在一种方法中,MS 1完全扫描和基于PRM的实验均以量化小鼠粪便样品中的胆汁酸,旨在提高注释率和准确的定量。基于RP-LC的方法表现出较高的灵敏度(对于大多数分析的胆汁酸,柱上的LOQ 12.7 fmtololes)和一个线性动态范围,跨越了5个数量级,图6A。同位素标记的胆汁酸被用作内部标准标准(IS),以确保精确的定量并评估数据质量,可靠性和测量鲁棒性,并评估了保留时间,质量准确性和信号响应等指标。最小的色谱移动和一致的信号响应,这是样品重复的变化系数较低,而在整个采集期间,所有内部标准均始终达到可再现的峰面积,图6B。
紫红胆汁琼脂(结晶紫中性红胆汁乳糖琼脂)预期用途紫红胆汁琼脂(结晶紫中性红胆汁乳糖琼脂)是一种用于检测和计数大肠杆菌的选择性培养基。摘要紫红胆汁琼脂是 MacConkey 原始配方的改良版,用于计数产气大肠杆菌菌群。它依赖于使用选择性抑制成分结晶紫和胆汁盐以及指示系统乳糖和中性红。因此,可以抑制许多有害生物的生长,同时可以对所需细菌进行初步鉴定。快速攻击乳糖的生物会产生被紫色光晕包围的紫色菌落。非发酵菌或晚期乳糖发酵菌会产生带有绿色区域的浅色菌落。APHA 推荐使用 VRBA。原理动物组织的胃蛋白酶消化物和酵母提取物可作为碳、氮、维生素和其他必需生长营养素的来源。乳糖是可发酵碳水化合物,利用它会产生酸。中性红指示剂可检测形成的酸度。结晶紫和胆汁盐混合物有助于抑制伴随的革兰氏阳性菌和无关菌群。氯化钠维持渗透平衡。配方* 成分 g/L 乳糖 10.0 动物组织胃蛋白酶消化物 7.0 氯化钠 5.0 酵母提取物 3.0 胆汁盐混合物 1.5 中性红 0.03 结晶紫 0.002 琼脂 15.0 最终 pH(25°C 时) 7.4 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中,温度低于 30°C,将配制的培养基储存在 2°C-8°C 下。避免冷冻和过热。在标签上的有效期前使用。开封后,请保持粉末培养基密闭,以免受水。样本类型 临床样本;食品和乳制品样本;水样本。样本采集和处理 确保所有样本均贴有正确标签。按照既定指南采用适当的技术处理样本。某些样本可能需要特殊处理,例如立即冷藏或避光,请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后,受污染的材料必须通过高压灭菌器进行灭菌,然后才能丢弃。说明
随着研究人员了解微生物群的作用及其对许多器官系统的影响,对肠肝,肠心和肠道轴的研究已变得越来越兴趣。作为可以从生物流体中获得代谢性纤维,代谢组学可以提供有关微生物群相关过程的信息,在这种过程中,可能无法进行宏基因组学研究。MXP®量子500包括微生物源的二级胆汁酸,它们的信号传导特性与由肝脏合成的原代胆汁酸不同。
i. 承认的债务:4,625 千万卢比 ii. 提交的债权总额:12,944 千万卢比 iii. 承认的金融债务:3,945 千万卢比 iv. 总融资方案:1,440 千万卢比 v. 预付款:根据 Vedanta 解决方案第 3.4.6(a)和(b)条规定,为 312 千万卢比(附件 56,申请书第 777 至 778 页)。 vi. 承认的其他债权人应付款项:140 万卢比 vii. 平均清算价值:1,100 千万卢比(申请书第 26 页,第 5.77 段) viii. 平均公允价值:2,150 千万卢比(申请书第 26 页,第 5.77 段)b. Vedanta 解决方案的附录 13 提供了检查清单,表明该计划符合《准则》和 CIRP 规定。(附件 56,申请第 758 至 759 页)c. Vedanta 解决方案的相关条款表明 Vedanta 解决方案符合《准则》和 CIRP 规定,具体如下:
“(1) 为清算目的,清算人应将第 (3) 款中提到的资产组成一个财产,该财产对于公司债务人而言称为清算财产。 (2) 清算人应作为受托人持有清算财产,为所有债权人的利益服务。 (3) 除第 (4) 款另有规定外,清算财产应包括所有清算财产资产,其中包括: - (a) 公司债务人拥有所有权的任何资产,包括公司债务人的资产负债表或信息实用程序或登记册中的记录或任何记录公司债务人证券的存管处或董事会指定的任何其他方式所证实的所有权利和利益,包括持有的公司债务人任何子公司的股份; (b) 公司债务人可能占有或可能不占有的资产,包括但不限于抵押资产; (c) 有形资产,无论是动产还是不动产; (d)无形资产,包括但不限于知识产权、证券(包括持有的公司债务人的子公司的股份)和金融工具、保险单、合同权利; (e)由法院或机关确定所有权的资产;
咖啡酸是一种多酚,在大肠杆菌中发现并且具有多种生物学活性。1-4它是赖氨酸脱甲基酶6a(KDM6A)和KDM4C(分别为50 s = 5.5和13.7 µm)的抑制剂。1咖啡酸还抑制12-脂氧酶(12-lo)和5-LO(分别为50 s = 5.1和72 µm)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)和MMP-2(分别为IC 50 s = 8和12 µm)。2-4它抑制了佛罗里鲍尔12-饱和13-乙酸盐诱导的迁移和侵袭的增加(PMA;项目号10008014)在HEPG2肝细胞癌细胞中以100 µg/ml的浓度使用时。4咖啡酸(每周3次5 mg/kg)减少肿瘤的生长和HEPG2小鼠异种移植模型中的肝转移数量。
肠粘膜免疫系统的基本作用是维持对腔抗原的耐受性,这是通过肠道居住的免疫细胞和由微生物组提供的两向相互作用的大量协调和多层相互作用来实现的。粘膜体液免疫反应(并且主要是分泌IgA)是主机调节分类学组成[1-7]空间组织[8-10]和微生物群的代谢功能[11-13]的主要手段。由共生微生物进行的最重要的母质功能之一是宿主胆汁酸的生物转化(BAS)[14]。BAS是宿主衍生的两亲分子,可作为乳化剂,可促进饮食脂质和脂溶性维生素的溶解和吸收[15]。bas主要使用胆固醇作为前体作为初级碱,然后将其运输并存储在胆囊中,直到后之前将其分泌到十二指肠。大约在分泌到肠道的所有BAS中的95%将在远端回忆[16,17]。在稳态条件下,逃脱这种回收过程的5%的BAS将到达结肠,在那里它们被共生肠道细菌修饰以成为次要BAS。肠道菌群通过不同的酶促反应修饰腔体BA生物化学:deconju-gation,脱氢,脱氢,脱氢,沉积和氧化还原。细菌BA生物转化的第一个限制步骤是甘氨酸或牛磺酸与BAS(deCongugation)的裂解,这是通过细菌胆汁盐羟化酶(BSH)酶进行的。BAS的细菌解偶会阻止BAS通过顶端钠BA转运蛋白(ASBT)的主动转运[18]。人类肠道微生物群的遗传研究表明,所有主要细菌门的成员都具有BSH基因,并且能够进行BA decondongation [19,20]。与脱糖性相反,在企业门的几个含量中(例如,乳酸杆菌科,梭状芽孢杆菌科,乳甲苯性乳甲苯性乳酸菌,浓度)似乎是主要负责的,用于随后的酶促反应[21,22]。此外,肠道菌群可以通过直接影响管腔中共轭BAS的平衡的能力来调节BAS中BAS的合成[23]。疏水性碱基浓度的微摩尔移位可以刺激肠上皮细胞apopto- Sis [24,25],因此BAS的肠肝循环是通过负面反馈机制运行的严格调节过程,该过程通过生理上良性的BA组成和中心含量维持生理上的良性BA组成和中心。最近,BAS被描述为信号分子,它们是核法尼X受体(FXR)和Takeda G蛋白偶联受体(TGR5)的配体[26]。
紫罗兰色红胆葡萄糖(VRBG)琼脂脱水且现成的培养基1-在食物,动物饲料和环境样品中检测和列举肠杆菌科的使用和枚举。2 – C OMPOSITION - TYPICAL FORMULA * ( AFTER RECONSTITUTION WITH 1 L OF WATER ) DEHYDRATED AND READY - TO - USE MEDIUM Peptone 7.0 g Yeast extract 3.0 g Sodium chloride 5.0 g Bile salts No.3 1.5 g Glucose 10.0 g Neutral red 30.0 mg Crystal violet 2.0 mg Agar 15.0 g *The formula may be adjusted and/or supplemented to meet the required performances 标准。3-方法的含量和解释肠杆菌科的解释通常被食品制造商视为卫生指标,因此用于监测采取的预防措施的有效性。这也反映在肠杆菌科作为卫生指标的几种国家和国际标准或标准中。紫罗兰色胆汁葡萄糖(VRBG)琼脂是由摩森植物1设计的,用于枚举肠杆菌科,通过将葡萄糖添加到紫罗兰红胆汁乳糖琼脂中。Mossel等人后来的作品。2,3证明可以省略乳糖,从而导致称为VRBG琼脂的配方。紫罗兰色红胆葡萄糖琼脂,以进行探测和枚举,并采用富集前的步骤,并采用肠杆菌科的MPN技术,当期望寻求的微生物预计需要复苏,并且预计需要的数量低于100次以下或每米级测试。葡萄糖的同化会导致培养基的酸化,因此胆汁盐和中性红摄取的沉淀。ISO 21528-2 5推荐使用倒板技术枚举肠杆菌科,而预计所需的菌落数量为每毫升100毫升或测试样品的每克。肽为细菌生长提供了重要的生长因子;酵母提取物是用于生长刺激的B-VITAMINS复合物的来源。氯化钠保持渗透平衡。培养基依赖于选择性抑制性成分晶体紫和胆汁盐,这些含量抑制了革兰氏阳性细菌的生长以及指标系统葡萄糖和中性红色的生长。肠杆菌科以红色粉红色至红色紫色菌落的生长,周围是红色降水带。非葡萄糖发酵罐(例如,假单胞菌,阿科杆菌,阿尔卡吉尼等)表现出透明的无色菌落。除肠杆菌科以外的一些革兰氏阴性细菌可能会生长,但可能受到覆盖程序的限制。4a -d介质制剂(脱水培养基)悬浮41.5 g在1000毫升冷纯净的水中。热量频繁搅动以完全溶解。不要自压盐,也不要过热。冷却至47-50°C,混合并分布成无菌培养皿。4B- d的介于培养基(准备就绪 - 使用烧瓶 /试管)的液体液化液在100±2°C或温度控制的水浴(100°C)中的高压釜中烧瓶 /管的含量。或者,可以将瓶子或管子放入装有水的罐子中,该水放在热板上并煮沸。在加热之前稍微松开盖,以允许压力交换。冷却至47-50°C,然后将培养基倒入无菌条件下的无菌培养皿中。5-疗程特征脱水的培养基外观绿色紫色,细,均匀,自由流动的粉末溶液和准备好的中等外观紫罗兰,在20-25°C时清除最终pH 7.4±0.2 6- M M M原始物质 - 包装