1由中央情报局(CIA)的农场和生物技术中心,里奥格兰德大学(University of Rio Grande do Sul),巴西Porto Alegre 90610-000,巴西; grazivrigo@gmail.com(g.v.r。); fe12gomes@outlook.com(F.G.C.)2 Ciepqpf,Coimbra大学化学工程系,RuasílvioLima,PóII-Morocco Pinhal,3030-790 Coimbra,葡萄牙; Matheus@eq.uc.pt 3 3,都柏林技术研究所D08 CKP1,爱尔兰都柏林D08 CKP1,无机药物研究中心无机药物研究中心; Michael.devereux@dit.ie 4爱尔兰国立大学Maynooth大学的化学系,W23 F2H6爱尔兰Maynooth; MALACHY.MCCANN@MU.IE 5新兴和抵抗微生物的高级研究实验室(LEAMER),一般微生物学系,Rio de Janeiro University,Rio de Janeiro,Rio de Janeiro 21941-902,巴西RJ,RIO DE JANEIRO 21941-902; andre@micro.ufrj.br *通信:tiana.tasca@ufrgs.br
二肽基肽酶4抑制剂(DPP4I)通常用作抗糖尿病药物。尽管这些药物通常因其有利的临床安全性而被认可,但新兴证据表明,与DPP4I相关的不良事件的可能性。值得注意的是,最近在医学文献中记录了与DPP4I疗法相关的大胆雌雄同体(BP)的病例。本报告介绍了DPP4I治疗导致的老年患者的四例BP病例,其中涉及两例Ligandliptin病例,两例使用Vildagliptin使用。在所有情况下,通过停止对局部皮质类固醇疗法的涉及药物的实施而成功缓解。临床医生必须在使用DPP4I药物时对BP发育的潜在风险保持警惕,尤其是在老年糖尿病患者的情况下。关键字:刺激性刺激性,dpp4i,二肽基肽酶4抑制剂
来自大型随机对照试验的心血管结局数据•TECOS评估了患有既定心血管疾病的T2DM患者的西他列汀与安慰剂的心血管安全性。中位随访3年后,西他列汀添加到通常的护理中时,与没有西他列汀患者在T2DM患者的情况下,与常规护理相比,与常规护理相比,心力衰竭的重大不良心脏病风险或出院的风险。•Carmelina评估了T2DM患者的Linagliptin与安慰剂的心血管和肾脏安全性,并以已建立的大血管或肾脏疾病病史证明的CV风险增加。中位随访2。2年后,Linagliptin添加到通常的护理中时,并没有增加发生重大不良心血管事件或肾脏结局事件的风险。与没有Linagliptin的T2DM患者相比,与常规护理相比,住院治疗的风险没有增加。•检查对T2DM患者和最近的急性冠状动脉综合征的患者,除了护理标准外,还检查了Alogliptin对安慰剂的心血管安全性。中位随访18个月后,与安慰剂相比,阿洛格汀的主要不良心血管事件发生率并未增加。•品尝timi 53评估了萨克萨拉汀的心血管疗效和安全性,当在患有心血管事件高风险(已建立的心血管疾病和/或多种危险因素)的T2DM患者中添加到护理标准中。中位随访2年后,萨克萨拉汀没有增加或降低缺血事件的发生率,尽管心力衰竭的住院率增加了。
1。Elashoff M,Matveyenko AV,Gier B,Elashoff R,Butler PC。胰腺炎,胰腺和甲状腺癌,胰腺癌基于胰素基1的疗法。 胃肠病学。 2011; 141(1):150-156。 doi:10.1053/j.gastro.2011.02.018 2。 Nagel AK,Ahmed-Sarwar N,Werner PM,Cipriano GC,Van Manen RP,Brown JE。 二肽基肽酶4抑制剂相关胰腺癌:FAERS数据库的综述。 Ann Pharmacother。 2016; 50(1):27-31。 doi:10.1177/1060028015610123 3。 Tseng ch。 2型糖尿病患者的西他列汀和胰腺癌风险。 eur J Clin Invest。 2016; 46(1):70-79。 doi:10.1111/eci.12570 4。 Lee M,Sun J,Han M等。 全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。 糖尿病护理。 2019; 42(11):2057-2064。 doi:10.2337/dc18-2195胰腺炎,胰腺和甲状腺癌,胰腺癌基于胰素基1的疗法。胃肠病学。2011; 141(1):150-156。 doi:10.1053/j.gastro.2011.02.018 2。 Nagel AK,Ahmed-Sarwar N,Werner PM,Cipriano GC,Van Manen RP,Brown JE。 二肽基肽酶4抑制剂相关胰腺癌:FAERS数据库的综述。 Ann Pharmacother。 2016; 50(1):27-31。 doi:10.1177/1060028015610123 3。 Tseng ch。 2型糖尿病患者的西他列汀和胰腺癌风险。 eur J Clin Invest。 2016; 46(1):70-79。 doi:10.1111/eci.12570 4。 Lee M,Sun J,Han M等。 全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。 糖尿病护理。 2019; 42(11):2057-2064。 doi:10.2337/dc18-21952011; 141(1):150-156。 doi:10.1053/j.gastro.2011.02.018 2。Nagel AK,Ahmed-Sarwar N,Werner PM,Cipriano GC,Van Manen RP,Brown JE。二肽基肽酶4抑制剂相关胰腺癌:FAERS数据库的综述。Ann Pharmacother。 2016; 50(1):27-31。 doi:10.1177/1060028015610123 3。 Tseng ch。 2型糖尿病患者的西他列汀和胰腺癌风险。 eur J Clin Invest。 2016; 46(1):70-79。 doi:10.1111/eci.12570 4。 Lee M,Sun J,Han M等。 全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。 糖尿病护理。 2019; 42(11):2057-2064。 doi:10.2337/dc18-2195Ann Pharmacother。2016; 50(1):27-31。 doi:10.1177/1060028015610123 3。Tseng ch。 2型糖尿病患者的西他列汀和胰腺癌风险。 eur J Clin Invest。 2016; 46(1):70-79。 doi:10.1111/eci.12570 4。 Lee M,Sun J,Han M等。 全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。 糖尿病护理。 2019; 42(11):2057-2064。 doi:10.2337/dc18-2195Tseng ch。2型糖尿病患者的西他列汀和胰腺癌风险。eur J Clin Invest。2016; 46(1):70-79。 doi:10.1111/eci.12570 4。 Lee M,Sun J,Han M等。 全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。 糖尿病护理。 2019; 42(11):2057-2064。 doi:10.2337/dc18-21952016; 46(1):70-79。 doi:10.1111/eci.12570 4。Lee M,Sun J,Han M等。 全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。 糖尿病护理。 2019; 42(11):2057-2064。 doi:10.2337/dc18-2195Lee M,Sun J,Han M等。全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。糖尿病护理。2019; 42(11):2057-2064。 doi:10.2337/dc18-21952019; 42(11):2057-2064。 doi:10.2337/dc18-2195
背景:胰岛素调节的氨基肽酶(IRAP)参与胰岛素敏感性和葡萄糖代谢,在2型糖尿病的病理生理中很重要。血清IRAP水平与2型糖尿病和胰岛素抵抗密切相关。这项研究的目的是评估IRAP水平作为妊娠糖尿病(GDM)妇女早期诊断和管理胰岛素抵抗的潜在生物标志物。方法:这项队列研究包括40名GDM女性和40名健康妊娠女性。母体血清IRAP水平,并在两组之间进行比较。结果:与对照组(0.92±0.10 ng/ml)相比,GDM组的平均血清IRAP水平明显降低(0.73±0.12 ng/ml)(p = 0.001)。成对比较表明,经过修饰和胰岛素治疗的GDM亚组的血清IRAP水平明显低于对照组(分别为p <0.017和p <0.017)。血清IRAP水平与禁食葡萄糖,胰岛素,稳态模型耐药性(HOMA-IR)水平和血红蛋白A1C(HBA1C)(r = –0.541,P = 0.001; r = 0.001; r = –0.447,p = 0.001; r = 0.584,p = –0.584,P = –0.584,P = 0.001; R = 0.001; 0.001)。最佳血清IRAP截止值计算为0.857 ng/ml,灵敏度为85%,对于GDM的预测,特异性为80%(p = 0.001)。结论:被诊断为GDM的孕妇的血清IRAP水平明显低于健康孕妇。此外,血清IRAP水平与胰岛素,HBA1C和HOMA-IR的水平负相关。这些发现表明,低血清IRAP水平可能是预测GDM的新型生物标志物。临床试验注册:该研究已在https://classic.clinicaltrials.gov/上注册(注册号:NCT06716320)。
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血糖测试条处方处开处方的二甲双胍/gliptins/gliptins/钠 - 葡萄糖葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂(SGLT2I)或组合中,不开处方血糖条以进行自我监测,除非专家建议(例如开始使用口服或静脉注射皮质类固醇治疗或确认可疑性低血糖)。建议患者可以购买仪表和血糖条。
摘要:蛋白质的定量和选择性标记广泛用于学术和工业劳动力中,以及使用转肽酶(例如排序酶)对蛋白质进行催化标记,已被证明是这种选择性修饰的流行策略。对这类酶的一个主要挑战是,大多数程序需要过量的标记试剂或激活的底物,而不是简单的商业化肽。我们报告了使用耦合酶策略的使用,该酶策略可以使用未激活的标记肽对蛋白质进行定量N-和C末端标记。与转肽酶结合使用氨基肽酶的使用可以使肽副产物的序列 - 特异性降解,从而将平衡转移到有利于产物形成,从而极大地提高了反应效率。随后对反应的优化允许使用肽标记与蛋白质和蛋白质和C末端标记的N末端标记,只有一小段过量。最大程度地减少定量标记所需的底物量具有改善工业过程并促进转肽作为蛋白质标记方法的使用。
摘要 疣状瓶霉菌可引起多种人类真菌疾病,主要是极难治疗的着色芽生菌病。多项研究表明,人类免疫缺陷病毒肽酶抑制剂 (HIV-PI) 是抗真菌疗法的有吸引力的候选药物。这项工作重点研究了 HIV-PI 对疣状瓶霉菌分泌的肽酶活性的作用及其对真菌增殖和巨噬细胞相互作用的影响。我们从疣状瓶霉菌中检测到了一种能够裂解白蛋白的肽酶活性,对胃酶抑素 A 和 HIV-PI(尤其是洛匹那韦、利托那韦和安普那韦)敏感,首次表明这种真菌分泌天冬氨酸型肽酶。此外,洛匹那韦、利托那韦和奈非那韦抑制了真菌的生长,导致超微结构发生显著改变。洛匹那韦和利托那韦还影响分生孢子-巨噬细胞粘附和巨噬细胞杀灭。有趣的是,利托那韦与伊曲康唑或酮康唑联合使用可抑制疣状假单胞菌的生长。总之,我们的研究结果支持 HIV-PI 的抗真菌作用及其作为真菌感染的潜在替代疗法的相关性。