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World File Search System肺炎球菌
肺炎球菌疫苗 Prevenar。......
A Lynn, B Robertshawe 2011 年 7 月、2012 年 3 月、2012 年 12 月（重新订购资料） A Lynn, B Robertshawe 2014 年 7 月（现在所有婴儿都开始使用 Prevenar） A Lynn, B Robertshawe 2015 年 3 月（冷链流程） A Lynn, B Robertshawe 2017 年 7 月 – 仅限高风险人群 A Lynn 2018 年 10 月 – 明确 3 个月和 5 个月婴儿的接种日期 A Lynn, B Robertshawe 2022 年 12 月 – 现在所有婴儿都开始使用 Prevenar A Lynn, B Robertshawe 2025 年 1 月 – 使用类固醇后的建议
肺炎球菌 20 价结合疫苗 (Pneu-C-20)
更多信息 如果您或您的孩子有任何健康问题或过敏，请告知您的免疫接种提供者。您的免疫接种提供者将为您提供您或您孩子的免疫接种记录。将此记录保存在安全的地方，并在下次免疫接种时随身携带。如果您或您的孩子对疫苗有任何不寻常的反应，或者您有任何问题或疑虑，请联系您的初级保健提供者或公共卫生办公室。有用的网站：
肺炎球菌15价结合疫苗（Pneu-C-15）
我可以在哪里接种疫苗？儿童可以通过当地公共卫生办公室或初级保健提供者接种疫苗。更多信息如果您的孩子有任何健康问题或过敏，请告知您的免疫接种提供者。您的免疫接种提供者将为您提供您孩子的免疫接种记录。请将此记录保存在安全的地方，并在下次免疫接种时随身携带。如果您的孩子对疫苗有任何异常反应，或者您有任何问题或担忧，
65 岁及以上成年人的肺炎球菌感染和 PPV23 疫苗
我已尽一切努力确认疫苗接种情况，但无法确定我的患者是否在 65 岁或以上时接种过 PPV23 疫苗，我该怎么办？国家免疫咨询委员会建议，在这种情况下，可以假设未接种未记录的剂量，因此建议接种单剂量 PPV23 疫苗。接种 PPV23 疫苗的好处大于任何局部反应的风险。但是，接种疫苗的人应该被告知，如果他们在不知情的情况下接种过 PPV23 疫苗，特别是在过去的 5 年内，他们可能会在接种部位出现自限性但广泛的局部反应。如果我的患者在 62 岁时接种过 PPV23 疫苗，那么当他们 65 岁或以上时是否需要再接种一剂？是的。建议 65 岁及以上的人接种单剂量 PPV23 疫苗，但 65 岁以下的人接种任何先前剂量后的间隔应至少为 5 年。因此，该患者应在 67 岁时接种 PPV23 疫苗（接种前一次 PPV23 疫苗 5 年后）。我的患者可以同时接种 PPV23 疫苗和流感疫苗和 COVID-19 疫苗吗？可以，但应分别接种。如果同时接种三种疫苗，应分别接种 COVID-19 疫苗，并应将 PPV23 疫苗接种在与流感疫苗相同的手臂上，间隔 2.5 厘米。
埃塞俄比亚肺炎球菌疫苗接种的变化和决定因素
肺炎球菌性肺炎是全球重症肺炎和肺炎相关死亡的最常见原因之一。它是埃塞俄比亚五岁以下儿童发病和死亡的主要原因之一。接种疫苗可减轻儿童和成人肺炎和肺炎球菌感染的负担。本研究评估了肺炎球菌疫苗覆盖率随时间的变化，并确定了与疫苗接种相关的因素。该研究基于 2016 年和 2019 年埃塞俄比亚人口与健康调查 (EDHS) 的二手数据，涉及 2016 年 1,929 名儿童和 2019 年 1,008 名儿童，年龄为 12-23 个月。进行了横断面研究设计。肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 覆盖率的百分比变化用于量化随时间的变化程度，而多级有序逻辑回归则确定了显着因素。所有统计检验均使用 5% 的显着性阈值进行。研究发现，接受完整剂量 PCV 接种的儿童比例发生了显著变化，从 2016 年的 49.1% 下降到 2019 年的 59.8%，变化幅度为 21.8%（95% CI：9.8-35.2）。农村儿童接受更多剂量 PCV 疫苗接种的可能性比城市儿童低 69%（AOR = 0.307，95% CI：0.127 - 0.742）。二胎或多胎分娩与 PCV 接种剂量增加相关（AOR = 2.519，95% CI：1.143- 5.548）。在医疗机构出生的儿童接受完整疫苗接种的可能性是在家出生的儿童的 2.35 倍（AOR = 2.350，95% CI：1.132-4.882）。此外，母亲接受产前护理 (ANC) 次数越多的儿童完成肺炎球菌疫苗接种的可能性就越大。尽管接种率有所提高，但埃塞俄比亚仍远未实现其免疫目标。研究表明，居住地、出生顺序、分娩地点、产前护理和地区差异与肺炎球菌疫苗接种率显著相关。
MMWR，扩大 50 岁以上成人使用肺炎球菌结合疫苗的建议：美国免疫实践咨询委员会的建议，2024 年
摘要 2024 年 10 月之前，免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议所有 ≥65 岁的成年人以及 19-64 岁患有肺炎球菌疾病风险但未接种过 PCV 或疫苗接种史不明的人使用肺炎球菌结合疫苗 (PCV)。选项包括单独使用 20 价 PCV (PCV20；Prevnar20；惠氏制药) 或 21 价 PCV (PCV21；CAPVAXIVE；默克夏普 & Dohme) 或 15 价 PCV (PCV15；VAXNEUVANCE；默克夏普 & Dohme) 与 23 价肺炎球菌多糖疫苗 (PPSV23；Pneumovax23；默克夏普 & Dohme) 串联使用。对于以 13 价 PCV（PCV13；Prevnar13；惠氏制药）开始接种肺炎球菌疫苗系列的成年人，还有其他使用 PCV20 或 PCV21 的建议。ACIP 肺炎球菌疫苗工作组采用了“证据到建议”框架来指导其关于扩大基于年龄的 PCV 建议以包括 50-64 岁的成年人的审议。2024 年 10 月 23 日，ACIP 建议所有年龄 ≥50 岁的未接种过 PCV 的成年人接种一剂 PCV。对于有风险的 19-49 岁成年人和接种过 PCV13 疫苗的成年人，PCV 的建议与之前的建议相比没有变化。本报告总结了这些建议所考虑的证据，并提供了使用 PCV 的最新临床指导。
纤维素西米露-透明质酸微针治疗肺炎球菌
* 通讯作者：firsel1012@gmail.com 摘要 注射器接种疫苗的使用提高了儿童的免疫覆盖率。尽管如此，肺炎仍然是五岁以下儿童死亡的主要原因，占该年龄段死亡人数的 70% 以上。为了应对针头恐惧症等挑战，透皮给药系统为局部和全身给药提供了一种有前途的微创替代方案。本研究重点开发和评估一种用于儿童肺炎疫苗透皮给药的椰果-透明质酸纤维素微针制剂。研究包括制备椰果、纤维素悬浮液、微针制造以及随后的特性描述和有效性测试。结果表明，微针达到溶胀平衡，溶胀度为 1。扩散测试表明，90 分钟内药物释放率为 1.173%，穿透角质层。扫描电子显微镜 (SEM) 分析证实，Pin 12 的平均微针长度为 763.6 μm，宽度为 191.7 μm，表明其适合透皮应用。这些发现凸显了椰果透明质酸微针是设计精良且有效的肺炎球菌疫苗输送平台，为改善儿科免疫接种和应对儿童医疗保健中的关键挑战提供了一种新颖的解决方案。关键词：药物输送系统、微针、椰果、PCV-13（肺炎球菌结合疫苗-13）
爱尔兰的侵袭性肺炎球菌疾病第3章：诊断和管理结核病感染
1。公共卫生医学顾问，公共卫生部，HSE South 2。 都柏林HSE和东南公共卫生部高级医疗官3. 公共卫生医学专家，卫生服务主管4。 HSE：公共卫生，国家卫生保护办公室，卫生服务主管公共卫生医学顾问，公共卫生部，HSE South 2。都柏林HSE和东南公共卫生部高级医疗官3.公共卫生医学专家，卫生服务主管4。HSE：公共卫生，国家卫生保护办公室，卫生服务主管HSE：公共卫生，国家卫生保护办公室，卫生服务主管