仅在2022年,我们就获得了18种新药物的批准,主要市场中当前销售药物的其他指示和配方,我们推出了三种一流的药物:用于转移性黑色素瘤的Opdualag®,Camzyos®,阻塞性型肥大性心肌疗法和Sotyktu TM的camzyos®,用于中等程度的Plessorias,以中等的plasias corper and Sustrequias-统一。此外,我们通过获取Turning Point Therapeutics增强了现有的投资组合和研发(R&D)功能,从而扩大了我们的精确肿瘤学组合,以及与Evotec,Inmatics和Owkin等的战略合作伙伴关系。使用新技术和数据集,我们继续为患者实现科学突破,创新具有改变生活的潜力的下一代药物。
电子邮件:玛丽亚。研究表明,补充肌酸可以增加肌肉能力并促进瘦质量增益。它的细胞生成作用与磷酸磷酸盐对肌肉的升高有关,在高强度活动期间改善能量再生并优化肌肉抗性。审查结果表明,补充肌酸在运动期间和运动后恢复过程中对肌肉肥大,能量代谢有积极作用。碳水化合物肌酸的组合已经显示出通过增加胰岛素水平来优化其吸收的潜力,有利于肌肉营养素捕获。此相互作用还支持身体绩效和运动后恢复。尽管其使用被认为是适当剂量的安全性,但过度消费或没有指导可能会引起不利影响,例如肌肉疲劳和脱水。研究强调了特定方案的重要性和卫生专业人员对安全肌酸消费的监督。尽管长期影响仍需要进一步的研究,但适当的补充可以最大程度地提高利益,同时最大程度地减少风险。负责任的肌酸使用是必不可少的,既可以改善身体绩效并避免潜在的不利影响。Palavras-Chave:Creatina; ensino; suplementação; DesempenhoFísico; Hipertrofia; efeitos longo prazo。摘要认为是一种内源物质,肌酸由人体合成,也可以通过饮食获得。它被从事体育锻炼和运动员的个人广泛用作运动,尤其是在运动中。补充肌酸已被证明有效地增加了肌肉能力和瘦质量。它的细胞生成效应归因于肌肉中磷酸盐水平的升高,这在高强度体育活动中促进能量再生并改善肌肉耐力。研究结果表明,以适当的剂量和优质产品食用肌酸通常是安全的。但是,其使用应由医疗保健专业人员指导。将肌酸与碳水化合物的来源结合起来显示出通过增加胰岛素水平来优化其吸收的潜力,从而增强了肌肉营养的摄取。尽管补充的长期影响仍然存在争议,但与使用过度使用(例如脱水和肌肉疲劳)相关的风险值得关注。未来的研究应继续研究肌酸对身体性能和身体成分的影响,考虑其各种形式和饮食来源,以及不加选择的使用的潜在不利影响。补充肌酸可以支持肌肉肥大,运动过程中的能量代谢以及运动后的恢复,只要其负责任地纳入。关键字:肌酸;教学;补充;身体表现;肥大;长期影响。总结被认为是内源物质,肌酸由人体合成,也可以通过饮食获得。 div>由进行体育锻炼和运动员的人被广泛用作补充,尤其是在运动领域。 div>肌酸的补充已被证明有效地增加了肌肉能力和瘦质量。 div>它的细胞生成效应归因于肌肉中磷酸磷酸盐水平的升高,这有利于高强度的体育活动,并改善了能量再生
抽象的肾脏肥大的特征是细胞大小和蛋白质含量的增加,并具有最小的增生。尚未确定控制这种细胞生长模式的机制。目前的研究检查了由BSC-1肾上皮细胞(GI)阐述的生长抑制剂(GI)是否具有与转化生长因子 /3(TGF-FI)几乎相同的生物学特性,可以将有丝分裂的刺激转化为在原始培养的兔肾管近端细胞中的绩效刺激。胰岛素(10,ug/ml)加上氢化可的松(50 nm)增加了每个细胞的蛋白质量,细胞体积和[3Hjthymidine掺入这些细胞中的24和48小时。gi/tgf-f8(10个单位/ml)导致[3H〜-胸苷incorporation的最小刺激。与胰岛素加材料可添加在一起时,GI/TGF-J8抑制了这些有丝分裂剂对[3H]胸苷掺入的刺激作用,但并未阻止细胞和细胞体积I.e。蛋白质的增加,细胞受到了肥大。这种模式持续了48小时,表明GI/TGF-/3对有丝分裂刺激的DNA合成产生了延长的抑制作用,而不是延迟其发作。对Amiloride敏感的Na+摄取(指示Na+/H+止痛活性)与每个细胞和细胞体积的蛋白质相关,而不是与DNA合成。这些研究表明,对细胞大小的控制可能是由阐述生长抑制因子介导的自分泌机制来调节的,这些抑制因子改变了生长对有丝分裂剂的模式。p60从近端管状细胞携带的条件培养基的凝胶色谱分馏产生了抑制的馏分[BSC-1细胞中的3Hjthymidine掺入和CCL 64细胞;这些细胞系和色谱行为的相对抑制活性与GI/TGF-FI观察到的相似。
心脏病学部门拥有一项广泛的研究人员驱动的研究计划,该计划源于临床医生通过跨学科合作改善护理模型,包括卫生服务研究和评估新技术。高级超声心动图(Pioneer)研究小组的实际实施正在评估新颖的超声心动图技术如何在标准超声心动图上增值。副教授桑迪尔·普拉萨德(Sandhir Prasad)被授予大都会北临床医生研究奖学金(2022-2025),以进行心肌梗塞后的超声心动图指导预后:重新定义风险分层以改善患者结果(ECHO指南研究)。这种扩展的工作将利用RBWH超声心动图数据库,并利用数据链接来促进风险分层并重新定义正常阈值。Ada Lo最近提交了博士学位(在肥大性心肌病的诊断和评估中使用新型的超声心动图方式和评估),她的研究提供了对肥大性心肌病中动力学阻塞机制的新见解,并证明了近距离繁殖的多个倍增和分辨率的繁殖量,并证明了多个倍增的繁殖型的价值。心肌病家庭成员。丹尼尔·兰奇尼(Daniel Lancini)博士已提交了博士学位的研究,该研究正在识别新的心房颤动的预测因子,在重症疾病,紧急胸痛表现和急性心肌梗塞的患者中。。现在正在扩展到包括对机器人辅助超声心动图的可行性的评估。心血管远程医疗计划继续向农村和地区地点提供高质量的心脏研究,并继续将其覆盖范围扩大到昆士兰州的其他中心。该计划减少了等待时间,访问增加(尤其是对于土著患者),减少了不平等的不平等和改善区域中心的服务质量。
皮肤组织,由表皮,真皮和皮下组织组成,是人体最大的器官。它是针对病原体和身体创伤的保护性障碍,在维持体内稳态中起着至关重要的作用。皮肤病,例如牛皮癣,皮炎和白癜风,很普遍,可能会严重影响患者生活的质量。外泌体是脂质双层囊泡,这些囊泡来自具有保守生物标志物的多个细胞,是细胞间通信的重要介体。来自皮肤细胞,血液和干细胞的外泌体是调节皮肤微环境的主要外泌体类型。外泌体发生和传播的失调以及其货物的变化对于炎症和自身免疫性皮肤疾病的复杂发病机理至关重要。因此,外泌体是皮肤病的有希望的诊断和治疗靶标。重要的是,源自皮肤细胞或干细胞的外源外泌体在改善皮肤环境并通过携带各种特定活性物质并涉及多种途径来修复受损的组织中起作用。在临床实践领域,外泌体引起了人们的注意,作为诊断生物标志物和针对皮肤病的前瞻性治疗剂,包括牛皮癣和白癜风。此外,临床研究证实了干细胞衍生外泌体在皮肤修复中的再生功效。这将在诊断和治疗皮肤病方面提供外泌体的新观点。在这篇综述中,我们主要总结了外泌体在皮肤病学中的机制和应用的最新研究,包括牛皮癣,特应性皮炎,白癜风,全身性红斑狼疮,全身性硬化症,全身性硬化症,糖尿病伤口愈合,糖尿病伤口愈合,肥大性疤痕和肥大性疤痕和毛茸茸和皮肤染色。
基于LNCRNA的控制会影响心肌梗塞,冠状动脉疾病,肥大和肌肌肌肉营养不良等心脏病生理学。本研究使用基因破裂的转座子(GBT)来筛选斑马鱼(Danio rerio)进行插入诱变。我们确定了三个插入突变体,其中GBT捕获了心脏基因。成年活的GBT突变体之一患有心动过心(心律不齐)和心脏室肿大或肥大。我们将其命名为“ Bigheart。” Bigheart突变插入图中的Grin2Bb或N-甲基D-天冬氨酸受体(NMDAR2B)基因内含子2的反向取向。相邻cDNA末端分析的快速扩增表明,在grin2bb的内含子2中有一个新的插入位点转录本。对野生型斑马鱼心脏室的RNA测序的分析显示,在插入部位显示了可能的新转录本。由于此推定的lncRNA转录本满足了规范的特征,因此我们称此转录本GRIN2BB相关的RNA转录本(grin2bbart)。使用原位杂交,我们确定了心脏,中枢神经系统中的局部grin2bbart表达,以及发育中的胚胎和野生型成人斑马曲线中心和大动脉中的肌肉。Bigheart突变体降低了grin2bbart的表达。我们表明,Bigheart基因陷阱插入切除切除了心律不齐和心房肥大,并恢复了Grin2Bbart的表达。吗啡介导的grin2bbart的反义下调模仿Bigheart突变体的野生型斑马鱼胚胎胚胎;这表明Grin2Bbart与Bigheart相关。Western印迹分析突出显示心血管组织使用grin2bb作为钙渗透离子通道。对Bigheart突变体进行的钙成像实验表明心脏中的钙不当。Bigheart心脏转录组显示钙稳态,心脏重塑和收缩基因的差异表达。
基于证据的指南定义:急性代偿性心力衰竭(ADHF)被定义为新发作的心力衰竭或慢性心力衰竭的代偿作用,并具有保证住院治疗的症状。ADHF可能是由于心肌功能障碍或左心室扩张或肥大而导致的心脏功能障碍引起的。功能障碍可能主要表现为收缩期,舒张压或混合。临床症状在疾病过程过程中可能有很大差异,并且可能与潜在心脏功能的变化无关。ADHF是渐进的,通常是致命的,但是心肌功能障碍和重塑可能会自发改善或由于治疗而改善。在生理术语中,ADHF是一种临床综合征,其特征在于心脏功能障碍引起的休息或压力期间外周氧递送不足。
抽象巨噬细胞是体内最重要的吞噬细胞。然而,肿瘤微环境可以影响巨噬细胞的功能和极化,并形成肿瘤相关的巨噬细胞(TAM)。通常,肿瘤中TAM的丰度与预后不良密切相关。临床前研究已经确定了调节肿瘤进展过程中TAM的浸润和极化的重要途径。此外,已经研究了针对肿瘤中TAM的潜在治疗策略,包括抑制肥大募集到肿瘤对肿瘤的抑制,对抗肿瘤表型的功能重新极化以及其他会导致巨噬细胞介导的细胞外细胞吞噬细胞和静脉内的细胞癌细胞的治疗策略。因此,随着肿瘤免疫疗法的影响不断增加,现在正在讨论针对TAM的新抗肿瘤策略。
本期,我们选择了题为“microRNA 对链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠模型中心肌病的影响”的研究作为封面图片。在这项由 Doğan AŞ 等人进行的研究中,他们指出 miRNA 在糖尿病性心肌病中发挥了作用,并在链脲佐菌素 (STZ) 诱发的糖尿病大鼠模型中评估了使用 miRNA 作为诊断和治疗生物标志物的潜力。他们强调,miR-200c-3p 具有诊断价值,可以作为生物标志物的候选物。封面图片显示了对照组和糖尿病组样本中心肌细胞肥大的苏木精和伊红染色。此外,本期的其他文章旨在通过多学科方法为健康科学做出贡献。我们收录的一些文章包括:
人类大脑一直是激烈研究的重点。众所周知,个体在大脑体积,细胞学,灰质和白质,陀螺模式和心室大小的分布方面有很大差异。2个放射科医生和神经科医生经常面临问题的问题,即发现心室是否在正常范围内或患者年龄扩大。3,4大脑随着衰老而经历了许多总体和组织病理学的变化,包括导致心室肥大的脑组织回归。5由于通常随着衰老而发生的这些变化,老年患者疾病的诊断通常很复杂。因此,没有神经系统缺陷的老年人可能发生的两个主要变化是心室和皮质萎缩的增大。要了解这些变化,对脑心室形态计量学的了解很重要。6