在临床实践中使用视力测量方法,部分原因是该方法易于使用且可用。斯内伦原始视力表顶部有一个大字母,随着每一行的增加,字母变得越来越多,并且逐渐变小。5 字母的可读性并不一致;字母和行距也不一致。4,6,7 此外,自最初构思以来,视力表的大小、顺序、图表布局和设计都发生了许多变化;因此,没有广泛接受的“标准”斯内伦视力表。5 最常见的是,视力测量是在高对比度条件下确定的,如前所述。随着时间的推移,图表所需的对比度水平可能会受到污渍和褪色的影响,这可能会改变反射率。房间位置和房间照明也可能带来变化。3
结果:VIP/MONICA 队列中前瞻性收集了 96,196 名受试者的数据,其中 236 名 AAA 患者(181 名男性和 55 名女性)和 935 名匹配对照,168 名 TAA 患者(115 名男性和 53 名女性)和 662 名对照。AAA 病例和对照的基线检查平均年龄为 57.0 ± 5.7 岁,TAA 病例和对照的基线检查平均年龄为 52.1 ± 8.8 岁。AAA/TAA 基线检查和诊断之间的平均时间分别为 12.1 年和 11.7 年。AAA 和 TAA 之间的风险因素谱存在明显差异。吸烟、高血压和冠状动脉疾病与 AAA 的后期诊断有显著相关性,吸烟史的 aOR 最高(aOR,10.3;95% 置信区间 [CI],6.3-16.8)。对于 TAA,高血压是唯一的阳性风险因素(aOR,1.7;95% CI,1.1-2.7),而吸烟则无关。糖尿病与 AAA 或 TAA 均无关;自我报告的体力活动也无关。
摘要 金属-石墨烯接触电阻是限制石墨烯在电子设备和传感器中技术开发的主要因素之一。高接触电阻会损害器件性能并破坏石墨烯固有的优良特性。在本文中,我们制造了具有不同几何形状的背栅石墨烯场效应晶体管,以研究接触和沟道电阻以及载流子迁移率随栅极电压和温度的变化。我们应用传输长度法和 y 函数法,表明这两种方法可以相互补充以评估接触电阻并防止在估计载流子迁移率对栅极电压的依赖性时出现伪影。我们发现栅极电压以类似的方式调节接触和沟道电阻,但不会改变载流子迁移率。我们还表明,升高温度会降低载流子迁移率,对接触电阻的影响可以忽略不计,并且可以根据施加的栅极电压诱导石墨烯薄层电阻从半导体行为转变为金属行为。最后,我们表明,消除接触电阻对晶体管沟道电流的不利影响几乎可以使载流子场效应迁移率翻倍,并且通过 Ni 接触的锯齿形成形可以实现低至 700 Ω · μ m 的竞争性接触电阻。
scapholunate骨间韧带(SLIL)在腕稳定性中起着批评性作用,起着s骨关节化的主要稳定作用。1-3这种韧带的破坏会导致腕相位和生物力学改变,并且通常建议进行手术治疗,以恢复肩cap骨的表达和腕管运动学的完整性,并防止发育后创伤性关节炎和经济型后腕上的carpallate(scapholunate Collenate Collenate Collenate Collenate Collenate Collenate Col-Lape-lappe)[slac slac] wers [slac] Wersist [slac] Wersist [Slac] Wersist [Slac] Wersist。4-6敏锐地识别出,通常主要修复滑动。当不可能进行初级修复时,最佳治疗方法仍然存在争议,但是已经描述了许多重建片状韧带的技术。7-15扫描韧带解剖结构的详细知识可能对优化手术结局有益。在一项具有里程碑意义的尸体研究中,伯杰将scapholunate韧带描述为具有3个肛门和组织学上不同成分的U形结构:背,近端和沃尔。16他的组织学分析和亚参数生物力学研究表明了这一重要性 -
DNA折纸纳米结构(DOS)是用于应用的有前途的工具,包括药物输送,生物传感,检测生物分子和探测染色质子结构。将这些纳米置换剂靶向哺乳动物细胞核可以提供有影响力的方法,用于探测,可视化和控制活细胞中的生物分子过程。我们提出了一种将DOS输送到活细胞核中的方法。我们表明,这些DO不会在细胞培养基或细胞提取物中经历可检测到的结构降解24小时。将DOS输送到人U2OS细胞的核中,我们结合了30纳米的纳米棒,其纳米棒具有针对核因子的抗体,特别是RNA聚合酶II的最大亚基(POL II)。我们发现,DOS在细胞中保持结构完整24小时,包括核内部。我们证明了电穿孔的抗POL II抗体结合的DOS被带回核中,并在细胞核内表现出次延伸的运动。我们的结果建立了与核因子的接口DOS,作为将纳米置换型传递到活细胞核中的有效方法。
摘要 背部轴肌或称背轴肌是覆盖脊髓和椎骨以及活动脊椎动物躯干的基本结构。迄今为止,形成背轴肌节的形态发生过程的潜在机制尚不清楚。为了解决这个问题,我们使用了青鳉 zic1/zic4 增强子突变体双臀鳍 ( Da ),它表现出腹侧化的背部躯干结构,导致背轴肌节形态受损和神经管覆盖不完全。在野生型中,背部皮肌节 (DM) 细胞在体节发生后降低其增殖活性。随后,一部分未分化为肌节群的 DM 细胞开始形成独特的大突起,向背部延伸以引导背轴肌节向背部运动。相反,在 Da 中,DM 细胞保持高增殖活性并主要形成小突起。通过结合 RNA 和 ChIP 测序分析,我们揭示了 Zic1 的直接靶标,这些靶标在背部体节中特异性表达,并参与发育的各个方面,例如细胞迁移、细胞外基质组织和细胞间通讯。其中,我们确定 wnt11 是调节 DM 细胞增殖和前伸活动的关键因子。我们提出,背侧肌节的背部延伸由非成肌性 DM 细胞亚群引导,并且 wnt11 使 DM 细胞能够驱动背侧肌节覆盖神经管。
术语表 (注1) 腹侧海马CA1区 海马被称为记忆的中心,其背部和腹部具有不同的功能。已知海马体背侧CA1区域的神经元储存着关于空间和时间的信息,而该研究小组发现腹侧CA1区域的神经元储存着关于“别人是谁”的记忆。 (注2)体内基因组编辑技术(CRISPR/Cas9方法) 一种切割目标基因组序列中的DNA双链的基因修饰工具。 CRISPR/Cas9 由切割 DNA 的“Cas9 核酸酶”和识别目标基因组序列的“引导 RNA”组成。 DNA断裂常常无法准确修复这一事实可以用来诱发目标基因的突变。近年来,体内基因组编辑技术备受关注,该技术通过直接传递 CRISPR/Cas9 分子实现生物体内部基因组编辑。该技术不仅在基础研究方面被寄予厚望,在遗传疾病的临床应用方面也被寄予厚望,该技术的发现获得了2020年的诺贝尔化学奖。 (注3)细胞外囊泡 细胞外囊泡是由细胞分泌的脂质膜囊泡,含有多种核酸、脂质、蛋白质等。众所周知,细胞通过将这种分子运送到其他细胞来相互通讯。近年来,人们越来越期待将治疗分子封装在细胞外囊泡中以用于生物制药的应用。在本研究中,我们将 CRISPR/Cas9 方法的分子封装在细胞外囊泡中,并将其引入目标脑区域以诱导脑区域特异性突变(图 4)。
克雷佩林(Kraepelin)在他对精神分裂症(SZ)的早期描述中,将这种疾病描述为“没有指挥家的乐团。”克雷佩林进一步推测该“导体”位于额叶。在接下来的几十年中,来自多项研究的发现清楚地暗示了背外侧前额叶皮层(DLPFC)在SZ病理生理学中起着核心作用,尤其是在关键认知特征(例如在工作记忆和认知控制中定性)的关键认知特征。概述了与DLPFC功能相关的认知机制以及SZ中它们如何改变后,我们回顾了来自一系列神经科学方法的证据,从而解决了这些认知障碍如何反映出疾病潜在的病理生理学。特别是我们提供的证据表明,在一系列的空间和时间分辨率中,SZ中DLPFC的改变是显而易见的:从其细胞和分子结构到其总体结构和功能完整性,从MilliseCond到更长的时间标准。然后,我们基于DLPFC中神经元信号的变化如何改变神经活动的同步模式来产生大电路级的变化DLPFC激活中最终影响认知和行为。我们讨论了针对SZ中DLPFC功能的最初努力,这些努力的临床意义以及未来发展的潜在途径。
健康的成年人(29♀; 25♂;年龄62.6±7.0岁)以10 m的人行道(十个试验/速度)自我选择的缓慢,正常和快速的步行速度行走。双边配对的八个巨星条在更大的troshanter和iLiac Crest之间的垂直线的中部水平排列。关于腹侧方向,将每个条带的中心放在该垂直线上。最初,这些信号是单极采样的,但是八个垂直定向的双极通道覆盖了从腹侧到背侧的整个臀区(P1至P8)(随后通过减去身体两侧的每个电极条带的相应电极的相应电极的信号)来计算。三个垂直双极通道代表张量筋膜(TFL; P2),臀大肌(GMED,SENIAM位置; P4和P5的平均值)和Maximus Maximus Muscles(Gmax; P7)。