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Pomalidomide胶囊
加拿大卫生部尚未授权小儿使用的指示（请参阅行动和临床药理学，特殊人群和条件）。建议的剂量调整：由于药物相互作用，应避免使用PoMalyst®与Pomalyst®一起使用与伴随强CYP1A2抑制剂的推荐开始剂量调整。如果同时使用CYP1A2的强抑制剂（例如氟氟众，与Pomalyst®的环丙沙星）由于医学上的必要性无法避免，并且与Pomalyst®共同管理，将Pomalyst®剂量降低50％，并密切监测以实现副作用的发生。请参阅药物相互作用。建议在肾功能不全的Pomalyst®进行pomalyst®的起始剂量调整：对于需要透析的严重肾功能障碍（CRCL <30 mL/min）的患者，建议的Pomalyst®的推荐开始剂量为每天3毫克（减少25％剂量）。在血液透析时代，患者应在血液透析后服用Pomalyst®。请参阅警告和预防措施，特殊人群，过量以及行动和临床药理学，特殊人群和条件。建议对肝损伤的Pomalyst®进行起始剂量调整：
利用干细胞进行基因重编程可再生 Alport 综合征中的肾小球上皮足细胞
肾小球滤过依赖于肾小球基底膜的 IV 型胶原 (ColIV) 网络，即包含 ColIV 的 α 3、α 4 和 α 5 链的三螺旋分子。编码这些链的基因 (Col4a3、Col4a4 和 Col4a5) 的功能丧失突变与 Alport 综合征 (AS) 中观察到的肾功能丧失有关。对病理机制的细胞基础的准确理解仍然未知，并且目前尚无针对此疾病的特定疗法。在这里，我们生成了一个新等位基因，用于在小鼠的不同肾小球细胞类型中条件性删除 Col4a3。我们发现足细胞在发育中的肾小球基底膜中特异性地产生 α 3 链，并且其缺失足以损害 AS 中所见的肾小球滤过。接下来，我们表明，通过 TGF β 1 增强的水平基因转移以及使用同种异体骨髓间充质干细胞和诱导性多能干细胞，可以挽救 Col4a3 表达并恢复缺乏 Col4a3 的 AS 小鼠的肾功能。我们的概念验证研究支持水平基因转移（例如细胞融合）可以实现 Alport 综合征的细胞治疗。
红葡萄和甜菜根汁作为营养物质的功效......
分类 81 - 82 - 8282 分类 4 - 8 - 8282 摘要 本研究使用大鼠作为动物模型，评估红葡萄和甜菜根汁营养素对血糖水平、肾功能、肝酶和免疫状态的生物学影响。结果显示，补充了 5% 红葡萄汁和 10% 甜菜根汁的大鼠饮食显著降低了血糖水平（P < 0.05），从 150.3 mg/dL 降至 85.5 mg/dL。然而，与阳性对照组相比，我们记录到血清尿素、肌酐和尿酸浓度显著下降。补充了 10% 红葡萄和甜菜根汁食物成分的大鼠的 ALT 和 AST 显著下降 P < 0.05，分别从 85.3 U/L 和 155.3 U/L 降至 25.3 U/L 和 59.6 U/L。另一方面，（5% 红葡萄/甜菜根汁）使细胞免疫吞噬细胞和淋巴细胞分别增加了（76,1.31 和 90,1.78），肾脏没有任何组织病理学变化，表明所选的实验饮食是安全的。关键词：红葡萄、甜菜根、营养素、葡萄糖水平、免疫力、肾功能
阿奇霉素（作为二水合物）500毫克膜涂层片
- 支气管炎 - 社区获得性肺炎 - 鼻窦炎 - 咽炎/扁桃体炎 - 中耳炎 - 皮肤和软组织感染 - 由于沙眼衣原体和奈瑟氏菌的肾小球而引起的简单生殖器感染。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。4.2植物科学阿奇霉素应作为单一的每日剂量给出。体重超过45公斤的儿童，包括老年患者：阿奇霉素的总剂量为1500 mg，应在三天内给予（每天500 mg一次）。在由于沙眼衣原体引起的简单生殖器感染中，剂量为单一口服剂量为1000 mg。根据局部临床治疗指南，易感性淋病的淋病剂量为1000 mg或2000毫克的阿奇霉素与250 mg或500 mg头孢曲松结合使用。对于对青霉素和/或头孢菌素过敏的患者，处方者应咨询局部治疗指南。小儿种群：在45公斤以下的儿童体重：阿奇霉素不适合45公斤以下的儿童。肾功能障碍：轻度至中度肾功能障碍的患者无需调整剂量（GFR 10-80
Paxlovid 用于治疗 COVID-19 - EMEA/H/A-5(3)/1513
1. 所用药品 所用药品名称：PAXLOVID 活性物质：PF-07321332 和利托那韦 药物形式：薄膜包衣片 给药途径：口服 规格：150 mg PF-07321332、100 mg 利托那韦 2. 公司名称和联系方式 辉瑞欧洲 MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles 比利时 [联系方式将在国家层面添加] 3. 目标人群 PAXLOVID 适用于治疗不需要辅助供氧且有较高发展为重症 COVID-19 风险的 COVID-19 成人患者（见第 6 节）。 4. 分销条件 药品需凭医生处方购买。 5. 使用条件 5.1 用法用量 PF-07321332 必须与利托那韦联合使用。如果未能正确联合使用 PF-07321332 与利托那韦，将导致 PF-07321332 的血浆水平不足以达到预期的治疗效果。 剂量建议和治疗持续时间 建议剂量为 300 mg PF-07321332（两片 150 mg 片剂）和 100 mg 利托那韦（一片 100 mg 片剂），每 12 小时口服一次，持续 5 天。PAXLOVID 应在确诊 COVID-19 后尽快服用，且应在症状出现后 5 天内服用。 特定人群 儿科人群 PAXLOVID 对 18 岁以下儿科患者的安全性和有效性尚未确定。暂无可用数据。肾功能损害 轻度 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。 中度 中度肾功能损害患者应将PAXLOVID剂量减至PF-07321332/利托那韦150mg/100mg，每12小时一次，连续5天，以避免因过度暴露导致毒性增加（该剂量调整尚未经过临床测试）。
氟西汀20毫克胶囊
猩红热。该产品的使用应符合国家和地方的指南以及进行抗菌疗法的建议。4.2每天14年剂量的成年人和儿童的生态学和方法为600 - 1,800毫克，分为2、3或4剂量相等的剂量。每天14岁以下的儿童为8 - 25 mg/kg，分为3或4个相等的剂量。在重10公斤或以下的儿童中，建议的剂量为37.5 mg TID，以适当的配方服用。老年人在保留的肝功能和肾功能（年龄调整后）的患者中不需要剂量调整。肾功能不全通常，肾功能不全的患者不需要剂量调整（请参阅第4.4节）。肝损伤通常，肝损伤患者不需要剂量调整（请参见第4.4节）。由β-溶血性链球菌引起的特定指示感染 - 通常使用通常的剂量方案，因为治疗的持续时间不少于10天。骨盆器官的炎症性疾病 - 该治疗是用肠胃植物克林霉素与一种活性抗革兰氏阴性有氧细菌的抗生素结合起来的。管理持续时间不少于4天。记录临床改善后应至少继续进行至少48小时。之后，应用口服克林霉素进行治疗，每6小时以450 - 600 mg的剂量进行治疗。整个课程的持续时间为10-14天。衣原体宫颈炎 - 450 - 600毫克克林霉素，每天4次10-14天。脑炎由辅助患者的弓形虫引起 - 每6小时600-1200 mg，持续14天，然后剂量应减少至300 - 600 mg，每天四次。通常，治疗过程持续8-10周。克林霉素以25-75毫克的剂量和叶酸以每天10-20 mg的剂量为25-75 mg和叶酸。
1产品名称Apohealth褪黑激素睡眠援助2mg长时间发行片2定性和定量组成，每个片剂包含2mg的
1个产品名称Apohealth褪黑激素睡眠援助2mg延长释放片2定性和定量组成，每个片剂含有2mg的褪黑激素。Apohealth褪黑激素睡眠援助含有乳糖一水合物。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节的赋形剂列表。3药物形式的Apohealth褪黑激素睡眠帮助2 mg长时间释放片剂：白色至灰白色，圆形，Biconvex片剂4临床细节4.1 ThemapeiTic指示单一治疗，用于短期治疗原发性失眠症的短期治疗，其特征在于55岁或超过55岁或超过55岁或超过的患者的质量差。4.2 D OSE和给药方法。 片剂应吞噬整体。 建议的剂量是每天2毫克，在睡前和食物后1-2小时。 此剂量可以持续长达13周。 由于对安全性和有效性的数据不足，不建议在18岁以下的儿童和青少年中使用褪黑激素。 肾功能不全尚未研究任何肾功能不全阶段对褪黑激素药代动力学的影响。 在对此类患者进行褪黑激素时应谨慎。 肝损伤没有在肝损害患者中使用褪黑激素的经验。 发布的数据显示，由于肝损伤患者清除率降低，白天小时内的内源性褪黑激素水平明显升高。 因此，不建议在肝损伤患者中使用褪黑激素。4.2 D OSE和给药方法。片剂应吞噬整体。建议的剂量是每天2毫克，在睡前和食物后1-2小时。此剂量可以持续长达13周。由于对安全性和有效性的数据不足，不建议在18岁以下的儿童和青少年中使用褪黑激素。肾功能不全尚未研究任何肾功能不全阶段对褪黑激素药代动力学的影响。在对此类患者进行褪黑激素时应谨慎。肝损伤没有在肝损害患者中使用褪黑激素的经验。发布的数据显示，由于肝损伤患者清除率降低，白天小时内的内源性褪黑激素水平明显升高。因此，不建议在肝损伤患者中使用褪黑激素。
成人肺炎球菌疫苗接种时间
脑脊液漏 慢性心脏/肝脏/肺部疾病 慢性肾功能衰竭* 吸烟 人工耳蜗 先天性或获得性无脾* 先天性或获得性免疫缺陷* 糖尿病 全身恶性肿瘤* HIV 感染* 霍奇金病* 医源性免疫抑制* 白血病* 淋巴瘤* 多发性骨髓瘤* 肾病综合征* 镰状细胞病或其他血红蛋白病* 实体器官移植*
PCV20 肺炎球菌疫苗接种指南
• 酒精使用障碍 • 脑脊液漏 • 慢性心脏/肝脏/肺部疾病 • 慢性肾功能衰竭 • 吸烟 • 人工耳蜗 • 先天性或后天性无脾 • 先天性或后天性免疫缺陷 • 糖尿病 • HIV 感染 • 霍奇金病 • 医源性免疫抑制 • 白血病和淋巴瘤 • 恶性肿瘤 • 多发性骨髓瘤 • 肾病综合征 • 镰状细胞病或其他血红蛋白病 • 实体器官移植
Gaviscon液体薄荷悬浮液。
该药物含有每20毫升剂量的285.2 mg（12.4 mmol）钠，相当于WHO建议最大每日摄入钠的14.26％。该产品的最高每日剂量相当于建议钠最大的每日摄入量的WHO的57％。该产品在钠中被认为很高。应特别考虑到低盐饮食的那些（例如，在某些充血性心力衰竭和肾功能障碍的情况下）。