， 200025年上海，中国上海5基础医学院，Xuzhou医科大学，221004，Xuzhou，江苏，中国6林，林德·HE的新医学和临床翻译工作站，詹宁医科大学，272067詹宁，詹宁，桑登，山东，中国 *通信：Chun-kai-kai-huang@untloob@outloob@ubloob@chun-kai@ribloob-kai@rubin-kai@rubin-kai kiai floob-kai huangin-kai hunribin hunribin hurbin; tan）; yuanjinxiang18@163.com（jinxiang yuan）†这些作者也同样贡献。
上毒调节心脏肥大的遗传控制
美国14。加利福尼亚大学，伯克利分校，加利福尼亚州伯克利分校计算生物学中心，Euan Ashley Roger博士和Joelle基因组学教授兼心血管医学，数据血管造口科学和数据血管科学科学科学科学科学教授，心血管科学系euan@stanford.edu bin yu博士统计统计学系教授，电气工程和计算机科学大学加利福尼亚州伯克利大学367 Evans Hall，University Dr，伯克利，加利福尼亚州伯克利，加利福尼亚州94720 binyu@berkeley.edu
利用人工智能自动心脏MRI图像诊断肥厚型心肌病...
关于实施临床研究的通知 目前，心脏内科正在开展以下临床研究。在本研究中，我们将使用从患者日常医疗保健中获得的数据（信息）。如果您反对在本研究中使用您的数据，您可以随时选择不将您的信息用于或提供给其他研究机构。如果您想了解有关研究计划或内容的更多信息，如果您对您的数据被用于本研究有任何异议，或者您有任何其他问题，请通过下面的“联系方式”联系。
在炎症性疾病中针对肥大细胞的机会......
肥大细胞作为治疗靶点 最早成功的针对肥大细胞活性影响的临床干预措施是抗组胺药——一种通过与组胺 H 1 受体结合来抑制组胺影响的小分子。在推出几十年后，这些药物仍然是治疗荨麻疹等疾病的标准药物。除组胺外，还有其他几种肥大细胞产品也被用于治疗过敏和炎症疾病，结果好坏参半。白三烯（肥大细胞产生的脂质）抑制剂被批准用于治疗哮喘、鼻炎和荨麻疹，但由于安全问题，它们的应用受到限制。另一种脂质介质前列腺素 D2 或其在先天淋巴细胞上的结合伙伴 CRTH2 的小分子拮抗剂已被用于治疗哮喘、鼻炎和其他炎症疾病，但在最近的临床试验中，其疗效不佳。针对肥大细胞（以及其他免疫细胞）或其受体释放的炎性细胞因子的单克隆抗体，例如白细胞介素 5 (IL-5)、IL-5 受体 (IL-5R)
尿素蛋白II引起的心室肌细胞肥大
本文在两级价格波动和初始利润分配下调查了供应链中的最佳有序策略。通过利用Copula函数来对价格波动和不确定需求之间的复杂关系进行建模，该研究既开发了连续和离散的决策模型。提出了一种离散算法以近似最佳解决方案，其收敛严格证明。数值实验表明，利润分配比率显着影响最佳订单数量和整体供应链利润。价格波动，特别是在折扣水平上，提出了关键的挑战，需要灵活和适应性的订购策略。该研究还研究了不同的副群岛关系对最佳订购决策的影响，揭示了市场条件的变化（从中等价格敏感性对高波动性）如何影响最佳订单数量。通过检查利润分配合同的订单策略，本研究提供了有关供应链成员如何合作导航不确定市场的新观点。这些发现为经理提供了可行的见解，以减轻风险，改善协调并抓住新的机会。扩展传统模型以结合价格波动和利润分配，这项研究为供应链管理做出了理论和实践贡献，提供了强大的策略来增强供应链的弹性。
全身性肥大性国家中的avapritinib（ayvakit）...
试验先驱8设计OL PC RCT（2：1）24周，然后扩展长达5年。通过血清胰蛋白酶水平分层的随机化（<20 ng/mL，多达20％的入学患者而言，而≥20ng/ml）。人口212名ISM（2016 WHO分类），ECOG PS 0-2以及在筛查时，在ISM症状评估表中（ISM-SAF；范围，0-110），≥1皮肤或GI症状，至少在ISM症状评估表中，中等或重度症状（定义为总症状评分[TSS]≥28≥28；范围为0-110）。 ≥28天：H1抗组胺药，H2抗组胺药，质子泵抑制剂，白细胞抑制剂，cromolyn钠，泼尼松≤20mg每日或同等学历10％的患者在基线时患有TSS <28（轻度疾病）。12.3％的患者先前进行了细胞毒素治疗，而93％的患者在基线时患有≥2种先前的最佳支持护理（BSC）药物。干预avapritinib 25 mg QD每个周期4周 + BSC比较器安慰剂 + BSC结果24
识别与肥厚型心肌病严重程度相关的遗传风险因素 - AMED
这项研究是由日本医学研究与开发机构（AMED）基因组医学实现生物库利用计划（基因组医学实现促进平台/先进的基因组研究与发展）“实现了用于心血管疾病的下一代精确医学，用于多种疾病，通过多组学链接（项目编号：JP18KM0405209）（KAZERSTAR REMOTISTION：KAREN ARGION KURINITION：KAREN）。研究与发展将基因组研究与药物发现和其他媒体联系在一起“通过数字组学中的心力衰竭和精确医学的压力反应机制（项目编号：JP23TM0524009）”（主要研究者：Seitaro nomura）疾病实践研究计划“通过全日扩张的心肌病基因组队列研究（项目编号：JP21EK0109543）开发基因组医学”（主要研究员：Seitaro Nomura）。 “（主要研究者：Seitaro nomura），“通过多摩学分析（项目编号：JP22EK0109487）中棘手的心血管疾病中的病理学和精确医学”（主要研究者：Kazunari Komuro） “（主要研究者：Kazunari Komuro），“日本循环研究协会的顽固性心血管疾病的证据（项目编号：JP24EK0109755）”（主要研究者：Kazunari Komuro） 600）“（主要研究者：satoshi kou）”，“心血管疾病中单细胞多词分层的实现（项目编号：JP23TM0724607）”（主要研究者：Satoshi Kou），“基于Spatioveral Genee spatiotal Genee的单细胞多摩学分层的实现， ）（主要研究者：Kazunari Komuro），生命科学和药物发现研究支持平台计划（BIND）“对尖端单细胞OMICS和ESPISTRANSCRANSMOME分析的支持和复杂性（项目NO.：JP222AMA121016）”通过搜索整合表观基因组编辑和单细胞分析的种子（项目编号：JP22EK0210172）来进行心力衰竭心脏康复的开发模仿治疗（项目编号：JP24EK0210205）”（首席研究员：Seitaro Nomura），再生医学实现中心网络网络计划“心肌细胞针对性基因疗法和突变修复治疗”（主要研究员：Hiroyuki aburaya），Hiroyuki aburaya），）心脏病治疗的开发（项目编号：JP22BM1123011）（主要研究者：Seitaro Nomura），创新的高级研发支持计划“了解心脏DNA损害在人类心脏故障及其控制中的病理意义（项目编号：JP23GM4010020）通过建立基于大规模疾病同伙和学术合作的OMICS分析和监视系统（项目编号：JP2223FA627011）”（主要研究人员：Yuji Yamanashi），加剧新兴疾病的加剧。 （主要研究者：Katsuhiko Shirahige），科学研究的赠款，“在非分散细胞中，