Info ECM The course was credited to RES (Residential Training) - N. ECM 1509-443745 6 am - Credits 6 - Accredited professions: Biologist, Pharmacist (disciplines in: Public pharmacist of the NHS, territorial pharmacist, pharmacist of another sector), physical health, nursing, surgeon (disciplines in: allergology and clinical immunology, anatomy, anatomy.病理,麻醉和复苏,通用外科手术,胸部手术,姑息治疗,医院驻军医疗方向,药理学和临床毒理学,医学遗传学,医学遗传学实验室,呼吸系统疾病,内科医学。 核医学,肿瘤学,临床病理学,放射性诊断,放射治疗),心血管和心血管灌注技术员,医学放射学技术员,生物医学实验室技术员Info ECM The course was credited to RES (Residential Training) - N. ECM 1509-443745 6 am - Credits 6 - Accredited professions: Biologist, Pharmacist (disciplines in: Public pharmacist of the NHS, territorial pharmacist, pharmacist of another sector), physical health, nursing, surgeon (disciplines in: allergology and clinical immunology, anatomy, anatomy.病理,麻醉和复苏,通用外科手术,胸部手术,姑息治疗,医院驻军医疗方向,药理学和临床毒理学,医学遗传学,医学遗传学实验室,呼吸系统疾病,内科医学。核医学,肿瘤学,临床病理学,放射性诊断,放射治疗),心血管和心血管灌注技术员,医学放射学技术员,生物医学实验室技术员
肺癌仍然是美国第二大确诊癌症(美国癌症协会,2024 年)。随着肿瘤学治疗方式的快速发展,肿瘤科护士导航员 (ONN) 必须及时了解这些方式、测试和指南,以便为患者提供循证护理协调和教育。患者了解各种测试背后的理由和期望,以及它们如何有助于决定最佳治疗方法,是 ONN 的重点(肿瘤护理协会,nd,2017 年)。接受全面检查的患者面临的障碍可能包括缺乏前往多个预约的交通工具、共同支付或测试费用的财务障碍、保险覆盖障碍、焦虑、缺乏支持或其他健康社会决定因素 (SDOH)。 ONN 可以评估并提供主动资源来解决障碍,消除临床检查的额外延误或障碍(肿瘤护理协会,nd,2017)。
a 荷兰格罗宁根大学格罗宁根医学中心病理学和医学生物学系 b 法国维尔瑞夫古斯塔夫鲁西巴黎萨克雷大学 INSERM Oncostat U1018 c 瑞典哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院生物医学研究所实验室医学系 d 奥地利格拉茨医科大学病理学诊断与研究研究所 e 德国图宾根大学医学遗传学与应用基因组学研究所 f 葡萄牙波尔图圣若昂大学中心医院肺病学系 g 捷克布拉格查理大学与托迈耶医院 h 奥地利维也纳弗洛里兹多夫诊所卡尔·兰德斯坦纳肺研究和肺肿瘤研究所 i 奥地利维也纳医疗集团弗洛里兹多夫诊所呼吸与重症监护医学系 j IHU RespirERA,FHU OncoAge,尼斯大学医院,法国尼斯蔚蓝海岸大学 k 安特卫普大学医院肿瘤学系,比利时埃德海姆 l 安特卫普大学医院病理学系,比利时埃德海姆 m 斯洛文尼亚戈尔尼克大学诊所细胞学和病理学实验室 n 葡萄牙波尔图大学分子病理学和免疫学研究所(IPATIMUP) o 葡萄牙波尔图大学医学院 p 葡萄牙波尔图健康研究与创新研究所(i3S) q 斯洛文尼亚戈尔尼克大学呼吸与过敏性疾病诊所 r 英国伦敦皇家马斯登 NHS 基金会肺脏科 s 捷克共和国查理大学医学院和大学医院 Fingerland 病理学系 t 科隆肺癌组,内科第一科室和综合肿瘤学中心科隆/波恩,科隆大学医院,德国科隆 u 荷兰格罗宁根大学格罗宁根医学中心肺病和结核病系
富含脯氨酸的15(PRR15)是一种主要以其在胎盘发育中的作用而闻名的蛋白质。这项研究研究了非小细胞肺癌(NSCLC)中PRR15的表达,功能明显和基础机制。与正常的肺实质相比,NSCLC组织中的PRR15表达显着升高,其表达较高与不良临床结局相关。单细胞RNA测序确认在恶性肿瘤细胞群中确认PRR15。PRR15的表达在NSCLC组织中升高,来自局部治疗的患者以及一组原发性和已建立的NSCLC细胞。PRR15使用SHRNA或CRISPR/CAS9介导的敲除的耗竭显着抑制了增殖和迁移,同时促进了各种NSCLC细胞的凋亡。相反,使用慢病毒构建体增强细胞增殖和迁移的异位PRR15过表达。机械研究涉及PRR15在Akt-MTOR信号通路的激活中。通过SHRNA或CRISPR/CAS9介导的敲除对PRR15表达的抑制导致AKT和S6K磷酸化降低,而PRR15过表达导致原代人NSCLC细胞中的Akt-S6K信号扩展。 使用异种移植模型的体内研究进一步验证了PRR15的致癌作用,这表明PRR15敲低抑制了肿瘤的生长并减弱了Akt-MTOR激活。 这些发现共同强调了PRR15作为NSCLC中新型的致癌驱动力和治疗靶标的潜力。通过SHRNA或CRISPR/CAS9介导的敲除对PRR15表达的抑制导致AKT和S6K磷酸化降低,而PRR15过表达导致原代人NSCLC细胞中的Akt-S6K信号扩展。使用异种移植模型的体内研究进一步验证了PRR15的致癌作用,这表明PRR15敲低抑制了肿瘤的生长并减弱了Akt-MTOR激活。 这些发现共同强调了PRR15作为NSCLC中新型的致癌驱动力和治疗靶标的潜力。使用异种移植模型的体内研究进一步验证了PRR15的致癌作用,这表明PRR15敲低抑制了肿瘤的生长并减弱了Akt-MTOR激活。这些发现共同强调了PRR15作为NSCLC中新型的致癌驱动力和治疗靶标的潜力。
1 玛格丽特公主癌症中心,多伦多,ON M5G 2C1,加拿大;miguel.garcia@uhn.ca 2 巴塞罗那医院肿瘤内科,08036 巴塞罗那,西班牙;tgorria@clinic.cat 3 肝胆免疫病理学实验室,IRCCS 人道主义研究医院,Via Manzoni 56,20089 米兰,意大利;ines.malenica@humanitasresearch.it 4 INSERM UMR 1186,综合肿瘤免疫学和免疫疗法,Gustave Roussy,巴黎萨克雷大学医学院,94805 维尔瑞夫,法国; stephanie.corgnac@gustaveroussy.fr 5 巴塞罗那大学医院病理学系,Villarroel 170,08036 巴塞罗那,西班牙;teixido@clinic.cat 6 转化基因组学和实体肿瘤靶向治疗实验室,IDIBAPS,08036 巴塞罗那,西班牙 7 巴塞罗那大学医学系,08036 巴塞罗那,西班牙 * 通讯地址:lmezquita@clinic.cat
导航线索 netrin- 1 因其在癌症发展中的关键作用而广为人知,是目前正在临床研究的一个有希望的治疗靶点。针对 netrin- 1 的人源化单克隆抗体 NP 137 正在进行第 1 期和第 2 期临床试验。有趣的是,netrin- 1 中 NP 137 识别的表位与 netrin- 3 中的对应表位有 90% 的同源性,netrin- 3 是人类中与 netrin- 1 最接近的成员,但在癌症领域对此知之甚少。在这里,我们发现 netrin- 3 似乎在人类神经母细胞瘤 (NB) 和小细胞肺癌 (SCLC) 中特异性表达,这是神经外胚层/神经内分泌谱系的两种亚型。netrin- 3 和 netrin- 1 的表达是互相排斥的,前者由 NB 中的 MYCN 致癌基因驱动, Netrin- 3 表达与 NB 的疾病阶段、侵袭性和总体生存率相关。从机制上讲,我们证实了 Netrin- 3 对 Netrin- 1 受体的高亲和力,并证明了使用 NP 137 进行 Netrin- 3 基因沉默或干扰,可延迟肿瘤植入并减少动物模型中的肿瘤生长。总之,这些数据支持在 NB 和 SCLC 中靶向 Netrin- 3。
1 克劳德·伯纳德里昂第一大学制药与生物科学研究所 (ISPB),69373 里昂,法国 2 里昂南医院生物化学与分子生物学系,里昂民间临终关怀院,69495 Pierre-Bénite,法国 3 里昂癌症学创新中心 (CICLY) EA 3738,里昂南医学与助产学院,克劳德·伯纳德里昂第一大学,69921 Oullins,法国 4 里昂民间临终关怀院癌症研究所循环癌症 (CIRCAN) 计划,69495 Pierre-Bénite,法国 5 里昂南医学与助产学院,克劳德·伯纳德里昂第一大学,69921 Oullins,法国 6 里昂南肺病学系急性呼吸道疾病与胸部肿瘤学Hospital, Hospices Civils de Lyon, 69495 Pierre-Bénite, France 7 细胞和分子放射生物学实验室 UMR CNRS5822/IP2I,南里昂医学与医学学院,Claude Bernard University Lyon I, 69921 Oullins, France 8 生物信息学系,Hospices Civils de Lyon, 69008 Lyon, France 9 INOVOTION, 38700 拉特龙什, 法国 * 通讯地址: lea.payen-gay@chu-lyon.fr
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最普遍,最致命的恶性肿瘤之一,每年约有210万例新病例和180万例死亡。1大多数患者在介绍时被诊断出患有局部疾病或转移性疾病,并且在最初出现局部疾病的患者中复发很常见。2尽管有针对性的治疗和免疫肿瘤学的出现在晚期NSCLC患者中的预后有所改善,但有许多患者不符合这些疗法的资格或没有反应。至此,NSCLC中的精度肿瘤学方法主要集中在单个驱动器改变上。在具有EGFR突变和ALK融合的NSCLC的情况下,该策略已被证明非常成功。3,4然而,在较大的NSCLC人群中,单个驱动突变并不常见,在浓烟和鳞状细胞癌患者中,它们在浓烟中尤为常见。5更频繁地,通过下一代示例(NGS),NSCLC被发现具有多个活跃的致癌驱动因素和沉默的肿瘤抑制基因,从而导致了驱动肿瘤生长的一组更为复杂的机制。6
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