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World File Search System肺炎球菌
英国的肺炎球菌疫苗接种
i Ispahani, P. 等人，诺丁汉侵袭性肺炎球菌病 20 年监测：负责的血清群和对免疫接种的影响。儿童疾病研究，2004 年。89(8)：第 757-62 页。ii 绿皮书。卫生部。传染病免疫接种。第 25 章：肺炎球菌（针对 2020 年 1 月 1 日或之后出生的婴儿）。https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/857267/GB_Chapter_25_pneumococcal_January_2020.pdf iii 绿皮书。卫生部。传染病免疫接种。第 25 章：肺炎球菌（适用于 2019 年 12 月 31 日前出生的婴儿） https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/6740 74/GB_Chapter_25_Pneumococcal_V7_0.pdf iv Goldblatt, D., et al., 肺炎球菌结合疫苗 13 在英国婴儿中作为一剂基础疫苗和一剂加强剂（1 + 1）与两剂基础疫苗和一剂加强剂（2 + 1）的比较：一项多中心、平行组随机对照试验。柳叶刀感染性疾病，2017 v 免疫状态不确定或不完全的个体的疫苗接种。 https://www.gov.uk/government/publications/vaccination-of-individuals-with-uncertain-or-incomplete- immunisation-status
肺炎球菌结合疫苗 20
o 长期护理、个人护理院和集体住宅居民（所有年龄段） o 无脾（先天性、后天性或功能性） o 心脏（心脏）疾病 o 脑脊液（CSF）疾病 o 人工耳蜗植入候选者或接受者 o 囊性纤维化 o 糖尿病 o 肝病（如肝硬化、乙型肝炎、丙型肝炎）和酒精中毒 o 肺部（肺）疾病（不包括哮喘，除非服用高剂量的口服皮质类固醇） o 恶性肿瘤/癌症（必须是当前诊断，并且未处于缓解期） o 阻碍呼吸道/口腔分泌物清除的神经系统疾病 o 肾脏（肾）疾病 o 镰状细胞病和其他血红蛋白病 o 获得性补体缺乏症 o 先天性免疫缺陷 o 人类免疫缺陷病毒（HIV） o 与疾病或治疗相关的免疫抑制 o 无家可归 o物质（药物）的使用包括注射类固醇（不包括大麻）注：这些风险因素的资格取决于年龄、风险因素、肺炎球菌免疫接种史和距上次肺炎球菌疫苗接种的间隔。
肺炎球菌疫苗接种指南
• VOYDEYA 会增加您患上荚膜细菌引起的严重感染的几率。如果不及早发现和治疗，这些严重感染可能很快危及生命并导致死亡。1. 您必须在第一次服用 VOYDEYA 前至少 2 周完成或更新脑膜炎球菌疫苗和链球菌疫苗。2. 如果您尚未完成疫苗接种并且必须立即开始服用 VOYDEYA，您应尽快接种所需的疫苗。3. 如果您在第一次服用 VOYDEYA 前至少 2 周尚未接种疫苗并且必须立即开始服用 VOYDEYA，您还应按照医疗保健提供者的指示服用抗生素。4. 如果您过去接种过针对这些细菌的疫苗，您可能需要在开始服用 VOYDEYA 之前接种其他疫苗。您的医疗保健提供者将决定您是否需要接种其他疫苗。5. 疫苗并不能预防所有由荚膜细菌引起的感染。如果您出现任何严重感染的迹象和症状，请立即致电您的医护人员或寻求紧急医疗护理：发烧（伴或不伴发寒颤）、发烧和皮疹、发烧伴有胸痛和咳嗽、发烧伴有呼吸困难/呼吸急促、发烧伴有心率过快、头痛伴有恶心或呕吐、头痛和发烧、头痛伴有颈部僵硬或背部僵硬、意识模糊、身体疼痛伴有流感样症状、皮肤湿冷、眼睛怕光。您的医护人员会给您一张关于严重感染风险的患者安全卡。在治疗期间以及最后一次服用 VOYDEYA 后 1 周内，请随身携带。在您最后一次服用 VOYDEYA 后几天内，您仍有严重感染的风险。向任何为您治疗的医护人员出示此卡非常重要。这将有助于他们快速诊断和治疗您。
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风险管理计划（RMP）是一份全面的文件，作为申请档案的一部分，用于市场批准。RMP摘要包含有关药物安全性的信息，并解释了为进一步调查并遵循风险以及预防或最小化这些措施所采取的措施。Prevenar 20的RMP摘要是一份简洁的文件，并不声称是详尽的。
肺炎球菌和成人信息图
我需要哪种疫苗？以前未接种的成年人有两种选择。他们可以单独获得PCV20或PCV21或PCV15加PPSV23（剂量之间的时机各不相同；与您的医疗保健提供者交谈）。以前接种肺炎球菌接种疫苗的成年人应与他们的医疗保健提供者讨论建议及其选择。
绿本书第25章 - 肺炎球菌
任何有资格接受PCV疫苗接种的儿童，他们在另一个国家接受了一种或多种PCV10疫苗，至少应在4周后再向另一个国家 /多剂量的PCV13或PCV15提供额外的剂量。这可以确保婴儿至少提供与英国接种疫苗相同的肺炎球菌血清型的同等保护。应从任何以前的PCV剂量中允许允许允许允许8周（理想）或4周（最小）间隔。一个以下的婴儿应从12周龄开始接受一个PCV13或PCV15剂量（其次是在第一个生日或之后的助推器）。那些年龄在两岁之间的年龄的人应具有一剂PCV13或PCV15。
天欣儿童保健中心0至2岁服务范围Celeste Child Health Center Services Provide From Birth to 2 Years Old
肺炎球菌结合疫苗Pneumococcal Conjugate Vaccine 第1 剂First Dose 第2 剂Second Dose 第3 剂Third Dose
儿童高价肺炎球菌疫苗
肺炎球菌会引起严重感染，例如肺炎、败血症和脑膜炎。每年约有 75 名 5 岁以下儿童被诊断出患有严重（侵袭性）肺炎球菌病。这些儿童中约有 5% 死于感染。为了尽可能预防肺炎球菌病，儿童通过国家儿童免疫接种计划 (NIP) 接种肺炎球菌疫苗。自 2024 年秋季以来，已使用一种疫苗，该疫苗可诱导针对比以前更多的肺炎球菌类型（15 种而不是 10 种 - PCV15）的抗体，称为高价疫苗。自 2024 年以来，一种可诱导针对 20 种类型抗体的疫苗已经面世（PCV20）。这两种疫苗都经过了广泛的测试。但是，目前没有关于实践有效性的数据。卫生、福利和体育部已要求卫生委员会就 PCV20 的使用提出建议。为此，RIVM 收集了背景信息。这些信息包括儿童和其他年龄组（包括老年人）严重肺炎球菌疾病发生率的数据。它还显示了致病肺炎球菌的类型；肺炎球菌有很多不同的类型。此外，它还描述了哪些肺炎球菌疫苗可用，以及这些疫苗的安全性、它们的作用方式以及在国家免疫计划中接种的频率。目前，国家免疫计划为 3、5 和 12 个月大的儿童提供 PCV15。疫苗注册机构已批准四剂 PCV20。肺炎球菌疫苗不仅可以预防接种儿童患病。它们还可以减少肺炎球菌从儿童传播到其他人，为周围环境提供间接保护。然而，疫苗无法预防的类型在接种疫苗后仍有可能进一步传播。这些类型可能导致疾病——这称为血清型替换。 RIVM 估计了如果儿童使用 PCV20 而不是 PCV15，需要花费多少钱以及可以预防多少病例。考虑到老年人将从 2025 年开始使用 PCV20。据估计，在儿童中使用 PCV20 会使患病儿童略少一些。但是，与健康收益相比，成本很高。此外，如果儿童使用 PCV20 而不是 PCV15，可能会有更多的老年人患病。由于血清型替换，更多的人可能会因 PCV20 未涵盖的血清型而患病。关键词：肺炎球菌、肺炎球菌病、疫苗接种、疾病负担、有效性、安全性、儿童