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World File Search System胃肠
ppi の功罪（ pcabを含む）
1）Kantor Ed等。从1999 - 2012年开始，美国成年人的处方药使用趋势。JAMA 2015; 314：1818-1831。 2）Vaezi MF等。 质子泵抑制剂治疗的并发症。 胃肠病学2017; 153：35-48。 3）Malfertheiner P等。 质子泵抑制剂：了解并发症和风险。 nat Rev胃肠肠肝素2017; 14：697-710。 4）Moayyedi P等。 质子泵抑制剂的安全性基于接受利伐沙班或阿司匹林的大型，多年的随机试验。 胃肠病学2019; 157：682-691.e2。 5）Freedberg de等。 长期使用质子泵抑制剂的风险和好处：美国胃肠道学会的专家审查和最佳实践建议。 胃肠病学2017; 152：706 - 715。 6）Xie Y等。 所有导致死亡率的估计值，并导致与质子泵抑制剂相关的特定死亡率：同类研究。 BMJ 2019; 365：L1580。 7）Lo Ch等。 质子泵抑制剂与全因和特定原因死亡率的关联。 胃肠道2022; 163：852-861。 8）Targownik LE等。 AGA临床实践更新质子泵抑制剂：专家评论。 胃肠病学2022; 162：1334-1342。 9）iijima K等。 日本男性在20年内胃酸分泌的时间序列分析。 J Gastroenterol 2015; 50：853-861。 10）Fujiwara Y等。JAMA 2015; 314：1818-1831。2）Vaezi MF等。质子泵抑制剂治疗的并发症。胃肠病学2017; 153：35-48。3）Malfertheiner P等。质子泵抑制剂：了解并发症和风险。nat Rev胃肠肠肝素2017; 14：697-710。4）Moayyedi P等。质子泵抑制剂的安全性基于接受利伐沙班或阿司匹林的大型，多年的随机试验。胃肠病学2019; 157：682-691.e2。5）Freedberg de等。长期使用质子泵抑制剂的风险和好处：美国胃肠道学会的专家审查和最佳实践建议。胃肠病学2017; 152：706 - 715。6）Xie Y等。所有导致死亡率的估计值，并导致与质子泵抑制剂相关的特定死亡率：同类研究。BMJ 2019; 365：L1580。7）Lo Ch等。质子泵抑制剂与全因和特定原因死亡率的关联。胃肠道2022; 163：852-861。8）Targownik LE等。AGA临床实践更新质子泵抑制剂：专家评论。胃肠病学2022; 162：1334-1342。9）iijima K等。日本男性在20年内胃酸分泌的时间序列分析。J Gastroenterol 2015; 50：853-861。10）Fujiwara Y等。日本人口中GERD的流行病学和临床特征。J Gastroenterol 2009; 44：518-534。11）Miyamoto M等。连续的质子泵抑制剂治疗可减少日本粗糙区域的胃肠道出血和相关死亡。J Gastroenterol Hepatol 2012; 27：372-377。12）Iwakiri K等。基于证据的胃食管食管反射氏病2021。J胃肠肠肠肠肠; 2022; 57：267-285。13）Watanabe K等。用Vonoprazan vs质子泵抑制剂抑制有效的酸与艰难梭菌感染没有更高的关联。AM J Gastroenterol 2021; 116：1632-1637。14）由日本胃肠病学学会编辑：胃食管反流病（GERD）临床指南2021（修订版第3版），东京Nankodo，2021年。
RAS 突变和个性化癌症治疗
缩写 Adeno，腺癌；AE，不良事件；CRC，结直肠癌；CUP，原发部位不明的癌症；DCR，疾病控制率；dMMR，错配修复缺陷；EGFR，表皮生长因子受体；EHC，肝外胆管癌；FDA，食品药品管理局；GI-neuro，胃肠神经内分泌；HER2，人类表皮生长因子受体 2；IHC，肝内胆管癌；m，中位数；MDS-MPN，骨髓增生异常-骨髓增生性肿瘤；MOA，作用方式；MSI，微卫星不稳定性；NCCN，国家综合癌症网络；NGS，下一代测序；NSCLC，非小细胞肺癌；ORR，客观缓解率；PDAC，胰腺导管腺癌；PD-L1，程序性死亡配体 1； SOC，标准治疗；Sq，鳞状；TMB，肿瘤突变负担；TRAE，治疗相关不良事件；TTR，缓解时间。
科克伦
神经内分泌肿瘤 (NET) 有时也称为类癌肿瘤，是一组源自内分泌（激素）和神经系统细胞的异质性恶性肿瘤（癌症）。根据美国国家癌症研究所的监测、流行病学和最终结果 (SEER) 18 登记处的数据，估计神经内分泌肿瘤 20 年总患病率为 171,321 例，每年年龄调整后的发病率为每 100,000 人 6.98 例（Dasari 2017）。一项基于人群的研究发现，1973 年至 2012 年间，神经内分泌肿瘤的发病率增加了 6.4 倍（Dasari 2017）。NET 在高龄患者中更常见，65 岁或以上患者的发病率为每 100,000 人 25 例。约 61.0% 的 NET 源自胃肠道或胰腺（ Lawrence 2011 ），因此这些肿瘤被称为胃肠胰 NET（GEP-NET）。原发性 NET 的其他部位包括肺、甲状腺、卵巢、宫颈、垂体和肾上腺（ Hallet 2015 ）。
n acetil lcisteína
1。Samuni Y，Goldstein S，Dean OM，BerkM。N-乙酰半胱氨酸的化学和生物活性。Biochim Biophys Acta -Gen subj。2013; 1830（8）：4117-4129。 doi：10.1016/j.bbagen.2013.04.016 2。 pei Y，Liu H，Yang Y等。 N-乙酰半胱氨酸的生物学活动和潜在的口服应用：进步和前景。 氧化药物细胞寿命。 2018; 2018。 doi：10.1155/2018/2835787 3。 šalamonš，Kramar B，Marolt TP，PoljšakB，Milisav I. N-乙酰半胱氨酸的医学和饮食用途。 抗氧化剂。 2019; 8（5）：1-16。 doi：10.3390/antiox8050111 4。 Tardiolo G，Bramanti P，MazzonE。概述N-乙酰半胱氨酸在神经退行性疾病中的影响。 分子。 2018; 23（12）。 doi：10.3390/Molecules23123305 5。 Dodd S，Dean O，Copolov DL，Malhi GS，Berk M.抗氧化剂治疗的N-乙酰半胱氨酸：药理学和临床实用程序。 专家意见Biol Ther。 2008; 8（12）：1955-1962。 6。 Elbini Dhouib I，Jallouli M，Annabi A，Gharbi N，Elfazaa S，Lasram MM。 N-乙酰半胱氨酸的微型景观：一种具有新方法的旧药物。 生命科学。 2016; 151：359-363。 doi：10.1016/j.lfs.2016.03.003 7。 Emel Pamuk G，SonsuzA。在治疗非酒精性脂肪性肝炎的治疗中N-乙酰半胱氨酸。 J胃肠肝素。 2003; 18（10）：1220-1221。 8。 Baniasadi S，Eftekhari P，Tabarsi P等。 N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2013; 1830（8）：4117-4129。 doi：10.1016/j.bbagen.2013.04.016 2。pei Y，Liu H，Yang Y等。N-乙酰半胱氨酸的生物学活动和潜在的口服应用：进步和前景。氧化药物细胞寿命。2018; 2018。 doi：10.1155/2018/2835787 3。šalamonš，Kramar B，Marolt TP，PoljšakB，Milisav I.N-乙酰半胱氨酸的医学和饮食用途。抗氧化剂。2019; 8（5）：1-16。 doi：10.3390/antiox8050111 4。 Tardiolo G，Bramanti P，MazzonE。概述N-乙酰半胱氨酸在神经退行性疾病中的影响。 分子。 2018; 23（12）。 doi：10.3390/Molecules23123305 5。 Dodd S，Dean O，Copolov DL，Malhi GS，Berk M.抗氧化剂治疗的N-乙酰半胱氨酸：药理学和临床实用程序。 专家意见Biol Ther。 2008; 8（12）：1955-1962。 6。 Elbini Dhouib I，Jallouli M，Annabi A，Gharbi N，Elfazaa S，Lasram MM。 N-乙酰半胱氨酸的微型景观：一种具有新方法的旧药物。 生命科学。 2016; 151：359-363。 doi：10.1016/j.lfs.2016.03.003 7。 Emel Pamuk G，SonsuzA。在治疗非酒精性脂肪性肝炎的治疗中N-乙酰半胱氨酸。 J胃肠肝素。 2003; 18（10）：1220-1221。 8。 Baniasadi S，Eftekhari P，Tabarsi P等。 N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2019; 8（5）：1-16。 doi：10.3390/antiox8050111 4。Tardiolo G，Bramanti P，MazzonE。概述N-乙酰半胱氨酸在神经退行性疾病中的影响。分子。2018; 23（12）。 doi：10.3390/Molecules23123305 5。 Dodd S，Dean O，Copolov DL，Malhi GS，Berk M.抗氧化剂治疗的N-乙酰半胱氨酸：药理学和临床实用程序。 专家意见Biol Ther。 2008; 8（12）：1955-1962。 6。 Elbini Dhouib I，Jallouli M，Annabi A，Gharbi N，Elfazaa S，Lasram MM。 N-乙酰半胱氨酸的微型景观：一种具有新方法的旧药物。 生命科学。 2016; 151：359-363。 doi：10.1016/j.lfs.2016.03.003 7。 Emel Pamuk G，SonsuzA。在治疗非酒精性脂肪性肝炎的治疗中N-乙酰半胱氨酸。 J胃肠肝素。 2003; 18（10）：1220-1221。 8。 Baniasadi S，Eftekhari P，Tabarsi P等。 N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2018; 23（12）。doi：10.3390/Molecules23123305 5。Dodd S，Dean O，Copolov DL，Malhi GS，Berk M.抗氧化剂治疗的N-乙酰半胱氨酸：药理学和临床实用程序。专家意见Biol Ther。2008; 8（12）：1955-1962。 6。 Elbini Dhouib I，Jallouli M，Annabi A，Gharbi N，Elfazaa S，Lasram MM。 N-乙酰半胱氨酸的微型景观：一种具有新方法的旧药物。 生命科学。 2016; 151：359-363。 doi：10.1016/j.lfs.2016.03.003 7。 Emel Pamuk G，SonsuzA。在治疗非酒精性脂肪性肝炎的治疗中N-乙酰半胱氨酸。 J胃肠肝素。 2003; 18（10）：1220-1221。 8。 Baniasadi S，Eftekhari P，Tabarsi P等。 N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2008; 8（12）：1955-1962。6。Elbini Dhouib I，Jallouli M，Annabi A，Gharbi N，Elfazaa S，Lasram MM。N-乙酰半胱氨酸的微型景观：一种具有新方法的旧药物。生命科学。2016; 151：359-363。 doi：10.1016/j.lfs.2016.03.003 7。 Emel Pamuk G，SonsuzA。在治疗非酒精性脂肪性肝炎的治疗中N-乙酰半胱氨酸。 J胃肠肝素。 2003; 18（10）：1220-1221。 8。 Baniasadi S，Eftekhari P，Tabarsi P等。 N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2016; 151：359-363。 doi：10.1016/j.lfs.2016.03.003 7。Emel Pamuk G，SonsuzA。在治疗非酒精性脂肪性肝炎的治疗中N-乙酰半胱氨酸。J胃肠肝素。2003; 18（10）：1220-1221。 8。 Baniasadi S，Eftekhari P，Tabarsi P等。 N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2003; 18（10）：1220-1221。8。Baniasadi S，Eftekhari P，Tabarsi P等。N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2010; 22（10）：1235-1238。 doi：10.1097/meg.0b013e32833aaa11b9。DeOliveira cpm de S，Cotrim HP，Stefano JT，Siqueira ACG，Salgado Ala，Ala，Parise ER。N-乙酰半胱氨酸和/或非酒精性脂肪性肝炎中与二甲双胍相关的ursexyoxycholic酸：开放标签的多中心随机对照试验。ARQ胃肠道。 2019; 56（2）：184-190。 doi：10.1590/s0004-2803.201900000-36 10.Martina，V.，Masha，A.，Gigliardi，V.R.，Brocato，L.，Manzato，E. 糖尿病护理。 2008; 31（5）：940-944。ARQ胃肠道。2019; 56（2）：184-190。 doi：10.1590/s0004-2803.201900000-36 10.Martina，V.，Masha，A.，Gigliardi，V.R.，Brocato，L.，Manzato，E. 糖尿病护理。 2008; 31（5）：940-944。2019; 56（2）：184-190。 doi：10.1590/s0004-2803.201900000-36 10.Martina，V.，Masha，A.，Gigliardi，V.R.，Brocato，L.，Manzato，E.糖尿病护理。2008; 31（5）：940-944。
随机临床试验的荟萃分析
案例描述：2019年，一名27岁的男性因首次出现严重的高血糖（禁食等离子体葡萄糖22.5 mmol/L）而来到我们的诊所。基于临床表现，怀疑PWS，并通过基因检测确认了诊断。由于他的认知障碍，该患者因父母管理的基底胰岛素疗法而出院。尽管出现了19日大流行，但患者面对明显的体重（BW）增加（+ 13 kg vs basineelize），该患者在非重血糖事件中实现了严格的血糖控制（HBA1C 41 mmol/mol）。然后停止胰岛素治疗，开始每周一次的半卢比（每周0.5 mg）。在12个月的随访中，BW从79千克下降到73千克，同时保持出色的血糖对照（HBA1C 40 mmol/mol）。在24个月的随访中，血糖对照保持最佳（HBA1C 38 mmol/mol），而BW还原（71 kg）。尚未报告低血糖或胃肠或精神病性不良事件。
基因组 - 在...
马拉维湖丽鱼科鱼类以相对较少的遗传变化形式表现出广泛的形式和功能。我们比较了岩石和沙子栖息的物种的基因组，并询问两组之间哪些遗传变异差异。我们发现，有96％的分化变体位于非编码序列中，但是这些非编码差异变体在进化上是保守的。分化变体附近的基因组区域富含颅面，神经和行为类别。在基因组序列的导线之后，我们使用岩石与沙子及其杂种来描述BMP信号传导和IRX1B在胃肠局部领土的规范中，在成人社会行为过程中揭示了上下文依赖于上下文的大脑基因表达。我们的结果证明了不同的基因组序列如何预测关键进化特征的差异。我们强调了进化反向遗传学的希望 - 表型差异与无偏基因组测序的推论，然后在自然种群中进行经验验证。
UNSW FMH AI功能声明MRC
•MRC顾问委员会成员•主要教授•生物信息学团队•湿实验室科学家•优秀的学生•MRC主任Emad El-Omar教授Emad El-Omar教授，毕业于苏格兰格拉斯哥大学的医学，并接受了胃肠者的培训。他曾在田纳西州范德比尔特大学和美国马里兰州的国家癌症研究所担任访问学者和科学家，并在苏格兰阿伯丁大学攻读于胃肠病学教授，在苏格兰阿伯丁大学担任胃肠病学教授，然后担任了澳大利亚苏尼斯特尼市的圣乔治和萨特兰临床学院的医学主席。他是《肠道》期刊首席编辑。他是爱丁堡皇家学会的会员。El-Omar教授拥有30年的肠道微生物组研究，作为他的专业知识的一部分。他的其他研究兴趣包括炎症驱动的胃肠道癌，幽门螺杆菌感染和炎症性肠病。
外周血细胞计数作为免疫的预测指标......
癌症免疫疗法已成为治疗各种恶性肿瘤的突破性进展。ICI 靶向 PD-1/PD-L1 和 CTLA-4 通路，通过阻断抑制信号、激活 T 细胞和重振抗肿瘤免疫反应发挥作用。然而，通过增强宿主的免疫反应和破坏免疫稳态，ICI 可促进炎症活动，可能导致多个器官的炎症相关损害 ( 1 )。这表现为一系列临床症状，统称为 irAE，通常影响各种器官系统，包括皮肤、内分泌、呼吸和胃肠系统 ( 2 )。irAE 的发病率相对较高，某些严重并发症会显著影响患者的生活质量和预后 ( 3 )。有效管理 irAE 而不损害 ICI 的抗肿瘤效果或患者的长期生存率仍然是一项临床挑战 ( 4 )。值得注意的是，发生 irAE 的患者通常会获得更好的癌症治疗结果（5-7）。因此，提前评估个人毒性风险至关重要，因为早期干预和管理 irAE 可以帮助确保高风险患者继续接受 ICI 治疗并从中受益。
减肥手术 - 商业和个人交换医疗政策
用于治疗肥胖症的减肥干预措施，包括但不限于：O减肥动脉栓塞（BAE）O胃电刺激，使用可植入的胃刺激剂（IgS）o胃内气球O腹腔镜o腹腔镜o腹腔镜a腹腔镜更大的曲率，也称为总胃垂直垂直垂直流离失所o verical verication lapic lopic lapic lapic lapic lapic lapic lapic lapic lapic lapic lapic lap ini a mini mini mini miri castric lap stricic mini mini-am-mini mimai mini-am-mini miric-lap smiric ami a mini miric-lap sm a迷你宿舍旁路（LMGBP）/单杀胃旁路（OAGB）o单纳斯托姆病十二指肠开关[也称为单吻合或胃肠肠杆菌疏松手术（SIPS）o胃抽吸治疗o跨度效应®（包括跨性别的sparing o seltscopiric usspyloric usspyysploric shutptrice suppyysptiral usspyysptiral shutptent suppy suppy suppy suppy suppy suppy suppy supliorcIct usspyy supliorcIct uspy suppy suppy usspy usspyy theptirants®袖胃成形术] o迷走神经阻塞（VBLOC®）o胃肠衬里的医疗记录文档用于审查卫生服务的福利覆盖范围由成员特定的福利计划文件和适用的法律确定，这些文件可能需要特定服务的覆盖范围。可能需要医疗记录文件来评估成员是否符合承保范围的临床标准，但不能保证对所请求的服务的承保范围；请参阅标题为“医疗记录”文档的协议。定义亚洲人：指的是一个起源于远东，东南亚或印度次大陆的人（例如柬埔寨，中国，印度，日本，日本，韩国，马来西亚，巴基斯坦，菲律宾群岛，泰国和越南）（美国人口普纳特·伯劳，2012年）。体重指数（BMI）：一个人的体重为千克，除以米的高度。BMI可以用作筛查工具，但不能诊断为个体的身体脂肪或健康（疾病控制和预防中心[CDC]，2017年）。民族心脏，肺和血液研究所（NHLBI）的实用指南识别，评估和治疗成人超重和肥胖的成人范围在成人中分类为：
ICU 中的营养支持
简介危重疾病是指危及生命的重要器官功能障碍，需要进入重症监护病房 (ICU) 进行维持生命的干预，例如机械通气。1 危重疾病本身和频繁需要镇静可能会导致昏迷和无法活动。严重的危重疾病与炎症、厌食、胃肠功能障碍和代谢紊乱有关，这些紊乱会产生明显的分解代谢，导致蛋白质流失、肌肉萎缩和无力以及可能持续数年的身体功能障碍。2-6 许多幸存者都会经历 ICU 后综合症，这种综合症结合了 ICU 获得性虚弱、认知功能障碍、肌肉骨骼疾病、虚弱、疲劳、内分泌病和情绪紊乱。4 因此，危重疾病是患者及其亲属极度脆弱、依赖和变化的时期（图 1）。营养支持是生命维持策略的一个重要组成部分，旨在通过提供能量和营养、预防蛋白质合成所需的维生素和微量元素的缺乏、以及最大限度地减少蛋白质和肌肉质量的损失来抵消危重疾病的有害影响。7