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World File Search System肺泡
Morimoto Mitsuru教授的ZA：Suzuki takuji肺干细胞生物学和疾病
肺组织具有各种类型的上皮组织干细胞，在组织稳态中起着至关重要的作用，并因吸入化学颗粒以及病毒/细菌感染引起的急性损伤而再生。由于如此重要的作用，组织干细胞的功能障碍与呼吸道疾病有关。在今晚的研讨会上，我将介绍我们目前关于两个肺部干细胞的发现。气道基底细胞和牙槽II型（AT2）细胞。１）基底细胞通过从缓慢的循环转变为增殖，然后又回到缓慢的循环中，从而导致成人组织再生。尽管持续增殖会导致肿瘤发生，但调节这些转变的分子机制仍然未知。使用发育中的鼠气祖细胞的时间单细胞转录组学，我们发现TGF-β-ID2轴通常调节发育和再生过程中基础细胞中基础细胞中的增殖转变，并且其微调对正常再生至关重要，同时避免基础细胞增生。２）肺泡是肺纤维化起源的主要根源，已广泛研究了分子病因。调节肺泡上皮细胞纤维化状态的机制仍然难以捉摸。为了阐明上皮损伤和肌纤维细胞分化之间的因果关系，我们使用AT2干细胞培养建立了一个基于器官的肺纤维化模型。我们发现核心细胞系统在肺纤维发生中起着核心作用。该模型系统可用于研究较少炎症的肺纤维化的初始诱导，包括特发性肺纤维化。
间质基质细胞基于肺部疾病的疗法
摘要：最近的研究表明，由于其免疫调节性和再生性质以及实验性动物模型中的有限的副作用，间充质干细胞（MSC）对于基于细胞的肺部或损伤肺的APY很重要。临床前研究表明，MSC对免疫细胞具有显着影响，免疫细胞通过调节其活性，增殖和功能，在多个肺部疾病的发病机理中起着重要作用。此外，MSC可以抑制肺中浸润的免疫细胞和有害的免疫反应，可用于治疗由结核病和SARS-COV-2等病毒感染引起的肺部疾病。此外，MSC是肺泡上皮细胞（例如2型（AT2）细胞）的来源。这些MSC-DE功能性AT2样细胞可用于治疗和减少严重的肺部疾病，包括急性肺损伤，哮喘，慢性阻塞性肺疾病（COPD）和动物模型中的肺纤维化。作为一种基于MSC的替代治疗，可用于MSC衍生的细胞外囊泡可用于再生中心。在此，我们从最近的临床和临床前研究中讨论了有关MSC在治疗某些常见且研究良好的肺部疾病方面的功能的关键研究结果。我们还讨论了基于MSC的肺部疾病的基础机制，以及最近在肺损伤/炎症的衰减中使用MSC的机制，并促进损伤后肺肺泡细胞再生。最后，我们描述了基于MSC的治疗在治疗主要肺部疾病（例如肺炎，COPD，哮喘和IDIO病原病原肺纤维化（IPF））中的作用。
营养不良改变肺间隙内的转录程序
图1。三轴分类系统是分析肺间充质细胞成分的策略。（a）图显示了基于其支持的结构的单个间质细胞类型的一般解剖位置：血管树（血管平滑肌[VSM]，周围树），上皮树（Airway平滑肌[ASM]，导管和肺泡的肌肉肌纤维细胞和肌肌纤维细胞）和植物（proircimal instrastial superstitial institial softistial softsitial confiral [pic] pic]（b）表总结了间充质细胞类型的标记。（Narvaez del Pilar，O。et al。2022）
引导骨再生的脚手架的最新进展
摘要：中度至重度大小的肺泡骨缺损的康复通常具有挑战性。当前，使用的治疗方法包括指导骨再生技术与各种骨移植物结合。尽管这些技术得到了广泛应用，但已经报道了几种局限性和并发症，例如发病率，次优的移植/膜补充速率，低结构完整性和尺寸稳定性。因此，具有量身定制特征的仿生支架的发展可能是一种有前途的工具。本文在脚手架的设计和开发中提出了一个关键的考虑，同时还提供了有关这些纳米系统各种制造方法的信息。也将提及它们作为交付系统的利用。
geroscience：重新建立衰老研究
延长了一些生物的寿命。这可能是通过对Sirtuin-1的直接或间接作用介导的，Sirtuin-1是一种调节基因表达和细胞代谢的蛋白质，并且是Geroscience研究的重点，作为抗衰老的靶标。在组织模型中，白藜芦醇减少了衰老肺泡免疫细胞的炎症。但是，一项针对COPD患者的小型临床试验发现没有临床益处，参与者的体重减轻了，主要是瘦肌肉质量[2]。白藜芦醇的生物利用度较差（又称体内吸收），现在正在探索类似的化合物，具有更大的生物利用度和更有效的抗炎特性。
101.案例研究94305.人工智能研究的难点技术...
肺容积升高表明肺气肿过度。空气滞留由观察到的 RV/TLC 比率与预测的 RV/TLC 比率之间的差异增大表示。气道阻力的改善表明气道具有一定的可逆性。气道阻塞与患者的吸烟史相符。气道阻塞是患者呼吸困难的原因。虽然支气管扩张剂在这例病例中没有用，但长期使用可能对患者有益。扩散能力降低表明混合型支气管炎和肺气肿气道阻塞。低扩散能力表明肺泡毛细血管表面损失。混合型阻塞性气道疾病
协议
10/03/2021增加了有关支气管镜检查和EBUS出血风险的段落，以“ 1.1程序相关的出血风险”；在“ 1.5患者 /客户组”节下添加了“支气管镜和支气管内超声（EBUS）”；在“ 1.6定义”下添加了“ BAL - 支气管肺泡灌洗”和“ Ebus - Ebus - Ebus -Endobronchial Ultrasound”；在2.4图2和2.6中添加了“高风险程序”下的“支气管镜”和“ EBUS”。添加了对“ 4个证据基础”的新参考；在以下区域上更改为“>”：2.2、2.6图4和2.9.1。华法林，在“否”途径下；在2.6中发现的“ 4”之后省略了“天”单词。图4 DOAC途径
呼吸道白细胞介素（Cinqair®、Fasenra® 和 Nucala®）
富含嗜酸性粒细胞的肉芽肿性炎症 单发性或多发性神经病变（运动障碍或神经传导异常） 非固定性肺浸润 鼻窦异常 心肌病（经超声心动图或 MRI 确诊） 肾小球肾炎（血尿、红细胞管型、蛋白尿） 肺泡出血 可触及的紫癜 抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA) 阳性并且 o 复发或难治性疾病病史，定义为以下之一： 复发性疾病，定义为既往病史（过去 2 年内）至少有一次 EGPA 复发（需要额外或增加皮质类固醇或免疫抑制剂的剂量，或住院治疗）；或 难治性疾病，定义为在标准治疗方案诱导治疗后 6 个月内未能达到缓解，并且