简介:猪轮状病毒疫苗是一种改良活病毒,含有 2 种改良活 G 血清型 5 和 4 血清型 A 轮状病毒,这些病毒经过改良后不会对幼猪、育肥猪或怀孕猪造成疾病。建议使用这种疫苗来预防幼猪轮状病毒性腹泻。轮状病毒是病毒性胃肠炎的一种病因,其特征是幼猪呕吐、水样腹泻、脱水和死亡;因此,其临床症状可能与 TGE 相同。这种疾病在哺乳猪和断奶猪中都很常见,到目前为止,所有接受检查的猪群都显示出该疾病的血清学证据。轮状病毒疫苗对怀孕母猪和幼猪均有疗效。对哺乳猪进行口服和肌肉注射疫苗接种可诱导主动免疫,并保护它们免受断奶后轮状病毒引起的腹泻。建议通过实验室确认小猪腹泻的原因,因为其他病毒、细菌和球虫病原体也可能导致类似的疾病症状。
流体和电解质的平衡对于任何年龄的最佳健康都是必不可少的。脱水与腹泻,胃肠炎,霍乱和痢疾相对应,身体缺乏水和电解质。口服补液疗法(ORT)是一种直接的医疗程序,需要为患者提供盐和糖解决方案,以补充身体的电解质和水位。细胞外液中存在的主要猫离子是钠。它调节体内的水含量。相似,钾是细胞内部发现的主要猫离子。是调节心跳和肌肉功能所必需的。OR的钠和钾浓度必须足以替代其损失并纠正低钠血症/低钾血症,但并不是很高,以至于引起或恶化高钠/高血肿,这本身有时会导致死亡。(2)结果,需要在ORS配方中找出钠和钾的浓度。因此,这项工作报告了一种简单的火焰光度法方法,用于估计ORS配方中钠和钾的浓度。
摘要 病例介绍。一名 13 岁女性患者,无已知合并症,因发热十天、寒战、每日四次腹泻和呕吐而就诊,服用对乙酰氨基酚治疗。就诊前四天,患者感到乏力、意识模糊和行走困难。她被其母亲带到医疗机构。治疗。她因疑似沙门氏菌病、脑炎、水电解质失衡、急性肾损伤和急性胃肠炎伴严重脱水而被送往二级医院。她接受了肠外补液和抗生素治疗,并因呼吸窘迫需要机械通气被转诊至三级医院,在那里获得了伤寒沙门氏菌血培养阳性。结果。患者因脓毒症出现全身炎症反应综合征,用血管活性胺治疗;入院第16天患者出现心动过速、发热,血培养多重耐药鲍曼不动杆菌阳性,出现心肌炎、神经功能恶化(格拉斯哥评分8分),并出现多系统衰竭,住院32天后死亡。
癌症、高热、脓毒症、肌萎缩侧索硬化症、溺水、急性心肌梗死、不明原因的婴儿猝死、枪伤、心房颤动、腹膜炎、呼吸窘迫综合征、自缢、黑色素瘤、慢性阻塞性肺病、刺伤、癫痫、十二指肠溃疡、外周血管疾病、器质性脑综合征、蛛网膜下腔出血、缺血性肠梗阻、绞窄、脑积水、触电、药物中毒、钝器伤、溃疡穿孔、肝硬化、脑血管意外、宫内胎儿死亡、暴露、白血病、帕金森病、营养不良、髋部骨折、腺癌、脾破裂、获得性免疫缺陷综合征、中毒、胃肠炎、肺栓塞、对乙酰氨基酚中毒、碳一氧化碳、尿脓毒症、病毒性肝炎、短暂性脑缺血发作、钝性头部创伤、腹主动脉瘤、高血压、盐酸苯环利定、骨髓炎、病态肥胖后遗症、神经母细胞瘤、淋巴瘤、酮症酸中毒、绞痛、葡萄球菌性脑膜炎、脑病、胰腺炎、恶性黑色素瘤、高钾血症、急性肾衰竭、间隔缺损、心肌梗死、胆囊炎、过敏性休克、肺炎、镰状细胞性贫血、多系统器官衰竭
街头食品是印度烹饪文化不可或缺的一部分,为顾客提供了多种负担得起的选择。但是,由于基础设施不足和街头小贩的瞬时性质,人们对与街头食品消费有关的公众健康风险的担忧持续存在。受污染的街头食品会导致食源性疾病,例如胃肠炎,伤寒,肺炎,食物中毒和丙型肝炎A。益生菌是有益的细菌,可以通过靶向特定的感染来有效。富含益生菌的果实饮料提出了一种创新的方法,可改善人口营养和益生菌提供。乳杆菌Gasseri是一种革兰氏阳性细菌,由于其对酸度的抗性和对肠道健康的有益作用,因此被证明是有希望的益生菌菌株。藻酸盐封装改善了益生菌菌株的稳定性和释放。益生菌果汁可以由富含抗氧化剂和养分的水果制成,例如西番茄,fragaria ananassa和phyllanthus emblica。这项研究的目的是使用分子方法来发现从街头食品中分离出来的klebsiella aerogenes(pp335235)。该研究还试图确定分离株的抗生素灵敏度模式,并探索用乳糖乳杆菌将果汁加固的潜力,作为益生菌营养的治疗策略。
•如果第一剂量的轮状病毒疫苗被无意间给予了比第一个剂量的最大年龄的婴儿,则应咨询健康的医疗(MOH)/MOH。•如果出于任何原因(例如,婴儿吐或反流疫苗)给予不完全剂量,则不应施用替代剂量。•患有轮状病毒胃肠炎的婴儿应接受或继续接受免疫。•轮状病毒疫苗系列应使用相同的疫苗产品完成。但是,如果使用第一个剂量的产品不可用或未知,则应使用可用产品完成疫苗系列。如果该系列中的任何剂量是旋转的或未知的,则应总共给予三剂疫苗。•轮状病毒疫苗可以与直播肠胃外疫苗之前或之后同时或在任何时间进行给药。•人类免疫差病毒(HIV)阳性母亲出生的婴儿可以安全接收轮状病毒疫苗。这些婴儿中的大多数(大于99%)不会感染HIV。如果它们被感染,则直到在婴儿期后期(轮状病毒疫苗后)才能显着免疫功能低下。•母亲在怀孕期间接受生物制剂的婴儿可能有资格接受轮状病毒疫苗。请参阅有关慢性健康状况和/或免疫抑制个人免疫的标准的第2.7节中的摘要表以确定资格。
摘要 嗜酸性胃肠道疾病的认识日益加深,这揭示了当前治疗(主要基于饮食调整和皮质类固醇)的局限性,包括难治性、高复发率和需要长期治疗。主要针对嗜酸性食管炎 (EoE) 的研究工作揭示了导致这些疾病的基本病理生理机制,这些机制与特应性表现有一些相似之处,并且嗜酸性胃肠炎 (EGE) 和嗜酸性结肠炎 (EC) 也具有共同点。目前正在对 EoE 进行评估的新型靶向疗法,其中一些是从支气管哮喘和特应性皮炎中引入的。最有希望的是单克隆抗体,包括针对白细胞介素 (IL)-13 (cendakimab) 和 IL-4 (dupilumab) 的单克隆抗体,目前正在进行 3 期试验。抗整合素疗法(维多珠单抗)和 Siglec-8 阻滞剂(安托利马)在 EGE 中的潜力也十分可观。本文回顾了嗜酸性粒细胞性肠道疾病的非生物疗法,包括阻止 Janus 激酶 (JAK)-信号转导和转录激活因子 (STAT) 和 T 辅助细胞 2 细胞 (CRTH2) 信号通路上表达的趋化因子受体的激活,以及嗜酸性粒细胞性肠道疾病中值得研究的其他潜在靶点。
公共卫生和初级卫生保健活动,以提高儿童早期疫苗接种的及时性。ORVAC 研究——优化原住民儿童轮状病毒疫苗接种,是一项适应性临床试验,放宽了轮状病毒疫苗接种的年龄上限,并向年龄为 6-11 个月的北领地原住民儿童注射第三剂口服 Rotarix 轮状病毒疫苗“加强剂”。 11 这项临床试验由达尔文孟席斯健康研究学院和珀斯 Telethon Kids Institute 合作开展,结果表明,接种加强剂量的口服轮状病毒疫苗可提高有疫苗血清反应证据的儿童比例(接种第三剂 Rotarix 后为 85%,接种安慰剂后为 72%;ORVAC 第 1 阶段;2018-2020 年),12 并且将继续招募儿童以评估临床影响——减少生命前 3 年内出现胃肠炎的医疗表现(ORVAC 第 2 阶段;2022-2027 年)。早期轮状病毒疫苗 Rotashield 与 3 个月以上婴儿肠套叠风险增加有关。13 对上市后研究的系统评价表明,Rotarix 不会增加肠套叠风险;14 但是,鉴于接种年龄上限有所提高(年龄 >6 个月),ORVAC 研究中仍会密切监测这一情况。
肠道病毒包括许多在肠道内引发感染的病毒,它们被认为是导致人类多种疾病的重要病原体,具体取决于病毒的类型。它们主要通过粪口途径传播,媒介包括受污染的水或食物。诺如病毒和轮状病毒等肠道病毒感染经常导致大面积急性胃肠炎,造成严重的健康和经济负担,因此仍然是一个公共卫生问题。与其他病毒一样,肠道病毒“劫持”某些宿主因子(所谓的促病毒因子)在受感染细胞中复制,同时通过拮抗宿主的抗病毒因子逃避宿主的防御系统。需要鉴定这些因子以更好地了解病毒复制和致病性的分子机制,这将有助于制定有效的抗病毒策略。近年来,基因组编辑技术的发展,尤其是 CRISPR-Cas9 系统,为病毒学领域,包括肠道病毒研究带来了许多突破。例如,利用 CRISPR-Cas9 系统进行的无偏全基因组筛选已成功鉴定出许多以前未被认识的与临床相关肠道病毒感染有关的宿主因素。在本文中,我们简要介绍了 CRISPR-Cas9 系统在病毒学研究中的常用技术,并讨论了使用该系统研究肠道病毒感染的主要发现。
有10,000多种单独的稀有疾病,大多数没有治疗。个性化的基因疗法代表了他们的治疗方法。我们通过建立为遗传性痉挛性截瘫50型(SPG50)的单个患者开发的基因替代疗法,为超稀有疾病提供个性化治疗的路线图。通过多中心合作,创建了基于腺相关的基于腺相关的基于腺相关的病毒基因治疗产物,该基因携带AP4M1基因并在诊断的3年内成功地固定地置于4岁患者,作为单患者1阶段1试验的一部分。主要终点是安全性和耐受性,次要终点评估了功效。给药后12个月,该治疗的耐受性良好。未观察到严重的不良事件,其中包括短暂性中性粒细胞减少症和梭状芽胞杆菌的艰难梭菌胃肠炎,但经历了解决。初步疗效措施表明疾病病程的稳定。需要更长的随访来确认安全性并提供有关治疗功效的更多见解。总体而言,本报告支持SPG50基因疗法的安全性,并为稀有疾病的精确治疗开发提供了见解。临床试验注册:NCT06069687。