Proton pump inhibitors (PPIs) are widely pre scribed for managing acid-related gastrointestinal con ditions such as gastric and duodenal ulcers, dyspepsia, gastroesophageal reflux disease (GERD), Zollinger-El lison syndrome, Helicobacter pylori ( H. pylori ) erad ication, and the prevention and management of与非甾体类抗炎药(NSAIDS)相关的溃疡(1)。这些药物通过不可逆地抑制胃顶细胞中的H⁺/k⁺-ATPase酶来抑制胃酸促进(2)。尽管通常被认为是安全有效的,但PPI与一系列不良反应相关联(1)。其中,超敏反应引起了重大的临床关注,其中包括从轻度皮肤病症状到严重的全身并发症的一系列表现(3)。
*皮肤 - 死细胞,因此无法支持病毒复制。大多数通过皮肤感染的病毒需要违反这种有效障碍的物理完整性,例如切割或擦伤。许多病毒采用媒介,例如tick,蚊子或吸血鬼蝙蝠打破障碍物。*呼吸道 - 与皮肤相反,呼吸道和所有其他粘膜表面具有复杂的免疫防御机制,以及非特异性抑制机制(粘液上皮,粘液分泌,较低的温度),这些病毒必须克服。*胃肠道 - 敌对环境;胃酸,胆汁盐等 *泌尿生殖道 - 比上面的敌对较少,但频繁暴露于外部病毒(?)* Conjunctiva-一个暴露的站点和相对未受保护的
随着药物数量的增加,发生相互作用的可能性也会增加。这可能是由于药效学的综合作用,例如 DOAC 与抗血小板药物一起使用时出血风险增加,也可能是由于拮抗作用,例如当非选择性 β 受体阻滞剂(如普萘洛尔)与 β 受体激动剂(如沙丁胺醇)一起使用时。药代动力学相互作用也会发生,例如克拉霉素会抑制代谢酶 CYP 3A4,这意味着应避免同时服用阿托伐他汀或辛伐他汀。治疗效果可能会干扰其他药物,例如质子泵抑制剂会减少胃酸产生,从而阻碍酮康唑等其他药物的吸收。
一些药物和药物类别不在本药物清单的承保范围内,因此未显示。这些包括:• 有仿制药的品牌药物• 有非处方药同等强度和剂型的处方药(除非美国预防服务工作组认为是预防性的)• 非处方药(除非美国预防服务工作组认为是预防性的)• 生活方式药物(例如治疗勃起功能障碍或减肥的药物)• 产前维生素• 用于治疗胃灼热和胃酸反流的药物(部分仿制药除外)• 治疗咳嗽和感冒的药物,包括大多数抗组胺药• 用于实验目的的药物• 用于美容目的的处方药• 作为医疗福利承保的产品(例如,通常在医生办公室注射的注射药物和疫苗)
摘要:已广泛报道了质子泵抑制剂(PPI)的不适当处方,通常缺乏最初排除幽门螺杆菌(HP)感染和胃功能状态的评估。本研究的目的是评估胃功能测试的实用性,以确定酸输出以及HP状态,以便更好地直接直接直接PPI治疗处方。评估了来自初级保健人群的没有警报症状的脱发患者。确定了每位患者的血清胃蛋白原I(PGI)和II(PGII),胃蛋白酶17(G17)和抗HP IgG抗体(Biohit,Oyj,Finland)。对于每个受试者,收集了有关症状,过去的HP感染病史和PPI使用的数据。根据PGI和G17值确定对PPI的治疗反应,其中G17> 7在存在升高的PGI和不存在慢性萎缩性胃炎(CAG)的情况下被认为是足够的反应。在2583例消化不良患者中,1015/2583(39.3%)在血清采样前至少3个月接受PPI治疗,因此包括在研究中。在206(20.2%)和37例(3.6%)的患者中诊断出活跃的HP感染和CAG。总体而言,在34.9%的34.9%中观察到对PPI的足够治疗反应,在最高剂量下达到66.7%。然而,无论使用的剂量如何,41.1%和20.4%的患者对PPI的反应较低(G17 1-7)或不存在(G17 <1)。最后,所有患者都必须消除HP,并且胃功能测试可确保在开始长期PPI治疗之前寻求并进行了充分的治疗。根据胃功能反应,目前正在使用PPI维护治疗的大多数患者缺乏继续这种药物的适当指示,因为没有酸输出(如CAG)(如CAG),或者是因为胃酸水平未能升高,表明缺乏胃酸负反馈。
在澳大利亚和日本新西兰纳戈亚的tegoprazan升温,2025年1月6日 - 拉奎利亚制药公司(Raqualia Pharma Inc.日本以外的胃酸分泌抑制剂Tegoprazan(以下简称“ Tegoprazan”)与Southern XP IP Pty Ltd(总部位于澳大利亚维多利亚州;以下简称“ Southern XP”)签订了许可协议(“协议”),以在澳大利亚和新西兰的Tegoprazan商业化。Southern XP是一家澳大利亚制药公司,在制药行业拥有超过20年的经验,在澳大利亚和新西兰注册和分发药品方面具有良好的往绩。根据本协议的缔结,Southern XP将在这两个国家中获得市场专有权,并分发Tegoprazan产品。根据HK Inno.N的说法,截至2023年,澳大利亚和新西兰的组合制药市场价值约为22万亿韩国韩元(约2.4万亿日元 / 1韩国韩元= 0.11日元),肽溃疡药物市场达到1500亿韩国韩国奖(约16.1亿亿美元)。tegoprazan是一种钾竞争酸阻滞剂(P-CAB),这是一种新的胃食管反流疾病的治疗方法。p-cabs具有与质子泵抑制剂(PPI),胃食管反流疾病的一线疗法不同的作用机理,并且比PPI更快,更持久地抑制胃酸分泌。目前,Tegoprazan产品在15个国家 /地区销售。在韩国,Tegoprazan于2019年由HK Inno.n首次以K-Cab®品牌Kab®推出,Tegoprazan产品维持了No.1个市场份额,在2024年1月至2024年11月的国内销售额,在门诊基础上,达到1777亿韩元(约191亿日元)。 Raqualia和HK Inno.N签订了具有转态权利的开发,营销和制造Tegoprazan的独家许可协议。 HK Inno.N及其全球业务合作伙伴一直在为Tegoprazan开展业务活动。 根据协议的缔结,Tegoprazan将其足迹扩展到了全球48个国家,包括韩国,美国和中国。 HK Inno.N已将目光投向了2028年将Tegoprazan的足迹扩展到全球100个国家/地区。 根据与香港Inno.n的许可协议,拉奎里亚有权获得Sublicensees HK Inno.N的一部分收入。 尽管Raqualia由于此产品的推出而不会获得一次性付款,但Raqualia认为,在越来越多的国家 /地区扩大Tegoprazan Marketing将在长期到长期内提高Raqualia的业务收入和公司价值。 Raqualia将继续加强与HK Inno.N的合作伙伴关系,为开发和偶然成分提供持续的支持,以扩大与胃酸相关疾病的选择,从而为改善患者的生活质量做出了进一步的贡献。1个市场份额,在2024年1月至2024年11月的国内销售额,在门诊基础上,达到1777亿韩元(约191亿日元)。Raqualia和HK Inno.N签订了具有转态权利的开发,营销和制造Tegoprazan的独家许可协议。HK Inno.N及其全球业务合作伙伴一直在为Tegoprazan开展业务活动。根据协议的缔结,Tegoprazan将其足迹扩展到了全球48个国家,包括韩国,美国和中国。HK Inno.N已将目光投向了2028年将Tegoprazan的足迹扩展到全球100个国家/地区。根据与香港Inno.n的许可协议,拉奎里亚有权获得Sublicensees HK Inno.N的一部分收入。尽管Raqualia由于此产品的推出而不会获得一次性付款,但Raqualia认为,在越来越多的国家 /地区扩大Tegoprazan Marketing将在长期到长期内提高Raqualia的业务收入和公司价值。Raqualia将继续加强与HK Inno.N的合作伙伴关系,为开发和偶然成分提供持续的支持,以扩大与胃酸相关疾病的选择,从而为改善患者的生活质量做出了进一步的贡献。
用埃索美丙唑和其他PPI治疗期间的胃酸抑制可能会降低或增加胃pH依赖性吸收的药物吸收。与降低胃内酸度的其他药物一样,酮康唑,伊洛纳唑和厄洛替尼等药物的吸收可以降低,在用苏富尔唑治疗期间,地高辛的吸收可以增加。在健康受试者中用奥美拉唑(每天20 mg)和地高辛的伴随治疗增加了地高辛的生物利用度增加了10%(十分之二的受试者中有2名中最高30%)。地高辛毒性很少报道。但是,当老年患者高剂量时,应谨慎行事。然后应加强对高辛的治疗药物监测。
摘要:质子泵抑制剂(PPI)是成功抑制胃酸分泌的药物。它们用于管理各种酸相关疾病,包括胃食管反流疾病(GERD)和其他胃病。它可以通过与氢钾三磷酸酶(H+/K+ ATPase)酶降低盐酸输出,并抑制其在胃中的作用。PPI是最常见的药物之一;但是,这些处方中有25%至70%没有合法的迹象。因此,患者经常在没有益处的情况下服用这些治疗,使自己面临不必要的不良事件。PPI会引起急性间质性肾炎(AIN),这可能是与急性肾脏损伤有关的严重副作用(AKI)。据报道,PPI的长期使用与慢性肾脏疾病(CKD)的风险升高有关。因此,本综述旨在研究PPI长期使用对肾功能的不利影响。
免疫系统。在Runx1 -FPD患者中,与免疫系统有关的几种条件更为常见。过敏症是85%的人经历的,有50%的人患有花粉症(过敏性鼻炎)。哮喘发生在20%的人中。自身免疫性疾病也有20%的个体报告。关节疼痛(关节痛)报告了15%的人。据报道,有10%的人据报道。胃肠道。也已经报道了几种胃肠道症状。Runx1 -FPD的患者中,约有50%的人经历了胃食管反流疾病(GERD),也称为胃酸反流。便秘发生在40%的人中。大约30%报告吞咽困难(吞咽困难)。频繁的恶心和/或呕吐发生在大约20%的Runx1 -fpd患者中。最后,约有20%的个体报告了已经去除胆囊切除术(胆囊切除术)来治疗胆结石了。
描述 Vivotif(伤寒活疫苗口服 Ty21a)是一种仅供口服的减毒活疫苗。该疫苗含有减毒菌株伤寒沙门氏菌 Ty21a (1,2)。Vivotif 由美国 Emergent Travel Health Inc. 生产。疫苗菌株在受控条件下在发酵罐中生长,培养基中含有酵母提取物消化物、酪蛋白酸消化物、葡萄糖和半乳糖。通过离心收集细菌,与含有蔗糖、抗坏血酸和氨基酸的稳定剂混合,然后冻干。将冻干细菌与乳糖和硬脂酸镁混合,装入明胶胶囊中,胶囊上涂有有机溶液,使其在胃酸中不溶解。然后将肠溶衣、鲑鱼/白色胶囊包装在 4 粒泡罩中以供分发。每个肠溶衣胶囊的内容如表 1 所示。