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硅压阻式压力传感器迟滞补偿
摘要：本文旨在研究补偿硅压力传感器的迟滞误差，以提高传感器精度。研究对象是基于MEMS技术的工业领域中的大量程扩散硅压阻式压力传感器。由于传感器的迟滞特性复杂，补偿困难，目前尚未见相关研究的先例。作者分析了迟滞特性的成因和影响因素，并通过实验证明了硅压力传感器满足广义Preisach模型的必要和充分条件。利用传感器的Preisach模型，采用逆广义Preisach模型的补偿算法对迟滞误差进行补偿，实验表明，补偿后迟滞误差明显减小，从而提高了传感器的精度。
压电学和电纺压电材料与器件简介
1 米尼奥大学物理中心，4710-057，布拉加，葡萄牙 2 米尼奥大学 IB-S 可持续发展科学与创新研究所，4710-057，布拉加，葡萄牙 3 米尼奥大学聚合物与复合材料研究所 IPC/I3N，4800-058 吉马良斯，葡萄牙 4 BCMaterials，巴斯克材料、应用与纳米结构中心，HU 科技园，48940 Leioa，西班牙 5 IKERBASQUE，巴斯克科学基金会，48013，毕尔巴鄂，西班牙
Keith B. Hall，《水力压裂：商业秘密和
* Keith B. Hall 是路易斯安那州矿产法研究所所长，也是路易斯安那州立大学的法学教授。他担任新奥尔良律师协会石油和天然气部门主席、路易斯安那州律师协会环境法部门即将上任的主席以及落基山矿产法基金会董事会成员。此外，他还与人合著了《路易斯安那州律师杂志》双月刊上的《最新发展：矿产法》。在加入路易斯安那州立大学之前，他是新奥尔良 Stone, Pigman, Walther, Wittmann LLC 的成员，在那里执业 16 年，专注于石油和天然气法、环境法和有毒侵权诉讼。他还担任该公司能源和环境实践小组的联席主席，并撰写了其律师事务所博客《石油和天然气法简报》。在从事法律工作期间，他还担任新奥尔良洛约拉大学法学院的兼职教授，讲授《矿产法概论》课程。
肺切除术后有或无肺漏气患者数字与模拟胸腔引流的随机试验
来自 a 渥太华大学胸外科分部、渥太华医院；b 渥太华医院研究所，安大略省渥太华；c 不列颠哥伦比亚大学胸外科分部，不列颠哥伦比亚省温哥华；d 渥太华大学医学院，安大略省渥太华，加拿大。于 2015 年 4 月 25-29 日在华盛顿州西雅图举行的美国胸外科协会第 95 届年会上宣读。试验注册号：ClinicalTrials.gov NCT01775657。于 2015 年 4 月 16 日收到出版；于 2015 年 7 月 21 日收到修订；于 2015 年 8 月 10 日接受出版； 2015 年 9 月 23 日开始印刷。重印地址：Sebastien Gilbert，医学博士，渥太华大学胸外科部，渥太华医院，综合校区，Ste 6363，501 Smyth Rd，渥太华，安大略省 K1H 8L6，加拿大（电子邮件：sgilbert@toh.on.ca）。0022-5223/$36.00 版权所有 © 2015 美国胸外科协会 http://dx.doi.org/10.1016/j.jtcvs.2015.08.051
功能性的人肺类动物模型碳纳米材料暴露的肺组织反应
人类肺器官（HLOS）越来越多地用于建模发育和传染病，但是它们概括功能性肺组织对纳米材料（NM）暴露的能力尚未证明。在这里，我们建立了一个肺器官暴露模型，该模型利用微注射将NMS呈现到器官的腔内。我们的模型可确保顶端肺上皮的有效，可再现和可控制的暴露，从而模仿现实生活中的人类暴露情况。通过比较两个经过良好研究的基于碳的NM，氧化石墨烯片（GO）和多壁碳纳米管（MWCNT）的影响，我们验证了肺类器官作为预测肺NM驱动反应的工具。与已建立的体内数据一致，我们证明了MWCNT（但不进行）对肺类器官产生不利影响，从而导致纤维化表型。我们的发现揭示了HLOS对NMS危害评估的能力和适用性，与备受追捧的3RS（动物研究更换，减少，改进）框架保持一致。
标准化肺功能报告的建议
d 自之前的 ATS 文件以来，已经开发了更新的肺量测定和弥散能力参考方程，值得广泛实施。∘ 建议在北美和其他地区为所代表的族群使用全球肺功能倡议 (GLI)-2012 多民族肺量测定参考值。它们在整个成长过程中的平稳连续性对测试儿童或青少年的实验室有利。∘ 在保持连续性很重要的情况下，国家健康和营养检查调查 (NHANES) III 参考值（2005 年 ATS/ERS 文件中建议用于北美）仍然适用。∘ 无论选择哪种参考源或正常下限 (LLN)，解释人员在解释任何二分边界附近的值时都应注意不确定性。∘ 对于肺容量和弥散能力，由于可用的参考值差异很大，ATS 之前没有提出任何建议。已经完成了肺一氧化碳弥散能力 (D L CO ) 的大量国际数据汇编，并且正在对肺容量进行汇编。由此产生的参考方程在出版时应该被广泛采用。
sec（肺）会议日期为06.02.2024
实验室对拟议产品的起源以及剂量方案，治疗持续时间以及委员会面前的指示提出了理由/澄清。该公司已告知该药物是从天然来源衍生的合成起源。委员会指出，拟议中的药物已经在丹麦，美国和日本等40多个国家/地区批准。和此类免疫疗法已经在印度批准出于诊断目的。经过详细的审议，委员会建议授予许可，以进口和销售12平方英尺的舌下卵裂状（Sensimune），并进行临床试验豁免，但条件应该公司进行阶段IV临床试验的条件。除上述外，公司还应满足CMC数据的要求。因此，公司应在批准之日起03个月内向CDSCO提交阶段IV临床试验方案，以便受到委员会的进一步审查。新药师
社论：免疫与肺血管疾病
本研究主题强调了免疫细胞相互作用在 PVD 的发展和进展中的重要性。例如，髓系抑制细胞 (MDSC) 已被证明在肺动脉高压 (PH) 中起着至关重要的作用。Zhang 等人的综述讨论了如何在肺血管微环境中招募和激活 MDSC，从而促进 PH 的发病机制。MDSC 可以通过精氨酸酶、诱导型一氧化氮合酶和能量代谢调节等各种机制强烈抑制 T 细胞和 NK 细胞的抗炎反应，其免疫抑制功能可能通过促进肺血管重塑而加剧疾病过程。间质巨噬细胞也是血吸虫病引起的 PH 的关键参与者。Kumar 等人使用以下方法确定了间质巨噬细胞的不同亚群
肺免疫：保护您的呼吸健康
肺泡巨噬细胞：这些特殊的免疫细胞在肺中的肺泡，微小的空气囊中发现。他们充当清道夫，吞噬并破坏了设法绕过粘膜清除的病原体。免疫球蛋白（IGA）：免疫球蛋白是在粘膜免疫中起着至关重要的作用的抗体。IgA抗体被分泌到包括呼吸道在内的Mu cosal表面上，为病原体提供了额外的防御层。 t细胞和B细胞：这些免疫细胞在适应性界面中起着至关重要的作用。 他们识别特定的病原体和固定的靶向免疫反应以中和它们。 当免疫系统的防御措施被破坏时，可能会发生呼吸道感染。 这些感染可能会对过度健康产生深远的影响：严重的呼吸道感染，尤其是由流感或SARS-COV-2等病毒引起的（负责Covid-19）引起的，可能导致ARDS。 这种情况涉及肺部的炎症和液体积聚，导致呼吸困难和需要进行强化医疗服务。 复发性或慢性呼吸道感染会导致哮喘，慢性支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（例如IgA抗体被分泌到包括呼吸道在内的Mu cosal表面上，为病原体提供了额外的防御层。t细胞和B细胞：这些免疫细胞在适应性界面中起着至关重要的作用。他们识别特定的病原体和固定的靶向免疫反应以中和它们。当免疫系统的防御措施被破坏时，可能会发生呼吸道感染。这些感染可能会对过度健康产生深远的影响：严重的呼吸道感染，尤其是由流感或SARS-COV-2等病毒引起的（负责Covid-19）引起的，可能导致ARDS。这种情况涉及肺部的炎症和液体积聚，导致呼吸困难和需要进行强化医疗服务。复发性或慢性呼吸道感染会导致哮喘，慢性支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（例如
长寿命的肺巨核细胞有助于血小板...
引言血小板是血块形成的关键组成部分和免疫反应的调节剂（1，2）。激活的血小板会促进炎症，同时循环静止的血小板限制了炎症并保持血管通透性（3-6）。骨髓（BM）巨核细胞（MK）是循环血小板的主要产生（7，8），尽管肺中MK的存在已描述了一个多世纪以上（9-11）。最近努力表征肺MK的努力已开始定义其独特的表型（12），并证明肺MK会促进血小板产生（13），并调节局部免疫反应（14、15）。对肺MK的功能和起源的更清晰的定义将扩大我们对MK在血管生物学中的作用的了解，并更好地了解健康和疾病中血小板异性的知识。虽然肺中的MKS构成血小板，但它们对总血小板池的相对贡献仍然存在争议，估计范围从7％到50％（10、13、16）。Lefrancais，Ortiz-Muñoz和合着者估计生成的血小板碎片数量