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World File Search System肿大
马来西亚成年女性中的 Parinaud 眼腺综合征：病例系列
Parinaud 眼腺综合征 (POGS) 通常很少见，通常表现为单侧眼部炎症，伴有同侧淋巴结肿大。POGS 是由 Bartonella henselae (BH) 引起的猫抓病 (CSD) 的非典型表现。POGS 的诊断具有挑战性，因为它很罕见，并且潜在病因多种多样，包括跳蚤、蜱虫和各种微生物的感染。本病例系列详细介绍了三例归因于 POGS 的 CSD 病例，强调了在缺乏黄金标准诊断方法（即 BH 的聚合酶链反应 (PCR) DNA 检测）的情况下面临的诊断挑战。这些病例涵盖了一系列表现，包括肉芽肿性炎症和淋巴结肿大，可通过抗生素和非药物干预措施（例如家猫的跳蚤控制和猫受伤后的卫生措施）得到有效治疗。这些病例强调了临床上提高警惕的必要性，尤其是对有猫接触史的患者，并呼吁进一步研究改进诊断标准，以便更准确、更实用地检测 CSD，尤其是非典型表现。这在无法进行更具侵入性的病变活检或 BH 的黄金标准 PCR DNA 检测的地区尤其有益，因此在多系统受累的情况下可以立即采取准确的治疗措施。
Mark W Feinberg，MD
心脏瓣膜的主要工作是确保血液通过心脏泵送时向正确的方向流动。每个瓣膜的两个或三个传单与血流开放和关闭。当您遇到瓣膜问题时，血液流动就会中断，您的心脏会肿大，导致心力衰竭的问题。心脏瓣膜的问题包括不正确打开（狭窄），因为它已经变厚，僵硬或不正确地关闭（反流或不足），因为它很弱或撕裂。
BSC_CON_2.13 基因检测：多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓 原始政策日期：2024 年 7 月 1 日生效
大于 90 或大于 97 百分位数，具体取决于研究 6. 高胰岛素血症性低血糖 7. 病理学发现包括肾上腺皮质细胞肿大、胎盘间叶发育不良和胰腺腺瘤病 8. 一个或多个家族成员的家族史具有提示 BWS 的临床特征 9. 内脏肿大，通常来自超声等影像学研究，涉及 1 个或多个腹腔内器官，例如肝脏、肾脏和/或肾上腺 10. 单侧或双侧耳垂皱褶和/或后耳廓凹陷 11. 特征性面容（即眶下皱褶、中面部后缩、上唇红唇薄和下颌突出） 12. 肾脏异常，例如结构畸形、肾钙质沉着症或髓质海绵肾 13. 需要医疗干预 B。会员符合以下 Netchine-Harbison 临床评分系统 (NH-CSS) 中 Russell-Silver 综合征的至少三项临床特征：1. 小于胎龄儿（出生体重和/或身长比胎龄平均值低 2 个标准差或以上）2. 出生后生长障碍（24 个月时身长/身高比平均值低 2 个标准差或以上）3. 出生时相对大头畸形（头围比出生体重和/或身长高出 1.5 个标准差以上）4. 额头凸起或前额突出（幼儿 [1 至 3 岁] 时从侧面看前额超出面部平面）
产前超声发现
什么是温和的心室肿瘤？超声用来测量发育中的婴儿的许多部分。在怀孕的第二个三个月期间，通常对位于婴儿大脑中的充满液体的空间进行测量。这些空间称为心室。在大脑中心附近有一对脑室，称为侧心室。外侧心室的测量通常小于10毫米（约½英寸）。温和的心室肿瘤意味着婴儿的一个或两个侧心比平时略大。测量10至15毫米之间的心室被标记为轻度心室肿瘤。重要的是要指出，这与严重的心室肿瘤有所不同，有时称为脑积水。每1000名婴儿中约有1个将患有轻度的心室肿瘤。在大多数情况下，具有这种超声发现的婴儿天生健康。是什么原因导致轻度心室肿大？对于某些婴儿而言，心室的大小自然要大一点，因此比平时有更多的脑液（脑脊液）的空间。较少的频率是，室性肿大可能是由于脑液正常流动的变化或大脑发育的变化所致。心室连接到脊髓和大脑的覆盖。这些连接允许流体流过婴儿的大脑和脊柱。有时流体不会以通常的方式流动，导致心室中的流体积聚。在其他情况下，大脑形成额外的空间以使心室中的液体留出额外的空间。在大多数情况下，找不到心室肿瘤的确切原因。
多囊卵巢综合征（PCOS）
多囊卵巢综合征（PCOS）是生殖年龄女性中最常见的内分泌疾病。以胰岛素抵抗和高胰岛素血症为特征，它与心血管和脑血管事件的风险增加有关，2型糖尿病和葡萄糖耐受性受损。它与妊娠有关的并发症，包括妊娠糖尿病和静脉血栓栓塞。该疾病的区别是三个主要特征的存在和程度：月经不规则，超雄激素和多囊卵巢形态（包括卵泡数量增加和卵巢肿大）。1 PCOS是一个终生问题。但是，可以通过适当的药物和生活方式干预来成功治疗症状。
聚焦套细胞淋巴瘤 幻灯片 1
这会随着时间的推移而真正发挥作用，因为患者的病程和临床表现将决定这些患者是否属于惰性淋巴瘤。与许多无法治愈的淋巴瘤（如套细胞淋巴瘤）一样，我们知道患者在我们诊断出这些癌症之前可能已经与癌症共存了相当长一段时间。几乎所有患者都会经历一段我们认为他们属于惰性淋巴瘤的时期，因为他们没有与癌症相关的症状，但如果你看看教科书，他们通常会根据西班牙小组的信息确定惰性淋巴瘤患者是套细胞淋巴瘤的非淋巴结白血病变体，这意味着这些患者脾脏肿大、循环癌和骨髓受累。
主题：olipudase alfa-rpcp（Xenpozyme）
酸性鞘磷脂酶缺乏症（ASMD）是一种罕见的，进行性遗传疾病，是由于酶酸鞘氨酸酶的缺乏而引起的。酸鞘磷脂酶代谢鞘磷脂，以防止体内积累。以前，ASMD被分解为两个亚组：（1）神经疗法或型A型和（2）非神经疾病或类型B。在A型中，患者在婴儿期患者经历了严重的致命神经退行性疾病，而在B型中，没有发现神经退行性疾病，并且患者通常会生存到成年。 患者经常患有肝肿大肿大，复发性肺部感染，血小板减少症和延迟的骨骼年龄，导致身材矮小。 报告了该疾病的中间形式；有些将B型称为ASMD的任何轻度或中间形式，与A型相比，它可能包括更轻微的神经系统发现。>在A型中，患者在婴儿期患者经历了严重的致命神经退行性疾病，而在B型中，没有发现神经退行性疾病，并且患者通常会生存到成年。患者经常患有肝肿大肿大，复发性肺部感染，血小板减少症和延迟的骨骼年龄，导致身材矮小。报告了该疾病的中间形式；有些将B型称为ASMD的任何轻度或中间形式，与A型相比，它可能包括更轻微的神经系统发现。也有一种中间形式称为niemann-pick疾病A/B型，其中患者的神经系统受累程度不同。
Lisocabtagene Maraleucel用于治疗复发或难治性弥漫性
大B细胞淋巴瘤（LBCL）会影响B细胞。它们变得异常，比正常人大，在淋巴结或人体其他部位形成肿瘤。LBCL最常见的亚型是扩散的大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。还有其他形式的LBCL，例如高级B细胞淋巴瘤（HGBCL），原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）和卵泡淋巴瘤3B（FL3B）。症状不同，具体取决于受淋巴瘤影响哪种器官或组织的影响。nhl通常以颈部，腋窝或腹股沟的无痛肿块（淋巴结肿大）表示，但它可以从身体的其他部位开始，例如胃或肠子（外疾病外疾病）。人们可能会失去食欲，疲倦或夜汗。
IB期研究者对特发性多中性骑员疾病患者的FILGOTINIB发起的试验
Castleman病，于1956年首次描述[1]，是一种与淋巴结肿大有关的慢性炎性疾病。Castleman疾病的临床形式被分为单认证和多中心骑员疾病，多中心骑员疾病进一步分为人类疱疹病毒（HHV）-8-相关的多中心castleman疾病和特分患者多中心疾病（IMCD）[2]。IMCD表现为非特异性症状，暗示着炎症性疾病，例如发烧，汗水，体重减轻和不适。这是一种罕见而难治性的疾病，每年在日本影响约900-4200人[3]和〜1500人[4]。如果不适当治疗，IMCD可能会导致器官损伤和继发性淀粉样变性，从而降低患者的生活质量（QOL）并缩短预期寿命。