安全性概况 1:对活性物质或任何赋形剂过敏者禁用 SHINGRIX。与所有注射疫苗一样,如果在接种疫苗后发生过敏反应,应始终提供适当的医疗和监督。在 50 岁及以上的成年人中,最常见的报告不良反应是注射部位疼痛(总体/剂量 68.1%,严重/剂量 3.8%)、肌痛(总体/剂量 32.9%,严重/剂量 2.9%)、疲劳(总体/剂量 32.2%,严重/剂量 3.0%)和头痛(总体/剂量 26.3%,严重/剂量 1.9%)。大多数不良反应都不会持续很长时间(平均持续时间为 2 至 3 天)。报告的严重不良反应持续时间为 1 至 2 天。对于年龄≥18岁且因疾病或治疗而出现免疫缺陷或免疫抑制(称为免疫功能低下 (IC))的成年人,其安全性与50岁及以上的成年人一致。数据有限
摘要:我们试图通过应用图像处理来定义肾脏内部肾脏密度的量化测量,通过应用图像处理来定义肾脏阻塞水平,可转换FFT,小波和Harr提取,并在通过伽马机通过变换和放射性计数测量的密度之间找到相关性。在这项回顾性研究中,我们考虑了140次肾闪烁显像扫描,从中度到重度诊断出110例肾脏阻塞(肾传感),发现30例正常功能肾脏。从110例病例中诊断为左肾脏肾脏病(LK-HL),M/F比为43/21,46例被诊断为M/F比为23/23的右肾脏肾脏病(RK-HR)。所选病例的平均年龄为25.65±24.58岁。三个图像增强的变换,即FFT,小波和Harr提取用于肾脏扫描,以检测肾脏内部的黑暗密度。通过Spearman的相关方法,密度测量计数和闪烁光测量的放射性计数之间的相关性。在肾脏肾脏肾脏肾脏肾脏和右侧的肾结化肾脏既有肾脏的放射性计数99m tc- dTPA之间,FFT测得的密度与动态肾脏闪烁显像USIN 99M TC-DTPA(分别分别分别为0.81和e = 0.81 and = 0.80)。还发现小波和Harr Transform的措施和闪烁显像措施之间的中等正相关。总而言之,这项研究表明,FFT方法可用于计数密度在阻塞数方面进行计数,并且可以考虑使用该密度的这些定量测量方法来定义阻塞/肾结化计数,而不是将中等水平报告为严重水平。
lay摘要•本文档总结了更新的COVID-19证据网络,以支持有关COVID-19 COVID-19疫苗接种后Covid-19感染的可能性的决策报告,并为艾伯塔省的决策者添加了一些相关信息。为什么这很重要:•为了传播共同,必须被库维德感染;然后,需要制造足够的病毒才能感染其他病毒。•COVID-19疫苗研究表明,接种疫苗的人受到良好的保护。他们患有1900疾病的可能性降低了20倍。•如果他们确实被感染,则疫苗接种的人的病毒在较短的时间段内的病毒较少,因此住院或死亡的可能性要小得多。•由于接种疫苗的人很少被Covid-19感染,并且如果这样做的话,体内病毒较少,他们不太可能将Covid-19向其他人传输到其他人,但是研究尚未确切阐明疫苗接种的患者的频率频率传播了Covid-19。有关新的Delta变体的信息特别有限。•重要的是要更好地了解接种疫苗的人的传播(或从未接种疫苗接种的人的传播程度更高),因为这将指导未来的公共卫生建议。关键信息•报告的疫苗保护估计值将不断更新,因为试验和评估是在不同时间,不同的地方以及不同的主要病毒变体进行的(VOC)进行的。加拿大使用的所有疫苗都具有高度保护性,以抵抗严重的Covid-19。•在本综述的研究中,发现接种疫苗的人中捕获病毒的风险(并且只携带病毒而没有症状)要比未接种疫苗的人低得多。一些研究表明,在较短的时间内,测试阳性的疫苗接种人比例较低。在接种疫苗后测试阳性的人似乎比测试阳性的未接种疫苗的人不太可能传播给他人。对于VOC的情况是否有所不同(Delta VOC可能与较高的病毒载荷相关)。•对一名成员接种疫苗而未接种的家庭的研究表明,未接种疫苗的人的Covid-19风险较低(从室友的第一次剂量开始后的两周开始,在室友的第二剂疫苗疫苗后进一步降低了)。•虽然可用的证据表明接种人的传播减少了,但一些证据是间接的。随着越来越多的证据,对传播的影响将变得更加清晰
摘要目的:确定接受造血干细胞(HSCT)的βthalassyapar(BTM)患者的结果,作为捐助者与匹配的同胞供体(MSD),父母完全匹配的父母(MSD)。研究设计:观察性研究。研究的地点和持续时间:2013年1月至2023年,巴基斯坦拉瓦尔品第临床血液学和骨髓移植中心。方法论:A组由BTM患者组成,这些患者接受了与兄弟姐妹完全匹配的HSCT,B组由BTM患者组成,这些BTM患者与HSCT一起接受了与父母完全匹配的捐助者。研究数据包括供应者和捐助者的年龄和性别,注入干细胞的来源和剂量,以及急性和慢性移植与宿主疾病(GVHD)的阶段和等级。所有患者均接受了骨髓性调理方案(MAC)。收集数据以评估患者人口统计数据,对HSCT的反应,缓解率,无疾病生存率(DFS),复发和GVHD无生存(GRFS)以及总生存期(OS)。结果:54例患者的平均年龄为5.90±3.29岁。平均TNC和CD34剂量分别为4.99 + 1.13和5.42 + 3.70。两组中嗜中性粒细胞植入的平均时间为14.88 + 4.51天,血小板的植入为23.0 + 5.35天。最常见的死亡原因是中性粒细胞减少性败血症,其次是AGVHD。七名患者被拒绝。尽管在这项研究中的OS中,移植物的排斥反应较高,但在移植物的抑制与供体关系之间没有显着关联。OS在两组中都是平等的。无疾病的生存期在MSD中比母体组高(57.7%)。结论:随着BTM患者的捐助者的同种异性骨髓移植,结果与匹配的同胞供体的捐助者相当。此发现在巴基斯坦等地区特别相关,那里的捐助者注册和高分辨率HLA打字可能受到限制。
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