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幽门螺杆菌感染患者胃癌发展危险因素的荟萃分析
胃癌（GC）是世界各地癌症死亡的主要原因之一，由于幽门螺杆菌（H. Pylori）而引起的感染是最重要的可修改风险因素。进行了大量的研究，但是仍然有关于幽门螺杆菌感染，遗传学以及与胃癌开发的环境相交的证据相互矛盾。这项荟萃分析旨在估计幽门螺杆菌感染的个体的几率以及细菌毒力，宿主的基因型和生活方式的相关性。在PubMed，Scopus，Web of Science和Cochrane文库中进行了系统的搜索，以查找有关幽门螺杆菌感染和GC风险因素的病例对照，同类和随机对照研究。的优势比（ORS）和相对风险（RR）是通过评估异质性后固定或随机效应汇总估计模型的统计模型来计算的。通过Egger的测试进行了敏感性分析和出版偏差的评估，并通过漏斗图对其进行了可视化。在荟萃分析中，分析了50项研究，表明幽门螺杆菌感染与胃癌（GC）555555555（RR = 3.4，95％CI：2.8-4.4.1，p <0.001）有很强的关联。CAGA+ H.幽门螺杆菌感染进一步导致GC的风险增加（OR = 3.9，95％CI：3.0-5.0，p <0.001）。其他宿主因素，例如IL-1β和TNF-α多态性，产生GC的几率更高（OR = 2.9，p <0.01）。应增加注意力筛查和预防性治疗的注意力。此外，其他饮食和生活方式选择，包括高盐的消耗（OR = 2.5），加工肉（OR = 1.9），烟草（OR = 2.7）以及酒精（OR = 2.2）也是风险因素。这项荟萃分析为胃癌幽门螺杆菌理论增加了证据，声称它是胃癌（GC）发育的主要原因之一，具有细菌毒力，遗传学和生活方式，作为修饰符。
阿尔平肽：抗人类胃癌的潜力和尿素抑制活性在体外
简介：alpinetin是中药的生物活性组成部分。这种化合物是Al-Pinia katsumadai Hayata种子的主要成分之一，是类黄酮的成员，具有抗激素，抗菌和其他重要的进口抗性疗法和低系统性毒性的抗炎，抗菌和其他重要的治疗活性。材料和方法：在我们的研究中，Iniquiritigen-IN对HMG-COA还原酶的抑制作用显示出较低的IC 50 = 21.86±1.44 µg/ ml。进行了一项分子对接研究，作为一项互补研究，以提供有关在尿素酶的情况下氨基甲酸蛋白酶生物学活性的其他数据。对接计算表明，对接得分为–5.097（kcal/mol）的阿替汀具有与酶的可接受的结合亲和力，并且由于该化合物产生的各种疏水接触和氢键，因此可以将alpinetin视为尿布的抑制剂抑制剂。结果：在研究的细胞和分子部分中，通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基-2-基）评估了用氨基甲酸治疗的细胞-2,5-二甲基-2H-2H-2H-四唑双唑胺（MTT）分析48 h，因为细胞毒性和抗脉络膜脉络膜脉络膜脉络膜脉络膜脉络膜脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络膜脉络膜脉络膜均为脉络膜均高（抗蛋白酶）均为敏感性均为敏感性均高（抗蛋白酶）均为敏感性较高4（MT））内皮细胞（HUVECS））和胃癌细胞系，即SNU-1，HS 746T和KATO III。针对SNU-1，HS 746T和KATO III细胞系，Alpinetin的IC 50值分别为426、586和424 µg/mL。在存在阿替肽的情况下，恶性胃细胞系的生存力依赖性降低剂量。结论：研究分子的抗人胃癌作用似乎是由于其抗氧化作用。
原创 香叶基香叶基化通过YAP信号通路促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭
摘要：香叶基香叶基化（GGylation）是信号蛋白的一个脂质修饰过程，目前关于GGylation信号对胃癌细胞增殖和迁移的影响知之甚少。本研究发现，甲羟戊酸通路抑制剂阿托伐他汀和香叶基香叶基转移酶I抑制剂GGTI-298抑制GGylation可抑制胃癌AGS细胞的增殖和迁移。在寻找信号通路作用的过程中，我们观察到转录激活因子、hippo通路下游效应子YAP被GGylation抑制，通过检测其已知靶基因CYR61和CTGF的mRNA水平及其向细胞核的转位来评估。 shRNA敲低YAP对胃癌AGS细胞增殖和迁移的影响与抑制GGylation类似，提示GGylation信号通过激活YAP促进胃癌细胞增殖和迁移，本研究为胃癌治疗提供了一种潜在的新靶向途径。
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[图片来源：胃]胃位于食道和小肠之间。它分泌称为蛋白酶和浓酸的蛋白质消化酶，以帮助食物消化。食物通过平滑的肌肉扭曲通过食道蠕动到达胃。部分消化的食物（Chyme）被转发到小肠。胃癌胃癌，也称为胃癌，是一种从胃开始的癌症。。然后可以形成肿瘤。恶性肿瘤也称为癌症。胃癌不应与腹部可能发生的其他癌症相混淆，例如结肠癌（大肠），肝脏，胰腺或小肠，因为这些癌症可能具有不同的症状，不同的外观和不同的治疗方法。胃癌倾向于多年来缓慢发展。在出现真正的癌症之前，胃内（粘膜）经常发生癌前变化。这些早期变化很少引起症状，并且常常未被发现。从胃的不同部分开始的癌症可能会导致不同的症状，并且往往会产生不同的预后。癌症的位置也会影响治疗方案。
参芪注射液联合益生菌改善胃癌患者胃部分切除术后营养状况
参芪注射液联合益生菌改善胃癌患者胃部分切除术后营养状况 刘亚峰 1 贾明科 2* 1 榆林市第一医院普外科，陕西省榆林市 2 榆林市第一医院消化内科，陕西省榆林市 摘要：近年来，胃癌的发病率呈上升趋势，手术过程中通常需要切除与肿瘤病变相关的部分胃组织，导致患者术后健康状况不佳及预后不良。益生菌作为一种活性微生物，在改善胃肠功能、增强免疫力方面发挥重要作用。本研究将135例胃癌患者随机分为对照组、益生菌组和联合组。所有研究对象均在我院接受根治性胃癌切除术。术后对照组给予常规治疗，益生菌组给予常规治疗+益生菌，联合组给予常规治疗+益生菌+参芪注射液。通过研究发现，胃癌患者使用益生菌后，术后康复过程较接受常规肠内营养混悬液治疗的患者明显缩短，免疫功能及营养状况得到有效改善，预后生存率提高。联合组患者CD4+、ALB、HGB、PA、TP高于益生菌组（P<0.05），CD4+/CD8+低于益生菌组（P<0.05）。关键词 : 胃癌，营养状况，胃部分切除术，益生菌，参芪注射液。提交日期 2024-07-30 – 修改日期 2024-09-23 – 接受日期 2024-10-02 引言 胃癌（GC）起源于胃粘膜上皮细胞，是全球最常见的恶性肿瘤之一，平均发病率约为每 100,000 人 23 至 54 人（Smyth et al. ，2020）。GC 早期非常隐匿，可能仅表现为阵发性腹痛和恶心，容易被患者忽视或处理不当，导致超过 60% 的患者诊断时已至中晚期（Machlowska et al. ，2020）。这直接导致 GC 患者的预后死亡风险普遍较高，五年生存率不到 30%（Guan et al. ，2023）。临床上胃癌的治疗仍以手术联合化疗为主，但由于胃癌细胞恶性浸润，手术中通常需要切除部分粘连的胃组织，这极大影响了患者的术后康复（Thrift & El-Serag，2020）。胃作为人体最重要的消化器官之一，是不可再生的器官，切除部分胃组织后，患者的消化功能普遍受限，直接影响人体正常的营养摄入和吸收，降低患者的生活质量（Sexton et al. , 2020）。因此，如何为胃癌患者的手术提供更可靠的安全保障，也是决定其预后和健康的关键。
目标疗法的作用
不幸的是，全世界诊断时仍有转移性疾病的高发病率，这与这种疾病观察到的高死亡率直接相关。普遍或基于人群的筛查，但是胃癌发病率高的几个国家（韩国，日本）已经制定了筛查计划（4）。在美国，发现大约37％的被诊断为胃癌的患者在介绍时患有转移性疾病，这与约6％的相对生存率有关，约为6％（3）。因此，患者护理团队了解转移性胃癌的最新管理至关重要。本评论文章将重点介绍靶向疗法在转移性胃癌患者护理中的作用。这旨在建立在传统的细胞毒性化学疗法的骨架上（图1）。我们根据叙事审查报告清单（可在https：//jgo.amegroups.com/article/article/10.21037/jgo-23-464/rc上找到）。
药用植物在打击胃中的治疗意义
癌症是全球死亡率第二大的原因。更具体地说，胃癌在与癌症有关的死亡方面是第二位，是全球第四次最常被诊断出的癌症。一种称为胃癌的恶性疾病开始于胃。尽管发病率降低，但所有恶性肿瘤仍然是全球第二次主要死亡率。大多数胃癌直到在不进行常规筛查该疾病的国家中变大或已在胃中迁移到胃外，才发现大部分胃癌。食欲不振，体重减轻，胃痛，吃少量后的饱腹感。除了幽门螺杆菌感染外，爱泼斯坦 - 巴尔病毒是与GC发展相关的第二个成分。胃癌的治疗是一个复杂的过程，通常涉及手术，化学疗法，放射治疗和靶向疗法。虽然植物和天然化合物在癌症治疗方面的潜力进行了探索，但重要的是要注意，没有一种植物或草药疗法可以作为胃癌的独立治疗。相反，各种植物及其衍生品可能在管理症状，改善患者的整体福祉以及可能提高常规治疗的有效性方面起着支持作用。在这篇综述中，主要是药用植物的重点，例如curcuma mangga根茎，curcuma zedoaria根茎，Zanthoxylum nitidum，Perilla frutescens，竹剃须，竹shavings，Hericium Erinaceususususususususususususususususususususususususususususususususususususususususus菌丝体，Liang jing Jing蘑菇，舌头。
2025; 16（7）：2087-2102。 doi：10.7150/jca.104389研究论文胆固醇代谢相关的基因预测胃肠道的免疫浸润和预后
背景：胃癌（GC）是全球最普遍的恶性疾病之一。异常的代谢重编程，尤其是胆固醇代谢，会影响肿瘤的发展和治疗结果。这项研究研究了胆固醇代谢相关基因在胃癌患者中的预测和功能意义。方法：使用来自基因表达综合基因综合（GEO）和癌症基因组图表（TCGA）的数据集分析了胃癌中与胆固醇代谢相关的临床和基因表达数据。使用Lasso，Cox回归和GSE26889队列开发并验证了预测签名，然后使用Kaplan-Meier分析进行评估。通过将签名与临床因素和SSGSEA整合进行免疫分析来构建一个nom图。使用Western印迹，QPCR和细胞测定法研究了NPC2的作用。结果：我们对胃癌中胆固醇代谢相关的50个基因进行了生物信息学分析。使用GEO和TCGA数据集，我们确定了28个基因在胃癌患者中表达差异。随后的Cox Univariate和Lasso回归分析分析了这28摄氏度，将五个基因（APOA1，APOC3，NPC2，CD36和ABCA1）确定为独立的预后风险因素。然后，我们为胆固醇代谢基因构建了一个风险模型，表明与低风险组相比，高危组的生存率较差，并具有更严重的病例分期结果。然后，我们使用相关列图开发了一个模型来说明这些结论。我们对高危和低风险组之间的免疫细胞进行了比较分析，揭示了免疫细胞类型表达的不同变化。我们进一步研究了NPC2的生物学特征。免疫组织化学和QPCR结果表明，NPC2在胃癌组织中表现出明显的蛋白质和mRNA表达。我们使用siRNA技术来抑制NPC2，从而降低了胃癌细胞的生存力，增殖和侵袭能力，这是由CCK-8，菌落形成，伤口愈合和Transwell分析确定的。结论：使用生物信息学构建了一个包括五个胆固醇代谢相关的基因的风险签名，以估计胃癌患者的结局和治疗反应。结果表明NPC2可以作为胃癌患者的新生物标志物。
Nestin的过表达降低了胃癌细胞对曲妥珠单抗的敏感性
肿瘤细胞（2）。根据先前的研究，HER2充当了驱动GC中肿瘤发生的主要生物标志物和关键因素（3,4），并且在7-34％的胃肿瘤中检测到HER2过表达（5-7）。最近，大规模临床研究的第三阶段TOGA试验显示，与单独的化学疗法相比，对曲妥珠单抗（TRA）和常规化学疗法组成的联合治疗后，HER2阳性GC患者具有显着的生存优势。这表明HER2是GC治疗的关键目标。尽管在Toga试验中使用了TRA，但12％的患者经历了疾病进展（8）。此外，在辅助和转移性条件下临床环境中进行TRA后，据报道，HER2阳性乳腺癌患者的生存时间延长（9）。然而，在大多数对治疗作出反应的患者中，治疗后一年内产生了TRA耐药性（10）。Zhang等。 调查了转化疗法在最初无法切除的转移性癌症中的有效性，其阳性HER2状态对化学疗法和TRA做出了反应。 他们注意到TRA治疗后接受转化胃切除术的HER2阳性患者的预后良好（11）。 即使这样，一些研究人员还是开始探索乳腺癌患者可以抵抗TRA的分子机制（12,13）。 由于类似机制在GC中的参与尚不清楚，因此解释负责TRA敏感性的机制非常重要，从而有助于开发新的GC治疗策略。Zhang等。调查了转化疗法在最初无法切除的转移性癌症中的有效性，其阳性HER2状态对化学疗法和TRA做出了反应。他们注意到TRA治疗后接受转化胃切除术的HER2阳性患者的预后良好（11）。即使这样，一些研究人员还是开始探索乳腺癌患者可以抵抗TRA的分子机制（12,13）。由于类似机制在GC中的参与尚不清楚，因此解释负责TRA敏感性的机制非常重要，从而有助于开发新的GC治疗策略。
基于胃癌中补体相关基因的新型预后和治疗靶标生物标志物
胃癌（GC）是降低人类预期寿命的最普遍的癌症类型之一。根据有关癌症统计数据的最新数据，GC是最常见的癌症最常见的第五个，是全球与癌症相关死亡的第四个主要原因（1）。早期GC与很少的体征或症状有关，大多数GC患者在晚期诊断出，并且5年生存率小于30％（2）。当前的GC治疗方法包括手术，化学疗法，放射线，靶向治疗和免疫疗法（3,4）。美国癌症联合委员会（AJCC）肿瘤节点 - 纳德 - 纳德 - 纳克（TNM）分期标准仍然是最常用的系统，用于预测临床实践中GC患者的预后和指导治疗决策。但是，由于GC相当多的异质性，在同一临床阶段患有GC的患者将显示出不同的治疗功效（5-7）。因此，TNM分期可能无法区分较高和较低的风险患者。迫切需要新的策略来改善生存预测并进一步指导个性化的癌症治疗。