OFFSET- (A) 1 OUT+ (A) 2 VBRIDGE (A) 3 OUT- (A) 4 OUT- (B) 5 VBRIDGE (B) 6 GND (A) 7 S/R+ (B) 8 5 S1 9.82 Tw�[(423.6.6.4 -1S)353B28.26R388 re�213[(423.6.6.4+M213.865 423.94-423.678 668Tj�Tj�01A213.13[(423.6.6.277194 l�4 43461.475 0 823 w 3465.4313- (13.174 -8 r313- 4213.174 7�0.475 0436.4b7 0.353 98. 0.6.6.465 70.384 -6947.696 1411.840558848 -4.60423 w0 01007 -6.73213.10 01007 -3.135.84 l�44�9.28.2.353�9.20.318 -3226 0 038e�B57 437.4918 479.5 A013 Tm�0.0001 0 98.2 S/R+ 0 9C�21 0.49480.86.4774914 429.2 419.6¥2.24 1845 1.694 43461.434 75323 w 3465.431e�f�113.174 -8 r31e�68613.174 7�0.434 7480.4b7 0.353 98.84 -1.4310.6.953B28.2684 - 1411.8484 8428.16.35 3 w0 492.431 -0(13.194 0.6.41 -0(13.f2 m�57�0 Tw�(�9.28.2.353�9.20.318 -3226 T�8030(157 437.4918 4 偏移+)Tj9.5 B2.24HMC1021S)Tj�/F6 1 �[(.656179 0 2 -3914 429.22 -1.4 TD�-0.16)-5f�98.0001 T�1.5825 �[(OUT- �)-5f�98.�0 T1.5825 �[(OUT-88 -1.4 TD�0.14)-5f�98.�0 �1.5825 �[(OUT-]TJ�-0.2217 13)-5f�97.0001 TB25 �[(OUT-]]TJ�-0.0288 -1.4 12)-5f�98.0TJ�1.5B25 �[(OUT- �)-5f�98.0001 T-1.5B25 �[(OUT-2 -1.4 TD�-0.10)-5f�98.0001 T�1.5B25 �[(OUT- 9)-11TJ�S)0(0 T1.5B25 �[(O/F3OUT+S)Tj�/97e�440�9.47493.6.94344712 81.2309 490TD�-0.000101 Tw�[(OFFSUT- (+)-643.9(1)]TJ�-1.806 -1.4 TD�0 Tc�[(VBR48.4)-643.9(6)]TJ�2.274 TD�01.4 TD7(VBRIDG (A))-643.8(7)]TJ�2)]TJ�2.2784BRIDG •2A))-644(1)�0 Tc0002 TwT*�[(OUT-5283ND)-644(3)]TJ�-0.2217 - OFFSE2 Tw�[(VBRIDG ©A))-644(1)]1 Tc�-02.2787(OFFSET- �A))-644(1)]TJ�.0002 Tw�[(S/R+ &.42.430 0 8.24.807�213.5-469. 0 058.430 0 8.20.423.13.5-469. 45 12.430 0 8.20.423.13.5-469.f&.42.4292010724.807�213.5-469. 0 058.4292010720.423.13.5-469. 45 12.4292010720.423.13.5-469.f&.42.420 023.4.807�213.5-469. 0 058.420 023.0.423.13.5-469. 45 12.420 023.0.423.13.5-469.f&.42.42 6611.24.807�213.5-469. 0 058.42 6611.20.423.13.5-469. 45 12.42 6611.20.423.13.5-469.f&.42.425 05A214.807�213.5-469. 0 058.425 05A210.423.13.5-469. 45 12.425 05A210.423.13.5-469.f&.42.424T- 414.807�213.5-469. 0 058.424T- 410.423.13.5-469. 45 12.424T- 410.423.13.5-469.f&.42.422�199.24.807�213.5-469. 0 058.422�199.20.423.13.5-469. 45 12.422�199.20.423.13.5-469.f&.42.42 Tc96214.807�213.5-469. 45 12.42 Tc96210.423.13.5-469. 0 058.42 Tc96210.423.13.5-469..845 1.694 -.449sc�05 -18�0.31e�6436m05 -1241820 0 8613.464 0.7820 069813.46-125.431e.6670.4b7 0.353 98496- 49431e.36353B24.4)-0 0 2-469。 96- 49420 013353B24.4) –469。 96- 49431e�59153B24.4) –469..845 1.694 9 0 36442 4 -926m09 0 38424T-8.23.468.288 24T-81423.463.68612 4 -A213.b7 0.353 98473.8634255 039 14 -1147.694-469.f�f�978425 081M2139C�.14252.901.519C�.10142560 8.23.f2 m�8.282T+S
图1。肠道菌群与大脑之间的双向通信是由涉及内分泌系统,神经系统和免疫系统的直接和间接途径介导的。这些途径使用各种效应子,包括激素,神经递质,微生物代谢产物,肽,酶,免疫因子,进一步影响我们的代谢和整体健康。下丘脑 - 垂体 - 肾上腺(HPA)轴的激活与应力因素或营养不良的发生有关。在肾上腺皮质激素(ACTH)的影响下,肾上腺开始产生和分泌应激激素(皮质醇),这负责调节肠道免疫和屏障功能。在biorender.com中创建。
摘要 — 由于器件尺寸不断缩小,标准单元变得越来越小,而电源线占据了可用空间的很大一部分。埋入式电源线 (BPR) 和背面电源 (BSP) 越来越受到关注,因为它们能够将标准单元高度从传统正面电源线 (FS-PR) 中的 6 轨分别降低到 5 轨和 4 轨。在本文中,我们从功率、性能和面积 (PPA) 的角度对器件、标准单元和全芯片设计级别的电源线拓扑进行了全面的比较。我们的实验表明,BPR 和 BSP 的纳米片宽度缩放分别使器件栅极电容降低了 26% 和 40%,从而在标准单元级分别将内部功率提高了 33% 和 40% 以上,在全芯片级分别将总功率下降了 24% 和 30% 以上。此外,与 FSPR 相比,BPR 可将布局缩小 7%,而 BSP 甚至可以再缩小 17%。这项研究还证明了 BPR 和 BSP 拓扑中背面供电网络 (BS-PDN) 在 IR 压降方面的优势。
摘要 背部轴肌或称背轴肌是覆盖脊髓和椎骨以及活动脊椎动物躯干的基本结构。迄今为止,形成背轴肌节的形态发生过程的潜在机制尚不清楚。为了解决这个问题,我们使用了青鳉 zic1/zic4 增强子突变体双臀鳍 ( Da ),它表现出腹侧化的背部躯干结构,导致背轴肌节形态受损和神经管覆盖不完全。在野生型中,背部皮肌节 (DM) 细胞在体节发生后降低其增殖活性。随后,一部分未分化为肌节群的 DM 细胞开始形成独特的大突起,向背部延伸以引导背轴肌节向背部运动。相反,在 Da 中,DM 细胞保持高增殖活性并主要形成小突起。通过结合 RNA 和 ChIP 测序分析,我们揭示了 Zic1 的直接靶标,这些靶标在背部体节中特异性表达,并参与发育的各个方面,例如细胞迁移、细胞外基质组织和细胞间通讯。其中,我们确定 wnt11 是调节 DM 细胞增殖和前伸活动的关键因子。我们提出,背侧肌节的背部延伸由非成肌性 DM 细胞亚群引导,并且 wnt11 使 DM 细胞能够驱动背侧肌节覆盖神经管。
原理:基于干细胞的疗法已成为组织工程和再生医学的有前途的工具,但是它们的治疗疗效在很大程度上受到氧化应激诱导的受伤组织部位移植细胞的丧失的限制。为了解决这个问题,我们旨在探索ROS引起的MSC损失的潜在机制和保护策略。方法:使用实时PCR,Western blotting和RNA测序评估了TFAM(线粒体转录因子A)信号传导,线粒体功能,线粒体损伤,DNA损伤,凋亡和衰老。还分析了MSC中TFAM或LNCRNA核拼接组件的转录本1(Neat1)敲低或过表达对线粒体功能,DNA损伤修复,凋亡和衰老的影响。在肾脏缺血/再灌注(I/R)损伤的小鼠模型中评估了线粒体靶向抗氧化剂(mito-tempo)对移植MSC存活的影响。结果:线粒体ROS(MTROS)爆发导致TFAM信号传导和总体线粒体功能的缺陷,这进一步损害了Neat1表达及其介导的副夹层的形成和MSC中的DNA修复途径,从而在氧化应激下共同促进MSC衰减和死亡。相比之下,有针对性的抑制MTROS爆发是一种足够的策略,可以减轻受伤组织部位的早期移植MSC损失,而Mito-Tempo的共同给药可改善移植的MSC的局部保留和减少缺血性肾脏的氧化损伤。结论:本研究确定了线粒体 - 拼双轴在调节细胞存活中的关键作用,并可能为开发用于组织工程和再生医学的先进干细胞疗法提供见解。
摘要:简介:皮肤稳态与营养不良之间的双向联系,以及肠道微生物群的影响及其对皮肤等远处器官(例如皮肤)的免疫调节潜力的影响,已成为不断扩大的研究领域,伴随着人口老化的现象,可以预防策略娱乐的发展,并延迟娱乐的发展。以健康的方式按时间顺序排列。材料和方法:这是对文献的叙述性回顾,使用了皮肤老化,肠道营养不良,肠道微生物群,肠,肠,肠,益生菌和益生菌轴的描述符。被调查的电子数据库是NCBI,PubMed,Scielo和Google Scholar。调查是在2024年3月至2024年11月之间的英语和葡萄牙语进行的。总共将25篇文章用作有关研究的基础。理论参考:微生物群失衡,称为营养不良,会损害免疫功能和皮肤健康,导致皮肤衰老。饮食和药物等因素会影响营养不良及其与衰老的关系。最近的研究证实了肠道轴轴的存在,在这种情况下,益生元和益生菌对这种相互作用的调节可以促进皮肤健康益处。最终考虑:这项工作有助于未来的研究,以阐明肠道微生物相互作用的机制,尤其是制定新策略和干预措施以防止皮肤过早衰老,以健康的方式延迟年代老化并保持皮肤健康。
新加坡的大自然17:e2024093出版日期:2024年9月30日doi:10.26107/nis-2024-0093©新加坡大学新加坡大学生物多样性记录记录:在奶牛场斑点的基尔巴克(Keelback)作者),bryan_lim@nparks.gov.sg推荐引用。Alphonso LR&Lim B(2024)生物多样性记录:奶牛场自然公园的斑点龙骨背。新加坡的自然,17:e2024093。doi:10.26107/nis-2024-0093主题:斑点龙骨背,Xenochrophis maculatus(Reptilia:squamata:squamata:colubridae:natricinae)。主题:Kelvin K. P. Lim。位置,日期和时间:新加坡岛,武吉塔马,奶牛场自然公园; 2024年6月27日;大约在1747年左右。栖息地:次生森林。观察者:Leroy Rocky Alphonso。观察:一个例子,估计在总长度上为50厘米,在柏油路路中间一动不动。在2 m以内接近时,蛇在夸张的S形运动中迅速从观察者移动到排水沟(图。1)。到达排水管旁边的叶子时,它暂时暂停并抬起头(图。2)在滑入排水口之前。
日期 /天B.Tech II(化学组)B.Tech II(物理组)B.Tech II(Bio-Tech Group)< / div>