私たちはインヒビンのモノクローナル抢夺( AIMA )を作制しました。この AIMAは、过排卵效果としてはインヒビンのポrikuroーナル抗体である抗血清に及びませんが、携带动物自身のFSHで卵子を発育させるために母体に优しく、 はマイルドな过排卵法です。これは相同性能の抗体が大量に作制できて、抗血清と异なり、动物からの微生物感染配配心のないクrinな试薬という利点があります。マウを用いた先行研究ではこの AIMA を投与することで子供の数が 1.4 倍に増加し、初めて安定して搬运歯动物の产子数を増やすための试薬を开発することができました注1) 。本研究ではラttoでも多くの系统で同様な效果が得られるかを検证するため、京都大学、东海大学との共同研究を行いました。 注1 ) Hasekawa ら、使用增加小鼠产仔数的抗抑制素单克隆抗体菌株及其在体内基因组编辑技术中的应用生殖生物学,2022:107(2):605-618。 研究方法と成果
关于舞者人格的数据很少,现有研究通常使用小样本和整个研究中人格的异质度量。我们研究了来自瑞典的两个大型代表样本(n = 5435)和德国(n = 574)中的两个大型代表性样本中的五个大人物概况。与没有表演艺术家的对照参与者相比,音乐家以前被发现更开放,令人愉悦和神经质。我们认为,与非舞者相比,专业舞者也将更加开放,更侧面。此外,我们探索了不同舞蹈风格的舞者的个性。的结果表明,舞者的个性确实比不跳舞的人更开放,外向,愉快,但神经质更少,而舞蹈学校企业家则是舞者和企业家,甚至更是如此。因此,舞者和音乐家具有很高的开放程度,而神经质则将其区分。此外,舞者和歌手具有高水平的外向性,也许反映出在舞蹈和唱歌中,表演者自己的身体是表达的手段。最后,观察到舞蹈风格之间的某些个性差异。然而,这些可能是由于选择舞蹈风格以外的其他因素。我们讨论这些可能反映了许多因素,包括音乐流派偏好和社会背景。
生长激素 (GH) 的表达和释放被认为主要受生长激素释放激素 (GHRH) 和生长抑素 (SST) 的反调节作用调节。我们实验室和其他实验室的几份报告表明,还有其他因素调节 GH 的产生,例如胰岛素样生长因子 1 (IGF-I)。我们之前使用 GH-Cre 重组酶靶向生长激素特异性 IGF-1R 敲除 (SIGFRKO) 小鼠模型,证明了 IGF-1 信号在 GH 产生的负反馈调节中的作用。然而,该模型表现出不完整的表型,表明下丘脑中存在其他调节途径。为了深入了解这一机制,我们开发了新的转基因小鼠模型,该模型保持了下丘脑-垂体 GH 轴的完整性,唯一的例外是下丘脑 GHRH 神经元和生长激素细胞均缺乏 IGF-IR,称为 GHRH-生长激素 IGF-1R 敲除 (G-SIFGRKO)。价值评估显示,直到 14 周龄,G-SIFGRKO 小鼠的线性生长正常,雄性和雌性 G-SIFGRKO 小鼠的生长速度与对照动物相比均显着降低。在 12-14 周龄进行的间接量热法评估表明,与对照组相比,G-SIFGRKO 小鼠的 O2 消耗量更高,CO2 产生量更低,并且能量消耗增加。G-SIFGRKO 小鼠的计算呼吸交换率显着降低,而移动或总活动量均未观察到变化。此外,葡萄糖和胰岛素耐受性测试表明 G-SIFGRKO 和对照组之间的葡萄糖代谢没有差异。总的来说,这些数据进一步证实了 IGF-1 信号在调节 GH 生成中的组合作用,并首次强调了一种新的 GHRH-IGF-1R 介导途径来调节身体生长和能量平衡。针对这一途径有可能更好地理解生长和代谢之间的交集以及肥胖的治疗方法。
Mikael Rydén 是临床和实验脂肪组织研究教授,并担任卡罗琳斯卡医学院糖尿病临床代谢研究中心和内分泌科主任。他还是瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡大学医院内分泌学/糖尿病学高级顾问。他的研究重点是人类脂肪组织在几种不同情况下的作用,涵盖从不同细胞培养模型中的先进细胞和分子生物学技术到人体临床研究。他曾担任 2018 年至 2022 年欧洲糖尿病协会名誉秘书,也是卡罗琳斯卡医学院诺贝尔大会当选成员。近期出版物选 Maqdasy S、Lecoutre S、Renzi G、Frendo-Cumbo S、Rizo-Roca D、Moritz T、Juvany M、Hodek O、Gao H、Couchet M、Witting M、Kerr A、Bergo MO、Choudhury RP、Aouadi M、Zierath JR、Krook A、Mejhert N、Rydén M。磷酸肌酸代谢受损白色脂肪细胞会促进炎症。纳特·梅塔布。 2022 年 2 月;4(2):190-202。 DOI:10.1038/s42255-022-00525-9。 Epub 2022 年 2 月 14 日。PMID:35165448; PMCID:PMC8885409。
1. Chaudhuri A、Ghanim H、Arora P。改善糖尿病肾病肾脏和心血管结局的残余风险:对最近试验的病理生理学、机制和证据的回顾。糖尿病、肥胖、代谢。2022;24(3):365-376。2. Rossing P、Caramori ML、Chan JCN 等人。KDIGO 2022 慢性肾脏病糖尿病管理临床实践指南执行摘要:基于快速出现的新证据的更新。肾脏国际。2022;102(5):990-999。3. Neuen BL、Ohkuma T、Neal B 等人。卡格列净对不同水平白蛋白尿患者肾脏和心血管结局的影响:来自 CANVAS 计划的数据。美国肾脏学会杂志。 2019;30(11):2229-2242。4. Bakris GL、Agarwal R、Anker SD 等人。Finerenone 对 2 型糖尿病慢性肾病结果的影响。N Engl J Med。2020;383(23):2219-2229。5. Heerspink HJL、Karasik A、Thuresson M 等人。真实世界临床实践中使用 SGLT2 抑制剂相关的肾脏结果(CVD-REAL 3):一项多国观察性队列研究。柳叶刀糖尿病内分泌学。2020;8(1):27-35。6. Aggarwal R、Chiu N、Bhatt DL。DAPA-CKD 在美国的普及性。Circ Cardiovasc Qual Outcomes。 2021;14(7):e007875。7. 肾脏疾病:改善全球预后糖尿病工作 G. KDIGO 2020 慢性肾脏病糖尿病管理临床实践指南。肾脏国际。2020;98(4S):S1-S115。8. Gaede P、Vedel P、Parving HH、Pedersen O. 强化多因素干预对 2 型糖尿病患者和
“肥胖是一种可治疗的慢性疾病,其潜在生物学原理复杂。我们目前正处于一个快速扩展的治疗领域,为肥胖患者提供潜在的高效治疗选择,”耶鲁大学医学院内分泌与代谢医学和儿科副教授、耶鲁大学肥胖研究中心 (Y-Weight) 主任、耶鲁大学体重管理中心联席主任 Ania Jastreboff 医学博士表示。“接受最高剂量 retatrutide 治疗的参与者平均体重减轻了 24.2%;这意味着在研究的 11 个月内平均绝对体重减轻了约 58 磅。鉴于参与者在研究结束时尚未达到体重稳定期,似乎尚未达到完全的减肥效果。更长时间的 3 期试验将能够全面评估这种潜在药物治疗肥胖症的疗效和耐受性。”
图1概述。A,用于研究1和研究2的低血糖诱导程序,使用可变胰岛素阿斯帕特和葡萄糖给药,以及相应的Eugllycaemia和低血糖疗法的驾驶课程。在研究1中,低血糖中血糖(BG)的预期范围为2.0-2.5 mmol L 1,研究2中的3.0-3.5 mmol L 1。驾驶课程由三个不同环境(高速公路,农村和城市)的三个5分钟驱动器组成,而车载驾驶(CAN)和眼动追踪(ET)数据。b,两项研究中的驱动模拟器,ET和葡萄糖管理设置。c,研究1和研究2的关键特征。d,低血糖中的静脉BG研究1,研究2显示为盒子图。总体而言,两项研究中低血糖中的BG均稳定。框图框中的线显示中间,盒子的内边界对应于四分位数范围(IQR = 25%至75个百分位数)和外部边界(即晶须)对应于框边缘的最极端数据点不超过1.5 IQR。值外部晶须范围用点进行了说明。CGM,连续葡萄糖监测
摘要肥胖是一种以脂肪组织过量为特征的慢性疾病。除了对生活质量的影响外,其他各种病理的加重和发展的风险也会增加。因此,必须采用多因素方法采用有效的治疗方法。治疗肥胖症的第一次干预涉及非药理学措施。但是,当未达到令人满意的结果时,需要引入药理学疗法,评估该药物的风险效益作为患者的函数。当前可用于治疗该病理的药物数量很少,但是一些有效的替代方法开始批准,并且研究和开发促进该治疗区域创新的新分子至关重要。对非医学卫生专业人员对这些药物的作用的了解,即营养学家对患者的多学科方法的成功至关重要,因此对这些相同药物的修改,其机制和谨慎的谨慎,要考虑到决策树形式。
具体课程目标: - 讨论肥胖的胎儿起源和宫内编程 - 了解肥胖在整个生命过程中的表观遗传模型 - 讨论最初 1000 天对终身健康的影响 - 确定筛查单基因或综合征肥胖的特征和指征,例如 Alström 综合征、Bardet-Biedl 综合征、Prader-Willi 综合征、瘦素缺乏症、黑皮质素受体缺乏症等(占儿童肥胖病例的 2-3%)。 - 解释基因分析结果 - 认识到儿科和成人医学之间复杂护理的特殊需求 - 描述导致肥胖的主要因素:激素、心理(包括各种饮食失调)、环境、药物和神经系统。 - 了解与环境相关的青少年多基因肥胖(97% 的病例,称为外源性),并熟悉肥胖发展的预测模型和评分系统。 - 对多样性和身体形象的概念敏感 - 认识并知道如何治疗年轻人的并发症: - 高血压 - 糖尿病前期和 2 型糖尿病 - 血脂异常(包括相关的基因筛查) - 骨科问题 - 肝脏脂肪变性(包括使用纤维扫描) - 假性脑瘤 - 精神疾病:焦虑、抑郁、自杀 - 睡眠呼吸暂停-低通气综合征 - 炎症 - 就健康生活方式的各个方面提供建议(生活方式医学原则) - 营养和饮食行为 - 身体活动 - 睡眠 - 屏幕管理 - 幸福感和心理健康 - 在所有年龄段应用最佳的多专业护理管理 - 了解并应用儿童和青少年药理学 - 适应症/禁忌症 - 药物选择 - 给药途径 - 剂量 - 副作用 - 预期结果 - 掌握青少年减肥手术的适应症 - 开发支持初级保健的工具 - 有助于从针对各种肥胖症的儿科至成人医学 - 了解个性化治疗对生活质量的积极影响和主要
肥胖是与哮喘严重程度相关的因素之一。肥胖与哮喘病理生理的加重有关,包括哮喘恶化、气道炎症、肺功能下降和气道高反应性。本综述讨论了肥胖哮喘的特征,特别关注由 2 型炎症程度、性别差异、哮喘发病和种族差异引起的异质性。为了了解哮喘和肥胖的严重程度机制,例如皮质类固醇抵抗、脂肪酸、肠道微生物群和细胞因子,对几项基础研究进行了评估。最后,讨论了未来可能的治疗方法,包括减肥、微生物组靶向疗法和其他分子靶向疗法。我们相信,本综述将有助于更好地了解严重程度机制并建立针对肥胖重症哮喘患者的新疗法。© 2023 日本过敏学会。由 Elsevier BV 出版 这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可 ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ) 开放获取的文章。