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什么是胃酸反流或消化不良(消化不良)和心脏燃烧?消化不良(也称为消化不良),胃酸反流和胃灼热可能会在胃酸遇到食物管道(食道)或胃中。症状可能包括疼痛和/或胸壁上的灼热感,腹胀,打bur,感到恶心或呕吐。什么是质子泵抑制剂(PPI)?质子泵抑制剂是对消化不良,胃酸反流或胃灼热患者的一类药物。它们有助于减少胃酸产生的量。减少胃酸,可以使人体有时间治愈食道或胃中的任何炎症或刺激。为什么我的PPI剂量已更改?当前的建议表明,除非您的医生或护士另有建议,否则大多数给予PPI的患者才应在短时间内使用。ppis通常以较高的剂量开始,如果认为合适的话,可以将其降低至较低(维护)剂量,然后根据需要定期审查,根据需要停止或服用。如果长期服用PPI的潜在风险是什么?PPI的使用被认为是增加了开发或掩盖多种疾病的风险,包括:•艰难梭菌,肠道感染引起严重的腹泻•掩盖胃癌和胃癌•增加可能骨折的风险,尤其是在老年人人群中
关键点r直接与心脏肌球蛋白-2运动结构域的直接结合增加了正磷酸盐的释放速率,并增加了低负载下心肌的Ca 2 +反应性。瘤胃酸的生理细胞浓度会影响β-心脏肌球蛋白的超浮标和无序的松弛状态的ATP周转率,从而导致肌肌酸代谢负荷净增加。r在Ca 2 +激活的小梁中,瘤胃酸对产生力的机制产生直接抑制作用,而不会影响生成力的电动机的数量。r在饱和肌动蛋白浓度的存在下,瘤胃酸与200 nm的EC 50与β-心肌球蛋白-2运动结构域结合。分子对接研究提供了有关结合位点,结合模式以及相关的变构通信途径的信息。r游离叛变酸可能超过心肌细胞中的阈值,而收缩效率降低并干扰针对心脏肌球蛋白的小分子疗法。
sc在姑息治疗中使用PPI的患者患有姑息治疗需求的患者可能需要治疗以抑制胃酸分泌,例如在管理恶性肠梗阻,胃肠道出血(治疗和预防症),肿瘤异常和倒流症状1中。这些患者通常会遇到吞咽困难,因此需要采取其他途径来服用药物。肠内管和静脉内套管可能不舒服,侵入性且在社区环境中长期保持长期;因此,皮下给予了许多药物。使用肠胃外ranitidine(A H 2受体拮抗剂)在无法选择口腔途径的恶性肠肠梗阻患者中使用。自2019年以来,由于对药物的安全性1,2的担忧,Ranitidine的生产被停止了。famotidine是另一种H 2受体拮抗剂,也可以皮下施用,但是该途径无牌,并且支持这种用途的证据很少。相比之下,PPI更容易获得,尽管他们的SC管理也没有许可,但仍有一些已发表的案例报告和小病例系列1支持其使用,尤其是埃塞美拉唑,奥美拉唑和pantoprozole。此外,PPI比H 2受体拮抗剂3,4更有效地抑制胃酸,并且是治疗未经审查的消化不良的首选选择。
2015 年,隆格伦的抗癌之旅从医生发现他肾脏中有一个癌性肿瘤开始。在确诊后的前五年里,这位演员的病情似乎通过定期扫描得到了控制。然而,在 2020 年,情况急转直下。隆格伦开始出现胃酸反流,随后进行核磁共振检查,发现腹部有更多肿瘤。医生随后在他的肝脏中发现了另一个肿瘤。
简介:质子泵抑制剂(PPI)是一组用于降低胃酸水平的药物,同时缓解胃酸病理学增加引起的症状。在使用长期PPI时,可能会出现许多潜在的副作用,因此担心这些副作用会影响免疫系统。系统文献综述旨在确定长期PPI使用对胃肠道免疫的影响,尤其是在上皮细胞中,酸度,粘液质量,胃肠道菌群对中性粒细胞的影响。方法:有关提供长期质子泵抑制剂(PPI)对免疫系统和稳态胃肠道胃肠道的影响的系统文献综述,通过Google Scholar,PubMed Central和Sciencecendirect数据库进行了搜索,通过输入“ Proton Pump抑制剂抑制剂””。效应“菌群”和“胃肠道感染”。日记本是根据包含标准(即最初的文章期刊,其发表范围在2010 - 2020年的范围)选择的,并且可以访问全文。结果:根据包含标准选择的13个期刊。获得了2种无效的期刊和11个有效期刊,这些期刊是通过酸度,粘液,微生物群和中性粒细胞获得的。获得的期刊最讨论了PPI对酸度和胃肠道菌群的影响。结论:长期质子泵抑制剂(PPI)的使用会影响胃肠道免疫,尤其是在酸度和微生物群中。
本地益生菌在当地食品中发现了对人类肠道健康等民族生态学的更适应性。因此,这项研究旨在隔离,选择和将土著微生物作为益生菌候选者,即gatotan,即来自木薯的印尼发酵食品。将潜在的益生菌溶解在pH 2.0的人造胃酸中,并孵育2小时,然后使用麦芽提取物培养基中的De Man Rogosa Sharpe和酵母进行选择性分离乳酸细菌(LAB)。鉴定了包括形态和生理特征以及诸如PCR指纹等基因型的表型。结果表明,三个分离株中的两个具有可能在酸性环境中生长的益生菌发展的潜力。BGP(LAB)和YGK(酵母)分离株的生存最高的人造胃酸为pH 2.0。此外,来自木薯变量的BGP。白色(Malang 2)具有牛奶白色菌落,棒状的,起伏的菌落边缘,革兰氏阳性细菌,非运动,阴性过氧化氢酶和杂型。木薯变量的YGK。黄色(Malang 4)也具有白色颜色的特征,不规则的形状,粗糙的表面,不透明的透明度,球体细胞形态和淀粉液指数为1.06±0.12 mm。最终的基因型表征分别将分离株分别为乳酸乳杆菌和丘比亚维兹维氏菌。
•有些婴儿由于心脏病而需要更多的能量和蛋白质,并且可能无法接受足够的营养。•有些婴儿可能不像年龄一样喂养和健康的婴儿。这是因为他们的心脏病会使他们更加喘不过气和疲倦。他们的胃也可能更慢,使他们无法以前的饲料。•有些婴儿可能在呕吐或反流方面存在问题,其中喂食和胃酸会向后返回食道(进食管道),而不是在小肠上。•有些婴儿可能对允许的液体总量有医学限制,因为过多的液体会使他们的心脏更加努力。心脏病专家和心脏专家护士会告诉您这是否适用于您的婴儿。
2024年9月26日,日本马来西亚纳戈亚的Tegoprazan的营销批准 - 拉奎里亚(Raqualia Pharma Inc. Pharmaniaga Logistics Sdn Bhd的合作伙伴(总部:马来西亚Shah Alam,“ Pharmaniaga”)已获得国家药品监管机构(NPRA)的营销批准,胃酸分泌抑制剂Tegoprazan(“ Tegoprazan”)。tegoprazan是一种钾的抗酸性阻滞剂(P-CAB),一种新产生的酸抑制剂。p-cabs具有与质子泵抑制剂(PPI),胃食管反流疾病的一线疗法不同的作用机理,并且比PPI更快,更持久地抑制胃酸分泌。Raqualia和HK Inno.N签订了具有转态权利的开发,营销和制造Tegoprazan的独家许可协议。HK Inno.N及其全球业务合作伙伴一直在为Tegoprazan开展业务活动。目前,Tegoprazan产品在包括韩国,蒙古,中国,菲律宾,印度尼西亚,新加坡,墨西哥,秘鲁和智利的九个国家 /地区销售,并在包括美国在内的37个国家 /地区进行了发射,批准审查和临床试验的准备工作。在马来西亚,2021年,香港Inno.n与Pharmaniaga达成了成品供应协议,从那时起,Pharmaniaga一直在努力获得营销批准。批准的适应症包括侵蚀性胃食管反流疾病,非弱化性胃食管反流疾病,胃溃疡和幽门螺杆菌消除。当地市场上的品牌名称是K-Cab®,Pharmaniaga预计该产品将于2025年上半年推出。东南亚消化性溃疡药物的市场规模为5.2亿美元,预计将进一步增长。tegoprazan已经在菲律宾,新加坡和印度尼西亚以及现在获得批准的马来西亚销售,也在泰国和越南的监管审查过程中,在东南亚的经济规模上,在泰国和越南获得了批准的批准。根据与香港Inno.n的许可协议,拉奎里亚有权获得Sublicensees HK Inno.N的一部分收入。尽管由于此法规批准,拉奎里亚(Raqualia)将不收取一次性付款,但拉奎里亚(Raqualia)认为,扩大Tegoprazan销售的国家数量将有助于在长期到长期中提高我们的业务收入和公司价值。Raqualia将继续加强与HK Inno.N的合作伙伴关系,为开发和偶然成分提供持续的支持,以扩大与胃酸相关疾病的选择,从而为改善患者的生活质量做出了进一步的贡献。