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通过胎儿肝细胞移植和血液学参数分析
在临床上，α-丘陵症分为轻度，中间和严重的形式，分为贫血严重程度。具体来说，严重的α-丘脑贫血在纯合个体中表现出来，其特征是α球蛋白不足。存在两个α0等位基因，导致完整的四基因缺陷（α - / - - ），在被称为血红蛋白（HB）的子宫疾病中构成致命的杀伤力。这是由于缺乏α链缺乏的血红蛋白而引起的，以充分运输氧气。因此，这种严重的变体通常在胎儿发育过程中吞噬，通常在妊娠结束时在宫内死亡或由于严重贫血的复杂作用和导致的缺氧而导致妊娠结束或产后死亡。这项研究努力通过移植具有双α等位基因敲除的胚胎肝细胞来建立α-thal症小鼠模型，随后侧重于全面表征其血液学参数和相关的表型指标。为了生成α-珠链链缺陷的小鼠模型，我们将胎儿肝细胞移植（胚胎天第13.5天收获，从纯合C57BL/6J-CD45.2-HBA-DKO小鼠中）中，将其转移到C57BL/6野生型受体中，并具有800 CGY Iradadiation。随后进行多个血液常规指标，血液涂片评估和脾脏重量测量值以表征模型。最初，模型小鼠相对于对照表现出升高的白细胞和淋巴细胞计数，尽管这种反应随着时间的推移而减弱，但可能表明可能是可能的免疫反应。疾病的特征，这些小鼠表现出显着降低的平均肌肉血红蛋白含量和浓度，以及HBH夹杂物数量增加和脾脏重量。此外，在模型小鼠中，红细胞计数，血细胞计数，红细胞分布宽度（变异的发音和红细胞分布宽度）的范围都显着增加。值得注意的是，模型小鼠的平均血小板体积，血小板分布宽度和血小板大细胞比例的值显着升高，反映了异常的血小板特征。同时，嗜碱性粒细胞百分比的时间依赖性增加，血小板计数，血小板批判和血小板较大的细胞计数降低，集体暗示逐渐严重的贫血状态。此外，从低水平到高水平的网状细胞百分比和绝对网状细胞计数的进展进一步证实了溶血的不断升级趋势。模型小鼠的体重也大幅下降，强调了疾病进展对健康的深远影响。
胎儿畸形中的致化发生
有机食品供应连锁店需要鲁棒的机制，以保持透明度和真实性，以保持消费者的信心并符合监管标准。传统系统通常无法解决诸如可追溯性，数据不一致和利益相关者之间合作差的问题。这些局限性损害了产品质量并增加了欺诈的脆弱性。区块链技术提供了分散的解决方案，确保数据完整性，并为利益相关者提供可靠的，防篡改的分类帐。本研究介绍了一个由区块链驱动的平台“ Ethosagrix”，该平台将智能合约集成到自动化流程，从而确保有机食品供应链的效率和透明度。
胎儿先天性完整心脏块
摘要：先天性完整的心脏阻滞（CCHB）与宫内和产后死亡率高有关。产前检测和管理以及适当的交付计划可以改善CCHB的结果。我们描述了一种罕见的CCHB病例，该病例最初在胎儿超声心动图上注明了胎儿腹水和高级二级心脏块。母亲被认为对抗SSA抗体呈阳性，并且开始用母体类固醇治疗，以逆转胎儿心脏传导异常。然而，胎儿心律通过随访评估而发展为完整的心脏阻滞，并且胎儿在整个怀孕期间的心率不断降低，低胎儿心率为每分钟25次（BPM）。此病例证明了文献中记录的胎儿心室率最低，并说明了罕见疾病过程的严重表现。包括与胎儿超声心动图和胎儿心电图学，产前管理以及在产前检测到的CCHB的胎儿中有关的现有知识，产前评估和胎儿脑电图学，产前管理和交付计划。
胎儿心率监测的设计和构建
序列主题页面内容清单i缩写列表ii摘要iii摘要iii第三章：简介1胎儿的解剖学1 1-1步骤3 1-3步骤3 1-4的风险在过程4 1-5之前4 1-5步骤5 1-6步骤5 1-6，在步骤6 1-7文献6 1-7文献6 1-7文学范围：
胎儿心脏功能评估：评论
1。van Mieghem T，Gucciardo L，DonéE等。 先天性dia肌疝的胎儿中左心室心脏功能以及胎儿内窥镜气管阻塞的作用。 超声遗产妇科。 2009; 34（4）：424-429。 2。 Crispi F，Gratac OSE。胎儿心脏功能：技术考虑以及潜在的研究和临床应用。 胎儿诊断。 2012; 32（1 - 2）：47-64。 3。 Jessup M，Abraham WT，Casey DE等。 2009年重点更新：ACCF/AHA成人心力衰竭诊断和管理的指南：美国心脏病学院基金会/美国心脏协会实践指南的报告：与国际心脏和肺部移植协会合作制定。 循环。 2009; 119（14）：1977-2016。 4。 Huhta JC。 评估有或没有水力的胎儿心力衰竭的指南。 儿童核心。 2004; 25（3）：274-286。 5。 Crispi F，Hernandez-Andrade E，Pelsers MM等。 心脏Dys功能和细胞损伤在限制生长限制的胎儿中的临床阶段跨临床阶段。 AM J Obstet Gynecol。 2008; 199（3）：254。 E1-254.e8。 6。 Opie LH，Commerford PJ，Gersh BJ，Pfeffer MA。 心室重塑中的争议。 柳叶刀。 2006; 367（9507）：356-367。 7。 MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。 int J Cardiol。 2010; 143：289-297。 8。 9。van Mieghem T，Gucciardo L，DonéE等。先天性dia肌疝的胎儿中左心室心脏功能以及胎儿内窥镜气管阻塞的作用。超声遗产妇科。2009; 34（4）：424-429。 2。 Crispi F，Gratac OSE。胎儿心脏功能：技术考虑以及潜在的研究和临床应用。 胎儿诊断。 2012; 32（1 - 2）：47-64。 3。 Jessup M，Abraham WT，Casey DE等。 2009年重点更新：ACCF/AHA成人心力衰竭诊断和管理的指南：美国心脏病学院基金会/美国心脏协会实践指南的报告：与国际心脏和肺部移植协会合作制定。 循环。 2009; 119（14）：1977-2016。 4。 Huhta JC。 评估有或没有水力的胎儿心力衰竭的指南。 儿童核心。 2004; 25（3）：274-286。 5。 Crispi F，Hernandez-Andrade E，Pelsers MM等。 心脏Dys功能和细胞损伤在限制生长限制的胎儿中的临床阶段跨临床阶段。 AM J Obstet Gynecol。 2008; 199（3）：254。 E1-254.e8。 6。 Opie LH，Commerford PJ，Gersh BJ，Pfeffer MA。 心室重塑中的争议。 柳叶刀。 2006; 367（9507）：356-367。 7。 MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。 int J Cardiol。 2010; 143：289-297。 8。 9。2009; 34（4）：424-429。2。Crispi F，Gratac OSE。胎儿心脏功能：技术考虑以及潜在的研究和临床应用。胎儿诊断。2012; 32（1 - 2）：47-64。3。Jessup M，Abraham WT，Casey DE等。2009年重点更新：ACCF/AHA成人心力衰竭诊断和管理的指南：美国心脏病学院基金会/美国心脏协会实践指南的报告：与国际心脏和肺部移植协会合作制定。循环。2009; 119（14）：1977-2016。4。Huhta JC。 评估有或没有水力的胎儿心力衰竭的指南。 儿童核心。 2004; 25（3）：274-286。 5。 Crispi F，Hernandez-Andrade E，Pelsers MM等。 心脏Dys功能和细胞损伤在限制生长限制的胎儿中的临床阶段跨临床阶段。 AM J Obstet Gynecol。 2008; 199（3）：254。 E1-254.e8。 6。 Opie LH，Commerford PJ，Gersh BJ，Pfeffer MA。 心室重塑中的争议。 柳叶刀。 2006; 367（9507）：356-367。 7。 MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。 int J Cardiol。 2010; 143：289-297。 8。 9。Huhta JC。评估有或没有水力的胎儿心力衰竭的指南。儿童核心。2004; 25（3）：274-286。5。Crispi F，Hernandez-Andrade E，Pelsers MM等。心脏Dys功能和细胞损伤在限制生长限制的胎儿中的临床阶段跨临床阶段。AM J Obstet Gynecol。2008; 199（3）：254。 E1-254.e8。 6。 Opie LH，Commerford PJ，Gersh BJ，Pfeffer MA。 心室重塑中的争议。 柳叶刀。 2006; 367（9507）：356-367。 7。 MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。 int J Cardiol。 2010; 143：289-297。 8。 9。2008; 199（3）：254。 E1-254.e8。6。Opie LH，Commerford PJ，Gersh BJ，Pfeffer MA。心室重塑中的争议。柳叶刀。2006; 367（9507）：356-367。 7。 MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。 int J Cardiol。 2010; 143：289-297。 8。 9。2006; 367（9507）：356-367。7。MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。 int J Cardiol。 2010; 143：289-297。 8。 9。MöllmannH，Nef HM，Kostin S等。int J Cardiol。2010; 143：289-297。 8。 9。2010; 143：289-297。8。9。缺血触发人类心肌中的BNP凸起，独立于机械应力。iruretagoyena ji，Gonzalez-Tendero A，Garcia-Canadilla P等。car-dioc功能障碍与宫内生长限制中的肌膜超微结构改变有关。AM J Obstet Gynecol。2014; 210（6）：550.E1-550.E7。 Jouk PS，Usson Y，Michalowicz G，Grossi L.在妊娠中期胎儿人类心脏中，肌纤维模式的三维制作。 Anat Embryol（Berl）。 2000; 202（2）：103-118。 10。 Fernandez-Teran MA，Hurle JM。 人心室的心肌纤维结构。 Anat Rec。 1982; 204（2）：137-147。 11。 Godfrey Me，Messing B，Cohen SM，Valsky DV，YagelS。胎儿心脏的功能评估：评论。 超声产科妇科。 2012; 39（2）：131-144。2014; 210（6）：550.E1-550.E7。Jouk PS，Usson Y，Michalowicz G，Grossi L.在妊娠中期胎儿人类心脏中，肌纤维模式的三维制作。Anat Embryol（Berl）。2000; 202（2）：103-118。10。Fernandez-Teran MA，Hurle JM。人心室的心肌纤维结构。Anat Rec。1982; 204（2）：137-147。11。Godfrey Me，Messing B，Cohen SM，Valsky DV，YagelS。胎儿心脏的功能评估：评论。超声产科妇科。2012; 39（2）：131-144。
糖尿病的胎儿心脏功能和发育...
摘要：妊娠糖尿病（DG）代表了孕产妇和胎儿健康的重大挑战。母体高血糖（DG的特征）会引发一系列并发症，包括胎儿发育和心脏功能障碍的变化。胎儿心脏功能障碍反过来可能会增加成年后围产期发病率和心血管疾病发育的风险。了解DG影响胎儿心脏功能和心血管发育的机制对于开发有效的管理策略至关重要。目的：本系统文献综述的目的是识别并综合有关妊娠糖尿病，胎儿心脏功能和心血管发展之间关系的可用科学证据，目的是为临床实践和未来研究提供补贴。方法论：根据PRISM声明的建议进行了系统的文献综述，目的是确定研究妊娠糖尿病与胎儿心脏功能之间关系的研究。使用了以下描述符：“妊娠糖尿病”，“胎儿心脏功能”，“胎儿发育”，“胎儿超声心动图”和“胎儿并发症”。搜索仅限于过去10年中发表的文章。纳入标准是：以葡萄牙或英语发表的原始研究，评估了诊断为妊娠糖尿病的孕妇的胎儿心脏功能。排除标准是：系统的修订，荟萃分析，案例研究以及未评估胎儿心脏功能的研究。结果：审查结果表明，妊娠糖尿病与胎儿心脏功能障碍的风险增加有关，其特征是胎儿心脏结构和功能的变化，例如左心室肥大，心房扩张和心输出量的变化。此外，DG可能导致胎儿血管发育的变化，并增加宫内生长限制和围产期并发症的风险。结论：妊娠糖尿病对胎儿心脏功能和心血管发育有重大影响。慢性产妇高血糖会引发一系列代谢和血液动力学变化，从而损害胎儿心脏的正常发育。早期DG诊断和对母体血糖水平的严格控制对于最大程度地降低胎儿的风险至关重要。但是，需要进一步的研究来阐明涉及的病理生理机制并制定新的预防和治疗策略。
胎儿大疾病的荷尔蒙病理生理学
生长激素（生长激素）是一种多肽合成，积累并通过垂thropsysys额叶的体状细胞释放到血液中。可以在妊娠中期的胎儿血清中检测到它。几十年后的研究证实，关键的激素轴“ GH - IGF”在线性生长中发挥了至关重要的作用[2]。母亲血清中胎盘生长激素（PGH）和IGF – I的浓度在整个妊娠期间是相关的，可以认为胎盘生长激素通过使用IGF-I影响胎儿生长。胎盘循环中无法检测到胎盘生长激素。它是位于胎盘中的GH-V基因的产物。位于绒毛细胞中，以及杂质细胞中的受体，它们结合胎盘GH受体，其亲和力与低生理性GH相似。胎盘生长激素的GH受体激活导致细胞内信号与垂体生长激素相同。这就是为什么假设，胎盘GH充当胎盘生长的自动或旁分泌激素并影响胎盘功能的原因。
胎儿 MRI 上阿片类药物暴露和吸烟对胎儿大脑发育和形态测量的初步研究
到目前为止，已有少数小样本研究检查了产前接触阿片类药物对婴儿大脑的影响 [18]。研究表明，产前接触阿片类药物与头围减小、总脑容量减小、基底神经节体积和小脑体积减小有关 [19]。产前接触阿片类药物的新生儿未发现重大形态或结构异常[20，21]，但扩散张量成像显示产前接触阿片类药物的婴儿白质微结构异常[22，23]。婴儿早期静息态功能磁共振成像 (rs- fMRI) 显示，与未接触阿片类药物的对照组相比，接触阿片类药物的婴儿的杏仁核皮质连接发生了改变 [24]。然而，由于这些研究都是在出生后进行的，围产期环境的影响，包括阿片类药物戒断症状及其管理，也可能影响这些结果。我们已发现一项针对接触阿片类药物的胎儿的产前超声研究，该研究显示，在妊娠 18-22 周时，胎儿超声检查发现丘脑横截面积增大，这与产前接触阿片类药物有关 [25]。由于胎儿 MRI 在评估宫内大脑发育方面具有更高的分辨率，我们在本研究中的目的是通过胎儿 MRI 评估宫内接触阿片类药物时胎儿大脑生长、大脑结构和形态测量的任何变化。根据现有的对产前接触阿片类药物的婴儿的出生后大脑研究，我们假设产前接触阿片类药物的婴儿的大脑测量值会较低。
胎儿气管闭塞diaphragmmatragmatic Hernia在胎儿发育时，先天性纵向MRI评估
来自开发与再生部（D.E.，L.V.D.V.，L.D.C.，F.R.，J.D。 ），群集女人和儿童，小组生物医学科学，鲁文鲁文大学，比利时鲁汶；埃及塔塔大学医学院医学院D.E.，D.E.，L.F。D.E.成像和病理学系（M.A.，P.D。 ），比利时鲁汶大学鲁文大学医院放射科临床系；临床部妇产科（L.V.D.V.，L.D.C.，F.R.，J.D。 ），比利时鲁汶大学鲁汶大学医院；发育中心的大脑中心（P.P.，V.K.，M.R.，J.D。 ），成像科学和生物医学工程，围产期成像与健康以及生物医学工程和成像科学学院（L.F.，T.V.，J.D。 ），伦敦国王学院，英国伦敦圣托马斯医院的国王健康伙伴；和妇女健康研究所（J.D. ），伦敦大学学院，英国伦敦。来自开发与再生部（D.E.，L.V.D.V.，L.D.C.，F.R.，J.D。），群集女人和儿童，小组生物医学科学，鲁文鲁文大学，比利时鲁汶；埃及塔塔大学医学院医学院D.E.，D.E.，L.F。D.E.成像和病理学系（M.A.，P.D。），比利时鲁汶大学鲁文大学医院放射科临床系；临床部妇产科（L.V.D.V.，L.D.C.，F.R.，J.D。），比利时鲁汶大学鲁汶大学医院；发育中心的大脑中心（P.P.，V.K.，M.R.，J.D。），成像科学和生物医学工程，围产期成像与健康以及生物医学工程和成像科学学院（L.F.，T.V.，J.D。），伦敦国王学院，英国伦敦圣托马斯医院的国王健康伙伴；和妇女健康研究所（J.D.），伦敦大学学院，英国伦敦。