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气候变化，疟疾和被忽视的热带疾病
探索气候变化对疟疾和20种被忽视的热带疾病（NTD）的影响，以及通过缓解和适应来缓解潜在的效果，我们搜索了2010年1月至2023年10月发表的论文。我们描述地合成了提取的数据。我们分析了符合国家和国家疾病负担，医疗保健访问和质量指数（HAQI）以及气候脆弱性评分的论文数量。从42 693个检索记录中，评估了1543篇全文论文。符合包容性标准的511篇论文，185个研究了疟疾，181登革热和基孔肯亚和53利什曼病；其他NTD相对研究。在174篇论文（34％）和24份适应策略中考虑了缓解措施（5％）。气候变化对疟疾和NTD的影响的振幅和方向可能因疾病和位置而变化，是非线性的，并且会随着时间的流逝而发展。可用的分析不允许对气候变化对这些疾病的总体全球影响进行确定预测。对于登革热和基孔肯尼亚以及非载体的NTDS组，文献对当前的低负荷国家的高负荷兰国家的考虑特权。没有利什马尼斯论文认为东非的结果。需要全面，协作和标准化的建模工作，以更好地了解气候变化将如何直接和间接影响疟疾和NTD。
气候变化，疟疾和被忽视的热带疾病
探索气候变化对疟疾和20种被忽视的热带疾病（NTD）的影响，以及通过缓解和适应来缓解潜在的效果，我们搜索了2010年1月至2023年10月发表的论文。我们描述地合成了提取的数据。我们分析了符合国家和国家疾病负担，医疗保健访问和质量指数（HAQI）以及气候脆弱性评分的论文数量。从42 693个检索记录中，评估了1543篇全文论文。符合包容性标准的511篇论文，185个研究了疟疾，181登革热和基孔肯亚和53利什曼病；其他NTD相对研究。在174篇论文（34％）和24（5％）中考虑了缓解措施。气候变化对疟疾和NTD的影响的振幅和方向可能因疾病和位置而变化，是非线性的，并且会随着时间的流逝而发展。可用的分析不允许对气候变化对这些疾病的总体全球影响进行确定预测。对于登革热和基孔肯尼亚以及非载体的NTDS组，文献对当前的低负荷国家的高负荷兰国家的考虑特权。没有利什马尼斯论文认为东非的结果。需要全面，协作和标准化的建模工作，以更好地了解气候变化将如何直接和间接影响疟疾和NTD。
利用定量的干血点分析来客观评估肯尼亚内罗毕肯雅塔国家医院患者对心血管药物治疗的依从性
肯尼亚心血管疾病（CVD）的负担正在上升，而对Car-dioscular Pharmacopary的不遵守是一个日益增长的全球公共卫生问题，导致治疗失败，心脏事件的风险增加和临床不良结果。这项研究评估了肯亚塔国家医院在肯尼亚肯雅塔国家医院参加门诊诊所的CVD患者中选择的心血管疗法药物的依从性，通过确定患者干血点（DBS）样品中的药物促进。已服用五种普遍处方的患者至少六个月。每位患者都对他们的药物病史进行了简短的问卷调查，然后提供了一个指尖的血点样本，通过液体合理分辨率高分辨率质谱分析确定药物浓度。249例患者（女性62.3％）参加了这项研究。患者使用的药物中位数为2（IQR 75％-25％为3-1）。不到一半（117; 49.0％）的患者遵守其处方CVD药物疗法。Binary regression analysis revealed a significant correlation between non-adherence and the number of medications in the treatment regimen (Odds Ratio (OR) 1.583; 95%CI: 0.949–2.639; P-value = 0.039) and that gender was not an independent predictor of medication adherence (OR 1.233; 95%CI: 0.730–2.083; P-value = 0.216）。这些信息可以为医生提供基于证据的新方法来个性化和优化CVD使用定量DBS分析获得了有关患者治疗方案中每种药物遵守的有价值信息，表明对CVD药物的依从性并不均匀。dbs采样，由于其最小的侵入性性质，便利性和易于运输是一种有用的替代矩阵，可以客观地监测对药物治疗的依从性，并与连字符质谱分析技术相结合。
巴伐利亚北欧对12岁及以上的人的Chikungunya疫苗的阳性CHMP意见
哥本哈根，丹麦，2025年1月31日 - 巴伐利亚北欧A/S（OMX：BAVA）今天宣布，欧洲药品局（EMA）的人类使用委员会（CHMP）采取了积极的意见，该意见推荐了vimkunya®（CHIKV VLP VIRISE）的疾病，该疾病是由CHIKV VLP VIRINE造成的。又年龄较大。加速评估后，CHMP的建议主要基于两个3阶段临床试验的结果，该试验招募了3500多名12岁及以上的健康个体，并在一周内开始出现快速的免疫反应。研究符合其主要终点，结果表明，疫苗接种后21天，疫苗在多达97.8％的疫苗接种个体中诱导中和抗体。在两项研究中，疫苗耐受性良好，与疫苗相关的不良事件的性质主要是轻度或中度。“我们的基孔肯雅疫苗在欧洲获得批准的建议标志着我们为抵抗这种令人衰弱的疾病提供保护的一个巨大的里程碑，一旦获得批准，将为扩大疫苗的可用性扩大到更广泛的人群的可用性，包括12-17岁的青少年，包括12-17岁的青少年。“与其他蚊子 - 传播疾病一样，由于气候变化等因素，在全球范围内的公共卫生风险越来越大，我们期待于今年晚些时候为处于风险的旅行者提供疫苗，同时还继续努力扩大对全球范围广泛人口的机会。”欧洲委员会授予欧盟中央营销授权（EU）的欧洲委员会，将审查CHMP建议，并有望在未来几个月内做出最终决定。如果被授予，Vimkunya的营销授权在所有欧盟成员国以及冰岛，Liechtenstein和Norway都是有效的。根据CHMP的积极意见，巴伐利亚北欧现在还将根据国际认可程序（IRP）向英国的药品和医疗保健产品监管机构（MHRA）提交营销授权申请（MAA），并在2025年的上半年在英国的Chikungunya疫苗潜在地批准。关于基孔肯雅·奇肯亚亚（Chikungunya Chikungunya）是一种由基孔肯雅病毒（Chikv）引起的蚊子传播疾病。在过去的20年中，该病毒在亚洲，非洲和美洲的几个地区都出现了，包括许多流行的旅行目的地，常常引起大量无法预测的爆发。自发现以来，Chikv已在110多个国家 /地区被确定，在过去五年中，有50多个国家的传播证据证实了传播的证据1。Chikungunya通常会出现急性症状，包括发烧，皮疹，疲劳，头痛，并且通常严重而无能为力的关节疼痛。大多数患者康复，但是受影响的患者中有30-40％可能会出现慢性症状，可以持续数月甚至2年。在2024年，全世界报告了大约480,000例Chikungunya和200多人死亡。最近的数据表明，由于类似的症状特征4，chikungunya严重低估了，经常被误诊为登革热。