随着孩子的成长,为他们提供保护的需要也随之增加。肺炎球菌感染的范围包括耳部和鼻窦感染、肺炎和血液感染。幸运的是,有疫苗可以帮助预防这种疾病。 ● 所有儿童都应从两个月大开始接种四剂肺炎球菌疫苗。 ● 五岁以下未接种疫苗剂量或接种时间较晚的儿童应接种疫苗。不要错过今天与儿科医生咨询肺炎球菌疫苗的机会,以建立更美好、更健康的未来。欲了解更多信息,请访问https://bit.ly/3vupv51。
血清型特异性肺炎球菌的侵入性:对疾病发病率和载体患病率的配对估计1的全球荟萃分析2 3 Katherine E. Gallagher Phd 1,2*&Fredrick Odiwour BSC。1* , Christian Bottomley PhD 2 , John Ojal PhD 1 , Aisha 4 Adamu PhD 3 , Esther Muthumbi PhD 1 , Eunice W. Kagucia PhD 1 , Laura L Hammitt MD 4 , Sergio Massora PhD 5 , 5 Betuel Sigaúque 5 , Alberto Chaúque MSc 5 , Leocadia Vilanculos MD 5 , Jennifer R. Verani MD 6,Maria da Gloria 6 Carvalho PhD 6,Anne von Gottberg PhD 7,8,Jackie Kleynhans PhD 7,9,Shabir A. Madhi Phd 10,Courtney P. 7 Olwagen P. 7 Olwagen P. 7 Olwagen Phd 10,Grant Mackenzie Phd 11,Rasheed Salaudeen MSC 11,Ryan Gierke 6,Migako kobay kobay kobay kobay kobians thepe kobay kobay kobians thepe sepn step n Stepse thepie sepn steps n Stepse n Stepn sepn thepie thepe n St. 12,Inci Yildirim PhD 12-16,Stepy Thomas MSPH 17,Amy Tunali MPH 17,Monica Farley MD 17,9 Todd D. Swarthout Phd 18,19,Akuzike Kalizage Kalizang'oma PhD 18,19 Ladhani MRCPCH 21,Elizabeth Miller DSC 2,J。AnthonyG. 11 Scott FRCP 1,2 12 13 1流行病学和人口统计部,Kemri-Wellcome Trust研究计划(KWTRP),基里菲,KILIFI,KILIFI,14肯尼亚15 2伦敦15 2伦敦伦敦卫生与热门医学学院16 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3。英国牛津大学牛津大学医学系。42 43 *这些作者对分析也同样贡献44 45通讯作者:Katherine Gallagher,Kemri Wellcome Trust研究计划,PO Box 46
护理提供者对患者特定和独特情况的检查和评估。患者必须与医疗保健提供者交谈,以获取有关其健康,医疗问题和治疗选择的完整信息,包括有关使用药物的任何风险或益处。此信息不认可任何治疗,有效或批准治疗特定患者的任何治疗方法。UpTodate,Inc。及其分支机构否认与此信息或其使用有关的任何保证或责任。此信息的使用受使用条款的约束,可在https://www.wolterskluwer.com/en/know/clinical-clinical-firpationices-terms上获得。
通知标识符:2023/S 000-022192采购标识符(OCID):OCDS-H6VHTK-03A759出版于2023年7月31日,2:41 PM
•请使用文档中指示的电话号码与药房联系。此列表是根据社区药房提供的信息进行更新的•单击(或滚动)您要预约的区域。•在您所在的地区,您可以从药房列表中进行选择。•如果看到 *与药房的名称一起,您可以单击它以打开新不伦瑞克省的政府网站,您可以在此注册以在此药房中接收疫苗。
简明英语摘要背景和研究目标全球对肺炎球菌疾病的控制受到肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 成本的限制。2009 年,冈比亚采用常规三剂接种方案(不加加强剂)(“3+0”方案)引入了 PCV。PCV 的引入已导致侵袭性肺炎球菌疾病(由于疫苗中包含的血清型和严重肺炎)大幅减少。现在疫苗型侵袭性肺炎球菌疾病已得到控制,肺炎球菌疫苗接种方案 (PVS) 研究将比较持续使用的 3+0 方案与过渡到替代的两剂接种方案(包括加强剂、一剂早期剂量和一剂加强剂)。这项拟议的 PVS 子研究旨在评估加强剂量对鼻咽肺炎球菌感染的影响、两种方案的免疫原性以及 PCV 与黄热病疫苗的共同给药。
患有慢性疾病和/或免疫抑制的个人): • 无脾/脾功能低下(功能性或解剖性)。• 慢性心脏病(包括先天性心脏病和发绀型心脏病)。• 慢性脑脊液 (CSF) 漏。• 慢性肝病(包括胆道闭锁、脂肪肝、乙型和丙型肝炎以及任何原因引起的肝硬化)。• 可能损害口腔分泌物清除的慢性神经系统疾病。• 慢性肺部疾病(包括过去 12 个月内需要接受治疗的哮喘,无论是否服用高剂量类固醇)。• 慢性肾脏疾病,包括肾病综合征或透析。• 人工耳蜗(候选者和接受者)。• 涉及免疫系统任何部分的先天性免疫缺陷,包括 B 淋巴细胞(体液)免疫、T 淋巴细胞(细胞)介导的免疫、补体系统(备解素或因子 D 缺乏)或吞噬功能。• 糖尿病。
•2-18岁的儿童,有任何风险,他们在6岁之前接受了所有建议的剂量,如果他们至少收到了一剂PCV20,则不需要进一步的剂量。如果他们已收到PCV13或PCV15,则应接受剂量的PCV20或PPSV23(至少是在先前的肺炎球菌结合疫苗之前八周后)。•6-18岁的儿童,尚未收到任何剂量的PCV13,PCV15或PCV20的风险。当使用PCV15时,如果没有先前给出,则应在8周后进行一剂PPSV23> 8周。•年龄在6岁以下的儿童应接受PCV15或PCV20的标准剂量或追赶剂量。如果使用PCV13或PCV15,请在八周后使用PPSV23。•儿童追赶24-71个月的基本条件:1-4剂量PCV15或PCV20取决于过去剂量的年龄和时间。
4 HCW给出了泡沫反应的历史,不应接受TST。HCW具有无证阳性TST反应史(除泡沫除外)可以接受TST。如果无症状HCW降低了基线TST,则不需要CXR,因为它不能替代TST。对于结核病服务推荐,应在过去6个月内完成CXR,这可以通过家庭医生完成。注意:结核病服务可能会请求最新的CXR。