• 此 PGD 的第 7 版已过期 • 对措辞、布局和格式进行了微小更改,以提高清晰度并与其他 PHS PGD 保持一致 • 纳入标准、频率与 SmPC 的使用一致,并更新了其他参考部分,以包括参考苏格兰血液学会关于个人在造血干细胞移植或 CAR-T 治疗后重新接种疫苗的时间表。 • 更新频率部分,以符合高危患者的建议。 • 修改纳入标准,以包括根据绿皮书中的建议和/或苏格兰政府后续信函/出版物邀请或有资格的个人。 • 更新疫苗接种后观察部分,以包括免疫后驾驶的建议。 审查日期:PGD 的审查日期需要根据具体情况逐案决定,以确保安全。除非国家政策发生变化或需要更新,否则有效期不应超过 3 年。
肺炎球菌疾病(PD)是由肺炎链球菌引起的,肺炎链球菌是一种革兰氏阳性的微生物,经常在上呼吸道上定居。浸润性肺炎球菌疾病(IPD)是PD的一部分,被定义为通过从无菌部位分离出肺炎链球菌(例如,血液,胸膜液,脑膜心膜流体,脑周围液体,腹膜液体,关节流体,但不能从呼吸道分泌)。pd通常在免疫能力和免疫功能低下的宿主中都可以看到,这是世界许多地方的细菌性肺炎和细菌性脑膜炎的最常见原因。迄今已确定了90多种血清型。1一项对1997年至2013年在新加坡的PD死亡率的回顾性研究显示,成人的死亡率高达19%,儿童的死亡率为3%。2
• 年龄在 2 岁至 64 岁之间,并且患有以下任何一种疾病: - 心脏病 - 脾脏问题,例如镰状细胞病,或者您的脾脏已被切除 - 您的脾脏将来有无法正常工作的风险(例如,如果您患有乳糜泻) - 胸部不适或呼吸困难,包括慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘,需要定期使用类固醇吸入器或药物 - 糖尿病 - 肾脏疾病 - 肝脏疾病 - 因疾病(如 HIV)导致的免疫力降低 - 因治疗(如类固醇或癌症治疗)导致的免疫力降低 - 补体紊乱(补体系统是免疫系统的重要组成部分,有助于抵抗感染)
1. 取下所有首饰。2. 使用温水和肥皂。3. 用至少 15-30 秒的时间涂抹泡沫并洗手。4. 搓揉双手,注意指尖、手指之间和拇指。5. 彻底冲洗。6. 用纸巾擦干,并用纸巾关掉水龙头。7. 将纸巾丢入垃圾桶。
此表中包含的人口统计和疫苗接种信息已由免疫接种点的第二位临床医生(而非免疫者)验证和确认,以确保并记录所有免疫记录的完整性和准确性。必须在发送(用于输入)或输入信息之前进行此验证(双重检查)并记录下来。所有填妥的纸质管理表都需要通过 Canada Post Xpress 邮寄,这被认为是一种安全的递送方式。这些表格必须放在信封中,封好信封口并在信封口上写上姓名首字母。然后将信封邮寄至:C/O GNB 数据输入团队 卫生部 HSBC Place 520 King Street, 4 楼接待处 Fredericton, NB E3B 5G8 每次邮寄信封时,您都必须发送电子邮件至 Phisisp@gnb.ca 通知他们信封已发送并提供以下信息:
• 年龄在 2 岁至 64 岁之间,并且患有以下任何一种疾病: - 心脏病 - 脾脏问题,例如镰状细胞病,或者您的脾脏已被切除 - 您的脾脏将来有无法正常工作的风险(例如,如果您患有乳糜泻) - 胸部不适或呼吸困难,包括慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘,需要定期使用类固醇吸入器或药物 - 糖尿病 - 肾脏疾病 - 肝脏疾病 - 因疾病(如 HIV)导致的免疫力降低 - 因治疗(如类固醇或癌症治疗)导致的免疫力降低 - 补体紊乱(补体系统是免疫系统的重要组成部分,有助于抵抗感染)
•记住,如果他们在8岁时接受第一个剂量,请记录在当前流感季节9岁的儿童的流感2剂量。•客户通知此个人信息是根据《信息自由与保护自由法》(FIPPA)的规定收集的,并已同意与北部卫生共享信息。
A 如果婴儿接种了 1 或 2 剂疫苗,随后被诊断出患有高风险肺炎球菌疾病,请使用表格将 PCV 系列完成为“高风险”。如果在完成 PCV 系列后诊断出高风险疾病,则不建议继续接种,除非第 2 部分 - 特殊人群的免疫接种(例如 HSCT 接受者)中概述的特定疾病。B 因潜在疾病而患肺炎球菌疾病风险高的儿童应在 2 岁时接种 1 剂肺炎球菌多糖疫苗,并在接种最后一剂肺炎球菌结合疫苗后至少 8 周接种。C 建议的剂量间隔为 8 周。但是,可以考虑 4 周的最小间隔。请参阅第 1 部分 - 免疫接种时间表,疫苗剂量之间的最小间隔。D 上一剂后至少 8 周。E 剂量间隔 8 周。FA 完整系列是: