XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System肿瘤病毒
溶瘤腺病毒和免疫肽症
肿瘤病毒（OVS）是生物治疗剂，在避免正常健康细胞的同时选择性破坏癌细胞。除了直接进行脑分解外，OV感染还诱导肿瘤微疗法的浮动转移以及肿瘤相关抗原（TAA）的释放，可能会诱导抗肿瘤免疫。由于其免疫刺激作用，已经探索了针对特定TAA的癌症疫苗接种的OV。但是，这种方法通常需要对病毒的遗传修饰和每个靶标的新病毒载体的产生，这很难为低普遍的抗原实施。在最近的一项研究中，Chiaro等。提供了关于如何实施肽疫苗接种平台的优雅概念证明，以克服这种限制间皮瘤的局限性。作者表明，在人间皮瘤中鉴定免疫统一的TAA并用它们涂上溶瘤腺颗粒的可行性。结果是一种基于定制病毒的癌症疫苗，它绕过了遗传学工程病毒产生的时间和资源消耗的步骤。尽管仍然有待解决的问题，但这种有趣的方法提出了使用溶溶病毒疗法的个性化癌症医学的新型策略。
新辅助静脉内肿瘤疫苗病毒疗法促进患者的抗癌免疫力Adel Samson 1，Emma J. West 1，Jonathan Carmichael
有效的新型全身疗法（新辅助治疗）或手术后不久（辅助治疗）具有显着增加肿瘤清除率的机会。溶瘤病毒（OV）主要是免疫治疗病毒，优先在恶性细胞中复制，从而诱导免疫性细胞死亡。几种工程病毒已经进行了随机研究，目前有三名代理商获得标准护理（3）。PEXA-VEC（PEXASTIMOGENE DEVACIREPVEC; JX-594，TG6006）是最临床测试的肿瘤病毒之一，是一种正在开发的Wyeth-STRAIN-STRAIN VAICINIA病毒（4），这是由TransGene（5）和Sillajen（6）开发的。pexa-vec肿瘤特异性 - 由Deletionofthymidine激酶（一种DNA前体途径的酶）进行了同义，在正常细胞周期中严格调节了良好表达的摄取剂量剂（7）。pexa-vec还表达了GMCSF，该GMCSF通过诱导和分化髓样前体的增殖和分化，以及刺激，募集和成熟树突状细胞（DC;参考8，9）。临床和体外研究有助于阐明PEXA-VEC治疗的基本机制，即肿瘤特异性病毒的复制，GMCSF的表达以及CTL肿瘤无限制的刺激（10）。其他治疗的机制包括抗体依赖性癌细胞细胞毒性（11）和PEXA-VEC复制中肿瘤相关的内皮细胞中的复制，从而导致肿瘤血流，低氧和坏死的破坏（12）。PEXA-VEC表现出有希望的单一药物效率的临床迹象，包括在低剂量之间的随机研究中（1 10 8
2025; 16（6）：1782-1793。 doi：10.7150/jca.102285在新的免疫疗法时期回顾溶瘤病毒疗法，通过与现有的AN
溶瘤病毒疗法是一种有前途的癌症治疗方法，其中“冷”肿瘤细胞可以成为宿主免疫系统的“热”。然而，由于几乎没有FDA批准的疗法，近年来，开发新的癌症类型的新策略已经缓慢且相对不成功，因此联合治疗在其他类型的癌症治疗方面已经成功，因此，可行的替代方法可能是提高苏囊性病毒治疗的疗效，这可能会降低当前使用单疗法的不良事件，而单疗疗法的某些不良事件，以及其他疗法治疗。将溶瘤病毒与免疫检查点抑制剂相结合时，当病毒疗法与药物ipilimumab结合使用时，有效性显着提高。第一阶段和第二阶段的研究得出的结论是，与化学疗法的结合是安全有效的，但并未显着改善当前的单层。最近的实验表明，CAR-T和CAR-M细胞的组合是一种有希望的治疗方法，但需要进步进行临床测试以观察人类对治疗的反应。与ipilimumab的病毒组合表现出成功治疗的最高潜力，并且应将临床试验推进到第三阶段，以找到确定的支持证据。本综述旨在识别和评估目前不断发展的溶瘤病毒疗法的潜力，而遗传工程的最新进展可增强肿瘤的溶瘤活性，并解决“冷”肿瘤中缺乏宿主免疫反应，在增强联合治疗疗法的常规治疗效率方面具有额外的作用。肿瘤病毒的潜力“调高肿瘤微环境免疫原性的热量”与其他抗癌治疗相结合，为新的癌症疗法提供了有希望的未来。
医学基因工程
“ Breakthrough”是大多数医生，研究人员和受人尊敬的记者都避免了一个词。但是，来自格拉斯哥的约翰·保罗教授最近使用它来描述在对药物研究协会讲话时的基因工程。他可能是对的。遗传操作主要仅在过去十年中开发，是将细胞的遗传物质的过程：从一个细胞的一个例子中更改基因（DNA的序列），将人类细胞包插入另一个细胞，通常是细菌，并且可以发挥作用。已经使用这些技术人类胰岛素，生长激素和干扰素是由细菌细胞产生的。已经获得了洞察力，其中已经获得了基本细胞功能，肿瘤病毒的行为以及某些遗传疾病的机制。这些新想法影响了各种生物学工作。他们的影响很快就会到达全科医生，他们应该能够开出细菌制造的人类胰岛素。尽管这些技术非常复杂，但基因工程的原理足够简单，可以理解任何医生。有三个问题要提出：首先，准备适当的基因；其次，将它们插入“影响”的生物体中，以便它们在生物体中复制；第三，为了确保插入的基因表达 - 那就是影响生物实际上会产生编码的蛋白质。段，该酶是自然存在的酶，这些酶在定义的点上裂解DNA链。替代地，可以合成小基因：可以在实验室中组合核酸，目前可以合并到最高约100个组成碱的长度，或者可以从Messen-Gerger RNA的模板中合成少量DNA，从而通过反向转录酶产生的Messengerger RNA的模板（可以通过某些tumor ver verse dna vere vera）来制作dna。使用质粒和噬菌体将段插入有效的有机体中 - 通常是大肠杆菌。质粒是细菌中发现的小包DNA，可以从一种细菌传递到另一种细菌。他们以医生的能力转移抗生素耐药性而闻名。通过使用适当的酶，可以将外源DNA的切片插入质粒中包含的DNA中。质粒进入细菌细胞，同时存在
kalivir-strenthens-portfolio-with-3-new-patents覆盖...
匹兹堡，宾夕法尼亚州（2024年11月18日） - Kalivir Immunotherapeutics，Inc。是一家临床阶段的生物技术公司，开发了尖端的，多机械性的溶瘤病毒免疫治疗计划，今天宣布，该公司宣布扩大了该专利专利专利的投资，并在最近由美国贸易公司（United Stane Stute Stute Stute Stute Stute Stute Stute State State State）Patent and TradEmark和Tradem patent和Tradem pattent和Tradem patemark添加了专利专利组件。专利（编号11,963,990，12,016,893和12,036,257）涵盖了新的修饰，以增强肿瘤靶向，免疫调节和全身性溶瘤病毒的递送。“通过授予这些专利，我们相信我们正在获得最强大的癌病毒免疫疗法投资组合之一，” Kalivir Immunothapeutics的首席科学官兼联合创始人史蒂夫·索恩（Steve Thorne）说。“这些专利的增加更好地保护了我们的平台，加强了我们的专利组合，并强调了我们对癌症免疫疗法创新的承诺。”新专利的技术正在应用于包括VET3-TGI在内的Kalivir肿瘤病毒候选者的管道，该管道最近在1/1B期为晚期实体瘤的临床试验中剂量的第一位患者剂量实现了一个显着的里程碑。关于Kalivir Immunotherapeutics，Inc。Kalivir Immunothapeutics是一家临床阶段生物技术公司，在开发下一代溶血免疫疗法的最前沿。通过利用vacinia平台的独特优势，卡利维尔工程师优化了病毒骨架，以创建用于癌症治疗的创新候选者。该公司正在使用VET™平台积极扩展其管道，并通过与Astellas Pharma和Roche建立战略性的全球合作伙伴关系来验证其功能。公司的专有疫苗增强模板（VET™）平台集成了多种遗传修饰，从而使溶瘤疫苗的候选物的全身递送以及肿瘤中治疗转基因的靶向表达。目前，该公司在第1阶段临床试验中有两个候选者：ASP1012，仅由Astellas Pharma及其内部主要候选人VET3-TGI授权和领导。随着多个治疗候选者的临床发展，卡利维尔（Kalivir）被定位为创新癌症疗法的领导者。总部位于宾夕法尼亚州匹兹堡的卡利维尔（Kalivir）致力于彻底改变癌症治疗。有关更多信息，请访问www.kalivir.com。