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心血管系统的病理6 ...
内分泌肾上腺皮质过度功能（库欣综合征，原发性醛固酮，先天性肾上腺增生）甲状腺功能亢进/甲状腺毒性下甲状腺功能低下/粘毒性症，粘液瘤，pheochromopytomoytoma瘤口服避孕药）怀孕引起的
研究抗抑郁作用和berberine机制的研究进度
抑郁症是日益普遍的全球健康问题，对患者的日常生活产生了严重影响。但是，目前在临床中使用的抗抑郁药并不完全有效，这大大降低了患者的依从性。berberine是一种天然的第四纪生物碱，已被证明具有多种药理作用，例如降血糖，脂质调节，抗癌，抗菌，抗氧化，抗氧化，抗毒性，抗炎性弹药和抗抑郁药。这篇综述总结了小ber碱在治疗抑郁症中的药理应用证据，并阐明了调节神经递质水平的小ber碱的机制，促进了海马神经元的再生，从而改善了下丘脑 - 肾上腺 - 肾上腺功能障碍的临时性和抑制ANFOM氧化和氧化作用，以提高抗氧化作用，并在抗氧化状态下，以进一步抗氧化作用，以进一步促进氧化作用。 berberine的应用。
经皮耳穴迷走神经刺激对蛛网膜下腔出血患者心血管功能影响的安全性研究
图 1. 研究原理和临床试验设计。A. 与迷走神经刺激相关的免疫调节神经通路包括胆碱能抗炎通路、交感神经系统和下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴。免疫原性刺激激活迷走神经传入神经，主要终止于背迷走神经复合体。来自背迷走神经复合体的上升投射到达室旁核 (PVN) 和延髓腹内侧前部 (RVM)，分别激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感神经系统，以调节免疫反应。taVNS 可以通过交感神经系统或传出迷走神经影响心血管功能。B - C。临床试验结构和治疗方案。 taVNS 组患者每天接受两次电刺激（0.4 mA、250 µs 脉冲宽度、20 Hz），每次 20 分钟。假手术组患者将耳夹戴在耳垂上，持续时间相同。D. 使用耳夹进行 taVNS 治疗。
francesco dotta
•β细胞指导自身免疫和高血糖的发作年龄（从6个月到成人）； 30岁以上的个体发病率高达40％•其他自身免疫性内分泌病或疾病（甲状腺，肾上腺，腹腔等）•与糖尿病相关并发症的发展程度和发育率（例如，视网膜病，肾病，神经病）
2型糖尿病患者和微血管并发症患者的高皮质醇患病率：一种前瞻性观察性病例对照研究
2型糖尿病（T2D）预计将成为2030年的第七大死亡原因。微血管长期并发症是全眼丧失，肾衰竭和残疾的主要原因[1]。视网膜病是最常见的，发生在34.6％的病例中[2]。视网膜病变的已知危险因素包括糖尿病的持续时间，种族，家族史或遗传学，糖尿病发作时的年龄以及高血糖的严重性[3，4]。大约22％的T2D患者受多神经病的影响[5]。年龄，吸烟，身体身高，高血糖和疾病的持续时间是造成其发展的众多危险因素之一。在估计患病率估计34.5％时，与糖尿病相关的肾脏疾病是慢性肾脏疾病的主要原因。[6]。遗传易感性，血压，肥胖症和血糖管理不良是已知的危险因素[7]。已经发现，炎症在微血管并发症的病理生理学中起着至关重要的作用，尤其是在其进展中[8]。近年来，了解潜在的病理生理学和代谢风险因素的相互作用已显着。已经实施了多种策略来解决这些可修改的风险因素。但是，其中一些需要社会变革和公共卫生计划，这是一个漫长的过程。因此，有必要继续对新的风险因素进行研究。HPA轴受损会导致皮质醇水平升高，导致葡萄糖和胰岛素的升高。由于下丘脑 - 垂体 - 肾上腺肾上腺（HPA）轴功能障碍，糖尿病的微循环并发症的一个促成因素是糖皮质激素[9，10]。T2D和长期并发症之间的关联与HPA轴功能障碍有关[11]。因此，扩增胰岛素对脂肪组织的影响会导致内脏肥胖，胰岛素抵抗，高脂血症和高血压的发展。使用多种术语，包括“临床前库欣综合症”，“亚临床超细胞分裂剂”和“亚临床库欣综合症”，使用了各种术语来撰写这种内源性超皮质醇。 [12-14]。2016年，欧洲内分泌学会（ESE）介绍了“轻度自主皮质菌隔离（MAC）”一词。它指的是一组临床疾病，其中患者的自主性腐烂分泌增加，但没有明显的过度皮质醇主义[15]。仍然，它仅限于肾上腺偶然瘤的患者。然而，在没有肾上腺偶发性的患者中也观察到内源性超皮质醇，
全面的最先进
抽象的毛毛神的特征是女性粗毛过度生长，类似于男性的典型模式。它影响了生殖年龄女性的5％至10％。过度的头发生长通常会导致精神和情感上的痛苦。腰毛是卵巢或肾上腺分泌过多的雄激素的结果。本文对许多可能引起的因果主义的原因进行了全面审查，这些原因可能引起山地症，其中包括多囊卵巢综合征，库欣综合症，特发性的毛毛学，胰岛素抵抗，先天性肾上腺增生，卵巢肿瘤，卵巢肿瘤或肾上腺素肿瘤，更月经以及某些药物的使用。多囊性卵巢综合征和卵巢肿瘤是频繁的高狂力的潜在因素，随后导致腰毛病的发展。机械和化妆品脱毛方法是管理毛毛学的可行选择。本研究研究了证明对增强患者生活质量至关重要的药理疗法。这些治疗方法包括口服避孕药，抗螺旋酮，乙酸氰乙酸甘他酮，氟他酰胺和丁那雄胺，特定的胰岛素降低药物，促性腺营养蛋白释放激素激素剂以及局部治疗局部治疗，以及局部治疗eflornithinetine eflornithinetine hydroenithine hydrochloride hydrochloride hydrochoride chrydrochlorice Cream（13.9％W/W/W奶油）。这篇综述还探讨了基于纳米技术的方法，例如纳米结构脂质载体，固体脂质纳米颗粒，脂质体，神经胶质体和纳米凝胶在增强用于治疗肾上腺病的药物的有效性方面的意义。已经对有关临床研究的最新信息进行了全面的更新，该信息与治疗的临床研究和专利有关。
雄激素受体信号抑制剂
基于Huggins，Hodges和其他人的开创性工作，在过去的八十年中，已经确立了荷尔蒙疗法作为晚期前列腺癌（PC）的有效方法。然而，很快就显而易见的是，通过手术或医疗cast割雄激素剥夺治疗（ADT）使雄激素受体（AR）轴的抑制作用不足，并且由于肾上腺内和其他机制的肾上腺和肿瘤源源而不可避免地会出现临床耐药性。通过添加肾上腺靶向剂（氨基氯丁二酰亚胺，酮康唑）或AR拮抗剂（氟他胺，氟他胺，双氨酰胺，nilutamide，cyproterone）来增加ADT的早期努力，尽管他们确实表现出了一些有限的临床活动的证据。最近，四个新的雄激素受体信号抑制剂（ARSIS）成功进入了临床实践。具体而言，CYP17抑制剂乙酸替代剂和第二代AR拮抗剂（Enzalutamide，enzalutamide，apalutamide和darolutamide）为PC患者带来了OS益处，证实了在castatration-PC中重新激活的AR信号的重要性，并在耐药的PC中验证了ADS的概念，但在几个领域中均未进行过远面的途径，包括该领域的范围是不合时宜的，并且在范围内既不是在又有范围的，并且在范围内均不适用。雄激素阻断合并。过去十年来，朝着更全面的AR轴靶向稳步发展。现在提出了这个问题，我们是否已经实现了最大的AR轴抑制作用或仍然有改进的余地。这篇综述标志着ADT 80周年和成功的ARSIS 10周年纪念日检查了其当前的临床用途，并讨论了未来的方向，特别是组合方案，以最大程度地提高其疗效，延迟抵抗力的出现并改善患者结果。
编码鼠标产后发育时间课程标识细胞类型和细胞状态的调节程序
产后基因组调节显着影响tis-sue和器官成熟，但相对于成人组织的过度基因组目录或小鼠中的产前发展而言不足。Encode4财团在各种小鼠组织中产生了产后调节事件的第一个全面的单核资源。该系列跨越了七个产后时间点，反映了从童年到成年的人类发展，并包括五个核心组织。我们确定了30种细胞类型，进一步细分为跨肾上腺的69个亚型和细胞态，左脑cortex，海马，心脏和胃肌肌肉。我们的注释涵盖了已知的和新颖的细胞分化动力学，从早期海马神经发生到青春期期间新的性肾上腺种群。，我们使用了一个集合潜在的迪里奇分配策略，其策划的2,701个调节基因的策略来识别调节性的“顶部”，每种都是基因载体，与细胞类型差异，亚型专业化和细胞状态之间的过渡有关。我们发现在组织居民巨噬细胞，神经细胞类型，跨多PLE组织的内皮细胞以及肾上腺和心脏的循环细胞中的反复调节主题。细胞类型特异性主题富含转录因子和microRNA宿主基因，而染色质调节剂则归因于有丝分裂主题。相应的染色质可及性数据揭示了动态和性别特定的调节元素，在调节顶部中，具有富裕的基序与转录因子相匹配。一起，这些分析通过调节文献的因素来确定多个组织跨多个组织的组织特异性调节计划和共同的调节计划。
Entocort®（布地奈德）缓释胶囊
长达 8 周的研究表明，ENTOCORT 对清晨血浆皮质醇、24 小时血浆皮质醇 (AUC 0-24 h) 和 24 小时尿液皮质醇产生了剂量依赖性抑制，然而，在推荐剂量 9 mg 每日一次时，这种效果明显低于每日 20-40 mg 泼尼松龙。促肾上腺皮质激素测试显示，与泼尼松龙相比，ENTOCORT 对肾上腺功能的影响较小。在一项研究中，通过短促促肾上腺皮质激素测试测量的肾上腺功能障碍在 9 mg ENTOCORT 患者中为 58%，而在 40 mg 泼尼松龙患者中为 84%。尚未研究过 ENTOCORT 对克罗恩病患者骨密度和骨生长的长期影响。在一项对健康志愿者进行的为期 5 天的研究中，9 毫克和 15 毫克剂量的 ENTOCORT 对骨钙素水平具有与 20 毫克泼尼松龙类似的抑制作用。
神经内分泌肿瘤
顾名思义，弥漫性神经内分泌系统中的细胞分散在身体的几个不同区域之间。 胃肠道中的神经内分泌细胞控制消化酶的释放并调节肠功能。 同样，肺中的神经内分泌细胞有助于维持某些呼吸器官功能。 神经内分泌细胞的簇也被称为paraganglia，也出现在脊柱沿肾上腺内外。 这些细胞产生激素肾上腺素（肾上腺素）和去甲肾上腺素（去甲肾上腺素），它们在控制血压，心率，肌肉松弛和其他身体功能中发挥作用。顾名思义，弥漫性神经内分泌系统中的细胞分散在身体的几个不同区域之间。胃肠道中的神经内分泌细胞控制消化酶的释放并调节肠功能。同样，肺中的神经内分泌细胞有助于维持某些呼吸器官功能。神经内分泌细胞的簇也被称为paraganglia，也出现在脊柱沿肾上腺内外。这些细胞产生激素肾上腺素（肾上腺素）和去甲肾上腺素（去甲肾上腺素），它们在控制血压，心率，肌肉松弛和其他身体功能中发挥作用。