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质量措施提示肺炎疫苗
•MDS是否按照居民评估工具要求编码？•设施工作人员是否意识到成人肺炎球菌疫苗建议和时间安排的具体指南？信息可从https://www.cdc.gov/vaccines/vpd/pneumo/do wnloads/pneumo-vaccine-timing.pdf•是否存在一个过程，以获取所需的已完成的文档（例如，以同意，拒绝，/或拒绝，/或contections for AdvisionStermited contersity for Admindictic contiment contections distanded condited tosite disting tositions M.Ds）？•该设施是否具有内部跟踪过程，以确保文档已完成并可以进行审查？•编码之前，MDS可以访问所需的文档吗？•是否存在证据表明居民接受了接受疫苗的重要性教育？•是否存在疫苗给药的证据？
流感、肺炎疫苗接种与降低
● 至少接种一次流感疫苗可使阿尔茨海默病发病率降低 17%。更频繁地接种流感疫苗可使阿尔茨海默病发病率降低 13%。● 65 至 75 岁之间接种肺炎疫苗可将阿尔茨海默病风险降低高达 40%，具体取决于个人基因。● 痴呆症患者感染后死亡风险（6 倍）高于未患痴呆症的人（3 倍）。“随着 COVID-19 大流行，疫苗成为公共卫生讨论的焦点。重要的是探索它们不仅可以预防病毒或细菌感染，还可以改善长期健康状况。”阿尔茨海默病协会首席科学官 Maria C. Carrillo 博士说。 “事实可能很简单，如果你以这种方式照顾自己的健康 — — 接种疫苗 — — 你还会以其他方式照顾自己，这些事情加起来可以降低患阿尔茨海默病和其他痴呆症的风险，”卡里略说。“这项研究虽然还处于早期阶段，但仍需要进行大规模、多样化的临床试验，以了解接种疫苗作为一种公共卫生策略是否能降低我们随着年龄增长患痴呆症的风险。”季节性流感疫苗或能降低阿尔茨海默病的发病率先前的研究表明，接种疫苗可能对认知能力下降有保护作用，但目前还没有大规模、全面的研究专门针对流感疫苗和阿尔茨海默病风险。为了解决这一空白，德克萨斯大学休斯顿健康科学中心麦戈文医学院的医学生 Albert Amran 和他的团队调查了一个大型美国健康记录数据集 (n= 9,066)。
联邦卫生部国家综合肺炎...
Amox DT 阿莫西林分散片 ANRiN 加速尼日利亚营养服务 ARIs 急性呼吸道感染 BHCPF 基本医疗保健基金 BMGF 比尔和梅琳达·盖茨基金会 BMPHS 基本最低卫生服务包 CHAI 克林顿健康访问倡议 CHEW 社区卫生推广工作者 CHIPS 社区卫生、影响者、推动者和服务 CHTWG 儿童健康技术工作组 CHW 社区卫生工作者 CIFF 儿童投资基金会 CMAM 急性营养不良社区管理 CMS 中央药店 CORPs 社区资源人员 CRVS 尼日利亚民事登记和生命统计 DfID 国际发展部 DHIS2 区卫生信息系统第 2 版 DLIs 与支付挂钩的指标 DRF 药品循环基金 DTaP 白喉、破伤风和百日咳 EBCC 每一次呼吸都很重要联盟 ERGP 经济复苏和增长计划 EEL 国家基本设备清单 EML 基本药物清单 ENCC 新生儿基本护理课程 FCT 联邦首都领土 FGN 尼日利亚联邦政府 FMoH 联邦卫生部 GAC 加拿大全球事务部 GAVI 全球疫苗和免疫联盟 GAPPD 预防和控制肺炎和腹泻全球行动计划 GDP 国内生产总值 GFF 全球融资基金 HIV 人类免疫缺陷病毒 HMIS 卫生管理信息系统 HSS 卫生系统强化 IEC 信息、教育和通信 iCCM 综合社区病例管理 IDA 国际发展协会 IMCI 儿童疾病综合管理 KPI 关键绩效指标 LERICC 地方紧急常规免疫协调中心 LGA 地方政府区域 MAM 中度急性营养不良 M&E 监测和评估 MDG 千年发展目标 MICS 多指标类集调查 MNCH 孕产妇、新生儿和儿童健康
美国肺炎发病率和经济负担趋势
肺炎 COVID-19* 流感† 图 3：2016 年至 2021 年美国肺炎、COVID-19 和流感的人均支出。 *在 2020 年 COVID-19 在美国出现之前，没有记录其发病率。†由于病例数量较少，以及非处方费用和与医疗服务提供者的电话联系费用未包括在 MEPS 总支出估算中，因此 2021 年可能未捕获流感病例。
2023 NHSN肺炎（PNEU）清单
•根据体征，症状和单个确定的胸部成像测试结果，与医疗保健相关的肺炎的诊断可能很清楚。因此，在没有潜在肺部或心脏病的患者中，并且只有一个成像测试可用时，如果成像发现是合格且确定的发现，则可以满足成像测试证据的要求。•在没有潜在疾病的患者中，如果有多个成像测试可用，则还必须评估串行成像测试结果，并且必须证明合格和确定的发现的持久性。•在潜在的肺或心脏病患者中（例如间质性肺部疾病，充血性心力衰竭等。），肺炎的诊断可能特别困难。例如，来自代偿充血性心力衰竭的肺水肿的成像发现可能会模拟肺炎的表现。因此，在潜在疾病的患者中，必须检查串行胸部成像测试结果，并且必须证明合格和确定的发现的持久性，以帮助将传染性与非感染性肺部过程分开。2。请注意，有许多描述肺炎成像外观的方法。示例包括但不限于“空间疾病”，“局灶性渗透”，“密度增加的斑点区域”。虽然也许不是被放射科医生专门描述为肺炎，但在适当的临床环境中，应认真将这些替代性描述性措辞视为潜在的积极发现。3。如果提供的结果，则没有记录结果，因为另一个问题（例如，肺水肿，慢性肺病），他们有资格满足肺炎的成像测试证据。脓性痰定义为含有≥25个嗜中性粒细胞的肺，支气管或气管的分泌物，每个低功率场≤10个鳞状上皮细胞（x100）。请参阅下表，如果您的实验室报告这些数据半量化或使用其他格式报告革兰氏染色或直接检查结果（例如，“许多WBC”或“少数鳞状上皮细胞”）。需要此实验室确认，因为纯度的书面临床描述是高度可变的。
肺炎刺激 - 阿德尔 - 阿丹德 -
由于临床表现，血液检查和胸部X光片对于PCP而言并非病情（并且由于无法常规培养生物体），组织病理学或细胞病理学在组织中的生物学，支气管腔液中的生物，支气管腔液液（BAL）液体或诱导的尖峰样本的PC诊断为19,2929 Inspientive secriastion pcipention wimessip。自发期望的痰液对诊断PCP的敏感性较低，不应提交给实验室以诊断PCP。giemsa，diff-quik和Wright染色检测P. jirovecii的两种主要生命形式 - 囊肿和营养形式，但不染色囊肿壁； Grocott-Gomori甲胺银，革兰氨基葡萄球菌，环甲甲基紫色和甲苯胺蓝色仅在囊肿壁上。一些实验室更喜欢直接的免疫荧光染色，其灵敏度比比色染色更高。33呼吸样品对PCP的敏感性和特异性取决于所使用的污渍，微生物学家或病理学家的经验，病原体负荷和标本质量。通过各种方法获得的染色呼吸道样品的研究表明以下相对诊断敏感性：诱导痰液的<50％至> 90％，BAL的支气管镜检查为90％至99％，经支气管活检的BAL，95％至100％的开放式肺泡，而开放的肺部肺部生物检查为95％至100％。34-40
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肺炎（呼吸机相关[VAP]和非...
在2015年，CDC在美国的急性护理医院样本中进行了积极的调查，并确定了鉴定出的427种医疗保健相关感染中的肺炎，肺炎是最常见的感染，其中32％是呼吸机相关的感染。1例接受侵入性机械通气的患者有许多并发症（包括肺炎）的风险。呼吸机相关的肺炎（VAP）和其他与医疗保健相关的肺炎很重要，常见的医疗保健相关感染，但是由于缺乏客观的可靠，可靠的定义，对VAP的全国性监测长期以来一直是一个挑战。由于这些挑战，2013年1月，国家医疗保健安全网络（NHSN）取代了成人与通风机相关事件（VAE）监视的成人住院医师（VAE）监视呼吸机相关肺炎（VAP）的监视。2基于与专家的讨论
阿莫西林 - 耐肺炎链球菌可以是...
重要的机会性人类病原体肺炎链球菌中的抽象抗生素抗性正在上升。在β-乳酰胺抗生素阿莫西林（这是一线疗法）的情况下，这尤其有问题。因此，发现杀死或对抗阿莫西林耐药性肺炎球菌的靶标至关重要。为此，我们使用称为Scrilecs-Seq的CRISPR干扰（CRISPR干扰库的亚集）开发了一个全基因组，基于单细胞的基因沉默屏幕，该筛选是由荧光激活的细胞分选提取的，耦合与下一代测序）。由于阿莫西林会影响生长和分裂，因此使用SCRILECS-SEQ来识别负责维持适当细胞大小的靶标。我们的屏幕表明，大甲酸酯途径的下调会导致广泛的细胞伸长。进一步研究这种现象，这表明它是由于细胞壁合成部位在细胞壁合成部位的可用性降低而引起的，这是由于未依赖磷酸盐（UND-P）的限制，这是脂质载体，该脂质载体负责将这些前体跨细胞膜运输。数据表明，即使肽聚糖的合成仍在继续，即使降低了UND-P水平，但细胞收缩也被专门停止。我们成功利用了这一知识，以创建一种组合治疗策略，其中FDA批准的药物氯米芬是一种UND-P合成的抑制剂，与阿莫西林配对。我们的结果表明，克罗米芬增强了阿莫西林蛋白的抗菌活性，并且联合疗法使耐肺炎链球菌恢复活力。这些发现可以提供一个起点，以开发越来越多的难以治疗的抗肺炎球菌感染的解决方案。
Achalasia与双侧肺炎和败血症
摘要。achalasia是一种罕见的食管运动障碍，主要由症状的基本三合会表现出来：吞咽困难，反流和外部疼痛。患者经常忽略多年的症状，或者因症状类似的重叠疾病而接受治疗，例如GERD，胃炎或各种肺部疾病，从哮喘到阻塞性肺部疾病。常见的并发症是导致肺炎的弹性，这些患者通常会从肺病学家转到胃肠病学家寻找诊断和治愈。这项研究表明，患者接受了严重的，巨质，巨型雌性和食管胸膜尾声的严重并发症。案例研究强调了多学科方法的重要性，选择正确的治疗方法以及对情况的客观评估，而当我们决定一种选择时，而另一种选择则是唯一可持续的选择。在这种情况下，这是一种复杂的重症监护方法。
新型抽吸肺炎的原始发展...
摘要：牙卟啉单胞菌（P. gyivalis）是一种重要的牙周病原体，据报道与抽吸诱导的肺炎有关。其毒力因子涉及FIMA和MFA1 Fimbriae，跨菌株具有不同的基因变异，显示了与致病性的潜在关联。在这项研究中，我们的目的是通过口服牙周牙周疟原虫菌株ATCC 33277和1439的两种不同的纤维化基因型来开发一种新型的抽吸肺炎小鼠模型，以解决现有方法的局限性。感染后7天的存活率在非侵袭性诱导的肺炎小鼠模型中检查。牙龈牙龈细菌菌落在肺组织以及24小时后急性期炎症反应的血清学和解剖学观察结果。结果表明，感染1439菌株的小鼠的存活率低于感染ATCC 33277的小鼠。在1439年菌株中，牙龈疟原虫菌落的数量高于ATCC 33277菌株。在牙龈疟原虫感染后，肺泡灌洗液中的炎症细胞因子显着增加，而感染1439菌株的小鼠的TNF-α产生明显更高。牙龈假单胞菌感染组中肺组织中的空气含量低于对照组。总而言之，虽然1439菌株逃避了免疫宿主反应，但宿主出现了严重的急性肺炎，TNF-α水平升高和死亡率升高。这项研究证明了新型肺炎模型中牙龈疟原虫的应变依赖性毒力，并强调了对影响其发病机理的因素进行详细研究的必要性。