方法:我们选择了越南中部地区疾病负担较重的七种传染病类别:蚊媒疾病、急性胃肠炎、呼吸道感染、肺结核、败血症、原发性神经系统感染和病毒性肝炎。我们开发了一套问卷,收集疑似传染病患者的当前症状和病史信息。我们使用从 1,129 名患者收集的数据来开发和测试诊断模型。我们使用 XGBoost、LightGBM 和 CatBoost 算法来创建用于临床决策支持的人工智能。我们使用 4 倍交叉验证方法来验证人工智能模型。经过 4 倍交叉验证后,我们在单独的测试数据集上测试了人工智能模型,并估计了每个模型的诊断准确性。
纳入和排除标准 研究的纳入标准为来自美国或任何其他中上或高收入国家的成年旅行者(附录表 1,https://wwwnc.cdc.gov/EID/article/30/14/24-0308-App1.pdf)(6),并且在入组国家居住不到 1 年,因急性胃肠道疾病寻求医疗保健服务。我们将疾病定义为离开家后 3 天以上出现的急性腹泻或急性胃肠炎。本研究的成年旅行者包括美国军事人员、政府雇员和公民(例如非政府组织工作人员、游客、学生等)。如果患者在入组前出现慢性持续性胃肠道症状 >7 天或非感染性腹泻或无法提供粪便样本,则将被排除在研究之外。
法国马西埃图瓦莱 – 2025 年 2 月 11 日 – 体外诊断领域的全球领导者生物梅里埃今天宣布,其 BIOFIRE ® FILMARRAY ® 胃肠道 (GI) Panel Mid 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。这种 midplex 分子面板可检测与胃肠炎相关的 11 种最常见的细菌、病毒和寄生虫 — — 全部来自一个样本,大约一小时内即可获得结果。急性胃肠炎是一种胃肠道炎症,其特征是腹泻、呕吐、发烧和腹痛。这种传染病可能导致潜在的危及生命的健康后果,特别是在儿童、老年人和免疫功能低下的患者中。在全球范围内,腹泻病是 59 个月以下儿童的第三大死亡原因,每年约有 17 亿例腹泻病病例1。它表现出许多难以区分的重叠症状。此外,传统的粪便检测方法既费时又缺乏灵敏度,可能导致治疗决策不充分、不必要的抗生素使用、不适当的感染控制措施、继发性病原体传播以及医疗资源利用不理想 2,3 。新近获得 FDA 批准的 BIOFIRE ® FILMARRAY ® 胃肠道 (GI) Panel Mid 是一种聚合酶链反应 (PCR) 检测解决方案,能够同时从出现胃肠道感染体征和/或症状的个体的粪便样本中直接检测 11 种病原体*。该检测组专为在 bioMérieux 的 BIOFIRE ® FILMARRAY ® 2.0 和 Torch PCR 平台上使用而设计,需要大约 2 分钟的手动设置时间,大约运行时间为 1 小时。这款新检测组是对 bioMérieux 的 BIOFIRE ® GI 产品的补充。它是现有高复合 BIOFIRE ® FILMARRAY ® 胃肠道(GI)面板的一种变体,针对 22 种病原体,自 2014 年起上市,为实验室提供了简化的工作流程和快速全面的结果,从而提高了诊断率,同时改善了患者预后 2,4,5。“BIOFIRE ® FILMARRAY ® 胃肠道(GI)面板中端为临床医生提供了根据患者的医疗状况诊断传染性胃肠炎的额外选择。我们的 BIOFIRE ® FILMARRAY ® 胃肠道面板套件彻底改变了我们进行胃肠道诊断的方式。通过提供快速、准确的结果,我们使临床医生能够及时做出明智的决策,改善患者预后并简化实验室工作流程,”生物梅里埃执行副总裁兼首席医疗官 Charles K. Cooper 博士说道。 “这一新检测组扩大了生物梅里埃在胃肠道感染综合分子检测领域的领导地位。凭借 BIOFIRE ® FILMARRAY ® 胃肠道 (GI) 检测组 Mid,我们针对的是病情较轻的患者,目前他们接受的诊断解决方案速度较慢且不够全面。现在,临床医生和实验室有机会选择 22 个目标组或 11 个目标组,
在 2006 年引入疫苗之前,轮状病毒是美国五岁以下儿童严重腹泻的主要原因。婴儿接种疫苗已大大减轻了疾病负担,改变了季节性高峰,并出现了两年一次的疾病模式。然而,与美国的其他婴儿免疫接种相比,轮状病毒疫苗覆盖率仍然相对较低(70–75%)。覆盖率较低的原因之一是由家庭医生 (FP) 提供护理的儿童与由儿科医生 (PE) 接诊的儿童相比,接种疫苗的可能性要低得多。我们使用动态传播模型来评估通过 FP 和/或 PE 提高轮状病毒疫苗覆盖率对轮状病毒胃肠炎 (RVGE) 发病率和季节性模式的影响。
关于诺如病毒的人类诺如病毒具有高度传染性,不断发展,在环境中极为稳定,并且与使人衰弱的疾病有关。症状包括呕吐和腹泻,有或没有恶心和腹部抽筋。诺如病毒感染可能会更严重,并且在包括婴儿,儿童和免疫缺陷患者在内的特定风险群体中可能会更加严重和延长。在美国仅在美国,诺夫病毒每年造成约2100万例急性胃肠炎病例,其中包括109,000例住院,465,000例急诊室就诊和近900例死亡。美国国立卫生研究院(NIH)估计美国对美国的年负担为106亿美元。爆发最常发生在半封闭的社区中,例如疗养院,医院,游轮,学校,救灾地点和军事环境。
• 感染风险增加:PPI 可降低胃酸度,从而增加某些感染的风险,如肺炎、胃肠炎和艰难梭菌感染。• 骨折风险增加:研究表明,长期使用 PPI 可能会增加骨折风险,尤其是在老年人中。虽然在儿童中的证据不太明确,但一些研究表明,长期使用 PPI 也可能与该人群的骨折风险略有增加有关。• 维生素和矿物质缺乏:PPI 可减少某些维生素和矿物质的吸收,如钙、镁和维生素 B12。久而久之,这会导致缺乏,并可能对健康产生长期影响。• 肠道微生物群的变化:PPI 可能会改变肠道细菌的平衡,这可能会对消化健康和免疫功能产生长期影响。
关键字:ENROFLOXATIN,牛血清白蛋白,绑定相互作用1。引言属于氟喹诺酮类药物组的Enrorofloxin(EFLX)已被发现抑制包括铜绿假单胞菌和肠杆菌科在内的大多数革兰氏阴性病原体。在医学方面,它可用于呼吸道感染,淋病,细菌性胃肠炎,皮肤软组织感染,简单和复杂的尿路感染,尤其是由革兰氏阴性和革兰氏阳性引起的感染[1]。作为循环系统中最丰富的蛋白质之一,血清白蛋白是血液中的主要传输蛋白,可以可逆地与小分子结合,例如脂肪酸,氨基酸,药物和无机离子[2]。胆红素,激素和外源或内源性配体。HSA的X射线晶体学分析表明,此HSA的X射线晶体学分析表明,此
病因:年龄最常见的原因是传染药。在发达国家中,病毒是70%至80%的感染性腹泻病例。轮状病毒和诺如病毒是主要的病毒病原体,几乎每个儿童在5岁时都感染了轮状病毒。(5,10)自从引入轮状病毒疫苗以来,诺如病毒已成为医学上急性胃肠炎的主要原因。(9)各种细菌病原体的占病例的10%至20%,多达10%可能归因于腹泻性大肠杆菌。(11)寄生生物(例如贾第鞭毛虫物种)造成不到10%的病例。发病率受气候和季节的影响。其他增加儿童年龄风险的因素包括日托出勤和贫困卫生条件的贫困生活条件。社区获得的艰难梭菌感染正在上升。
MSM 肉汤底料是一种不含抑制剂的增菌培养基,具有良好的缓冲性,可为受损细胞的恢复提供条件。沙门氏菌感染是人畜共患的,可在人类和非人类动物之间传播。在人类中,沙门氏菌是两种称为沙门氏菌病的疾病的病因:由细菌侵入血液引起的肠热病(伤寒)和由食源性感染/中毒引起的急性胃肠炎(1)。Edel 和 Kampelmacher (2) 指出,由于涉及加热、干燥、高渗透压、防腐剂或 pH 值变化的食品保存技术,可能会对沙门氏菌造成亚致死性损伤。氯化钠维持渗透平衡,磷酸盐缓冲培养基。磷酸盐缓冲系统可防止因培养基 pH 值变化而导致的细菌损伤。酵母提取物提供碳源和氮源。
pishiviricetes类包括感染真核生物的各种阳性单链RNA病毒。对人类来说重要的是,该阶级包括Picornaviridae,Coronaviridae和Caliciviridae家族,这些家族代表了人类急性发病的一些主要原因,1,是最普遍的感染者之一。picornaviruses是一个大型病毒家族,感染了人类和动物,其病理范围从常见感冒和乙型肝炎等轻度感染到更严重的疾病,包括脑膜炎和麻痹。在某些情况下,PICORNAVIRES病毒感染与自身免疫性疾病有关,例如心肌炎,抑制和多发性硬化症。2–6冠状病毒感染也涉及一系列严重程度,而孔囊病则是急性胃肠炎的主要原因,但免疫功能低下的个体可能会出现更严重的症状。8 pishiviricetes类的统一特征之一是一种高度结构保守的半胱氨酸蛋白酶,属于PA氏氏氏氏氏氏氏氏氏氏氏氏疗法(混合亲核蛋白的蛋白酶,