1:北苏门答腊大学,印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院。 2:印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院肺科学和呼吸医学系。 3:印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院营养系4:印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院妇产科。 5:印度尼西亚雅加达,印度尼西亚大学医院,医院友谊,肺科学和呼吸医学系。 6:印度尼西亚北部苏门答腊大学预防与社区医学系。 Div> 7:印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院精神病学系。 *通讯作者:Andika Pradana;电话:+62 82363002856;电子邮件:andikapradana@usu.ac。 收到:9月9日,2024年;接受:2024年12月25日1:北苏门答腊大学,印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院。2:印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院肺科学和呼吸医学系。3:印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院营养系4:印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院妇产科。 5:印度尼西亚雅加达,印度尼西亚大学医院,医院友谊,肺科学和呼吸医学系。 6:印度尼西亚北部苏门答腊大学预防与社区医学系。 Div> 7:印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院精神病学系。 *通讯作者:Andika Pradana;电话:+62 82363002856;电子邮件:andikapradana@usu.ac。 收到:9月9日,2024年;接受:2024年12月25日3:印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院营养系4:印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院妇产科。5:印度尼西亚雅加达,印度尼西亚大学医院,医院友谊,肺科学和呼吸医学系。6:印度尼西亚北部苏门答腊大学预防与社区医学系。Div> 7:印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院精神病学系。*通讯作者:Andika Pradana;电话:+62 82363002856;电子邮件:andikapradana@usu.ac。收到:9月9日,2024年;接受:2024年12月25日
摘要引言本研究报告了英国大流行第一波的峰值,在英国第一波阶段的峰值上报告了30天死亡率,SARS-COV-2并发症率和与SARS-COV-2相关的医院过程。方法在英国74个中心进行了全国性的多中心研究研究,包括在英国大流行峰值肘部下方接受任何手术的所有患者。主要结局措施为30天术后死亡率,并在所有入学的患者中进行了评估。次要结果是SARS-COV-2并发症率和总体并发症率。针对每个参与中心进行了与SARS-COV-2安全过程有关的临床医生调查。结果该分析包括1093例2020年4月1日至14日接受上肢手术的患者。总30天死亡率为0.09%(1个先前存在的SARS-COV-2肺炎),日病例手术的死亡率为零。大多数中心(96%)在入院前筛查了患者的症状,在入院之前,只有22%的SARS-COV-2经常测试。SARS-COV-2并发症发生率为0.18%(2个肺炎),总并发症率为6.6%(72例患者)。两种与SARS-COV-2相关的并发症发生在手术前长时间住院的患者中,共有19例患者(1.7%)为SARS-COV-2阳性。结论即使在英国大流行峰值处,上肢手术与SARS-COV-2相关的并发症发生率也低于0.18%,而在手术当天,患者的死亡率为零。紧急手术不应延迟,等待SARS-COV-2测试的结果。日常案例上肢手术的常规SARS-COV-2测试不需要全身麻醉可能过多,并且会产生意外的负面影响。
主题:肺部康复,心脏康复和强化心脏康复(PR/CR/ICR)的扩大监督从业者I.变化的概述:此变化请求的目的(CR)是要使承包商了解肺康复,心脏康复和强化心脏康复(PR/CR/ICR)的政策更新(PR/CR/ICR)扩大监督从业人员,该监督从业人员因在日历年中指定的变更(CY)2024年生理学收费计划(PFS)(PFS)(88)的最终规则(88)(88)(88) 2023年11月16日。生效日期:2024年1月1日 *,除非另有说明,否则生效日期是服务日期。实施日期:2024年3月12日,仅对手动更改的免责声明:修订日期和传输号仅适用于红色斜体材料。任何其他材料先前已发表,并且保持不变。但是,如果此修订包含内容表,则您将仅收到新的/修订的信息,而不是整个目录。II。 手动指令的更改:(n/a未更新手动)r =修订,n = new,d =已删除 - 每行只有一个。II。手动指令的更改:(n/a未更新手动)r =修订,n = new,d =已删除 - 每行只有一个。
证明了肺部筛查的生命潜力和财务可行性,该试验促使英国在利物浦的第一个肺部筛查飞行员。在曼彻斯特,诺丁汉,伦敦和约克郡紧随其后的类似飞行员,最终在2019年引入了7000万英镑的英格兰肺筛查计划中。从那时起,该计划一直在使用LLP模型来识别高危个人的三十多个地区进行肺部健康检查。
摘要 简介:大多数肺部疾病都是由遗传和环境原因导致的严重疾病,死亡率高且症状严重。目前,可用的治疗方法具有缓解作用,许多靶点仍然被认为无法用药。基因疗法是一种提供创新治疗解决方案的有吸引力的方法。CRISPRCas9 已建立起基因组编辑的显著潜力,对靶向突变具有高选择性。为了确保高效性和最小全身暴露,必须研究输送和给药途径的关键组成部分。 涵盖的领域:本综述重点介绍了将 CRISPRCas9 输送到肺部,利用脂质纳米颗粒 (LNP),这是临床上最先进的核酸载体。我们还旨在强调肺部给药作为局部给药途径的好处,以及使用喷雾干燥来制备稳定的核酸干粉制剂,可以克服多重肺部屏障。 专家意见:探索肺部给药以将装载在 LNP 中的 CRISPRCas9 作为干粉输送,增加了实现高效性和减少不良反应的机会。文献中尚未报道过装载在LNP嵌入微粒中的CRISPRCas9,但它有可能到达并积聚在肺部的靶细胞中,从而提高整体疗效和安全性。
○味o和豆腐用于治疗胃的不和谐,食欲不振,腹泻和腹部不适。●大蒜:刺激性,甜美,温暖和受益的脾脏,胃和肺部。促进消化(尤其是肉类),并有助于治疗肺部感染引起的咳嗽。●胡萝卜:甜和中性。使脾脏,肝脏和肺部受益。用于消化不良,视力和发烧。●南瓜:甜和冷却,有益于脾脏,胃,肺,用于咳嗽和促进排尿。●芹菜:辛辣和甜美,自然冷却。使肝脏,胃和膀胱受益。用于发烧,躁动和食欲不振。●绿色:略带涩,凉爽和受益的脾脏和肝脏。●绿色洋葱:辛辣和温暖。使胃和肺部受益。用于分散寒冷,缓解拥塞和放松的肌肉张力。草药成分
胸部 X 光检查中提示肺癌的一些异常特征可能包括肺结节、胸腔积液(肺部周围多余的液体)、肺或肺节段塌陷、肋骨等骨结构破坏或侵蚀,以及纵隔内的肿块或淋巴结。其他异常可能包括钙化(覆盖肺部的薄而透明的双层膜变厚和变硬)、肺实变(肺气囊和小气道充满致密物质)、纤维化(肺部出现疤痕,呼吸变得越来越困难)、纵隔增宽(肺部之间心脏所在区域增宽)和气腹(腹部有空气)。检测其中一些异常可能具有挑战性。根据医疗安全调查处 (HSIB) 的数据,大约 20% 的肺癌会在 X 光检查中被遗漏,从而导致诊断延迟并可能影响患者的预后。例如,肺结节可能难以检测,因为它们体积小、形状各异,而且与肺部其他结构的距离很近。大多数肺结节都是良性的,体积小,但有些可能会长大并发展成肺癌。
什么是D-TGA?右旋转移是出生时出现的复杂心脏缺陷。带有D-TGA的婴儿的心脏将富含氧气的血液泵回肺部,并将贫血的血液泵入身体的其余部分。正确工作的心脏恰恰相反;它将氧气 - 血液泵入肺部,以补充补充,并将富含氧气的血液泵入身体的其余部分。由于这种混合而引起的直接问题是组织缺氧,最终会导致心力衰竭和肺部损害。
背景:小干扰 RNA (siRNA) 在治疗各种肺部疾病方面具有巨大潜力,但缺乏安全有效的肺部 siRNA 递送系统阻碍了其进入临床。促进细胞增殖的表皮生长因子受体 (EGFR) 和在抑制细胞毒性 T 细胞活性中起关键作用的程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 是治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的两个重要靶点。在这里,我们探索了合成肽 PEG 12-KL4 将 siRNA 递送到小鼠的各种 NSCLC 细胞和肺组织的潜力。方法:使用 PEG 12-KL4 将针对 EGFR 和 PD-L1 的 siRNA 转染到 NSCLC 细胞中。使用免疫印迹法评估 siRNA 在 HCC827 和 NCI-H1975 NSCLC 细胞中的沉默效果。采用 CD8 + T 细胞介导的 NSCLC 细胞杀伤来证明 PD-L1 siRNA 敲低的功能效果。使用荧光 siRNA 来可视化细胞中的 siRNA 摄取,并在 BALB/c 小鼠中进行生物分布研究。结果:我们的结果表明,PEG 12 -KL4 可有效介导各种 NSCLC 细胞中 EGFR 和 PD-L1 的 siRNA 敲低。重要的是,PEG 12 -KL4 肽比商用 Lipofectamine 2000 试剂能够更好地实现 siRNA 递送。我们假设 PEG 12 -KL4 肽使 siRNA 能够逃脱或绕过内体降解,如共聚焦荧光成像所示。值得注意的是,在 NCI-H1975 细胞中联合敲低 EGFR 和 PD-L1 比单独敲低 PD-L1 产生更好的效应 T 细胞介导的癌细胞杀伤效果。此外,静脉给药后 PEG 12 -KL4/siRNA 复合物的生物分布表明肺部输送不良,荧光 siRNA 积聚在肝脏中。相反,气管内输送 PEG 12 -KL4/siRNA 复合物导致荧光 siRNA 在肺部被检测到,肾脏排泄延迟。结论:总之,我们证明了使用 PEG 12 -KL4 共同输送靶向 EGFR 和 PD-L1 的 siRNA 是可行的,并且代表了治疗 NSCLC 的一种有前途的未来策略,其中肺部 siRNA 输送有利于静脉给药。
长期以来,全身治疗中寻求的“灵丹妙药”对于大多数组织中的疾病靶点仍未实现,理论上是因为血管内皮阻碍了被动组织进入和完全靶向作用。我们设计了第一个“双精度”双特异性抗体,其中一个臂对可精确结合肺内皮并驱动主动递送,另一个臂对可精确阻断肺组织内 TGF- β 效应功能。靶向小窝进行跨内皮泵送已被证明对于在一小时内将大部分注射的静脉剂量精确递送到肺部以及在鼠肺炎模型中将治疗效力提高 1000 倍以上至关重要。超低剂量(μg/kg)可抑制炎症细胞浸润、水肿、肺组织损伤、疾病生物标志物表达和 TGF- β 信号传导。主动与被动经血管输送精准治疗的巨大优势揭示了一种新的有前景的药物设计、输送和治疗模式,可供推广和临床试验。