【摘要】肾移植围手术期并发症发生率较高,肾移植围手术期管理是肾移植受者早日康复、肾功能顺利恢复的关键因素之一,也成为肾移植团队面临的新挑战。为进一步规范肾移植围手术期技术操作,提高肾移植围手术期临床诊疗水平,中华医学会器官移植分会、中国医师协会器官移植医师分会组织国内临床移植、护理、流行病学等相关领域专家,采用2009版牛津大学证据分级及推荐强度分级标准。本文针对肾移植围手术期的护理与监护、容量评估、营养与液体补液、水电解质酸碱平衡等22个临床问题提出了详细的循证建议,旨在通过循证临床实践改善我国肾移植围手术期的临床预后。
原发性膜性肾病 ( primary membranous nephro- pathy , PMN ) 是全球成人肾病综合征常见的病因 , 也是中国原发性肾小球疾病中发病率第二 、 增长 最快的疾病 [ 1 ] 。大多数 PMN 患者有典型的临床表 现 , 包括大量蛋白尿 、 低蛋白血症 、 水肿和高脂血 症等。近 30% 的 PMN 患者能够获得自发缓解 , 但 中危和高危患者 , 即大量蛋白尿 、 肾功能不稳定的 患者 , 缓解的可能性较低 [ 2 ] 。 既往研究表明 , 线粒体功能障碍在急性肾损伤 ( acute kidney injury , AKI ) 和慢性肾脏病 ( chronic kidney diseases , CKD ) 的发病机制和肾脏修复中发 挥关键作用 [ 3 - 4 ] 。线粒体功能与线粒体 DNA ( mito- chondrial DNA , mtDNA ) 的完整性密切相关 , 当线 粒体受损时 , mtDNA 会从线粒体基质释放到细胞 质或细胞外 , 进而激活氧化应激反应 , 并作为炎症 介质激活自然免疫炎症反应 [ 5 ] 。目前多项研究表 明 , 尿 mtDNA 是各种肾脏疾病中线粒体损伤的替 代标志物 [ 6 ] 。我们之前的研究表明 , mtDNA 在尿液 和肾脏组织中容易被检测到 , 其拷贝数与糖尿病肾 脏疾病的肾功能下降和肾脏病理结构改变有关 [ 7 ] 。 另一项研究指出 , 尿液中 mtDNA 与肾功能下降速 度有关 , 并能预测非糖尿病肾脏疾病患者血肌酐翻 倍或需要进行透析治疗的风险 [ 8 ] 。然而 , 尿 mtD- NA 在 PMN 患者中的改变及其对预后的预测作用 仍不明确。本研究旨在探讨尿 mtDNA 与 PMN 患
我们被要求见到您,因为您的糖尿病会对您的肾脏造成一些损害。这通常以较小的方式开始,少量蛋白质渗入尿液。蛋白质泄漏可以逐渐增加,直到肾脏开始失败并且可能需要透析或肾脏移植。这通常发生在很长一段时间内。您可以做几件事来减慢对肾脏的伤害。其中一些也将有助于保护您免受心脏病的侵害。•血压:确保血压受到良好控制对于缓慢肾脏损伤进展非常重要。您的血压应小于130/80(这比我们在非糖尿病中预期的要低得多)。您可能会发现在ACE抑制剂中添加了几片血压片剂,包括钙通道阻滞剂,水丸等。•新的发展:开发中有新的有希望的抗糖尿病治疗(SGLT2抑制剂),可能会在不久的将来将适当的患者引入标准实践。•健康生活:您应该减少所吃的盐和脂肪的量,进行更多运动而不是吸烟。•胆固醇:您的胆固醇水平应低(小于3.5)。当您进行常规诊所血液测试时,将检查这一点。您可能会得到他汀类药物组的平板电脑,以便在就寝时间为此提供帮助。•血糖:您的血糖水平极为重要。•ACE抑制剂:如果您的尿液中甚至少量蛋白质,则应服用ACE抑制剂组的片剂(例如保持您的HBA1C水平(显示了长时间的血糖如何)非常低(小于48mmol/mol,血糖少于5.5,一顿饭后7毫米)可以减慢肾脏的损害高达一半。Lisinopril,Ramipril)或ARB组(例如瓦尔萨坦,艾伯萨尔坦)。这对肾脏具有出色的保护作用,对您的心脏也有好处。它可以降低血压,并可以减少尿液中的蛋白质量。如果您不适,则可能需要停止服用。
正在进行抽象的随机临床试验,以评估针对C3肾小球病患者(C3G)患者的替代补体途径的新型药物的效率,这是一种罕见的肾小球疾病。肾脏健康计划召集了C3G专家小组(1)评估支持使用预先设计的试验终点的数据,作为临床需求的量度,以及(2)对效率验证的措施,他们将其视为C3G在本地小子中的c3G治疗。C3G试验终点工作组的两个子阶层工作组审查了三个预先精神的终点之间的关联的可用证据和不确定性 - (1)蛋白尿,(2)EGFR和(3)组织病理学 - 和预期的结果。完整的工作组提供了有关子计划提供的摘要的反馈,以及对所提出的终点的潜在治疗影响,他们将考虑强迫以支持研究产品治疗C3G的有效性的证据。完整工作组的成员同意支持终点的数据,证据和不确定性的表征。鉴于可用数据的局限性,工作组无法定义任何可能被认为在临床上有意义的终点的变化阈值。工作组得出的结论是,对所有三个终点的有利治疗效果都将在针对补体途径的治疗中提供令人信服的效率证据。如果在所有三个终点都没有完全比对的情况下,如果有意义地降低了蛋白尿,EGFR的稳定或改善,则可以认为一种疗法。小组一致支持了促进学术和行业合作伙伴之间的数据共享的努力,以解决上述试验中对终点的审查所确定的当前知识的差距。cjasn 19:1201 - 1208,2024。doi:https://doi.org/10.2215/cjn.000000000000000505
摘要:糖尿病肾病(DKD)是1型和2型糖尿病的主要微血管并发症。dKD的特征是肾小球和管状室损伤,导致肾功能障碍随着时间的流逝。这是慢性肾脏疾病(CKD)和终末期肾脏疾病(ESRD)的最常见原因之一。持续的高血糖水平会损害肾脏中的小血管,从而有效地损害其从血液中滤除废物和液体的能力。其他因素,例如高血压(高血压),遗传学和生活方式习惯也可能有助于DKD的发展和发展。糖尿病的肾脏并发症的主要特征包括肾肾小球和小管的形态和功能改变,导致肾小球膨胀,肾小球硬膜病,肾小球基底膜(GBM),白蛋白尿尿,小蛋白尿素,TubuloloInterstitial纤维化和渐进式下降的同质增厚。在高级阶段,DKD可能需要透析或肾脏移植等治疗以维持生命。因此,糖尿病及其并发症的早期检测和主动治疗对于防止DKD和保留肾脏功能至关重要。
保留的射血分数(HFPEF)是最普遍的心力衰竭亚型,在肾脏疾病患者中仍未完全理解。9病理生理学很复杂,可能反映双向器官损伤或共同的危险因素。尽管有许多用于心力衰竭的诊断测试,但鉴定患有心力衰竭风险的肾脏疾病的人仍然具有挑战性。心力衰竭是一种临床综合征,其特征是特定症状,包括呼吸困难和疲劳,以及包括水肿和rales在内的体征。尽管这种症状和体征的星座可能与心力衰竭一致,但即使在没有心力衰竭的情况下,这些症状也会出现在许多肾脏疾病的人中。此外,需要更好地分类短期和长期肾功能,以告知心力衰竭患者的预后,尤其是为了应对指导指导的医疗疗法。