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World File Search System肽酶
膜金属肽酶（MME）与全身性红斑狼疮呈正相关，并可能抑制乳腺癌的发生
wgcna表明，MME与SLE呈正相关，但与BRCA相关。在BRCA中，肿瘤组织中的MME表达显着降低，尤其是在Luminal B和浸润的导管癌亚型中。接收器操作特性（ROC）分析将MME确定为BRCA的有价值的诊断生物标志物，曲线下的面积（AUC）值等于0.984（95％置信区间= 0.976–0.992）。KEGG富集分析表明，与MME相关的蛋白质和靶向miRNA可能会通过PI3K/AKT/FOXO信号通路降低SLE患者BRCA的发生率。低MME表达与有利的无复发存活率（RFS）有关，但没有其他临床结果，并且可能有助于BRCA的化学疗法，其AUC等于0.527（P值<0.05）。
临床准则抗糖尿病药 - 二肽基肽酶...
Bakris，G.，Benson，G.，Brown，F.M.，Freeman，R.，Green，J.，Huang，E.，Isaacs，D.，Kahan，S.，Leon，J.，Lyons，S.K.9。血糖治疗的药理方法：糖尿病的医疗标准-2022。糖尿病护理，45（Suppl 1），S125 – S143。https://doi.org/10.2337/dc22-s009 6。 Blumer I，Hadar E，Hadden Dr等。 糖尿病和怀孕：内分泌社会临床https://doi.org/10.2337/dc22-s009 6。Blumer I，Hadar E，Hadden Dr等。糖尿病和怀孕：内分泌社会临床
肽酶是铜（II）-1,10- ...
1由中央情报局（CIA）的农场和生物技术中心，里奥格兰德大学（University of Rio Grande do Sul），巴西Porto Alegre 90610-000，巴西； grazivrigo@gmail.com（g.v.r。）; fe12gomes@outlook.com（F.G.C.）2 Ciepqpf，Coimbra大学化学工程系，RuasílvioLima，PóII-Morocco Pinhal，3030-790 Coimbra，葡萄牙； Matheus@eq.uc.pt 3 3，都柏林技术研究所D08 CKP1，爱尔兰都柏林D08 CKP1，无机药物研究中心无机药物研究中心； Michael.devereux@dit.ie 4爱尔兰国立大学Maynooth大学的化学系，W23 F2H6爱尔兰Maynooth； MALACHY.MCCANN@MU.IE 5新兴和抵抗微生物的高级研究实验室（LEAMER），一般微生物学系，Rio de Janeiro University，Rio de Janeiro，Rio de Janeiro 21941-902，巴西RJ，RIO DE JANEIRO 21941-902； andre@micro.ufrj.br *通信：tiana.tasca@ufrgs.br
与二肽基肽酶-4相关的癌症风险（...
1。Elashoff M，Matveyenko AV，Gier B，Elashoff R，Butler PC。胰腺炎，胰腺和甲状腺癌，胰腺癌基于胰素基1的疗法。 胃肠病学。 2011; 141（1）：150-156。 doi：10.1053/j.gastro.2011.02.018 2。 Nagel AK，Ahmed-Sarwar N，Werner PM，Cipriano GC，Van Manen RP，Brown JE。 二肽基肽酶4抑制剂相关胰腺癌：FAERS数据库的综述。 Ann Pharmacother。 2016; 50（1）：27-31。 doi：10.1177/1060028015610123 3。 Tseng ch。 2型糖尿病患者的西他列汀和胰腺癌风险。 eur J Clin Invest。 2016; 46（1）：70-79。 doi：10.1111/eci.12570 4。 Lee M，Sun J，Han M等。 全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。 糖尿病护理。 2019; 42（11）：2057-2064。 doi：10.2337/dc18-2195胰腺炎，胰腺和甲状腺癌，胰腺癌基于胰素基1的疗法。胃肠病学。2011; 141（1）：150-156。 doi：10.1053/j.gastro.2011.02.018 2。 Nagel AK，Ahmed-Sarwar N，Werner PM，Cipriano GC，Van Manen RP，Brown JE。 二肽基肽酶4抑制剂相关胰腺癌：FAERS数据库的综述。 Ann Pharmacother。 2016; 50（1）：27-31。 doi：10.1177/1060028015610123 3。 Tseng ch。 2型糖尿病患者的西他列汀和胰腺癌风险。 eur J Clin Invest。 2016; 46（1）：70-79。 doi：10.1111/eci.12570 4。 Lee M，Sun J，Han M等。 全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。 糖尿病护理。 2019; 42（11）：2057-2064。 doi：10.2337/dc18-21952011; 141（1）：150-156。 doi：10.1053/j.gastro.2011.02.018 2。Nagel AK，Ahmed-Sarwar N，Werner PM，Cipriano GC，Van Manen RP，Brown JE。二肽基肽酶4抑制剂相关胰腺癌：FAERS数据库的综述。Ann Pharmacother。 2016; 50（1）：27-31。 doi：10.1177/1060028015610123 3。 Tseng ch。 2型糖尿病患者的西他列汀和胰腺癌风险。 eur J Clin Invest。 2016; 46（1）：70-79。 doi：10.1111/eci.12570 4。 Lee M，Sun J，Han M等。 全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。 糖尿病护理。 2019; 42（11）：2057-2064。 doi：10.2337/dc18-2195Ann Pharmacother。2016; 50（1）：27-31。 doi：10.1177/1060028015610123 3。Tseng ch。 2型糖尿病患者的西他列汀和胰腺癌风险。 eur J Clin Invest。 2016; 46（1）：70-79。 doi：10.1111/eci.12570 4。 Lee M，Sun J，Han M等。 全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。 糖尿病护理。 2019; 42（11）：2057-2064。 doi：10.2337/dc18-2195Tseng ch。2型糖尿病患者的西他列汀和胰腺癌风险。eur J Clin Invest。2016; 46（1）：70-79。 doi：10.1111/eci.12570 4。 Lee M，Sun J，Han M等。 全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。 糖尿病护理。 2019; 42（11）：2057-2064。 doi：10.2337/dc18-21952016; 46（1）：70-79。 doi：10.1111/eci.12570 4。Lee M，Sun J，Han M等。 全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。 糖尿病护理。 2019; 42（11）：2057-2064。 doi：10.2337/dc18-2195Lee M，Sun J，Han M等。全国范围内胰腺炎和胰腺癌的风险在接受二肽基肽酶4抑制剂的2型糖尿病患者的患者中。糖尿病护理。2019; 42（11）：2057-2064。 doi：10.2337/dc18-21952019; 42（11）：2057-2064。 doi：10.2337/dc18-2195
二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂（gliptins）
血糖测试条处方处开处方的二甲双胍/gliptins/gliptins/钠 - 葡萄糖葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂（SGLT2I）或组合中，不开处方血糖条以进行自我监测，除非专家建议（例如开始使用口服或静脉注射皮质类固醇治疗或确认可疑性低血糖）。建议患者可以购买仪表和血糖条。
钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂与二肽基肽酶-4抑制剂的使用与出现的阻塞性气道疾病的风险和香港2型糖尿病患者的发生风险加剧
原始调查|糖尿病和内分泌学关联钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂与二肽基肽酶-4抑制剂的使用与发生阻塞性气道疾病的风险，并加剧了香港2型糖尿病患者
家蚕羧肽酶抑制剂通过EGF/EGFR信号通路抑制胃癌细胞增殖
摘要：胃癌是常见的恶性肿瘤，起源于胃黏膜上皮。研究表明，多种昆虫中含有的抗菌肽、斑蝥素等活性物质能发挥抗癌作用，与化疗药物相比，这些活性物质毒性小，副作用小。本文报道了第一个在丝腺中特异性高表达的家蚕羧肽酶抑制剂，该抑制剂通过促进原癌基因c-Myc的表达，抑制EGF/EGFR启动的MAPK/ERK通路，进而影响相关细胞周期蛋白的表达，从而显著抑制胃癌细胞的增殖。通过家蚕羧肽酶抑制剂与表皮生长因子受体的分子对接和虚拟筛选，鉴定出一个与现有该受体小分子抑制剂有重叠的多肽。本研究旨在探索家蚕羧肽酶抑制剂的药用潜力及应用，以促进从昆虫衍生物质开发抗肿瘤药物。
利用新型天然产物抑制剂阿扎洛霉素 F4a 靶向自噬肽酶 ATG4B 治疗晚期胃癌
构建自噬通量分析模型，以分析我们之前报道的自噬通量变化（14）。简而言之，酸性溶酶体环境导致 pH 敏感的绿色荧光（GFP）减少，红色荧光（RFP）保持，自噬体同时显示 mRFP 和 GFP 信号，而溶酶体显示高 mRFP 信号和低 GFP 信号，这可用于指示自噬体与溶酶体的融合步骤。正如预期的那样，雷帕霉素（Rap，一种自噬诱导剂）处理导致 GCa 细胞中出现更多的红色荧光斑点，而 Am-F4a 和 Bafilomycin（Baf，一种自噬抑制剂）处理的细胞显示出高水平的黄色斑点，来自 GFP 和 RFP 的混合物（图 3b）。结果表明，Am-F4a 可能有效抑制自噬通量。为了检验 Am-F4a 对自噬的影响是否由溶酶体功能障碍引起，用 Lyso-
疟疾氨基肽酶评论-修订版.pdf
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Linagliptin，一种基于黄嘌呤的二肽基肽酶-4抑制剂，可以改善实验性自身免疫性心肌炎
（a）实验性自身免疫性心肌炎（EAM）实验设计的示意图。BALB/c小鼠在第0天和第7天，在第0天和第7天，在第0天和第7天，皮下向乳腺蛋白重链肽乳液注射 - 乳胶链肽。小鼠